氟电极法测定骨灰中氟含量

氟离子选择电极标准曲线法是目前国内测定氟含量的常用方法,由于该法在测定骨灰中氟含量时有许多不便之处。我们研究使用Orion离子计和氟离子选择电极,用等电位变化法测定骨灰中氟合量,比标准曲线法的精密度高,操作简单,可随时测定骨灰中氟含量,取得较满意的结果。     

尿氟测定方法的改进

对用氟离子选择电极测定尿氟的方法作了改进，克服了其它方法中受尿液组成影响的电极斜率引起的尿氟分析误差。尿氟分析的相对标准偏差和回收率分别为3．64％（n＝5）和100．9％±7．6％（x=s，n＝5）。可用于氟营养及氟中毒指标的检测。     

氧瓶燃烧-离子选择电极快速测定人发中的氟

介绍一种用氧瓶燃烧-离子选择电极快速测定人发中氟含量的新方法.在选定的实验条件下,氟离子的线性范围为1.0×10~(-6)～1.0×10~(-2)mol/L.用于人发氟的分析,其相对标准偏差和回收率分别为3.7%(n=6)和100.7±11.8%((?)±s,n=5).此法比目前常用的分析方法更简便快速,可用于氟营养及氟中毒指标的检测.     

开放式灰化·酸溶·氟电极法测定蔬菜中微量氟

目的:建立开放式灰化·酸溶·氟电极测定蔬菜中微量氟的方法。方法:称取适量洗净、烘干、粉碎的蔬菜样品置于瓷坩埚中,加Mg(NO3)2、MgCl2、NaOH溶液作氟保护剂。于开放式灰化炉上炭化、灰化。灰分用0.5mol/L HCl浸泡,加入总离子强度调节缓冲剂(TISAB)后用氟电极测定氟。结果:线性回归方程为E=-101.34-58.58 lgc,r=O.999 9,RSD为1.12％～2.72％,回收率为94.47％～97.76%。结论:该方法精密度好,准确度高,为测定蔬菜中微量氟的良好方法。     

离子色谱测定茶叶中总氟方法的研究

目的研究一种测定茶叶中总氟的简便、快捷、灵敏、准确的方法。方法利用离子色谱法测定茶叶中的总氟。结果方法的标准偏差（RSD）为0．7513％,平均回收率为97．1％-97．6％,最低检出浓度为0．5mg／Kg。结论用离子色谱法测定茶叶中的总氟,方法简便、快捷、灵敏度高、精密度好、回收率高、结果可靠。     

用微量血测定血中氟离子含量

采取20μl耳垂血，以氟离子选择电极法测定血中氟离子含量，变异系数为4.01％，回收率在94％～112．4％之间，灵敏度达到5×10-7mol／l。稳定试验结果显示：10分钟测定结果与5小时后测定结果无显著性差异。说明该方法重视性好，准确度和灵敏度较高。具有简便、快速的优点。     

氯化钠注射液中氟含量的测定

用氟离子选择电极测定4厂家氯化钠注射液中氟含量,结果表明氯化钠注射液中氟含量为0.312～0.326 mgF~-/L。     

离子色谱法测定大同县和阳高县生活饮用水中氟含量的结果分析

目的 分析离子色谱法测定生活饮用水中氟含量的结果.方法 依据《中华人民共和国国家标准—生活饮用水卫生标准》(GB/T 5749-2006)为基准,使用离子色谱法测定大同县和阳高县生活饮用水中的氟离子.结果 抽检的120份水样中,大同县水样氟离子含量超标率为48.33%,阳高县水样氟离子含量超标率为20.00%,给居民饮水安全带来隐患.结论 大同市属于我国典型的原生高氟含量地下水分布区域,氟离子含量超标严重,应加强对其生活饮用水中氟离子含量的测定,从而减少由氟含量超标引发的地方病的发作概率.     

离子色谱法测定水中六价铬

目的建立离子色谱测定水中铬(Ⅵ)的方法。方法选用A SUPP4-250分离柱(4．0×250mm,9．0μm),MSM抑制柱,电导检测器,1．8mmol/LNa_2CO_3/1．7mmol/LNaHCO_3作为淋洗液,流速1．2ml·min~(-1)。结果方法的相关性r为0．9993,RSD为1．82%～3．25%,线性范围0．01～1．00mg·L~(-1),检出限0．005 mg·L~(-1),样品加标回收率92%～101%。同时能简便、快速、有效地分离并测定水样中氟离子、氯离子、硝酸盐氯、硫酸盐等4种离子。结论该法具有易操作简便,节省时间,准确度、精密度好等特点,适合水中铬(Ⅵ)的测定。     

铬天青S-氟罗沙星分光光度法测定粉针剂中氟罗沙星的含量

目的 铬天青S-氟罗沙星分光光度法测定粉针剂中氟罗沙星的含量.方法 在一定条件下,氟罗沙星与铬天青S反应生成在518 nm处有最大吸收的n-π型1∶1电荷转移化合物或n-σ*型1∶1卤键化合物,利用铬天青S-氟罗沙星分光光度法测定氟罗沙星含量.结果 氟罗沙星的线性范围为0.24-19.20 mg/L(r=0.999 7),检测限为0.018 mg/L,精密度RSD=1.0%,方法 回收率为(101±6.5)%.结论 天青S-氟罗沙星分光光度法灵敏、简便、快速,可用于粉针剂中氟罗沙星的含量测定.     

苏州市小学生尿氟水平的调查

目的 了解苏州市小学生的尿氟水平。方法 按概率抽样法抽样，用离子选择电极法测定。结果 被调查的小学生尿氟的总体均数为1.0628mg/L。结论 结果在正常人的尿氟水平区间（0.2mg/L-3.2mg/L)之内。     

氟离子选择性电极的修复

介绍了通过将电极膜抛光处理和内参比电极重新电镀氯化银而修复废旧氟离子选择性电极(FISE)的方法。修复后的电极性能与正常电极基本相同,其线性范围和电极斜率分别为1.00×10~(-2)～5.0×10(-6)mol/和58.5mV/pF(24.5℃)。用于水样氟的分析,其结果与正常电极基本一致。     

应用络合催化极谱法测定尿中镉

作者根据镉的极谱特性提出了用络合催化极谱法测定尿镉含量,该法操作简便、快速,准确度和精密度均较理想。同时,用本法检测了110名健康学生的尿镉,从测定的结果,建议尿镉的正常值可暂订为10微克/升。     

人指甲中微量氟的测定

应用氟电极法对人指甲中微量元素氟进行测定,结果表明方法可靠,其准确度、精密度较高,均符合人体生物材料微量分析的要求。     

离子选择电极法测定生活饮用水中氟化物

目的探讨生活饮用水氟化物检测方法的精密度和准确度。方法采用微处理离子计进行测定。结果离子选择电极法测定氟化物,精密度试验,相对标准偏差为1.12%～2.45%;回收率试验,加标回收率为97.2%～102.6%;标准样品测定,标准曲线法与标准加入法测定结果一致,相对误差为1.8%和2.1%。结论离子选择电极法测定水中氟化物,精密度、准确度均符合分析质量控制要求。     

固相萃取-反相HPLC法同时快速测定血浆中4种氟喹诺酮类药物

目的 建立同时快速测定人血浆中4种氟喹诺酮类药物(氟罗沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星)的方法 .方法 采用C<,18>固相萃取小柱萃取血浆中的4种氟喹诺酮类药物.色谱柱为ODS-BP柱(5 μ,250 mm×4.6 mm),流动相为含1.31 g/L L-异亮氨酸和0.80 g/L CuSO<,4>的水溶液-甲醇(80:20,V:V),激发波长为280 nm,发射波长为504 nm,流速为0.8 ml/min. 结果 4种氟喹诺酮类药物可良好分离,分离度达到1.5以上.4种药物的线性范围均是0.1-20 μg/ml,r均大于0.997 5,氟罗沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星的最小检测限依次分别为50 ng/ml、1 ng/ml、100 ng/ml、100ng/ml,萃取回收率均高于87.97%,方法 回收率均在95.40%与101.82%之间,日内RSD均小于3.7%,日间RSD均小于1.5%. 结论 固相萃取-反相HPLC法简便,灵敏度高,准确度高,精密度好,可用于氟喹诺酮类药物的快速测定.     

气相色谱-串联质谱法检测葡萄中苯氟磺胺和甲苯氟磺胺残留量

目的建立葡萄中苯氟磺胺和甲苯氟磺胺农药残留量的气相色谱—串联质谱(GC-MS/MS)的检测分析方法。方法样品采用乙腈提取、固相萃取(SPE)柱净化。结果采用GC-MS/MS分析时,两种农药在15 min内完全分离并流出。添加浓度加标回收率在71.20%~80.20%之间,相对标准偏差(RSD)小于6.00%。在0.01~0.20 mg/L质量浓度范围之间线性关系良好(R20.99)。结论该方法的灵敏度、精密度和准确度均满足农药残留分析要求,适用于葡萄中农药残留的快速筛查与定性、定量分析。     

离子选择电极法测定尿结石中微量氟

在0.5mol/LHCIO_4介质中,采用氟离子选择性电极测定了尿结石中的微量氟.校正空白值后,F的线性范围为1.00×10~(-2)～4.79×10~(-7)mol/L.本法的相对标准偏差和回收率分别为O.75%(n=5)和101.1±4.7%(n=3).6例尿结石的氟含量((?)±s)为2643±2104μg/g,这表明氟化物对尿结石的形成有促进作用.     

催化荧光光度法测定尿碘

目的建立催化荧光检测尿碘的方法。方法尿样经消化后,在磷酸介质中碘离子能催化碘酸钾氧化丁基罗丹明B的反应,使体系荧光猝灭,碘含量与荧光猝灭程度呈良好的线性关系。结果方法的检出限为12μg/L,线形范围0~500μg/L;r=0.9 994;相对标准偏差0.58%~1.04%,回收率98.4%~102.5%。结论催化荧光法测定尿中碘含量方法简单,线性范围宽,精密度、准确度等指标均满意。     

氟在尿结石形成中的作用

在0.5mol/L HClO_4介质中,采用氟离子选择电极测定了尿路结石中的微量氟。26例尿结石的氟含量((?)±s)为1532±1944μg/g(n=26)。结果表明:氟对尿结石的形成有促进作用,对不同部位的尿结石的形成,其影响也不同。文章对氟促进尿结石形成的机理进行了分析。