气相色谱法测定消肿生肌膏中龙脑的含量

目的建立测定消肿生肌膏中龙脑含量的气相色谱法。方法使用气相色谱仪,聚乙二醇20M交联柱（30 m×0.32 mm×0.25μm）,FID检测器,载气为高纯氮气,采用程序升温,内标法测定含量。结果龙脑在0.00536～0.0804μg范围内有良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为98.62%（RSD=1.85%）。结论本方法简便,灵敏度高,重复性好,结果准确,可用于消肿生肌膏的质量控制。     

气相色谱法测定冰蟾止痛膏中龙脑的含量

冰蟾止痛膏(北京万辉药业集团第六制药厂,批号0 0 0 80 1 ,0 0 0 80 2 ,0 0 0 80 3)。氯仿为分析纯(北京化工厂)。2　方法与结果2 .1　色谱分析条件色谱柱:固定液聚乙二醇(PEG) 2 0M ,涂布浓度1 0 % ,担体ChromosorbWAW DMCS(80～1 0 0目) ,3 .2mm×2 1 0mm不锈钢柱;载气氮气50ml·min-1 ;燃气氢气60ml·min-1 ,空气50 0ml·min-1 ;柱温1 60℃;进样口温度2 0 0℃;检测器:氢火焰离子化检测器,温度2 0 0℃;分离度(R)大于1 .5 ;色....     

气相色谱法对冰片滴丸中龙脑的含量测定

目的:建立测定冰片滴丸中龙脑含量的方法.方法:以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%;柱温为140℃,3ft填充柱,FID检测器,柱温150℃,前进样口温度170℃,前检测器温度180℃,载气N2流量20mL/min,空气500 mL/min,H245 mL/min.结果:龙脑在0.112-0.560 μg范围呈现良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.20%,RSD%为1.01%.结论:本法简便、灵敏、准确,可作为该品的质量控制指标.     

气相色谱法测定艾奇康胶囊中龙脑的含量

目的:建立中药艾奇康胶囊中龙脑含量的测定方法。方法:以水杨酸甲酯作为内标,色谱柱为HP-5毛细管柱,FID检测器程序升温,高纯氦气作为载气,流速为1mL·min^-1。结果:龙脑在0.244～3.476mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,龙脑平均回收率为99.5%,RSD为2.5%。结论:此方法准确可靠,重复性好适于测定艾奇康胶囊中龙脑的含量。     

气相色谱法测定喉康散中龙脑与薄荷脑的含量

目的建立以气相色谱法测定喉康散中龙脑和薄荷脑含量的方法。方法色谱柱为Supel CO WAX-10石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.5μm),载气为N2,检测器为FID,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,内标物为水杨酸甲酯。结果龙脑在0.02975～0.47701 mg·mL-(1r=0.999949),薄荷脑在0.04824～0.77083 mg·mL-(1r=0.99998)范围内同各自峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系;二者回收率分别为100.77%和101.62%,RSD分别为1.35%和1.38%(n=6)。结论本法操作简便、快速,结果准确、可靠,可用于喉康散的质量控制。     

气相色谱法测定辛芷滴鼻液中龙脑和异龙脑的含量

目的:建立辛芷滴鼻液中龙脑和异龙脑的含量测定方法。方法:采用气相色谱法测定,DB-WAX色谱柱(30 m×0.53 mm,1.0μm),载气为氮气,分流比为10∶1,柱温为140℃,进样口温度为180℃,检测器温度为200℃。结果:龙脑和异龙脑分别在17.6~282.0、11.8~188.4μg/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9、r=0.999 9,n=6);平均加样回收率分别为98.91%和99.45%(RSD为1.36%、1.53%,n=9)。结论:本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于辛芷滴鼻液的质量控制。     

气象色谱法测定复方天仙胶囊中龙脑的含量

目的:建立一种气相色谱法测定复方天仙胶囊中龙脑含量的方法.方法:气相色谱法,色谱柱Agilent DB- WAX(30 m×0.25 mm×0.25μm);载气:氮气;柱温:130℃;进样口:200℃;检测器:FID,温度:200℃.结果:龙脑在0.130 12～ 1.712 μg范围内呈良好的线性关系(r =0.998 8).龙脑平均回收率为97.03％(RSD=0.67％,n=6).结论:本法简便、快速、准确、分离效果好,可用于测定复方天仙胶囊中龙脑含量.     

GC法测定羚竺散中龙脑的含量

目的：建立气相色谱法测定羚竺散中龙脑含量的方法。方法：采用DB-35安捷伦弹性石英毛细管柱（0．25mm×30m,0．25μm）;以聚乙二醇（PEG）-20M为固定相,涂布浓度为10％;柱温为120℃;检测器温度为170~C。结果：龙脑在0．1152～0．3983μg线性关系良好（r=1．000）,平均回收率为100．97％,RSD=1．6％（n=6）。结论：该方法操作简便、结果准确,可用于羚竺散中龙脑的含量测定。     

气相色谱法测定双料喉风含片中龙脑的含量研究

目的:建立双料喉风含片中龙脑的含量测定方法.方法:以水杨酸甲酯作内标物,采用毛细管气相色谱法:CBP-20(聚乙二醇20M)12m×0.53mm毛细管色谱柱,程序升温,FID检测器.结果:平均回收率为100.2%,RSD为0.8%(n=5);测得本品含龙脑2.7mg/片,RSD为3.54%(n=10).结论:测定龙脑的含量快速、准确、重现性好,可用于本品的质量控制.     

HPLC法测定五黄膏中没食子酸的含量

目的建立五黄膏中没食子酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为270nm。结果没食子酸的线性范围为0.1892～1.892μg(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD=1.22%。结论本法高效、快速、灵敏,可作为五黄膏质量控制的有效方法。     

GC法测定冰片中龙脑的含量

目的：建立冰片中龙脑含量测定的方法,比较不同来源批号的冰片质量。方法：采用气相色谱法,用石英毛细管色谱柱（30m ×0．53mm ×0．6μm）进行检测,最终柱温：200℃。结果：对所采用的测定方法进行了线性回归考察,计算回归方程为：Y ＝0．286X -0．0215, r ＝0．9996;样品在0．28～1．42 mg／mL范围内具有良好的线性关系。结论：经精密度试验,稳定性试验和回收率试验,并经样品含量的测定,表明该检测方法重现性好,准确可靠,可为含冰片的复方制剂的质量控制提供参考方法。     

反相高效液相色谱法测定如意金黄贴膏中小檗碱的含量

 目的：黄柏在如意金黄贴膏中为君药，建立黄柏中小檗碱的定量方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定小檗碱的含量。使用μ-BondapakTM C₁₈(3.9 mm×300 mm，10 μm)色谱柱，以乙腈-磷酸二氢钾-磷酸（300∶700∶1.50）为流动相，检测波长为350 nm。结果：此法线性关系良好，平均回收率为100.56%。结论：本方法精密度高，分离度良好，可用于如意金黄贴膏的质量控制。     

气相色谱法同时测定人参再造丸中龙脑、桂皮醛、丁香酚和麝香酮的含量

目的建立同时测定人参再造丸中龙脑、桂皮醛、丁香酚和麝香酮含量的气相色谱方法。方法采用HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25µm),程序升温;进样口温度250℃,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度280℃;载气为氮气,流速为1.5 ml/min,分流比10∶1,进样量为1µl。结果龙脑、桂皮醛、丁香酚和麝香酮分别在338.2~3382.4µg/ml(r=0.9999),162.4~1623.7µg/ml(r=0.9999),54.8~548.1µg/ml(r=0.9999),6.05~60.5µg/ml(r=0.9999)的范围内均呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.1%,97.4%,98.1%,98.9%。结论该方法完善了现行标准,可用于人参再造丸的质量控制。     

气相色谱法测定细辛道地药材中有机氯类农药残留量

目的：为细辛药材的生产、使用提供理论指导。方法：采用农药多组分残留量气相色谱分析法。结果：对１５个细辛道地药材样品的有机氯类农药残留量进行了分析。多数样品的有机氯类农药残留量低于国家对粮食和蔬菜规定的限量标准；少数样品受到比较严重的污染。结论：对如何控制中药材的农药污染问题提出了具体建议。     

气相色谱法测定同仁牛黄清心丸中麝香酮的含量

目的建立同仁牛黄清心丸中麝香酮的气相色谱（GC）含量测定方法。方法色谱柱为HP-5柱（30 mm×32 mm,25μm）,载气为氮气,流速1.0 mL/min,柱温190℃,进样口温度250℃,氢火焰离子化检测器温度220℃。结果麝香酮进样量在0.12～0.28μg（r=0.999 1）范围内,麝香酮峰面积与进样量呈现良好的线性关系,平均加样回收率为98.72%,RSD=2.34%。结论该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制同仁牛黄清心丸制剂的质量。     

GC法测定颈复康颗粒中乙酸辛酯的含量

目的：建立颈复康颗粒中挥发性成分乙酸辛酯的含量测定方法。方法：采用气相色谱法,FID检测器,Agilent HP-5石英毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25 μm）,进样口温度220℃,检测器温度260℃,分流比20:1。升温程序：初始温度80℃,保持2 min,以10℃?min^-1的速率升温至200℃,保持10 min。结果：乙酸辛酯含量测定线性范围为0.156 5-7.824 2 mg?mL^-1,r=0.999 9 ,平均加样回收率为100.00%,RSD=1.91%（n=9）,最低检测限为1.633 6 ng。结论：该方法简便、重复性好、阴性对照无干扰,可用于颈复康颗粒的质量控制。     

利眼膏中冰片的薄层鉴别与气相色谱测定

采用薄层层析鉴别油膏剂—利眼膏中龙脑、异龙脑.以L-龙脑为对照品,气相色谱外标一点法测定其含量,方法准确、简便。