小儿结节性脂膜炎并肠梗阻1例

患儿男,10岁.因反复发热2个月,全身皮下结节10日于2003-08-12入院,体格检查:体温38℃,脉搏110次/分,呼吸24次/分,血压11.3/7.4 kPa,神志清晰,精神差,营养欠佳,右颈部有2～3个黄豆大淋巴结,双肺呼吸音清,心界无扩大,心尖区可闻及Ⅰ～Ⅱ级收缩期吹风样杂音,柔和无传导.腹软,肝、脾未扪及肿大,全腹无包块,肠鸣音正常,双下肢无水肿.于左侧腰臀部可扪及1个2 cm×2 cm大小的皮下结节,质硬,与皮肤粘连,活动度差,有轻压痛,于会阴部耻骨联合上可扪及1个1 cm×1 cm大小的皮下结节,质硬,在该结节处有油状液体渗出.神经系统无异常.     

皮下结节型脂膜炎MRI表现1例

患者男,37岁,主因“右上臂三角区肿块3个月,局部皮肤桔皮样改变1个月”就诊.查体:右上肢三角肌区见类圆形肿块,质硬,活动度差,表面皮肤桔皮样改变.血常规及肿瘤标记物正常.右上肢X线片:右侧肱骨骨质及周围软组织未见明显异常(图1).右上肢MR:右侧肱骨三角肌外侧缘皮下脂肪组织内见边界清楚的类圆形肿块,与表皮组织粘连明显,T1WI、T2WI于略低信号基础上见絮状稍高信号(图2),考虑为纤维瘤.行右上肢体表肿物切除术.术后病理诊断:脂膜炎.     

发热、肝脾淋巴结肿大、皮下结节

1　病例报告患者女 ,3 0岁 ,教师 ,因发热半年余 ,腹胀 1个月于 2 0 0 0年 6月 9日入院。患者半年前无明显诱因发热 ,Ｔ 3 8～ 3 9℃ ,伴头昏头痛 ,食欲减退 ,乏力 ,无腹痛、腹泻、呕吐 ,无咳嗽、胸痛、盗汗 ,无尿频、尿急、尿痛、皮疹、皮肤搔痒、巩膜黄染、尿黄及关节肿痛等症状 ,于当地县医院诊为“伤寒”“甲肝” ,先后予青霉素、氨苄青霉素、氯霉素、清开灵、地塞米松等治疗 2 0余天。停用激素后体温回升 ,高热达40℃。 1个月前感乏力、腹胀、上腹不适 ,尿黄如茶色 ,轻度关节疼痛 ,反复出现皮下结节 ,为进一步诊治住入我院。患者平素体…     

结节性脂膜炎14例临床分析

结节性脂膜炎又称特发性小叶性脂膜炎、Weber- Christ综合征或回归热型非化脓性脂膜炎 ,是一种原发于脂肪层的急性或亚急性炎症反应 ,以反复发作性全身各处的皮下结节 ,发热为主要症状。可以侵犯皮下脂肪 ,同时可以侵犯各系统各器官 ,严重者可造成多脏器功能衰竭、高甘油三酯血症及凝血功能障碍造成死亡 [1 ]。由于其病理可见淋巴细胞浸润 ,有时很难与皮肤型淋巴瘤鉴别。我们总结 14例 ,以提高人们对该病的认识 ,减少误诊。1　临床资料1. 1　一般资料　本组 14例 ,男 4例 ,女 10例 ,男 :女为 1∶ 2 .2 5 ;年龄 12～ 72岁 ,平均 32 .5岁。发…     

协和中医临床诊治经验荟萃(13) 反复皮下红斑、结节伴发热

某女,50岁,已婚,汉族。因双臀部反复出现皮下红斑结节伴发热1年半于2005年3月25日入院。现病史:患者于2003年9月某日感右臀部皮肤疼痛,伴夜间畏寒、发热,体温38~39℃,持续2小时左右自行降至正常,次日局部皮肤出现红斑结节,如碗口大小,颜色鲜红,边界清楚,皮温升高,当地医院     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤一例

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(Subeutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma，SPTCL)是一种少见类型的T细胞淋巴瘤，有独特的临床表现和病理学特点。我科近来发现1例，现报告如下。     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例

患者女性，69岁。全身多发性皮下结节伴乏力、发热1个月。1个月前无明显诱因出现大腿内侧、臀部和后背等多处皮下包块，包块胡桃至鸡蛋大小，有红肿、热、痛，同时伴乏力和高热。在当地医院应用抗生素消炎治疗无效，转入我院。查体：体温38-39．5℃，全身多发性皮下结节，血常规示全血细胞减少。行左臂皮下结节切除术，术中见直径约1．5 cm左右的皮下结节，周围欠光滑，界限不清。     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤2例

目的:探讨皮下脂膜炎样T 细胞淋巴瘤(SPTCL) 的临床和病理特征。方法:对2 例具有突出消化系统表现的SPTCL临床资料进行分析，并结合文献复习，为其诊断和治疗提供思路。结果:SPTCL临床上首发症状多表现为皮下结节，全身表现有持续高热、凝血功能障碍、浆膜腔积液等，消化系统表现可表现为肝功能损害、肝脾肿大、大量腹水、便血等；病理检查见皮下脂肪组织内有原发的小、中或大的多形性T 细胞，有脂膜炎样改变，围绕脂肪细胞呈花环状外观。肿瘤表达T 细胞相关免疫表型，CD56多为阴性。结论:SPTCL 是一种以累及皮下脂肪组织为主的特殊类型的淋巴瘤，确诊赖于皮下结节活检和免疫组化检查；皮下结节有特殊影像学改变，应用超声引导下对皮下结节活检可能获得良好效果；治疗方案可选择化疗、放疗或联合放化疗，合并噬血细胞综合征（HPS）者联合自身干细胞移植可能疗效更佳。     

室管膜瘤--关于"咳嗽、头痛半个月,发热3天"的讨论

1本病的临床特点1．1起病急，发病年龄小(4岁)?1．2以头痛、呕吐、心动过缓及心脑供血不全为突出临床表现。1．3心脏损害表现为心动过缓，心电图异常及心包腔少量积液1．4水电解质紊乱由于发热、呕吐导致血钾、血钠降低。1．5合并感染起病同时伴发热，咳嗽等呼吸道感染症状?     

1例皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤患者的护理

以神经淋巴瘤为主要表现的皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤，临床上较少见。我科曾收治1例该病患者，我们的护理体会是：密切观察病情，找出变化规律，重视症状、饮食、用药、皮肤护理，给予心理支持，预防并发症,对明确诊断，控制病情，改善症状，减轻患者痛苦，延长稳定期，提高生存质量，具有重要的意义。     

结节性脂膜炎肺部浸润的CT表现1例

患者，男，44岁，间断性发热，伴皮下红斑、结节8个月。发热加重伴胸痛、呼吸困难半个月入院。患者于8个月前因牙周脓肿切开引流术后出现发热，最高体温达39℃，同时皮下出现红斑结节，结节破溃．时有压痛。近半个月来患者出现胸痛、呼吸困难，伴全身不适与关节疼痛。查体：双肺散在湿啰音，四肢可见皮下出血点．以双下肢为主。     

1例皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤患者的护理

以神经淋巴瘤为主要表现的皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤,临床上较少见.我科曾收治1例该病患者,我们的护理体会是:密切观察病情,找出变化规律,重视症状、饮食、用药、皮肤护理,给予心理支持,预防并发症;对明确诊断,控制病情,改善症状,减轻患者痛苦,延长稳定期,提高生存质量,具有重要的意义.     

儿童结节性脂膜炎2例并结合文献复习报告

结节性脂腊炎又称复发性非化脓性结节状脂膜炎或Wiber-Christian综合征，是一种罕见的脂肪性变。近2年来，作者收治了2例儿童结节性脂膜炎，现结合文献复习，报告如下。     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤CD56阳性与CD56阴性的临床病理意义

主要介绍CD56阳性与CD56阴性的皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的临床病理共同点与不同点及其预后意义。     

始发表现为乳腺肿痛的结节性非化脓性脂膜炎1例

患者女,42岁。因“右乳肿痛6d”入院。无畏冷、发热等不适。查体：双乳正常发育,乳头无溢液,皮肤无桔皮样改变。右乳外下象限见一约4cm×5cm红肿区,皮温增高,压痛,局部可触及硬结,无波动感;乳腺彩超示：乳腺外下象限内可见异常包块,约3．4cm×1．5cm,形状不规则,内部回声不均匀,     

以蜂窝织炎为表现的结节性脂膜炎1例并文献复习

结节性脂膜炎又称Weber-Christian病,是一种主要以脂肪组织为靶器官的炎性非化脓性疾病,以反复发作皮下结节、发热为主要特征,可伴有全身多系统损害[1].本病发病率低,临床表现多样,容易被误诊,有文献[2]报道其误诊率高达64.3%.本病被误诊的病种多样,但尚未见被误诊为蜂窝织炎的报道.     

1例皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤病人的护理

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（SPTCL）是一种罕见的主要累及皮下脂肪组织的外周T细胞淋巴瘤[1].1991年Gonzalez等[2]首次提出＂累及皮下组织的T细胞淋巴瘤＂,1994年国际淋巴瘤研究组织将此病纳入欧美淋巴瘤分类中,作为外周T细胞淋巴流的一个暂定亚型.     

1例结节性脂膜炎病人的护理

结节性脂膜炎又称回归性发热性非化脓性脂膜炎（weber chstian），根据有无内脏受累，分为皮肤型和系统型，后者可累及呼吸、循环、消化、血液、泌尿系统，表现胸痛、腹痛、肝脾淋巴结肿大、全血细胞减少等症状和体征。皮肤型预后相对较好，系统型预后较差．重症病例可能由于多脏器受累，而死于循环衰竭、重要脏器出血、败血症和肾衰竭等。现将1例皮肤型结节性脂膜炎病人的护理体会介绍如下。     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的诊断

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(Subcutaneous panniculitislike T-cell lymphoma,SPTCL)是WHO(2001)淋巴瘤分类中一种少见的细胞毒性T细胞淋巴瘤，1997年Von-den driesh等首次报道了SPTCL，主要累及皮下脂肪且与脂膜炎相似，病变仅局限于皮肤，皮肤以外的淋巴结、肝脾等脏器均不受累。本病临床进程具有侵袭性，预后差，常易误诊。为了提高对本病的认识，现将我们诊疗的1例报道如下。