白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌和非小细胞肺癌临床疗效观察

 目的 比较白蛋白结合型紫杉醇（Abraxane）和紫杉醇注射液（泰素Taxol）治疗乳腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应情况。方法 共纳入NSCLC患者24例,其中紫杉醇注射液l组14例,白蛋白紫杉醇组10例。纳入乳腺癌患者14例,其中紫杉醇注射液组7例, 白蛋白紫杉醇组7例。所有患者疗效评价均由临床医生按WHO标准评价。结果 紫杉醇注射液组在乳腺癌化疗中有效率为9.1%,在NSCLC化疗中有效率为26.3%。白蛋白紫杉醇组在乳腺癌化疗中有效率为13.3%,在NSCLC化疗中有效率为46.7%。不良反应,乳腺癌化疗中紫杉醇注射液组胃肠道反应及血液学毒性明显高于白蛋白紫杉醇组。NSCLC化疗中紫杉醇注射液组胃肠道反应及血液学毒性低于白蛋白紫杉醇组。结论 两组结果相比疗效无明显差异,不良反应有显著性差异,且不同肿瘤患者所受影响不同。     

白蛋白结合型紫杉醇联合抑癌散结汤治疗胰腺癌的临床疗效

目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇联合抑癌散结汤治疗胰腺癌的临床疗效。方法:选取2013年4月至2017年6月郑州大学第二附属医院收治的胰腺癌患者66例,随机分为对照组及观察组,每组33例。对照组患者以GEM化疗方案联合白蛋白结合型紫杉醇治疗,观察组在对照组的基础上联合抑癌散结汤治疗,连续治疗6个月后,统计2组临床疗效及KPS评分;检测并比较治疗前后2组血清肿瘤标志物水平;比较2组患者治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗6个月后观察组RR为75.76%,较对照组的51.52%显著升高(P0.05);治疗6个月后,观察组患者KPS评分有效率为87.88%,较对照组的66.67%显著升高(P0.05);且观察组KPS评分亦显著高于对照组(P0.01);与治疗前比较,治疗后2组血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原19-9(CA19-9)、糖链抗原125(CA125)水平均显著降低,且观察组显著低于对照组(P0.05);与对照组比较,观察组治疗期间Ⅰ+Ⅱ级恶心呕吐、转氨酶升高及Ⅲ+Ⅳ血小板减少患者比例均显著降低(P0.05)。结论:白蛋白结合型紫杉醇联合抑癌散结汤可显著降低胰腺癌患者血清肿瘤标志物水平,有效提高患者临床疗效,并减少相关化疗不良反应,改善患者预后。     

中药泡洗治疗白蛋白结合型紫杉醇所致周围神经毒性30例

目的：观察自拟方中药泡洗治疗白蛋白结合型紫杉醇所致周围神经毒性的临床疗效。方法：对30例应用含白蛋白结合型紫杉醇方案化疗后出现神经毒性的患者予中药进行泡洗治疗14天。结果：28例患者的周围神经毒性治疗后较前减轻,中位时间为（5．7±1．5）天。所有患者均无不良反应。结论：自拟方中药泡洗治疗能减轻白蛋白结合型紫杉醇所致周围神经毒性。     

化疗联合紫杉醇对晚期乳腺癌疗效及不良反应

目的:探究化疗联合紫杉醇对晚期乳腺癌疗效及不良反应。方法:将选取的晚期乳腺癌患者按照随机数字表法将其分组。其中,年龄38~69岁,平均年龄(49.34±7.36)岁。第一组,化疗组(CH组):该组患者采用单一化疗方式治疗;第二组,化疗联合紫杉醇组(CP组):该组患者采用化疗联合紫杉醇方式治疗,两组患者各48例。CH组和CP组患者在一般资料上无差异。通过不同治疗方法分析CH组和CP组患者的临床效果、不良反应发生情况的差异性来探究化疗联合紫杉醇对晚期乳腺癌疗效及不良反应。结果:由结果可知,CH组患者缓解及稳定人数低于CP组,CP组患者缓解率、控制率明显高于CH组,CP组患者临床疗效显著优于CH组,但无差异(P>0.05)。由表可知,CP组患者治疗后出现不良反应人数为5例,CH组为11例,CH组和CP组相比较,CP组不良反应发生率低于CH组(P<0.05)。结论:化疗联合紫杉醇的治疗方法与单一化疗方法相比较,前者对晚期乳腺癌患者的治疗疗效更佳,出现的不良反应更少。     

阿帕替尼联合白蛋白紫杉醇化疗二线治疗晚期胃癌的疗效及不良反应分析

目的 评价阿帕替尼联合白蛋白紫杉醇化疗二线治疗晚期胃癌的疗效。方法 选取2021年3月—2022年5月赤峰市医院收治的120例晚期胃癌患者作为研究对象,应用随机数表法分为对照组和观察组,每组60例。观察组采用阿帕替尼联合化疗,对照组采用白蛋白紫杉醇治疗,记录并评价两组近期疗效、血清肿瘤标志物[鳞状细胞癌相关抗原（SCC-Ag）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125(CA125)]、免疫功能[免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(Ig A)、自然杀伤细胞（NK）]及用药不良反应发生情况。结果 经为期6个周期化疗干预后,观察组患者缓解率、疾病控制率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组血清SCC-Ag、CEA、CA125水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。接受干预2周后,观察组患者的IgM、IgG、IgA、NK细胞活性等指标均明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 为晚期胃癌患者实施阿帕替尼联合化疗,可改善患者近期疗效,提升患者免疫功能,...     

西黄胶囊联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌临床研究

目的 探讨西黄胶囊联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效。方法 选择于本院就诊的80例晚期三阴性乳腺癌患者作为研究对象。所有患者随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组iv给予白蛋白紫杉醇,21 d为1个疗程,治疗3个疗程;治疗组在对照组治疗方案的基础上给予6粒/次的西黄胶囊,每日2次,21 d为一个疗程,治疗3个疗程。对比分析两组患者治疗后的临床效果;评估两组的卡氏（KPS）和视觉模拟评分（VAS）分值,并评价两组患者的肿瘤标志物水平,以及服药后不良反应的发生率。结果 两组患者治疗后,客观缓解率（ORR）对照组为60.0%,治疗组为75.0%;疾病控制率（CBR）对照组为77.5%,治疗组为87.5%,两组差异显著（P<0.05）。两组治疗后,KPS评分明显升高,VAS评分明显下降;治疗后治疗组的KPS评分和VAS评分明显优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组肿瘤标记物CA-153、CEA水平较治疗前均显著降低（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率与对照组比较显著降低（P<0.05）。结论 晚期三阴性乳腺癌患者给予西黄胶囊和白蛋白紫杉醇联合治疗,具有较高的临床疗效,且安全性较高。     

白蛋白结合型紫杉醇对宫颈癌Caski细胞的抑制作用

目的:观察白蛋白结合型紫杉醇(nab-PC)对宫颈癌Caski细胞凋亡的影响并探讨其可能的机制。方法:将30只实验用615小鼠随机分为对照组和nab-PC组,于右腋窝下皮下接种0.1m L宫颈癌Caski细胞,连续15d。对照组右腋窝皮下注射0.9%氯化钠注射液0.2m L,nab-PC组右腋窝皮下注射nab-PC 0.2m L,均每周2次,治疗3周。采用免疫组化技术检测两组肿瘤组织中Bcl-2、Bax及Caspase-9的蛋白表达水平。结果:与对照组相比,nab-PC组Bcl-2蛋白表达水平明显降低,Bax、Caspase-9蛋白表达水平及Bax/Bcl-2比值明显升高,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:白蛋白结合型紫杉醇具有较强的促进宫颈癌Caski细胞凋亡的作用,其机制可能与增加Bax/Bcl-2比值和激活Caspase-9等有关。     

抗肿瘤药紫杉醇的不良反应及临床应用

目的探讨抗肿瘤药紫杉醇的不良反应及临床应用,为临床合理用药、防范不良反应提供参考。方法对60例发生紫杉醇不良反应的患者进行回顾性分析。结果紫杉醇的主要不良反应包括过敏反应、骨髓抑制、心脏毒性反应、胃肠道反应、肝脏毒性反应、神经毒性反应、癫痫大发作及水肿等。结论在使用抗肿瘤药物紫杉醇时应严加关注,采取积极措施有效预防不良反应的发生。     

岩舒注射液配伍白蛋白紫杉醇治疗恶性腹腔积液疗效及安全性分析

目的探究白蛋白紫杉醇联合岩舒注射液治疗恶性腹腔积液的疗效性及安全性。方法选取本科48例卵巢恶性肿瘤伴有腹腔积液患者,采用随机数字表法将所有患者平均分成3组,每组16例,向A组采用白蛋白结合型紫杉醇260mg/m²静滴,腹腔灌注岩舒注射液30 mL(3次/周);向B组单纯采用白蛋白结合型紫杉醇260 mg/m²静滴;向C组单纯灌注复方苦参注射液30 mL(3次/周);每周期入院时行超声探查腹腔积液量的变化及临床症状和生活质量的改变。结果 (1)A组有效率73. 33%,临床获益率93. 75%; B组有效率56. 25%,临床获益率81. 25%; C组有效率37. 50%,临床获益率68. 75%。A与B及A与C组间比较,有效率和临床获益率比较差异均有统计学意义(P <0. 05)。(2) A组生活质量改善率为86. 66%; B组改善率为60. 00%,C组改善率为40. 00%; A与B及A与C组间比较改善率比较差异具有统计学意义(P <0. 05)。(3) A组不良反应发生率明显低于B组,差异具有统计学意义(P <0....     

张梅温阳通络方治疗紫杉醇（白蛋白结合型）所致周围神经毒性经验

注射用紫杉醇（白蛋白结合型）现在广泛应用于多种实体瘤的治疗,而足剂量紫杉醇（白蛋白结合型）所致周围神经毒性目前尚无治疗的标准方案,可能导致剂量减少或无法继续治疗。张梅从中医辨证分析紫杉醇（白蛋白结合型）属寒毒之品,其所致周围神经毒性的中医病因病机是寒毒侵袭机体,致血虚寒凝,瘀阻脉络;故以温阳通络、益气养血、补益肝肾为治法,并运用上述理论指导临床实践。自拟温阳通络方治疗紫杉醇（白蛋白结合型）所致周围神经毒性,减轻患者化疗后寒凉麻木刺痛不适,提升生活质量,为抗肿瘤治疗保驾护航。     

奥拉帕利与白蛋白结合型紫杉醇对 铂敏感复发性卵巢癌患者的影响

〔摘 要〕 目的：分析奥拉帕利配合白蛋白结合型紫杉醇对铂敏感复发性卵巢癌的治疗效果。 方法：回顾性选取 2020 年 1 月至 2023 年 1 月南阳市中心医院收治的 65 例铂敏感复发性卵巢癌患者的临床资料,按治疗方法的不同分 为两组,对照组 30 例,采用卡铂联合白蛋白结合型紫杉醇治疗;观察组 35 例,在对照组基础上采用奥拉帕利治疗。 比较两组患者近期疗效、生活质量、毒副反应发生情况。 结果：观察组患者近期治疗总有效率高于对照组,差异具有 统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗 4 周后,两组患者生活质量各维度评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗 6 个月后,两组患者生活质量各维度评分均有所增加,但观察组化疗毒副反应、腹部 / 消化道症状、身体意向、治疗 态度、周围神经病变、性功能、激素或围绝经期表现评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组 患者治疗期间未出现 Ⅲ ~ Ⅳ 度不良反应,两组患者治疗期间毒副反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：奥拉帕利配合白蛋白结合型紫杉醇治疗铂敏感复发性卵巢癌的近期效果好,且未增加治疗毒副反应,对患者 治疗时的生活质量影响小。     

洛铂联合紫杉醇治疗食管癌的不良反应分析

目的:分析洛铂联合紫杉醇治疗食管癌的不良反应。方法:选择2013年1月-2016年12月我院收治的60例食管癌患者作为研究对象,根据双盲法将60例患者分成两组,取30例患者应用顺铂联合紫杉醇治疗,设为对照组;另30例应用洛铂联合紫杉醇治疗,设为观察组。结果:观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:洛铂联合紫杉醇治疗食管癌不良反应较少,值得推广应用。     

白蛋白紫杉醇联合环磷酰胺和多柔比星在乳腺癌新辅助化疗中的疗效

目的：探讨白蛋白紫杉醇联合环磷酰胺和多柔比星在乳腺癌新辅助化疗中的疗效。方法：选取南阳医学高等专科学校第一附属医院2018年3月至2019年12月收治的65例乳腺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组。其中对照组32例采用环磷酰胺和多柔比星治疗,观察组33例在对照组基础上加用白蛋白紫杉醇治疗。比较两组患者化疗疗效、肿瘤标志物水平[糖类抗原15–3(CA15–3)、癌胚抗原（CEA）、碱性磷酸酶（ALP）、糖类抗原125(CA125)]、血常规指标[血红蛋白（Hb）、白细胞（WBC）、粒细胞（NE）、血小板（PLT）]、化疗后毒副反应发生情况。结果：观察组患者化疗疗效率高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后,观察组患者CA15–3、CEA、ALP、CA125水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后,观察组患者Hb、WBC、NE、PLT水平均高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。两组患者化疗后毒副反应发生率比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：白蛋白紫杉醇联合环磷酰胺和多柔比星在乳腺癌新辅助化疗中疗效...     

康艾注射液联合紫杉醇和顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌的临床效果及不良反应

目的:分析康艾注射液联合紫杉醇和顺铂化疗方案(TP)治疗晚期卵巢癌的临床效果及不良反应.方法:选取2017年1月至2019年1月海南省中医院收治的晚期卵巢癌患者166例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组2组,每组83例.对照组患者以TP治疗,观察组患者在TP基础上接受康艾注射液治疗.分析2组患者的临床效果...     

补肺化瘀汤联合白蛋白紫杉醇+顺铂化疗方案对晚期肺鳞癌患者鳞状细胞癌抗原、辅助性T淋巴细胞17/调节性T淋巴细胞水平的影响

目的 观察补肺化瘀汤联合白蛋白紫杉醇+顺铂化疗方案对晚期肺鳞癌患者鳞状细胞癌抗原(SCCAg)、辅助性T淋巴细胞17(Th17)/调节性T淋巴细胞(Treg)水平的影响。方法 将78例晚期肺鳞癌患者按照随机数字表法分为2组,对照组39例予白蛋白紫杉醇+顺铂化疗方案治疗,治疗组39例在对照组治疗基础上予补肺化瘀汤治疗。2组均21 d为1个化疗周期,共治疗3个化疗周期。比较2组治疗前后中医症状评分、外周血Th17和Treg含量、血清SCCAg水平及卡氏功能状态评分(KPS),并统计2组疗效。结果 治疗组总有效率20.51%(8/39),对照组总有效率5.13%(2/39),治疗组疗效优于对照组(P <0.05)。2组治疗后中医症状各项评分均较本组治疗前降低(P <0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P <0.05)。2组治疗后Th17水平、Th17/Treg均较本组治疗前升高(P <0.05),Treg水平均降低(P <0.05),且治疗组治疗后Th17水平、Th17/Treg均高于对照组(P <0.05),Treg水平低于对照组(P <0.0...     

中西医结合减轻乳腺癌术后化疗不良反应的疗效研究

目的及意义:证实中西医结合治疗可减轻乳腺癌术后化疗不良反应,本课题指胃肠道反应级骨髓抑制。方法:按条件选择162人次病例研究,随机分为治疗组(78人次)为:多西他赛+表阿霉素化疗同时加用中药治疗,对照组(84人次)为:多西他赛+表阿霉素化疗。结论:治疗组患者的胃肠道反应及骨髓抑制均较对照组有显著降低。价位相对低廉,患者更易接受。     

卡铂联合紫杉醇化疗治疗卵巢癌的临床分析

目的：探讨卡铂联合紫杉醇治疗卵巢癌的I临床疗效。方法：选取我院卵巢癌的患者58例为研究对象,行肿瘤细胞减灭术进行紫杉醇联合卡铂的化疗治疗,共6个疗程。疗程结束后,对疗效以及患者的不良效果进行总结分析。结果：化疗平均见效时间为（15．32±2．31）d．总体有效率为70．67％。其中,Ⅲ期患者有效率为83．33％,Ⅳ期患者有效率为54．55％,两者之间差异有统计学意义（P〈0．05）,所有患者在接受化疗期间,脱发的发生率最高,总发生率达到89．33％。因骨髓抑制引起白细胞减少Ⅲ度～Ⅳ度发生率为22．67％,总发生率为72．00％,对患者进行粒细胞集落刺激因子治疗后恢复正常。结论：卡铂联合紫杉醇用于卵巢癌的化疗治疗,其患者依从性好,胃肠道反应小,疗效肯定,值得临床推广使用。     

紫杉醇注射液55例药物不良反应分析

目的：探讨紫杉醇的不良反应情况并寻求救治和预防措施。方法：对我院自2009年1月～2010年6月期间发生的55例紫杉醇的不良反应的患者资料进行回顾性分析。结果：紫杉醇的主要不良反应有恶心呕吐、过敏反应、骨髓抑制、胃肠道反应、关节肌肉痛、心脏毒性等,55例经治疗治愈27例,好转26例,肾功能损伤1例,永久性脱发1例。结论：采取积极措施可以预防和救治紫杉醇的不良反应。     

探讨紫杉醇（PTX）的临床应用及不良反应

紫杉醇是临床常用的抗肿瘤药物,了解其来源、药物成分、药理作用、不良反应、和临床应用,增进全面认识,有助于合理、正确的应用。     

中西医结合治疗老年肿瘤化疗患者消化道不良反应的疗效观察

目的:探究使用中西医结合的方式来治疗老年肿瘤化疗患者消化道不良反应的效果,分析其临床疗效。方法:选取2017年6月-2018年6月在我院接受化疗治疗的老年脑瘤患者110例,将所有患者随机分为实验组和对照组,每组患者各55例。对照组患者使用常规西医治疗,实验组在使用西医治疗的同时结合中医共同治疗,比较两组患者治疗后头晕、口干、腹部不适、便秘、腹泻等不良反应。结果:实验组患者治疗的有效率高于对照组,且与对照组相比,使用中西医结合方式治疗的实验组患者治疗后头晕、口干、便秘、腹泻等症状均有更大改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:使用中医西医结合治疗的方式能有效改善老年肿瘤化疗患者消化道不良反应,减轻患者化疗的痛苦,提高患者化疗耐受性,在临床上具有较高推广意义。