VP与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌65例近期疗效分析

目的　比较VP与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法　分别采用VP与CAP方案联合化疗 ,治疗晚期非小细胞肺癌 6 5例。结果　VP组 33例 ,有效率 (CR PR)4 2 .4 % ,CAP组 32例 ,有效率 (CR PR) 34.4 %。结论　含铂类药物联合化疗治疗非小细胞肺癌 ,VP方案优于CAP方案     

甲孕酮联合GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的:比较甲孕酮联合GP方案与单用GP方案治疗老年人晚期非小细胞肺癌的近期疗效、毒副反应及生活质量.方法:选择60例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分甲孕酮 GP方案治疗组、GP方案组,各30例.两组均以21天为1个周期,治疗2个周期.治疗后评定近期疗效、毒副反应,并观察治疗前后进食量及体重变化.结果:两组近期疗效无显著差异;骨髓抑制及恶心呕吐等毒副反应明显低于GP方案组;进食量及体重增加孕酮 GP方案组也优于单纯GP方案组.结论:甲孕酮联合GP方案有效率无明显提高,但毒副反应低、耐受性好,患者生活质量明显提高,适合治疗老年晚期非小细胞肺癌.     

血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察重组人血管内皮抑素注射液联合紫杉醇、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 将2007年10月至2008年12月郑州大学第一附属医院肿瘤科就诊的81例中晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组:单纯化疗组37例,采用紫杉醇和顺铂方案化疗.联合化疗组44例,化疗方案同单纯化疗组,并于每个周期化疗第1天开始给予恩度15 mg,静脉滴注,连用14 d.2个周期治疗结束后对其近期疗效、不良反应进行评价.结果 联合化疗组有效率为56%,单纯化疗组为31%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);且各组的不良反应未见明显变化.结论 血管内皮抑素联合紫杉醇和顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效可靠,不良反应小、安全性好.     

NP方案和CAP方案针对晚期非小细胞肺癌的治疗效果对比分析

目的在非小细胞肺癌的临床治疗方案中,针对NP治疗方案和CAP治疗方案的治疗效果进行对比分析。方法30例中期的NSCLC肺癌患者采用NVB24mg/m2dl的计量,DDP35MG/m2d1~3天联合治疗方案进行救治,42例同为中期NSCLC的肺癌患者采用CAP方案。即一天CTX600mg/m2dl,ADM35/m2dl,DDP35mg/m2d1到3天。结果NP组CR+PR=18例,有效率是60%,中间缓解期是5个月左右,中间生存期是10个半月。CAP组:CR+PR=16例,有效率是38%。中间缓解期是3个月,生存期是9个月。NP主要副作用为抑制骨髓生长和产生静脉炎,CAP组的主要副作用为消化系统异常,脱发,心电图改变。结论 GP方案和NP方案对肺癌的晚期治疗有非常好的疗效,但CAP的有效率较低,NP方案较CAP方案在近期有效率高,中位生存期、和年生存率比较中都有优势。NP组联合化疗对于晚期NSCLC的治疗效果更好,副作用更小,值得临床推广使用。     

多西紫杉醇联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床随机对照研究

目的比较多西紫杉醇联合顺铂（DC）方案与紫杉醇联合顺铂（PC）方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副作用及生存情况。方法经病理学确诊的82例晚期非小细胞肺癌患者随机分为DC组和PC组。DC组：多西紫杉醇75mg／m^2,静脉滴注,第1天;顺铂75mg/m^2,分成3天静脉滴注,第2—4天。PC组：紫杉醇150mg／m^2,静脉滴注,第1天;顺铂75mg／m^2,分成3天静脉滴注,第2～4天。两种方案均以21d为一周期。两个周期以上化疗的患者评价疗效、毒副作用并分析生存情况。结果两组的总有效率、中位生存期、中位疾病进展时间以及1年和2年生存率差异无统计学意义（P〉0．05）。两组的Ⅲ度及Ⅳ度不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）。结论针对晚期非小细胞肺癌的化疗,多西紫杉醇联合顺铂方案与紫杉醇联合顺铂方案相比较,疗效相当,生存期接近,毒副作用小,耐受性好,均为化疗方案的一线选择。     

自体CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨自体细胞因子诱导的杀伤（CIK）细胞过继免疫疗法联合TP方案（紫杉醇和顺铂）化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。方法收集我科57例晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组,治疗组（25例）给予CIK细胞过继免疫治疗联合TP化疗;对照组（32例）行单纯TP化疗。随访观察患者接受治疗后其近远期疗效,同时记录患者的生存期。结果CIK细胞回输联合TP方案化疗临床受益率达92%,生存质量的卡氏评分提高率为84%,2年生存率达到48.0%,相较于单纯TP方案化疗有明显统计学意义。结论 CIK细胞过继免疫治疗联合TP化疗具有协同作用,治疗晚期非小细胞肺癌具有肯定的近期疗效并可改善其预后,延长了患者的生存期,且无明显毒副作用。     

老年晚期非小细胞肺癌患者的化疗方案

目的 探讨老年晚期非小细胞肺癌患者最合理的治疗方案。方法 选取90例老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,分为三组：联合化疗组30例,接受以铂类药物为基础联合第三代化疗药物的二药联合方案化疗;单药化疗组30例,只接受第三代化疗药物单药化疗;支持治疗组30例,只接受最佳支持治疗。另随机选取30例正常年龄晚期非小细胞肺癌患者作为对照组,接受联合化疗。分别观察各组患者化疗的毒副作用、有效率、无进展率及中位生存期,加以对比。结果 联合化疗组有效率、无进展率及中位生存期高于单药化疗组,但化疗毒副作用高;单药化疗组较支持治疗组中位生存期明显增高,且毒副作用较轻,患者化疗耐受性好。结论 老年非小细胞肺癌患者应根据自身情况选择合理的化疗方案：情况良好的可联合化疗,不能耐受及年龄过高者可单剂化疗。     

TP方案与CAP方案治疗65例老年晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的：对比TP方案与CAP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效、生存期及毒副反应.方法：统计分析用TP（紫杉醇、顺铂）方案及CAP（环磷酰胺、阿霉素、顺铂）方案治疗65例老年晚期非小细胞肺癌病例的临床资料.结果：TP组有效率为51.5%,中位生存时间10个月;CAP组有效率为28.1%,中位生存时间6个月.毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应及脱发.结论：TP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效优于CAP方案,毒副反应轻,可作为临床一线化疗方案.     

放疗化疗联合治疗局部晚期非小细胞肺癌43例

目的 探讨以顺铂为主的化疗方案加放疗对局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 86例局部晚期非小细胞肺癌患随机分为治疗组及对照组各43例，放疗方案以CAP、EP、MVP或MOP，每人至少化疗两个周期，化疗后10～14天放射治疗，放疗采用^60Co外照射。结果 治疗组有效率83．7％，中位生存期14．5个月，对照组有效率67．4％，中位生存期10个月，两组不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应。结论 以顺铂为主的化疗方案加放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效较高，可提高肿瘤的局部控制率和延长生存期。     

白英汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 探讨白英汤(白英、百合、冬虫夏草、天冬、鱼腥草)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方 法治疗组32例以白英汤为基本方加减联合化疗，对照组单纯西药NP或CAP或MVP方案化疗，比较疗效。结果 治疗组病灶消退、症状改善、生存质量方面均明显优于对照组，化疗毒副反应治疗组较对照组明显少而轻。结论 治疗组对减小晚期非小细胞肺癌瘤体体积，改善患者临床症状，减轻化疗不良反应，提高患者生存质量等方面均明显优于对照组，白英汤联合化疗是晚期非小细胞肺癌综合治疗中一种行之有效的治疗方法。