钒酸氧化法测定血清胆红素的实验评价

目的对钒酸氧化法测定血清胆红素进行方法学评价。方法收集40份高、中、低浓度的胆红素进行了钒酸氧化法与重氮法检测结果的相关比较。结果钒酸氧化法测定总胆红素TBIL批内变异系数(CV)为1．58％，批间变异系数为(CV)2．94％，直接胆红素批内变异系数为(CV)1．23％，批问变异系数(CV)为2．7％，平均回收率总胆红素为101．1％，直接胆红素为100．1％；维生素C≤0．5g／L时对钒酸氧化法和重氮法均无干扰；甘油三酯≤6mmol／L时对钒酸氧化法无干扰，对重氮法有明显干扰；血红蛋白浓度≤8g／L时对钒酸氧化法无干扰，对重氮法有较大干扰。结论钒酸氧化法测定血清中总胆红素和直接胆红素是较理想的方法。     

血清胱抑素C在AU2700系统上测定的方法学评价

目的：探讨胶乳凝集法在奥林帕斯AU2700非原装试剂自建系统中测定血清胱抑素C的性能评价。方法：方法评价血清胱抑素C测定的精密度、回收率、检测限、干扰因素、线性范围。结果：胶乳凝集法测定血清Cys C批内变异系数为1．52％（低值）、1．25％（高值）日间变异系数为2．73％（低值）、1．77％（高值）平均回收率为97．3％检测线性范围为0．1-6．00mg／L。总胆红素正干扰在573mol／L,血红蛋白负干扰6g／L,甘油三酯负干扰12mmol／L以下对Cys C偏差〈5％。基本不受溶血、黄疸和脂血干扰。结论：胶乳凝集法测定血清Cys C快速、准确、精密度高,可作为肾脏功能损伤的指标。     

咖啡因法与两种国产试剂盒测定血清中总胆红素结果的比较

目的 比较咖啡因法和两种国产试剂盒测定血清中的总胆红素结果，探索国产试剂盒测定血清中总胆红素的灵敏度与特异性。方法 咖啡因法按照《全国临床检验操作规程》中血清总胆红素的测定进行；两种国产试剂盒严格按说明书操作进行。结果 咖啡因法和两种国产试剂盒测定结果两两分别比较，异常率差异均无显著意义（P〉0．05）。结论 国产试剂盒可提高工作效率，降低成本，可代替咖啡因法来测定血清中总胆红素。     

留居高原时间对习服者血脂及胆红素的影响

目的 探讨高原习服者血清总胆红素（T－Bil)演变规律及脂代谢的变化。方法 将140名习服者,按留居高原时间分为组1（0．5－1年,n＝50）、组2（2－4年,n＝30）、组3（5－10年,n＝30)、组4（＞10年,n＝30）。检测其血清总胆红素（T－Bil）、直接胆红素（D－Bil)、白蛋白（Ab）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL－c）及高密度脂蛋白（HDL－C）。结果 组1和组2各指标差异无显著性。与组1和组2相比,组3和组4T－Bil显著下降（P＜0．001）、总胆固醇（TC）增高（P＜0．05）;血清直接胆红素（D－Bil)、白蛋白（Ab）、低密度脂蛋白（LDL－c）、高密度脂蛋白（HDL－c）及甘油三酯（TG）在各组间差异均无显著性（P＞0．05）。结论 T－Bil减低及TC增高,可能与留居高原习服者罹患冠心病风险增加有关,虽然其TG、LDL－c和HDL－c无变化;T－Bil改变与D－Bil、Ab无关。     

异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定酒中氰化物

目的：建立了异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定酒中的氰化物方法。方法：酒中氰化物吸收于碱性溶液中，与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸-巴比妥酸产生紫色染料后，进行比色定量。结果：在0．2．5mg／L范围内吸光度对氰化物含量线性关系良好，符合朗伯-比尔定律，相关系数r=0．9998，回归方程Y=6．545＋0．4778X，相对误差分别为0.8％和1．6％。测定精密度3．1％-3．7％，添加回收率94％-100％。结论：该方法简便，灵敏，准确，重线性好。结果令人满意。     

高效液相色谱法测定尿中苯乙醛酸和苯乙醇酸

尿样经溶剂提取、C18反相柱分离后,在225nm波长对苯乙醛酸(PGA)和苯乙醇酸(MA)进行检测。PGA的标准曲线线性范围0.04-0.4mg／ml,检出限(3倍噪声)5．7ng,回收率为95．9％-102.0％,批内精密度(RSD)为4．5％-7．1％,批间精密度为4．6％-8．9％。MA的标准曲线线性范围0．1-1．0mg／ml,检出限(3倍噪声)8．6ng,回收率为86.8％-95．5％,批内精密度为3．1％-5．3％。批间精密度为5．5％-9．5％。该方法被应用于测定苯乙烯接触者尿中PGA和MA,具有快速、准确、简便、灵敏度高的特点。     

贝克曼全自动化学发光免疫分析仪检测甲状腺激素方法学评价

目的评价贝克曼全自动化学发光免疫分析仪检测甲状腺激素的效果。方法测定T3、T4、FT3、FT4、TSH含量，分别计算批内精密度、批间精密度、回收率和线性范围。结果T3、T4、FT3、FT4、TSH的批内精密度分别为4．40％、4．90％、3．00％、4．50％、3．50％，批间精密度分别为6．90％、5．30％、3．50％、6．20％、4．80％，回收率分别为96．7％、95．5％、97．1％、95．6％、96．4％，线性范围分别为0．15～12．3nmol／L、3．9—387．0nmol／L、0．3～30．8pmol／L、1．3—155．0pmol／L、0．01～150．0mIU／L。结论贝克曼全自动化学发光免疫分析系统测定甲状腺功能具有重复性好、准确度高、可报告范围宽、测定速度快等优点，适合于临床应用。     

应用酶标仪直接法测定HDL—C的探讨

为了探讨应用酶标仪进行HDL－C直接法测定的可行性。建立了酶标仪测定方法，分析其线性范围，精密度、回收率和干扰因素，并与生化分析仪进行了测定比较。结果该法线性范围宽，HDL－C浓度2．45mmol/L范围内线性良好，γ=0.9999；精密度好，HDL－C浓度高、中、低值血清标本（0．75、1．29、2．25mmol/L)的批内和批间CV值分别为2．25％、3．00％、3．96％和3．66％、4．53％、6．33％；回收率高，回收率94．9－104．3％，平均98．1％，干扰小，3mmol/L，内甘油三酯、100mmol/L胆红素和3g/L内血红蛋白不影响测定结果；测定结果与生化分檄仪相关良好，Y＝0．9165x 0.078,γ=0     

车间空气中氰化氢和氰化物测定方法的研究

目的：采用不同浓度NaOH吸收液以及用不同浓度NaOH溶液所配制的多种显色剂，异烟酸-巴比妥酸，异烟酸-吡唑啉酮，吡啶-巴比妥酸，吡啶-吡唑啉酮，进行比较分析和研究。建立工作场所空气中氰化氢和氰化物的测定方法。方法：依照GBZ／T160．29—2004．5氰化氢和氰化物的异烟酸钠-巴比妥酸钠分光光度法为蓝本，进行方法的改进和研究。结果：采用改进后的异烟酸-巴比妥酸分光光度比色法较其他方法更优。该法在0～3μg范围内，最低检出限为0．04μg，最低检出浓度为1．03mg／m^3，相对标准偏差RSD为1．19％～1．96％，样品加标回收率为98．9％～108．9％。结论：该方法稳定性好，线性相关度高，方法简单实用，重现性好，各项实验指标均符合工作场所空气中有毒物质测定要求，该法适用于工作场所空气中氰化氢和氰化物的监测。     

微量化学-GC/MS法测定茶叶中咖啡因的含量

目的：用微量化学法探讨茶叶中咖啡因的提取方法，建立了用GC／MS法测定茶叶中咖啡因的定性定量分析方法。方法：茶叶0．1g用水提取后定容到100ml，取1ml用乙腈超声提取，加中性氧化铝和无水硫酸镁除去杂质，以峰值最高的碎片离子作为监测离子进行定量分析。结果：咖啡因的特征离子分别为67、109、194；定量离子为194；在实际样品稀释后含量的测定范围内(0．5～20mg／L)线性相关系数r为0．999，加标1．0、5．0、10．0mg／kg平均回收率为96．5％～103.2％，变异系数为0．6％～2．3％。结论：本方法操作简便、试剂用量少、重现性好、专属性强、准确可靠。     

工作场所空气中锡及其无机化合物样品预处理方法的改进

目的对工作场所空气中锡及其无机化合物样品的预处理方法进行改进。方法样品置于10mL比色管中,加入1mL浓盐酸置于90℃管式电热消解仪加热10—15min,取下放冷用去离子水定容至10mL经浓盐酸消化后,采用原子吸收分光光度计或原子荧光分光光度计进行测定。结果原子荧光分光光度计法在0．1～300μg／L浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0．9996;检出限和定量下限分别为0．46μg／L和0．78μg／L,加标平均回收率为99％-102％;批内精密度为1．6％～2．98％;批间精密度为3．3％～5．5％。原子吸收分光光度计法在5～200μg／mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0．9998;加标平均回收率为97％～101％;批内精密度为1．0％～1．5％;批间精密度为3．1％～5．5％。两方法对样品检测结果无显著性差异。结论两种方法均适用于工作场所空气中锡及其无机化合物的测定。     

双缩脲光度法快速测定乳品中的蛋白质

目的：探讨乳品中蛋白质含量的快速测定方法。方法：取适量样液加水至5．00ml，再加双缩脲试剂，混匀，室温静置显色15min后，经微孔滤膜过滤后于576nm比色测定。结果：本法线性范围为1．6～2000mg/L，最低检出浓度为0．008％。测定相对误差为-0．57％～-2．4％。本法日内精密度为2．04％，日间精密度为1．0％，1．8％。用本法和凯氏定氮法同时对奶样和血清样品进行了测定，经统计学检验两法测定结果之间差异无统计学意义；结论：本法操作简便快速，成本低廉，准确度和精密度均能满足乳品中蛋白质快速测定的要求。     

高效液相色谱法同时测定可乐饮料中乙酰磺胺酸钾、糖精钠及咖啡因

目的建立高效液相色谱法同时测定可乐饮料中乙酰磺胺酸钾、糖精钠和咖啡因的方法。方法用Lichrospher C18反相色谱柱分离,LC-10AT高效液相色谱仪对可乐饮料进行测定,面积外标法定量。结果乙酰磺胺酸钾、糖精钠、咖啡因在饮料中的回收率平均值分别为97．9％、102．8％和10t．4％。其精密度分别为3．0％、3．0％和3．7％。检出限分别为0．3μg／ml、0．4μg／ml和0．4μg/ml。结论该方法简单、检验结果准确可靠,检验数据重现性好。     

居室空气中甲醛含量的酚试剂分光光度测定法

目的建立居室空气中甲醛的测定方法。方法空气中甲醛用以水为吸收液的大型气泡吸收管吸收，与酚试剂反应生成吖嗪，吖嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化生成蓝色化合物，根据颜色深浅比色定量。结果测定范围0．005—0．1mg／m^3，线性回归方程为Y=0．1909X＋0．0444，相关系数r=0．9998；相对标准偏差≤3．5％，加标回收率在92．0％～96．0％。结论方法操作简单，精密度和回收率好，适合居室空气中甲醛的测定。     

离子色谱法测定食品中的亚硝酸盐和硝酸盐的探讨

目的探讨使用离子色谱法测定食品中的亚硝酸盐和硝酸盐。方法通过实验分析，确定测定中离子色谱的最优化条件。结果亚硝酸盐精密度为0．42％，加标回收率为96．8％-100．7％；硝酸盐精密度为0．36％，加标回收率为98．4％～101．8％。结论该方法具有选择性好，灵敏度高，准确性高等优点。     

国产试剂在SF-3000全自动血球分析仪上的应用

目的：评价国产试剂在SF-3000全自动血球计数仪上应用的可行性。方法：对国产PK稀释液、SLS溶血素、FD1溶血素、FD2溶血素、FB溶血素及CELLCLEAN清洗液作为一个整体的试剂系统进行精密度评价。将国产试剂与SF-3000配套试剂进行相关性分析。结果：国产试剂检测高、低值全血结果的日间、批内、批间及总变异系数（CV）均小于5％。国产与配套2组试剂同时检测100份标本，所测出结果基本一致，两者之间无显著差异（P〉0．05）。其相关系数分别为WBCr=0．98（P〈0．01），RBCr=0．98（P〈0．01），HGBr=0．99（P〈0．05），MCVr=0．96（P〈0．01），PLTr=0．97（P〈0．01）。结论：国产试剂与SF-3000原装配套试剂相比相关性好，精密度高，可以替代进口原装试剂。     

Sysmex KX-21N半自动血细胞分析仪的使用及评价

目的：对sysmex KX-21N半自动血细胞分析仪进行使用评价。方法：采用随机选择方法对该机器进行批内精密度、相关性、对比性进行了测试。结果：仪器精密度试验，批内CV值在0．61％～3．5％之间，用全血法和预稀释法试验相关性比较，各指标相关系数在0．9406-0．981之间。结论：该仪器主要指标评价结果符合设计性能，适用于我院检验科常规血液分析。     

饮料中微量糖的定量测定(苯酚-硫酸比色法)

目的：建立饮料中微量糖的定量测定方法。方法：用苯酚-硫酸比色法定量。结果：方法最低检出量为10μg，相对标准差为0．31％．相对偏差为0．82％，回收率为98．8％-99．1％。结论：该法作为饮料中微量糖的定量测定方法切实可行。     

高效液相色谱法同时测定复杂基体食品中4种添加剂

目的：探讨食品中乙酰磺胺酸钾、糖精钠、苯甲酸、山梨酸同时测定的方法。方法：选用Carrez试剂沉淀蛋白质，聚酰胺脱色，乙醇消除增稠剂的影响，上清液经高速离心机10000r／min离心后进样测定。结果：方法最低检出限乙酰磺胺酸钾0．008mg／ml，糖精钠、苯甲酸0．01mg／ml，山梨酸0．005mg／ml。方法线性为r=0．998-0．9991。回收率为86％-102％。RSD为1．0，4．1（n=6）。结论：方法简便，快速，准确度。重复性好，可有效的用于复杂基体食品添加剂的检验。     

离子对反相高效液相色谱同时测定饮品中Vpp,VB6及咖啡因含量

建立了离子对反相高效液相谱色（ＨＰＣ）同时测定饮吕中ＶＰＰ、ＶＢ６和咖啡因的方法。以庚烷磺酸钠为离子对试剂,甲醇：水２：８（１％冰乙酸）为流动相。ＶＰＰ、ＶＢ６及咖啡因的线性范围分别是４０－２００μｇ／ｍｌ、８－４０μｇ／ｍｌ及５０－２５０μｇ／ｍｌ。回收率分别为９８．５０－１０１．８％、９９．６０－１０４．０％、及９９．３０－１０２．５％。该法可用于饮品中ＶＰＰ、ＶＢ６及咖啡因的含量测定,对３批