对彝族药中抗肿瘤药物的分析

1 概述彝族药是指彝族人民用于防治疾病的药物,是有彝族文献记载或是在彝族地区习用药物。彝族医药源远流长,彝药的形成、发展、应用是在彝族人民生产生活中总结发展起来的,随着彝药的发展,民间也广泛应用当地草药来治疗肿瘤疾病,收到效果。     

抗肿瘤中药纳米给药系统的研究进展

纳米给药系统是靶向递送抗肿瘤药物的理想载体,它可以极大地提高抗肿瘤药物的治疗效果,明显减轻系统毒性,在替代传统化疗方面极具应用前景。在中医药理论指导下,抗肿瘤中药有着许多化疗药物难以比拟的多组分协同优势。但是,受制于难溶性成分的吸收障碍以及体内的无选择性分布,抗肿瘤中药的治疗效果还有很大的提升空间。近年来,通过对纳米给药系统和中药多组分在抗肿瘤领域优势的有机整合,多种中药纳米给药系统见于报道：在改善药物的生物利用度,提高药物的靶向能力,增加药物体内外稳定性,智能调节组分释放以及增效减毒方面优势显著,大量的研究实例丰富了中药制剂现代化的研究策略,也为今后的临床应用提供了大量的科研数据,本文以靶向策略方式为切入点,综述了近年来中药纳米给药系统的研究进展。     

风药抗肿瘤的研究进展

中医对肿瘤的研究已形成了扶正培本、清热解毒及活血化瘀等几大流派,并且在实验室研究及临床研究中都取得了一定的成绩.而“风药抗肿瘤理论”从一个全新视角阐述中药抗肿瘤作用.本文对近年来有关风药抗肿瘤的相关研究作一综合分析,总结风药抗肿瘤作用机制及优势,并且提出目前风药抗肿瘤研究中存在的问题.     

抗肿瘤前药的研究进展

前药保持或增强原药的药效,同时又克服了原药的缺点。前体药物通过对抗肿瘤原药的化学结构或药物剂型给予一定修饰,大大克服了化疗药物的缺点,开辟了一条抗肿瘤药物的新途径,现对其研究进展和应用做一综述。     

抗肿瘤药物人参皂苷新型给药系统研究进展

人参皂苷作为人参主要成分,具有抗肿瘤作用。由于水溶性差,人参皂苷在临床生物利用度很低。文章查阅了近年来的国内外人参皂苷新型给药系统相关文献,主要有脂质体给药系统、纳米粒给药系统、乳剂给药系统、微球给药系统。这些给药系统大大提高人参皂苷生物利用度,并具有一定的缓控释或靶向能力。此外,胶束、囊泡、纤维膜等也被用于人参皂苷给药系统的开发。目前用于人参皂苷上的载药系统开发不够深入全面,今后,人参皂苷新型给药系统发展越来越趋向于多功能及多种给药系统相结合。本文通过人参皂苷新型给药系统综述及展望,可对更多抗肿瘤药物新剂型的研究与开发有指导意义。     

姜黄素及其与化疗药物的纳米递药系统协同抗肿瘤作用研究

随着癌症发病率的逐年上升,使用单一化疗药物治疗癌症易产生多药耐药性,联合用药可以在临床治疗中发挥优势。姜黄素是从活血化瘀中药姜黄中提取的亲脂性多酚类物质,具有广泛的药理活性。因与其他化疗药物联合使用可以发挥协同抗癌作用,克服多药耐药,已成为医学领域研究的热点。本文在姜黄素抗癌作用及常用纳米递药系统基础上,重点综述姜黄素与化疗药物合用的协同纳米递药系统,为抗肿瘤药物的高效递送提供参考。     

活血化瘀药抗肿瘤作用的实验研究概况

恶性肿瘤是当今危害人类生命健康的主要疾病之一。历代医家认为,气滞血瘀是恶性肿瘤的发生及转移的重要病因病机,而活血化瘀则为防治恶性肿瘤的基本大法之一。现将活血化瘀药抗肿瘤作用研究综述如下。1诱导癌细胞分化、凋亡诱导癌细胞分化和凋亡治疗恶性肿瘤是肿瘤研究的新观点     

我国天然抗肿瘤药物的研究进展

恶性肿瘤是严重威胁人类健康的常见病和多发病,据世界卫生组织报告,全球50多亿人口中,每年新诊断的肿瘤患者约为900万人,因肿瘤而死亡者达700万人/a,占总病死率的近20%.药物治疗在恶性肿瘤的三大疗法中占有重要的地位, 发展速度最快.在合成的化学类抗癌药物中绝大多数都是以天然抗癌活性成分为先导化合物的,抗癌药物的开发,包括计算机模拟和仿生设计都是以天然抗癌活性成分为基础的.我国有丰富的药用植物资源, 自60年代以来我国的医药专家根据各民族运用天然抗癌药物的经验,从民族医药中研究和开发出了一批疗效确切、不良反应小的天然抗癌药物,为癌症的防治作出了应有的贡献.笔者以抗癌作用的机制为线索,对20世纪80年代以来我国研制的各类天然抗肿瘤药物作一扼要综述.……     

天然多糖促进递药系统抗肿瘤效果研究进展

肿瘤是当前威胁人类健康的主要疾病之一,其临床治疗面临着许多困难。化疗是目前肿瘤治疗的常规疗法之一,但会引起严重的副作用。近年来,天然多糖因其较好的生物相容性、低毒性以及肿瘤免疫调节活性等特点,成为了肿瘤治疗中的研究热点。在肿瘤治疗中,天然多糖既可以作为活性成分用于肿瘤的治疗,或与化疗药物联合治疗肿瘤,也可以作为抗肿瘤药物载体及肿瘤靶向配体。由此可见,天然多糖在肿瘤治疗领域中的应用十分广泛。该文就天然多糖降低抗肿瘤药物毒性、调节肿瘤微环境、提高药物靶向性以及通过免疫调节增强药物治疗效果的作用进行了综述,并对天然多糖作为纳米给药系统的载体应用进行了总结。     

蒙古族药抗肿瘤作用机制的研究进展

目前肿瘤已经成为威胁人类健康的重要因素,如何能有效地抑制癌细胞生长、延长患者生存时间及提高生活质量是当今医学领域中亟待解决的首要问题之一.蒙古族医药学(简称蒙医药学)历史悠久,源远流长,是我国传统医学的重要组成部分,具有鲜明的民族特色,是在吸收藏族医学、印度医学部分理论及中医学有关知识,逐步形成和发展起来的.具有毒性低...     

雷公藤甲素抗肿瘤新型给药系统研究进展

雷公藤甲素具有广谱、高效的抗肿瘤活性,但其具有水溶性差、体内消除快和毒副作用强等缺点,限制了雷公藤甲素的临床应用。新型给药系统是靶向递送雷公藤甲素的理想载体,能够将其有效运送至肿瘤组织,提高对肿瘤的治疗效果,新型给药系统在改善雷公藤甲素溶解度、降低其毒副作用、提高生物利用度等方面有良好的应用前景。综述近10年来基于脂质体、聚合物胶束、纳米粒的雷公藤甲素抗肿瘤新型给药系统的研究进展,以期为雷公藤甲素新型给药系统在抗肿瘤药物的开发和应用等方面提供参考。     

介孔二氧化硅纳米粒在抗肿瘤药物靶向给药系统中的应用

化学疗法是治疗癌症的主要疗法之一,但传统抗肿瘤药在体内呈全身性分布,肿瘤组织内很难达到有效药物浓度,且自身又不具备辨别正常细胞与肿瘤细胞的能力,易造成全身毒性反应,已远远不能满足临床需要。近几年,随着纳米技术的发展及普遍应用,纳米靶向抗肿瘤药物的研究取得了突破性的进展,其中介孔二氧化硅纳米粒(MSNs)在抗肿瘤药物靶向给药系统中的研究日益增多,因其特有的结构及理化特征,具有作用于特定靶点,直接抑制肿瘤细胞的生长,减少对正常细胞和组织器官的毒副作用,可以长期用药等优点,有望成为抗癌药物的优良载体,对MSNs在癌症治疗领域的应用也已成为现在医药领域的研究热点。该文对2008—2015年MSNs在抗肿瘤药物靶向给药系统的最新研究作一综述,分别介绍了MSNs在抗肿瘤药物被动靶向、主动靶向、物理或化学条件响应型靶向及其他复合靶向给药系统中的应用,以期对目前具有良好抗肿瘤作用的化药、天然药物及中药单体化合物的减毒增效及进一步开发提供参考。     

铂类抗肿瘤药物靶向给药的研究进展

 目的阐述铂类抗肿瘤药物靶向给药的研究进展。方法分析、归纳、总结最近发表的文献。结果与结论靶向给药是降低铂类药物的毒性和克服其耐药性最有效的方法之一,受到广泛研究,取得了重要的进展。铂类药物的靶向给药研究主要集中在:①铂类药物靶向制剂;②含大分子聚合物载体的铂配合物;③含肿瘤中高表达受体的配基的铂配合物;④铂类药物前药。     

简述有毒动物药的抗肿瘤作用临床研究

临床应用有毒中草药治疗肿瘤,已收到较好疗效。但近年研究发现,有毒动物药更具有特殊的药理活性,而且疗效更佳。本文仅就临床常用的有毒动物药的化学成分、药理作用及临床应用加以简述,以供参考。1 斑蝥 主要化学成分为斑蝥素,毒性较强,药理活性亦强。斑蝥素及其衍生物对小鼠移植性肿瘤的生长有明显抑制作用,临床亦证明有抗癌作用。     

荜茇酰胺抗肿瘤及其纳米给药系统研究进展

荜茇酰胺是一种来源于中药荜茇的天然生物碱成分,其抗肿瘤活性强且对正常细胞毒性小,与化疗、放疗联合具备优异的增敏作用,因此近些年来备受关注。但是荜茇酰胺水溶性低、生物利用度差等问题也严重阻碍了其在临床上的应用,构建荜茇酰胺纳米给药系统可以很好地改善上述问题。将荜茇酰胺及其纳米给药系统广泛用于多种癌症的治疗具有良好的应用前景。通过对近年来国内外文献中荜茇酰胺的理化性质、抗肿瘤作用机制、相关的联合治疗应用及其纳米给药系统的抗肿瘤研究进行整理,为荜茇酰胺及其纳米给药系统在抗肿瘤作用中的进一步研究及肿瘤治疗领域的发展应用提供参考借鉴。     

抗肿瘤药物膀胱内灌注的药动学研究概述

 目的 介绍抗肿瘤药物膀胱内灌注给药后在膀胱局部及全身的浓度及分布,为临床用药提供参考信息。方法 检索Medline及CHKD中文数据库中有关文献,按药物种类进行总结。结果 研究发现,抗肿瘤药物膀胱内灌注后在膀胱壁内的浓度远远高于其血液浓度,在肿瘤组织内的浓度通常高于正常组织浓度。不同药物具有不同的膀胱穿透能力。结论 在进行膀胱内灌注治疗时,应根据药物的药动学特性结合肿瘤类型及敏感性选择药物。     

丹参酮IIA的抗肿瘤药理作用及其纳米给药系统研究进展＊

近年来，肿瘤发病率不断攀升，化疗是目前临床治疗肿瘤的主要策略，但因多数化疗药物毒副作用大且容易造成化学耐药性，导致化疗效果并不理想。而传统中药凭借其多途径、多靶点、多通路的特点在抗肿瘤方面具有治疗温和不剧烈、毒副作用小等独特的优势。丹参酮IIA（Tanshinone IIA，TSA）作为丹参中提取的主要菲醌类衍生物，具有明显的抗肿瘤作用，具备被开发为毒性小、疗效好的新型抗肿瘤药物的条件。但因其难溶于水、半衰期短、生物利用度低等缺点极大程度上限制了其临床应用。利用纳米技术，可以改善丹参酮IIA的不足；构建中药纳米递药系统可以提高肿瘤组织靶向性来改善半衰期短、稳定性差等实际临床应用中的问题。本文主要综述丹参酮IIA的抗肿瘤机理及其纳米递药系统的研究进展，以期为丹参酮IIA的深入研究和临床应用提供参考。     

异甘草素抗肿瘤新型给药系统的研究进展

异甘草素是甘草中的黄酮类化合物,具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎等药理作用,近年来在抗肿瘤领域备受关注。研究发现异甘草素具有广谱高效的抗肿瘤活性,但因其水溶性差、生物利用度低、非特异性靶向等缺点而限制了临床的广泛应用,新型给药系统的出现有望改善异甘草素的溶解度、提高生物利用度、降低不良反应等,具有良好的应用前景。通过对近年来国内外文献中关于异甘草素的理化性质、抗肿瘤药理活性及其纳米粒、脂质体、聚合物胶束等抗肿瘤新型给药系统研究进展的梳理,为异甘草素新型给药系统在肿瘤治疗领域的发展与应用提供参考与借鉴。     

食药两用抗肿瘤中药的有效成分及作用机制研究进展

近年来,相继有30种食药两用抗肿瘤中药被报道,这些中药分布非常广泛,主要分布在蔷薇科和豆科植物中,另外在鼠李科、伞形科、菊科等植物中也有分布。食药两用中药的有效成分类型也极其广泛,主要包括萜类、黄酮类、多糖类、提取物类等多种化学成分。因此,对其分别进行梳理和归纳,发现其中萜类化合物主要以五环三萜类和四环三萜类居多,其次是单萜类、倍半萜类、环烯醚萜苷类。黄酮类化合物主要含有黄酮类、异黄酮类,其次是黄酮醇类、二氢黄酮类。此外,发现大量的多糖类和提取物类化学成分存在于食药两用中药中。这些化学成分具有不同的药效作用,应用于不同类型的肿瘤疾病,且抗肿瘤作用机制也不尽相同,越来越多的研究也发现,这些食药两用中药主要通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞发生凋亡、增强免疫调节等多方面来发挥抗肿瘤作用。系统综述了食药两用抗肿瘤中药的有效成分及作用机制,为食药两用抗肿瘤中药新药的研究以及产品的开发提供一定的理论依据。     

黄连解毒汤及其含药血清的化学成分及抗肿瘤作用对比研究

目的:对比黄连解毒汤及其含药血清的抗肿瘤作用及其化学成分的异同。方法:采用HPLC梯度洗脱对比分析黄连解毒汤及其含药血清化学成分的异同。并用MTT方法比较黄连解毒汤及其含药血清对人肝癌Bel-7402、人小细胞肺癌NC I-H446 2种瘤株的抑制作用。结果:发现10个来源于复方的原型成分,几个代谢产物,同时一些原方剂中的主要成分并未在血清中出现。黄连解毒汤及其含药血清对2种瘤株都有显著的抑制增殖作用,并呈量效依赖关系,但抑制程度不同。黄连解毒汤对人肝癌Bel-7402相对更敏感(Bel-7402的IC₅₀为185.34 mg.L^-1,NC I-H446的IC₅₀为264.68 mg.L-1),黄连解毒汤含药血清各剂量组对2种瘤株的抑制程度非常相似。结论:黄连解毒汤及其含药血清对2种瘤株抑制程度变化的原因可能是黄连解毒汤中各主要成分吸收入血后含量变化造成的。对其进行深入的研究,将有助于阐明黄连解毒汤抗肿瘤的有效成分及作用机制。