用高压液相色谱法测定血浆和尿中的西米替丁

本文介绍用反相高压液相色谱法测定血浆和尿中的西米替丁(甲氰咪胍),方法较已发表者更简便和灵敏,适合于临床应用上的测定。先将血浆和尿液经碱化后用二氯甲烷抽提,蒸去有机相,残渣经溶解后用反相高压液相法检出。西米替丁代谢物亚砜盐虽也能检出,但并不干扰西来替丁的定量,其检出灵敏度为25ng/ml。本法也可在实验性药物动力学研究中测定血浆和尿中的西米替丁,可得到吸收量大、排泄快的结果,血浆中排泄半衰期为112～130分。病人口服西米替丁200mg后,可在12小时内测定血浆中的含量,但在24小时     

高效液相色谱法测定血清及尿中卡那霉素含量

本文研究了血清及尿中卡那霉素的高效液相色谱测定法。血样用乙腈去蛋白、尿样用水稀释后,经邻苯二醛衍生化,衍生物经色谱分离,荧光检测。最低检测浓度:血样为0.2μg/ml,尿样为2μg/ml;平均回收率:血样为98.3%(SD=4.1),尿样为98.2%(SD=2.3);日内变异系数:血样及尿样均低于4%;日间变异系数:血样不大于5.4%,尿样不大于5.7%;线性浓度范围:血样为4～40μg/ml,尿样为50～500μg/ml。     

半合成氨基糖甙抗菌素——双脱氧卡那霉素

自1944年 Waksman 等发现链霉素以来,氨基糖甙类抗菌素在临床上得到广泛的应用。随着抗菌素的大量使用,耐药菌也日趋增加。已知有许多酶能使氨基糖甙抗菌素失活,主要有磷酸转移酶、腺苷转移酶及乙酰转移酶,对卡那霉素、新霉素、巴龙霉素和核糖霉素的失活,关系最大的是磷酸转移酶。1967年,梅泽等阐明了卡那霉素的失活机制,发现带有 R 因子的耐药菌,在三磷酸腺苷的存在下,通过磷酸转移酶的作用,使3'-羟基磷酸化,生成失活产物-3'-磷酸卡那霉     

用高速液相层析法测定血清中的利福平

用生物测定法、光密度法和萤光光度法测定利福平时,其代谢产物和分解产物未能排除在外,且操作麻烦,重现性不佳;已有的高速液相层析法提取操作亦较繁琐,重现性亦欠佳。作者先取微量血清经甲醇除去蛋白质,然后采用反相高速液相层析法测定,操作简便、迅速,精密度好。层析仪为Waters ALC/GPC-204型,U6K进样     

在耳鼻喉科用双脱氧卡那霉素静脉滴注的经验(文摘1—45)

随着革兰氏阴性杆菌感染症增加,氨基糖苷类药物在感染症的治疗上起了重要的作用。作者研究了双脱氧卡那霉素用于耳鼻喉科感染症及术后感染症的情况观察,静脉滴注法的有效性及安全性,并讨论了对听觉的影响。     

硫酸卡那霉素注射液含量的快速测定

笔者采用旋光法直接测定硫酸卡那霉素注射液的含量 ,将测定结果与中国药典采用的微生物检定法作出比较 ,结果本法操作简便、快速 ,报告如下。1　材料与方法1.1　材料　仪器 :WZZ- 1型自动指示旋光仪 (上海光学仪器修理厂 ) ;TG- 32 8A电光分析天平 (上海天平仪器厂 ) ;PHS- 2 5     

高效液相色谱法测定人乳和血清中的氯丙嗪

本文报道用C18键会相提取及反相高效液相色谱分离技术用于血清及乳汁中氯丙嗪的测定。1材料及仪器盐酸氢丙嗪，内标物左旋甲丙嚷（levomepromazln。HPLC仪包括Philips－PyeUnicamPU4010泵、UU4O20紫外检测器，7125型进样器（有效容积100＃l），不锈钢柱15OX4．6mm（C。－5，5＃m吸附剂入2色谱条件流动相：0．5％磷酸二氢钾（叫4．①：乙胎一65：阑（叶O。流速：每分钟lin地检测波长254urn。提取方法：将5PI内标（500ng）甲醇派加入lml血清中，再加入5ml盐酸（0．5mol／L），混合后通过S。P－PahC18柱（用前以5ml甲醇及水活化），…     

用高效液相色谱法测定血清氯氮平浓度

用高效液相色谱法测定血清氯氮平浓度北京安定医院１０００８８秦英绂，翟屹民，张素琴，李文标，郭桂欣氯氮平（ｃｌｏｚａｐｉｎｅ）属苯二氮杂类抗精神病药物，在人体内吸收迅速，分布广泛，消除半衰期为６～３０ｈ［１］其剂量与血药浓度直接相关，而氯氮平血药浓度与...     

快速比色法测定硫酸卡那霉素注射液的含量

硫酸卡那霉素注射液的含量制定,主要采用微生物检定法,此外尚有高效液相色谱法和旋光法。本文据Pete Tarbutton 报道氨基糖甙类药物与碱性酒石酸铜(AGT)试剂中的铜所产生的着色复合物在560nm 波长处有吸收峰,作者用比色法直接测定硫酸卡那霉素注射液的含量,并对其测定条件进行了考察,与微生物法对照,结果满意。     

用反相高压液相色谱法分离测定庆大霉素硫酸盐

庆大霉素是一个很有价值广泛使用的氨基糖苷类抗生素,它主要由C组份组成。对C组份采用各种色谱法进行分离分析已有大量报道,近来大多数研究者采用了HPLC法,其中Anhalt等人用OPA试剂柱后衍生庆大霉素进行离子对的HPLC,Maitra等人将柱后衍生步骤改成柱前衍生,避免柱后反应螺管的特性对荧光强度的影响。Freeman等人对OPA试剂进行了改进,以巯基醋酸代替琉基乙醇,增强衍生能力。Weigand等人改变溶剂系统比较柱前柱后衍生方法并与微生物法进行了对照,将庆大霉素中C_1、C_(1a)、C_2、C_(2a)完全进行了分离测定。     

用限制性通道固定相液相色谱法测定血清中的药物

已发展起来的限制性通道固定相有内表面反相、受保护的疏水相、半透性表面、双区域及混合功能相等多种。由于这些固定相表面具有限制性通道,使得蛋白质这样的大分子不能进入固定相的疏水区而随流动相流出,但药物及其代谢物这样的小分子能进入疏水区而得到分离。这样就能直接血清进样测定药物,免去了脱蛋白及提取等样品预处理环节。本文讨论了这些固定相的特性及其用于血清中药物的测定。     

紫苏霉素、乙基紫苏霉素和双脱氧卡那霉素B的抗菌活性及临床应用

一、紫苏霉素(Sisomicin)1.结构和来源:紫苏霉素由伊尼奥小单孢(Micromonospora inyoensis)产生,结构与艮他霉素(Gentamicin)C_(1a)的区别仅在C_4'与C_5'间是双键.这是第一个带双键的氨基糖苷类抗生素.早期的实验表明它具有比艮他霉素更强的体外抗菌活性.2.抗菌活性:文献报道的百余篇不同来源、采用不同方法的紫苏霉素体外抗菌试     

复方卡那霉素眼药水中卡那霉素和地塞米松的含量测定

目的:解决复方卡那霉素眼药水中卡那霉素和地塞米松的含量测定问题。方法:在复方卡那霉素眼药水中加入衍生试剂,使卡那霉素形成二氢吡啶衍生物,利用其在紫外有吸收的特点进行测定。地塞米松的测定因受到对羟基苯甲酸乙酯的干扰,所以采用双波长分光光度法进行测定。结果:卡那霉素在8～20μg/ml范围内呈线性r=0.9998,地塞米松在12～20 μg/ml范围内呈线性r=0.9998,卡那霉素和地塞米松的平均回收率分别为 X=99.92% (RSD为0.40% )和 X=99.52% (RSD为0.42%)。结论:方法快速,简便、准确。     

用大鼠作模型比较双脱氧卡那霉素、丁胺卡那霉素、艮他霉素的肾毒性

从卡那霉素B衍生的3,4-双脱氧卡那霉素B(DKB)是一个抗绿脓杆菌的新氨基糖苷类抗生素,已知它有肾毒性,本文用大鼠作模型比较它与丁胺卡那霉素(AMK)、艮他霉素(GM)三个氨基糖苷类抗生素对肾脏的毒性。该实验详细报道了实验动物的分组,给药方法以及鉴定肾毒性的指标等。作者取 225g～250g雄性大鼠,随机分成10组,每组16只。对照1组皮下注射1ml生理盐水;2、3、4组为AMK组,剂量分别为50、150、450mg/kg/日;5、6、7组为DKB组,剂量为12、40、     

高效液相色谱法同时测定血清中的舒乐安定和安定

目的 :高效液相色谱法 (HPLC)同时测定舒乐安定和安定的血清浓度。方法 :采用HPLC法 ,流动相为甲醇 -水 -三乙胺 -冰醋酸 (55∶45∶0 5∶0 35) ,检测波长为254nm ;以苯妥英为内标 ,样品在碱性条件下用乙醚萃取。结果 :舒乐安定的浓度在0 52～38 62μg/ml、安定的浓度在0 50～40 16μg/ml范围内线性关系良好。结论 :本法操作简便 ,能快速、准确对中毒药物定性并定量     

高效液相色谱法测定血清中的氟尿嘧啶

<正> 氟尿嘧啶(5-Fu)作为肿瘤的化疗药品已有近三十年的历史,由于5-Fu对肝和肾的损害,并且不同的病人对其吸收上的差别,所以检测血清中5-Fu的浓度,在指导5-Fu给药方面有一定的意义。 关于测定5-Fu血清浓度的报道很多,包括高效液相色谱和气相色谱法,其中所有的高效液相色谱法都需要一个较繁琐的处理或者柱前衍生化过程,才能获得较好的灵敏度,本文提出了一个简单而可行的高效液相色谱测定血清中5-Fu的方法,获得了较好的检测灵敏度、准确度和精密度,现报道如下。     

复方卡那霉素眼药水中卡那霉素和地塞米松的含量测定

目的：解决复方卡那霉素眼药水中卡那霉素和地塞米松的含量测定问题。方法：在复方卡那霉素眼药水中加入衍生试剂,使卡那霉素形成二氢吡啶衍生物,利用其在紫外有吸收的特点进行测定。地塞米松的测定因受到对羟基苯甲酸乙酯的干扰,所以采用双波长分光光度法进行测定。结果：卡那霉素在８～２０μｍ／ｍｌ范围内呈线性ｒ＝０．９９９８,地塞米松在１２～２０μｇ／ｍｌ范围内呈线性ｒ＝０．９９９８,卡那霉素和地塞米松的平均回收     

HPLC-CAD法同时测定硫酸卡那霉素注射液中卡那霉素和卡那霉素B的含量

摘 要 目的：建立HPLC CAD法测定硫酸卡那霉素注射液中卡那霉素和卡那霉素B含量的方法。方法: 采用Boston Green ODS C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以0.2 mol·L-1三氟醋酸溶液 甲醇（95 ∶〖KG-*2〗5）作为流动相,流速:1.0 ml·min^-1,柱温:30℃,喷雾温度:55℃,喷雾压力:56.4 psi。结果:卡那霉素在0.385~38.500 μg·ml^-1之间呈现良好的线性关系（r=0.999 9）,检出限为0.075μg·ml^-1,定量限为0.154 μg·ml^-1,回收率为100.97%（n=9）。卡那霉素B在0.374~37.400 μg·ml^-1之间呈现良好的线性关系（r=1.000 0）,检出限为0.075 μg·ml^-1,定量限为0.150 μg·ml^-1,回收率为100.44%（n=9）。结论:建立的HPLC CAD测定卡那霉素和卡那霉素B含量的方法检出限低,操作简单准确,可以有效控制硫酸卡那霉素注射液的质量。     

用双波长快速分光光度法测定pH

本法主要利用备有计算机控制的光电二极管阵列的分光光度法进行pH 测定,其优点为比常规电位法快速且可避免电位法中由各种不同的液接界电位(Liquidjunction potentials)引起的误差。