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慢性乙肝272例随机分为两组,治疗组应用甘利欣40ml+复方丹参20ml静滴,对照组应用门冬氨酸钾镁40ml+复方丹参20ml静滴,结果表明:治疗组显著效率,总有效率显著优于对照 相似文献
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近10年来甘利欣已广泛应用于治疗各型肝炎,由于其有良好的安全性和确切的疗效,已被广大医务人员和患者认可。为寻找更有效的治疗方法,我科自1998年至2002年联合甘利欣和复方丹参注射液治疗慢性乙肝,观察其疗效。 相似文献
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甘利欣联合复方丹参治疗慢性乙型肝炎66例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察甘利欣(甘草酸二铵)联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎(CH)的疗效。方法:将132例CH患者分为治疗组和对照组:治疗采用甘利欣联合复方丹参注射液并给予常规抗炎、保肝、降酶、降你血粘度等治疗,对照组采用除甘利欣和复方丹参之外的常规治疗,疗程均为60d,结果:治疗组显效率为77.3%,对照组为40.9%,差异有显著性;在显效病例中,使丙氨酸转氨酶(ALT)恢复正常的时间组明显短于对照组;治 相似文献
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本院1997年1月~1998年2月,应用大剂量复方丹参及甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎患者90例,疗效显著,现报道如下。1临床资料1.1一般资料90例患者随机分为2组,试验组50例,男32例,女18例,年龄15-62岁,平均36.5岁,病程1~13a,平均2.53a。对照组40例,男28例,女12例,年龄16~68岁,平均35.3岁,病程1~15a,平均3.15a。均伴有恶心、腹胀、乏力等症状,肝功能均异常。1.2诊断标准 90例均符合1995年第五次全国传染病寄生虫病学术会议制订的病毒性肝炎防治… 相似文献
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慢性乙型肝炎是严重危害人们健康的常见病之一。常因反复发作而使病情恶化,若能有效地控制病情发作,就能改善患者的预后。我科在1995年7月~1996年7月间运用甘利欣与复方丹参静滴,配合中药辩证治疗慢性乙肝42例,取得一定疗效,现报告如下。1临床资料1?.. 相似文献
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目的观察甘利欣联合丹参治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组200例:甘利欣150m g加入5%~10%葡萄糖注射液250m l中静脉滴注,每日1次,丹参20m l加入5%~10%葡萄糖注射液250m l静脉滴注,每日1次,1个月为1个疗程。对照组120例:强力宁注射液100m l/d静脉滴注,每日1次。治疗结束后进行疗效分析。结果两组患者的症状、体征、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清胆红素(SB)的恢复均较快,但甘利欣联合丹参优于强力宁。结论甘利欣联合丹参可明显改善慢性肝炎的临床症状和肝功能指标,是治疗慢性乙肝的有效联合。 相似文献
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目的:观察复方丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎病人的肝功能、肝纤维化指标的变化。方法:按照随机、对照原则分为两组,治疗组复方丹参注射液250ml静滴联合5%葡萄糖250ml加甘利欣150mg静滴治疗2个月,对照组5%葡萄糖250ml加甘利欣150mg静滴治疗2个月。结果:两组治疗前后肝功能改善、肝纤维化指标变化,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:复方丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎优于单用甘利欣注射液。 相似文献
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慢性乙肝(CHB)272例随机分为两组,治疗组应用甘利欣40ml十复方丹参20ml静滴,对照组应用门冬氨酸钾镁40ml十复方丹参20ml静滴,结果表明:治疗组显效率、总有效率显著优于对照组(P<0.01)。 相似文献
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目的观察苦参素联合甘草酸二胺治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法168例住院病人随机分为治疗组和对照组,每组各84例,对照组给甘草酸二胺及常用护肝药物。治疗组在对照组基础上联合用苦参素注射液0.6g/d,疗程两组均为60d。结果对照组和治疗组治疗2mo后,在体征、症状、肝功能恢复方面两组无显著差异(P〉0.05)。乙肝病毒HBsAg阴转数、HBeAg阴转数、HBeAb阳转数、HBV DNA阴转数与好转教,治疗组与对照组比较均有显著差异(P〈0.05)。对照组和治疗组在治疗后肝纤维化指标HA、LN、PⅢP、C-IV的变化均有显著差异(P〈0.05)。结论苦参素、甘草酸二胺联合应用确能改善肝功能,抑制HBV复制,抗肝纤维化,是治疗慢性乙型肝炎的有效联合。 相似文献
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目的 观察甘草酸二铵联合葛根素治疗酒精性肝炎的疗效.方法 将70例酒精性肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(40例)给予甘草酸二铵及葛根素联合治疗,对照组(30例)给予甘草酸二铵治疗,疗程均为3周.观察患者症状、腹部超声、Glasgow酒精性肝炎评分及肝功能的变化.结果 治疗后治疗组患者总有效率、腹部超声改善率及肝功能较对照组明显提高(P<0.05) 两组Glasgow酒精性肝炎评分治疗后较治疗前都明显改善(P<0.05),但治疗后两组间相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 甘草酸二铵联合葛根素治疗可有效改善酒精性肝炎患者的病情,促进肝功能恢复. 相似文献
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目的观察二氯醋酸二异丙胺联合甘草酸二胺治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝的临床疗效。方法将87例慢性乙型肝炎合并脂肪肝患者随机分为两组:联合组42例,用二氯醋酸二异丙胺联合甘草酸二胺治疗;对照组38例,给予甘草酸二胺治疗,疗程均为8周。结果肝功能:治疗前两组比较差异无显著性(P〉0.05);两组治疗后与治疗前比较差异均有显著性(P〈0.05);治疗后两组比较差异亦有显著性(P〈0.05)。TC(总胆固醇)、TG(甘油三脂):治疗前两组比较差异无显著性(P〉0.05),对照组治疗后与治疗前比较差异无显著性(P〉0.05),治疗后联合组与对照组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论二氯醋酸二异丙胺联合甘草酸二胺是治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝的有效药物,可改善肝功能,同时有明显降脂作用。 相似文献
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甘利欣联合胸腺肽、华蟾素治疗慢性乙型肝炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察甘利欣联合胸腺肽及华蟾素对慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。:将196例CHB病人随机分为4组,A组56例采用甘利欣联合胸腺肽与华蟾互不;B组50例用甘利欣联用胸腺肽,C组46例用甘利欣联用华蟾素;D组44例用门冬氨酸钾镁和五酯胶囊,疗程均为3个月。结果:治疗结束时4组ALT复常率分别为92.8%,78%,76%,52.2%,SB复常率为87.5%,70%,69.5%,45.4%,HBeAg转阴率39.2%,30%,30.4%,9%,HBV-DNA转阴率41%,28%,28.2%,6.8%,停药后随访一年,ALT复常率分别为85.7%,66%,65.2%,40.9%,SB复常率分别为83.9%,64%,63%,36.3%,A组与D组比较P<0.01,A组分别与B组及C组比较P<0.05,HBeAg转阴率37.5%,26%,26%,6.8%,HBV-DNA转阴率37.5%,24%,23.9%,6.8%,A组与D组比较P<0.001,A组分别与B组及C组比较P>0.05,结论:三种药联合治疗慢性乙型肝炎可取得较好的远期疗效。 相似文献
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用MELD预后分析甘利欣治疗慢性重型肝炎的疗效 总被引:5,自引:0,他引:5
目的应用终末期肝病模型(MELD)预后分析研究不同剂量甘利欣对慢性重型肝炎的治疗作用。方法123例慢性乙型重型肝炎随机分成对照组、观察A组、观察B组,对照组43例采用一般综合治疗,观察A组40 例在对照组基础上加用甘利欣300 mg静脉滴注,1次/d,疗程1周,之后甘利欣减量为150 mg,疗程共4周。观察B 组40例在对照组基础上加用甘利欣150静脉滴注,1次/d,疗程4周。结果治疗后1周MELD评分在观察A,B 两组分别下降至26.68±6.23,26.23±6.52,较对照组29.82±6.46明显下降(P=0.016,P=0.016)。4周后MELD 评分分别下降至23.48±8.97,27.54±8.52,较对照组31.88±10.12明显下降(P=0.001,P=0.04),观察A组下降更明显。治疗后3月对照组总有效率32.56%(14/43),观察A组70%(28/40),观察B组60%(24/40),两观察组较对照组P<0.05。对照组病死率23.3%(10/43),观察A组12.5%(5/40),观察B组12.5%(5/40),较对照组均P< 0.05。结论甘利欣治疗慢性重型肝炎有良好效果,早期予大剂量疗效更为显著。 相似文献
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王立颖 《天津中医药大学学报》2007,26(2):107-109
假性延髓麻痹又称假性球麻痹,是由双侧上运动神经元(运动区皮质及其发出的皮质脑干束)病损所造成的。临床症状以构音障碍、吞咽障碍、情感障碍、咽反射存在或减弱、下颌反射亢进等为特点,是脑卒中后重要并发症之一,其治疗目前尚无公认有效的方法。近年来,应用针灸治疗本病取得了一定的进展,现综述如下。 相似文献
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异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察异甘草酸镁对慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法选取慢性乙型肝炎病例178例,随机分成3组:异甘草酸镁大剂量组,给予异甘草酸镁200mg;异甘草酸镁小剂量组,给予异甘草酸镁100mg;甘草酸二铵组,给予甘草酸二铵150mg。以上药品均加入5%葡萄糖250ml,静脉滴注,每日一次,疗程3周。结果异甘草酸钱大小剂量组的患者症状、体征的改善率以及肝功指标的好转程度显著优于甘草酸二铵组,且大剂量异甘草酸镁对慢乙肝的疗效优于小剂量异甘草酸镁。三组病人均未发现明显不良反应。结论异甘草酸镁对慢性乙型肝炎的疗效优于甘草酸二铵,且大剂量组疗效更好。 相似文献
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目的:系统评价甘利欣联合复方丹参治疗肝纤维化的疗效。方法:计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library、CBM、CNKI和VIP等数据库,并辅手工检索和其他检索。收集有关甘利欣联合复方丹参与甘利欣或复方丹参比较治疗肝纤维化的随机对照试验和/或半随机对照试验,由两名研究者独立依据Handbook4.2.6推荐的方法评价纳入研究的文献质量,对符合纳入标准的研究采用RevMan4.2.10进行Meta分析。共纳入9个研究(1016例病人)。结果:①甘利欣联合复方丹参与复方丹参比较:在病人症状和体征的改善,抗肝纤维化指标(透明质酸酶、层粘蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ-C型胶原)等方面的差异有统计学意义;②甘利欣联合复方丹参与甘利欣比较:在病人症状和体征的改善,抗肝纤维化指标(透明质酸酶、层粘蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ-C型胶原、丙氨酸转氨酶)等方面的差异有统计学意义。结论:甘利欣联合复方丹参的抗肝纤维化作用优于甘利欣和复方丹参组,并可使代偿期肝硬化在一定程度上逆转,且不良反应少,由于目前的研究质量较低,尚需开展高质量临床试验的进一步证实。 相似文献
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目的:探讨丹参注射液联合甘草酸二胺治疗黄疸型肝炎的临床疗效。方法选取2015年1~12月期间北京中医医院顺义医院收治的102例黄疸型肝炎患者作为研究对象,根据随机数表法分为观察组和对照组,每组51例。两组患者均常规给予内科综合保肝、支持治疗,对照组在此基础上给予甘草酸二铵注射液治疗,观察组患者则在对照组治疗的基础上联合应用丹参注射液治疗,1个月为一个疗程,连续治疗3个疗程。比较两组患者治疗前后的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和总胆红素(TBil),以及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平的变化。结果经治疗3个月后,两组患者的ALT、AST和TBil水平均显著降低,且观察组的ALT、AST和TBil水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗显效率和总有效率分别为82.4%和92.2%,均明显高于对照组的66.7%和80.4%,差异均有统计学意义(P<0.05);经治疗3个月后,两组患者的TNF-α和IL-6水平均显著降低,且观察组的TNF-α和IL-6水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丹参注射液联合甘草酸二胺治疗黄疸型肝炎能显著改善肝功能,降低TNF-α和IL-6水平,总有效率高于甘草酸二胺单独治疗,值得临床推广应用。 相似文献