FluMist能有效预防儿童流感

美国Vanderbilt大学医学中心（VUMC）的Gruber报告,在VUMC和美国其他9个医学中心进行的研究显示,美国Aviron公司的鼻内接种疫苗FluMist能有效预防儿童各流感病毒株感染。     

广谱流感疫苗

英国Acambis公司正在研制一种广谱流感疫苗,这种疫苗能提供永久的抗流感保护作用,而且还能预防流感大流行。现行的流感疫苗需每年接种,而且每年要调整流感疫苗来针对当前的流行株,而将要包含在疫苗中的毒株则是在前一个流感流行季节结束时选定的,变异株漂移或制造问题可能导致疫苗无效或短缺。Acambis公司参加了一项合作研究,并批准了与佛兰德大学校际生物技术研究所(VIB)的协议。合作研究旨在生产能预防甲、乙型流感病毒的候选疫苗,更重要的是,将不需每年改变疫苗配方。合作将利用A-cambis公司的甲型流感候选疫苗(从美国Apovia公司获得)…     

用imuthiol辅助治疗改善老年人接种流感疫苗时的抗体反应性

目前,每年对老年人进行流感疫苗接种巳成常规。与正常人相比,免疫缺陷的病人对流感疫苗的IgG反应性降低,长期住院的老年病人有许多免疫功能低下的因素影响着抗体的反应性,对流感疫苗及慢性疾病的IgG反应性降低。作者研究了能提高抗体反应性的免疫调节剂。实验比较了三组病人接种疫苗后抗体浓度的变化。事先接种过疫苗的老年人被随机分为服imuthiol组(二乙基二硫代氨基甲酸钠,Ⅰ组)、安慰剂组(P组)及已经连续几年每年按     

预防流感和流感相关中耳感染的疫苗

最近一项研究证实,美国Aviron公司的Flumist鼻内喷雾疫苗能预防93％的流感及98％的中耳感染。该公司计划于1999年秋流感流行季节提供该疫苗,现正等待美国食品和药物管理局(FDA)批准。     

甲型流感减毒活疫苗感染儿童的分泌性和全身性免疫应答

作者用 ELISA 检测 A/Alaska/77(H3N2)或 A/Hong Kong/77(H1N1)冷适应重组株病毒感染的儿童血清和鼻洗液中的抗甲型流感病毒纯化血凝素(HA)的同型特异性抗体,结果表明,接种疫苗前儿童的血清和鼻洗液中均未测到 HA 抗体。17名儿童接种后全部有血清 IgG HA 抗体应答,16人有 IgM抗体应答。血清 IgG 抗体在4～6周达高峰。而 IgM 抗体在2周时达高峰,4～7周下降。     

WHO发布1997/1998流感疫苗组成

在WHO日内瓦总部召开的国际专家会议上发布了1997—1998年流感疫苗的组成。科学家们一直致力于识别流感病毒主要流行株,以便每年能制备出有效的疫苗。与去年推荐的疫苗组成相比,流感疫苗的三种成分中,有一种已被改变。 在2月19日的每年例会上,流感专家建议各国卫生当局和制药公司用三个选定的病毒株生产下一次流感流行季节的疫苗。而建议的时间是相当长的,以使在新流感流行季节开始前制药公司有     

儿童每年鼻内接种三价冷适应流感活疫苗对抗体应答的影响

三价冷适应流感活疫苗 ( CAIV- T)可能列为每年接种的疫苗。有关对重复接种CAIV- T免疫应答的报道较少 ,为了确定反复接种 CAIV- T疫苗的免疫应答 ,并与接种第 1针疫苗后的抗体应答进行比较。作者采用多中心、前瞻性随机、双盲对照方法 ,对2 0 3名健康儿童中 1 36名儿童 ,连续 4年鼻内接种 CAIV- T,然后在第 1、2、4年采血。第4年对以前未免疫过的 1 56名同龄儿童 ,免疫 1针 CAIV- T。用血凝抑制法检测 3种流感病毒株抗体。　　结果显示 :接种后 1年 99%的人产生甲型流感 ( H3N2 )病毒抗体 ,98%产生乙型流感病毒抗体 ,75%产生甲…     

关于诱导广谱和持久免疫的流感疫苗开发的第二次会议报告

能防御不同流感病毒和诱导广谱和持久免疫的新型流感疫苗可以克服现有流感疫苗需每年接种的难题,特别适用于发展中国家,可用来控制流感流行和大流行。WHO于2005年12月在日内瓦召开了咨询会议,回顾了这种流感疫苗的研究现状,并确定了疫苗的研发日程。本文介绍会议的主要结论和建议。     

H5N1疫苗诱导人体产生免疫应答

期临床试验证实,H5N1流感疫苗能诱导人体产生安全的免疫应答。法国赛诺菲巴斯德公司研究人员对H5N1疫苗的安全性及其能否诱导人体产生中和抗体进行了评价。300名健康志愿者试验了加或不加氢氧化铝佐剂的6种不同剂量疫苗配方,分别于0,21天接种疫苗,0,21,42天采血检测。结果显示,     

1名接种过流感疫苗的儿童发生致死性甲型流感病毒感染

6月龄以上儿童接种甲型流感疫苗可减少患病 ,尤其在高危人群中 ,可防止严重和危及生命的感染。在儿童和成人的临床试验中 ,疫苗的效力为 70 %～ 90 %,免疫的人群中很少有严重甲型流感病例。　　 1名 1 3岁女孩 ,无明显疾病史 ,近几年未接种过流感疫苗 ,家庭和病人均无特殊危险因素。入院前 2个月前因父母要求进行了流感疫苗接种 ,疫苗为德国 Chiron- Behring公司生产的流感病毒裂解疫苗 ,含世界卫生组织为 2 0 0 0～ 2 0 0 1年北半球流感流行季节推荐的疫苗成分。 2 0 0 1年 1月入院前 1周 ,该儿童主诉喉痛、咳嗽、发热、有脓痰 ,在这段期…     

甲型(H1N1、H3N2)及乙型流感病毒三价冷重组减毒活疫苗在婴幼儿中的免疫接种

经鼻腔接种流感疫苗,刺激机体产生分泌性IgA及循环性IgG来提高流感疫苗的免疫效果,是进行鼻腔接种流感减毒活疫苗研究的目的之一。该研究所用三价活疫苗中的甲型(H1N1、H3N2)及乙型流感病毒均来源于亲代冷适应流感病毒株,各疫苗病毒株拥有其亲代病毒的6个固有基因及各自野毒株的血凝素及神经氨酸酶基因。     

流感疫苗的加强接种

Postman医生问:偶有人在秋季接种1剂流感疫苗后3或4个月要求接种第2剂疫苗.是否需要接种“双剂”流感疫苗?此免疫方案可能发生哪些不良反应?Nichol医生(明尼苏达大学医学院)答:目前对流感疫苗应用的建议重点是每年1次接种流感并发症高危人群和把流感传播给高危人群的危险性增高者.对成人的推荐方案是单剂肌肉注射.仅对从未接种过疫苗的9岁以下儿童建议接种第2剂疫苗.健康成人于接种疫苗后2周内产生抗体,4～6周抗体水平达到高峰.对健康成人的研究显示提示,首剂接种后1个月给予第2剂疫苗不能明显增强接种者对疫苗的抗体应答和增加具有保护性抗体水平的人数.确有少数资料提示,接种第2剂疫苗可增加抗体滴度升高4倍的免疫损害患者人数.在接受化疗的淋巴瘤患者中对两剂免疫方案的评估研究显示,大多数仅在第2剂接种后抗体滴度升高4倍的患者在第1次接种前已有高抗体水平.     

以MF59为佐剂的流感灭活疫苗比亚单位疫苗和裂解疫苗诱导更广泛的针对异型株的血清学保护

鉴于流感病毒的高变异性，流感疫苗的组分几乎每年都要改变以适应流感病毒表面蛋白血凝素和神经氨酸酶的抗原漂移。2003-2004年流感流行季节的疫苗含有A／巴拿巴／2007／1999株（H3N2）组分，其抗原性远离次年冬天从流感病例分离到的A／福建／411／2002株，由此推测2003-2004年的流感疫苗不能起到保护作用。为此，意大利Chiron公司Giudice等用三种疫苗对上述两株病毒的血清学保护作用进行了研究。     

美国鼓励对两岁以下儿童接种流感疫苗

美国疾病预防和控制中心疫苗咨询委员会提出 ,2岁以下儿童极易感染流感病毒 ,应当接种流感疫苗。　　免疫实施咨询委员会要求从下一个流感流行季节 (2 0 0 2年秋季～ 2 0 0 3年 )开始起 ,对 6～ 2 3月龄儿童接种流感疫苗。　　尽管该委员会没有作出正式建议 ,但预期它将在 3年内使该建议法定化 ,届时有关更多疫苗对家长和提供者的影响的研究已有结果。儿童已接受约 2 0次免疫注射。　　疫苗咨询委员会根据最近两项研究结果制订其新准则 ,研究发现 ,6～ 2 3月龄儿童因流感而住院的危险性增高。由疫苗咨询委员会流行病学家 Fukuda进行的研究…     

BCG对接种流感疫苗体液免疫应答的调节作用

作者用三种流感疫苗:层析法制备的全病毒灭活(CWV)疫苗、吸附的化学裂解灭活(ACI)疫苗及尿囊活疫苗(在鸡胚中传15代,用于鼻内接种)与卡介苗(BCG)合用免疫动物和成年志愿者,来研究BCG对此三种流感疫苗体液免疫应答的调节作用.在免疫前和免后3周采取血样,用血凝抑制试验测定抗体.在活疫苗接种前和接种后3周,收集鼻     

流感减毒活疫苗：预防流感的新选择

流感减毒活疫苗（LAIV）给流感的预防和控制提供了新的可能性，经鼻内给予LAIV提供了非注射接种途径，这些疫苗在儿童和健康成人中证明安全有效。一项在幼儿中进行的为期两年的安慰剂－对照临床研究（1996－1997和1997－1998流感流行季节）表明，LAIV与实验室证实的流感病例减少92％相关，疫苗接种也显著减少了中耳炎的发病和抗生素的使用。在1997－1998流感流行季节对健康成人的安慰剂－对照试验，LAIV明显地减少发热性上呼吸道疾病和与疾病相关的误工、保健和抗生素的使用，70％的研究对象自己接种了疫苗。经济学分析表明，LAIV及其给健康成人接种的无盈亏费用是39美元，在1997－1998年流感流行季节，LAIV中没有包括当时的主要流行株－A／悉尼变异株，但疫苗还是对健康成人和儿童提供了明显的保护作用。目前正在高危人群中研究灭活疫苗和LAIV的潜在效益，LAIV将成为抵御流感的重要武器。     

冷适应甲型流感灭活疫苗的效力

198 5～ 1 990年 ,作者在 Vanderbilt大学进行了一项随机对照研究 ,将接种者分为冷适应疫苗组 (冷适应甲型和灭活乙型流感疫苗 )、灭活疫苗组 (三价灭活疫苗 )、对照组 (乙型流感灭活疫苗或安慰剂 ) ,在免疫后 4天完成接种反应调查 ,在免疫前、免疫后 1个月和每年流感流行季节后采集血清样本 ,以评价对疫苗的免疫应答和对流感季节中传播的病毒株的血清阳转情况。本研究重点分析年龄<1 6岁接种者的资料 ,基于培养阳性和血清阳转情况在 <1 6岁接种者中对疫苗的安全性、免疫原性和效力进行评价。　　在 5年的研究中 ,有 791名 <1 6岁的儿童接…     

流感减毒活疫苗：预防流感的新选择

流感减毒活疫苗 (L AIV)给流感的预防和控制提供了新的可能性。经鼻内给予 LAIV提供了非注射接种途径。这些疫苗在儿童和健康成人中证明安全有效。一项在幼儿中进行的为期两年的安慰剂 -对照临床研究 (1996～ 1997和 1997～ 1998流感流行季节 )表明 ,L AIV与实验室证实的流感病例减少 92 %相关。疫苗接种也显著减少了中耳炎的发病和抗生素的使用。在 1997～1998流感流行季节对健康成人的安慰剂 -对照试验中 ,L AIV明显地减少发热性上呼吸道疾病和与疾病相关的误工、保健和抗生素的使用。 70 %的研究对象自己接种了疫苗。经济学分析表明 ,L AIV及其给健康成人接种的无盈亏费用是 39美元。在 1997～ 1998流感流行季节 ,L AIV中没有包括当时的主要流行株—— A/悉尼变异株 ,但疫苗还是对健康成人和儿童提供了明显的保护作用。目前正在高危人群中研究灭活疫苗和 LAIV的潜在效益。 L AIV将成为抵御流感的重要武器     

流感HA和霍乱毒素B亚单位联合疫苗经鼻内、口腔或非肠胃途径免疫的比较

本文用不同剂量流感病毒A/PR/8/34HA疫苗和霍乱毒素B亚单位(CTB)联合免疫小鼠,比较了鼻内、非肠胃、腹腔或皮下接种小鼠4周后的抗体应答和用A/PR/8/34小鼠适应株鼻腔攻击3天后的保护作用的观察。作者首先检测呼吸道洗液和血清中抗PR8病毒IgA抗体,发现鼻内接种比其它途径产生较高水平的抗病毒IgA抗体。同时,分析呼吸道洗液和血清中抗PR8病毒IgG抗体,发现当CTB的剂量为0.1μg时,鼻内与非肠胃接种产生的IgG抗体水平相似;当     

流感疫苗的接种时间

Grossman医生问:1986年9月中旬,我接种了1剂流感疫苗。以后,我听说注射流感疫苗的最佳时间是11月初。1987年3月,我患了症状明确的流感。何时为接种流感疫苗的最适时间?该时间是否每年发生变化?我很想知道我的病人(和我)接种流感疫苗的适当时间。美国疾病控制中心Patriarca医生答:确定接种流感疫苗的最适时间是一个常见问题,我们每年要回答大量有关这方面的询问。理论上,对该问题的答复是简单的,但在实践中尚有问题:人们必须对过早接种疫苗的危险性(在接触流感病例时,保护性抗体滴度可能显著下降)