慢肾排毒颗粒提取工艺研究

慢肾排毒颗粒是由黄芪、川芎及丹参等组成的复方制剂.具有益气活血、利尿排浊之功效;临床用于治疗慢性肾炎及慢性肾衰(氮质血症期)症.黄芪为方中君药,具有补气升阳、益卫固表、托毒生肌、利水消肿之功效.根据文献报道黄芪浸剂有减轻肾曲管上皮早期损伤,防治急性肾功能衰竭的作用;丹参浸剂能保护肾功能,防止肾损伤,丹参加川芎嗪能扩张血管、降低外周阻力,增加器官血流量,降低妊高征孕妇的蛋白尿.本文主要采用正交实验法,对慢肾排毒颗粒提取工艺进行研究.     

健脾颗粒提取工艺的优选实验研究

目的　确定健脾颗粒中挥发油和橙皮苷的提取工艺条件。方法　以挥发油增量为指标 ,考察蒸馏液体积与挥发油增量之间的关系 ;考察加水量、煎煮时间及 Ca(OH ) 2 量等因素对橙皮苷提取效果的影响。结果　陈皮挥发油与橙皮苷最佳提取条件为 :药材加 11倍水进行水蒸汽蒸馏 ,收集 5倍体积的蒸馏液 ,药渣加(8+6 +4)倍水和药材投料量 12 %的 Ca(OH) 2 ,回流 (0 .5 +0 .5 +0 .5 ) h。结论　该最佳工艺是稳定可行的     

医院制剂祛风颗粒浸出物质量研究标准

目的：建立和完善祛风颗粒剂的质量标准。方法：按《中国药典》2010年版一部附录ⅩA浸出物测定法热浸法操作测定[1]。以正丁醇为溶剂,采用醇溶性浸出物测定法（热浸法）测定祛风颗粒剂中的浸出物含量。结果：实验表明本方法可作为祛风颗粒剂醇溶性浸出物的含量检查。结论：建议医院中药制剂注册增加浸出物的检测方法。     

健脾和胃颗粒提取工艺研究

目的：优化健脾和胃颗粒剂的提取工艺。方法：对处方中肉桂、川芎中挥发油进行提取;陈皮、厚朴、远志、五味子采用正交设计试验,对醇提工艺过程中醇浓度、溶剂量、提取时间、提取次数4个因素选取3个水平,考察干浸膏的收膏率与橙皮苷含量,并筛选其最佳醇提工艺条件。结果：醇提最佳提取工艺为A2B1C1D2,即厚朴、陈皮、五味子等中药饮片,加75%乙醇回流提取2次,第一次加入10倍量75%乙醇,加热回流提取3h;第二次加8倍量75%乙醇,加热回流提取2h。结论：该制剂醇提工艺合理可行,可为其生产开发提供依据。     

抗感颗粒提取工艺研究

目的优选抗感颗粒最佳提取工艺。方法以总黄酮和甘草酸的含量为考察指标,采用正交实验法对抗感颗粒的提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为:加水量为14倍,提取时间为1 h,提取次数为3次。结论该工艺稳定性好,适合工业化生产。     

杞芍颗粒的提取工艺研究

杞芍颗粒由枸杞、白芍、当归等药材组成,具有壮水滋阴,柔肝明目的功效,主要用于儿童弱视的治疗。现代研究表明,枸杞具有调节免疫功能、降血糖、降血脂、抗衰老、抗肿瘤等作用,其药理作用与其生物活性成分枸杞多糖(LBP)密切相关[1]。白芍主要含有芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、牡丹酚等成分,其中,芍药苷具有较强的护肝作用[2]。当归挥发油能够降低血压、改善心肌缺血,抗心率失常,并且具有平喘、抑制中枢神经系统、提高机体免疫功能及抗炎镇痛等药理作用[3]。本试验用正交实验,以当归挥发油收率为指标优选挥发油提取工艺条件;以芍药苷、…     

正交试验优选阿胶养血口服液的提取工艺

目的：研究阿胶养血口服液的提取工艺。方法：以橙皮苷含量和正丁醇浸出物为指标,采用L9（34）正交试验,优选最佳提取工艺条件。结果：影响提取工艺的因素的程度依次为：提取次数〉提取时间〉液料比〉浸泡时间。最佳工艺条件为：10倍量的水,浸泡时间为30min,提取3次,提取总时间4h（1．5,1．5,1h）。结论：该工艺简便、可行,适合于工业生产。     

醒脑止痛颗粒提取工艺研究

目的 优选醒脑止痛颗粒的提取工艺.方法 采用正交实验设计法,以挥发油提取量及挥发油包合率为指标优选挥发油工艺;同时采用正交实验设计法,以出膏率、黄芪甲苷含量为指标,优选不含挥发油药材的提取工艺.结果 确定含挥发油包合最佳条件为油和β - CD的配比为1:10,40℃搅拌包结1h,冷藏24 h,40℃干燥;药材最佳提取工艺为加10倍量水,提油5h,过滤后,滤液备用,再加水10倍,提取2次,1h/次.结论 该提取工艺简单、可行.     

莪葛胶囊提取纯化工艺研究

目的 优选莪葛胶囊提取纯化工艺.方法 以挥发油提取率为指标,正交试验法优选莪术挥发油提取工艺;以葛根素和葛根总黄酮得率为指标,正交试验筛选葛根总黄酮提取工艺,采用AB-8大孔吸附树脂纯化葛根总黄酮.结果 优选的工艺条件为:莪术粉碎成20目粗粉,加8倍量水提取5h;葛根以8倍量水煎煮3次,每次50 min;经大孔吸附树脂...     

逍遥颗粒中薄荷挥发油提取工艺研究

目的:优选逍遥颗粒中薄荷挥发油的最佳提取工艺。方法:采用水蒸气提取法提取逍遥颗粒中薄荷挥发油,以挥发油提出量为评价指标,采用单因素法结合正交试验设计优选最佳提取工艺。结果:逍遥颗粒中薄荷挥发油的最佳提取工艺为:加水12倍量,浸泡4 h后,提取4 h。结论:本次实验结果可以为逍遥颗粒中薄荷挥发油提取工艺的确定提供科学依据。     

黄芩解毒颗粒提取工艺研究

目的 优选黄芩解毒颗粒的提取工艺.方法 以解热、抗炎药效为指标,对本处方的提取工艺路线进行初步筛选,根据药效筛选结果,采用正交试验设计,以挥发油得量为指标,对加水量、浸泡时间和蒸馏时间进行优选;以干浸膏得量和黄芩苷含有量的综合评分值为指标,对加水量、提取时间和提取次数进行优选.结果 提取工艺路线采用双提法最好,挥发油提取最佳工艺为加12倍水,提取6h;水提取最佳工艺为提取3次,每次加8倍水,提取1h.结论 选择的提取工艺路线有效,优选的提取工艺稳定可行.     

葛花解酲汤的提取工艺优选

目的：优选葛花解酲汤的提取工艺;方法：采用正交实验设计法,以挥发油得率为指标,筛选含挥发油药材的提取工艺;采用正交实验设计法,以出膏率、总黄酮含量为指标,优选不含挥发油药材的提取工艺。结果：确定含挥发油药材的最佳提取工艺为粉碎为颗粒状,加6倍量水,蒸馏提取6h;不含挥发油药材的最佳提取工艺为每次加6倍量水,提取3次,每次1h。结论：该制备工艺科学合理,质量稳定,为葛花解酲汤的最佳工艺。     

酒舒颗粒的提取工艺研究

目的 确定酒舒颗粒超声提取的最佳工艺条件.方法 以总黄酮提取率为指标,采用单因素试验和正交试验考察提取温度、提取时间、提取次数和料液比对酒舒颗粒超声提取工艺的影响.结果 最佳提取工艺条件为提取温度70℃,提取时间1h,提取次数2次,料液比1∶8.最佳提取工艺条件下酒舒颗粒中总黄酮提取率为7.56％.结论 优选的提取工艺设计合理,可作为酒舒颗粒提取生产工艺的参考.     

芪元颗粒中总黄酮的提取纯化工艺研究

目的优选芪元颗粒中总黄酮的提取和纯化工艺。方法以出膏率和总黄酮得率作为考察指标,采用L_9(3~4)正交试验确定最佳的提取工艺条件;并以pH值、时间、温度、上样量、洗脱溶剂种类和体积为影响因素,通过比较聚酰胺对芪元颗粒中总黄酮的吸附率与解吸率,确定最佳纯化工艺条件。结果最佳的提取工艺:用6倍量70%的乙醇提取2次,每次0.5 h;最佳的纯化工艺:上样量为8 mL(浓度6.28 mg·m L~(-1)),在pH=6,温度为20℃的条件下,控制流速为1 mL·min~(-1),吸附1.5 h,之后用90%的乙醇100 mL进行洗脱。结论所得提取和纯化工艺简单可行,效果良好。     

正交试验筛选心衰颗粒提取工艺的研究

目的:筛选出心衰颗粒合理的提取方法。方法:以总黄酮含量为检测指标,采用正交设计对溶媒用量、提取次数、煎煮时间3个因素进行优选。结果:提取次数(B)、溶媒用量(A)对总黄酮含量有显著性影响;最佳提取工艺为加入药材重量12倍的溶媒,浸泡1.5h,提取3次,每次1h。结论:该工艺方法可行、简便、易于操作。     

升红颗粒的提取纯化工艺研究

目的:优选升红颗粒提取纯化工艺的最佳条件。方法:处方中的鸡血藤和花生红衣用水提取,提取液浓缩后醇沉纯化。设计正交试验方法,以儿茶素、总黄酮含量为评价指标,对水提取工艺条件进行考察;以儿茶素、总黄酮转移率和浸膏得率为指标对醇沉纯化工艺条件进行考察。结果:水提取的最佳工艺条件为加水量为药材量的12倍,每次提取时间为1.5h,共提取3次;醇沉纯化的最佳工艺条件为浓缩液相对密度为1.10~1.15g/ml(30℃),含醇量为70%,静置时间36h。结论:优选出的最佳工艺条件经验证其结果稳定,指标性成分含量高,可以用于投入生产。     

艾附暖宫颗粒挥发油提取工艺的研究

目的对艾附暖宫颗粒中挥发油的提取工艺进行优选.方法采用正交实验法,以提油率为指标,对药材粒度、提取时间、溶剂量三种因素进行了系统研究.结果将药材粉碎成颗粒(2mm<粒径<5mm),用8倍量水提取5h,可以获得较高的提取效率.结论药材粒度和加水量对挥发油的提取有显著影响.     

连参颗粒的提取工艺优选

目的:优选连参颗粒的提取工艺条件,为该制剂的开发提供参考。方法:以挥发油得率为指标,采用单因素试验考察提取时间、浸泡时间、加水量对当归、辛夷、肉桂中挥发油提取工艺的影响;采用UV测定总生物碱含量,检测波长350 nm;运用HPLC测定盐酸小檗碱含量,流动相乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50∶50),检测波长345 nm。以总生物碱、盐酸小檗碱含量及干膏率的综合评分为指标,采用L9(34)正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对连参颗粒水提取工艺的影响。结果:挥发油提取工艺为加8倍量水浸泡1.0 h,利用水蒸气蒸馏提取5.0 h;最佳水提工艺为加8倍量水提取3次,每次1.0h;干膏率、总生物碱及盐酸小檗碱提取量分别为25.91%,512.34 mg,130.81 mg。结论:该提取工艺稳定可行,适用于连参颗粒的工业化生产。     

健脾通腑颗粒提取工艺优选

目的:优选出健脾通腑颗粒的最佳提取工艺。方法:采用药效筛选的方法,以小鼠小肠炭末推进率为指标,初步筛选制备工艺;采用单因素考察,以挥发油提取量为指标,以加水倍量、浸泡时间、提取次数为因素筛选提油工艺;采用单因素考察和正交试验法,以芍药苷提取率和固形物得率为指标,以提取次数、提取时间、加水倍量为考察因素优化提取工艺并进行验证试验。结果:最佳提取工艺为:枳壳、陈皮、柴胡和白术加10倍量水蒸馏提取挥发油6 h,药液备用;药渣与其余药材一起,提取3次,第一次加8倍量水,第二、三次分别加6倍量水,每次提取2 h,滤过,合并滤液,加入提油后的药液。结论:该提取工艺相对较优,可作为健脾通腑颗粒的提取方法。     

没药与其配方颗粒的对比研究

目的：通过研究,探讨传统没药的炮制方法,完善蒙药的炮制工艺,评价其最佳质量。方法：用水和醇为溶剂从没药中提取出水溶性成分和醇溶性成分,按挥发油测定法、浸出物测定法（中国药典2010年版一部附录ⅩD、XA）对炮制品进行含量测定;对没药炮制品进行含量比较,评价其品质。结果：没药配方颗粒的挥发油及浸出物百分含量均高于生没药。炮制品易于粉碎。结论：没药配方颗粒品质优于没药生品。但炮制过程中药品干燥较慢,尚需改进。