新康泰克治疗急性上呼吸道感染30例

新康泰克缓释胶囊内含盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏,该药半衰期较长,口服吸收较好,缓解症状快[1,2]。我院于2001-10用新康泰克缓释胶囊治疗30例急性上呼吸道感染患者,现将观察结果报道如下。1　资料与方法1.1　药品来源:新康泰克缓释胶囊由中美史克公司提供,每粒含盐酸伪麻黄碱90ｍｇ和马来酸氯苯那敏4ｍｇ。1.2　病例选择:全部病例均为我院门诊急性上呼吸道感染患者。①年龄18～30岁,男性患者30例;②具有普通感冒如鼻塞、流涕、打喷嚏等症状,发病在72ｈ之内;③既往健康、无其它疾病;④1周内使用药物者,过敏性鼻炎和发热患者不入选。1.…     

高效液相色谱法测定羚黄氨咖敏片中马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因的含量

目的建立羚黄氨咖敏片中马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因的高效液相色谱测定方法。方法采用Hypersil-ODS柱,甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(25:75,0.5%磷酸调节pH3.0)为流动相,流速1.0mg/min,检测波长216nm。结果马来酸氯苯那敏线性范围1.20~2.80mg/L,平均回收率为97.90%,RSD为1.52%;对乙酰氨基酚150.00~350.00mg/L,平均回收率为100.21%,RSD为0.92%;咖啡因9.00~21.00mg/L,平均回收率为101.46%,RSD为0.90%。结论本方法简便、结果准确,可用于制剂的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥马来酸氯苯那敏和硝西泮含量

目的建立HPLC法同时测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150mm×4.6mm,4.6μm）。流动相：甲醇-水-三乙胺（480∶520∶5,含0.005mol.L^-1庚烷磺酸钠,用磷酸调pH值3.5）;流速：1ml/min;检测波长260nm。结果以峰面积（X）对进样浓度（Y）线性回归,苯巴比妥回归方程：Y=0.619 3X-0.047 40,线性范围23.48-234.8μg.ml-1;马来酸氯苯那敏回归方程：Y=0.046 05X＋0.110 7,线性范围3.240-32.40μg.ml-1;硝西泮回归方程：Y=0.082 09X-0.006 308,线性范围1.986-19.86μg.ml-1;r均为0.999 9。苯巴比妥、马来酸氯苯那敏、硝西泮回收率分别为98.4%、97.4%和101.3%;RSD分别为0.22%、0.95%和2.0%。结论本方法精密度、准确度好,操作简便,可用于复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量测定。     

HPLC法同时测定复方环丙沙星滴鼻液中三组分的含量

目的建立同时测定复方环丙沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星、马来酸氯苯那敏含量的HPLC方法。方法采用：PurospherSTAR RP-18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（p H 3.0±0.1）-乙腈（82∶18）为流动相,调节流速为1.0 ml·min-1,在210 nm波长处同时检测3组分。结果盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星和马来酸氯苯那敏分别在20.14~161.12、12.05~96.38和6.18~49.47μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9996、0.9999和0.9999,平均回收率分别为101.11%、99.83%和101.07%。结论该方法快速简便、重复性、耐用性好,可用于该制剂中3组分的测定。     

国产与进口西替利嗪治疗荨麻疹疗效比较

西替利嗪是 2 0世纪 80年代后期问世的第 2代抗组胺药 -外周Ｈ1受体拮抗剂 ,用于治疗荨麻疹、过敏性鼻炎等变态反应疾病。由第四军医大学与海南正德生物工程有限责任公司生产的盐酸西替利嗪为四类新药。为观察其疗效及安全性 ,以进口盐酸西替利嗪 (商品名 :仙特敏 )为对照 ,对该药进行随机、双盲对照观察。1　对象和方法1 1　对象　入选者均初诊时症状、体征典型 ,评分在 5分以上诊断明确。有严重心、肺、肝、肾疾病者 ,妊娠或哺乳期妇女 ,对盐酸西替利嗪或其他抗组胺药物过敏者 ,正在服用皮质激素 (或停药不足 3周 )或其他抗组胺药 (或停药…     

HPLC法测定复方苯硝那敏片中四种成分的含量及其不确定度分析

目的建立测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥、硝西泮、维生素B6、马来酸氯苯那敏含量的方法,并对测量结果进行不确定度评价。方法采用HPLC法,以（甲醇-0．02mol·L-1醋酸铵]（A）-甲醇（B）为流动相进行梯度洗脱,检测波长254nm;分析测定过程和步骤,量化具体的不确定度分量。结果按每片含量计算,复方苯硝那敏片样品中含有马来酸氯苯那敏（1．67±0．03）mg;维生素B6（4．12±0．07）mg;苯巴比妥（12．03±0．20）mg;硝西泮（1．07±0．02）mg。结论本文测量不确定度的评价为提高复方苯硝那敏片中有效成分含量测定的可信度提供一种数学判断方法,对复方苯硝那敏片的质量控制具有指导意义。     

HPLC法同时测定人血浆中氯氮平和奥氮平浓度

目的建立HPLC法同时检测人血浆中氯氮平和奥氮平的浓度。方法采用Lichrospher C₁₈（150 mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相:0.03 mol·L^-1醋酸铵-甲醇-乙腈（40:35:25）;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;检测波长:270nm。以乙醚为提取剂。结果氯氮平血药浓度在5.0¹000.0 ng·ml^-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系;线性方程为Y=0.0096 X-0.0623,r=0.9992（n=8）;平均回收率为99.03%,奥氮平血药浓度在5.0¹000.0 ng·ml^-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系;线性方程为Y=0.0121 X-0.054,r=0.9994（n=8）;平均回收率为96.18%;日内、日司精密度均小于15%。结论该方法灵敏、简单、快速、准确,可用于临床氯氮平和奥氮平血药浓度监测和药代动力学研究。     

HPLC法同时测定高原多维元素片中四种水溶性维生素的含量

目的建立同时测定高原多维元素片中维生素B₁、B₂、B₆和烟酰胺的HPLC检测方法。方法采用Diamonsil C₁₈柱;流动相:庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠0.6 g加冰醋酸6 ml与三乙胺1 ml,加水至1000 ml,用2 mol·L^-1氢氧化钠溶液调节pH值至3.80)-甲醇（86:14）;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;检测波长:280 nm。结果烟酰胺、维生素B₁、B₂、B₆分别在45.38¹13.46、15.85³9.63、15.53³8.82、1.59⁴.51μg·ml^-1浓度范围内峰面积与浓度之间呈良好的线性关系。结论本方法专属性强、准确度、精密度符合定量分析的要求,是一种简便、快速、准确的军特药质量检测方法。     

含砜类结构的新型蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成与活性评价

目的以Ex-Rad为先导化合物,设计合成含有砜类结构的新型小分子蛋白酪氨酸激酶（PTK）抑制剂,并对其抑酶活性进行初步评价。方法以（对氯）氯苄为起始原料,通过亲核取代、氧化以及缩合反应合成目标化合物;采用酶联免疫法对目标化合物进行PTK抑制活性的测定。结果合成了3个含砜结构的目标化合物,结构经¹H-NMR确证。活性筛选结果表明,在浓度为100μmol·L^-1和1 mmol·L^-1时,目标化合物WT001的PTK抑制率分别为（3.5±1.7）%和（5.7±1.1）%,WT002抑制率分别为（50.6±2.7）%和（40.3±0.7）%,WT003抑制率分别为（33.7±3.1）%和（44.3±5.9）%,阳性药Ex-Rad的抑制率分别为（7.0±2.1）%和（35.4±4.1）%。结论在目标化合物中WT002和WT003显示出较强的PTK抑制活性,且活性高于同浓度的Ex-Rad。     

高效液相色谱法测定复方环丙沙星滴鼻液中3组分含量

目的　测定复方环丙沙星滴鼻液中乳酸环丙沙星、马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱的含量。方法　高效液相色谱法 ,采用YWG -C18(10 μm ,4 .6mm× 15 0mm)色谱柱 ,以 0 .0 1mol·L-1NaH2 PO4-甲醇 -乙腈 (30 0∶16 0∶4 0 ,三乙胺 0 .5ml,磷酸调pH为 3.0 )为流动相 ,检测波长为 2 5 7nm ,内标法峰高定量。结果　本文可同时测定 3组分的含量。乳酸环丙沙星 0 .0 12～ 0 .0 6mg·ml-1马来酸氯苯那敏 0 .0 3～ 0 .15mg·ml-1,盐酸麻黄碱 0 .1～ 0 .5mg·ml-1范围内 ,峰高比与其浓度呈良好的线性关系 ;平均回收率分别为 10 0 .18%、99.85 %、10 1.6 3% ;RSD分别为 0 .71%、1.2 0 %、1.10 %。结论　方法可靠 ,数据准确 ,灵敏度高 ,重现性好     

痛风饮中橙皮苷 儿茶素和芒果苷在大鼠体内药代动力学实验

目的研究痛风饮中有效成分橙皮苷、儿茶素和芒果苷在大鼠体内药代动力学。方法采用HPLC法,测定SD大鼠灌胃给予痛风饮后不同时间橙皮苷、儿茶素和芒果苷的血药浓度,采用DAS 2.0软件计算3种成分的药物代谢动力学参数。结果橙皮苷在0.13².67μg·ml^-1呈线性关系,药动学参数:C_max为（22.40±0.22）μg·ml^-1,T_max为1 h,AUC_0-t为（155.11±1.36）mg·L^-1·h;芒果苷在0.17³.44μg·ml^-1呈线性关系,药动学参数:C_max为（12.13±0.18）μg·ml^-1,T_max为2 h,AUC_0-t为（181.84±1.51）mg·L^-1·h;儿茶素在0.08¹.65μg·ml^-1呈线性关系,药动学参数:C_max为（18.00±0.26）μg·ml^-1,T_max为10 h,AUC_0-t为（248.66±1.55）mg·L^-1·h。结论大鼠单次灌胃痛风饮后,橙皮苷、儿茶素和芒果苷体内过程均呈二室模型。     

LC-MS／MS同时测定人血浆中对乙酰氨基酚和右氯苯那敏浓度

目的高效液相色谱·串联质谱联用法（LC—MS／MS）同时测定人血浆中对乙酰氨基酚和右氯苯那敏浓度。方法样品用甲醇进行沉淀蛋白后进样,Zorbax Eclipse TC—C18色谱柱,以甲醇旬．1％甲酸的1mmol·L^-1甲酸铵溶液,采用梯度洗脱进行分离,3200QTRAP型质谱仪的多重反应监测（MRM）扫描方式进行检测。结果对乙酰氨基酚线性范围为：0．05-20μg·mL^-1,定量下限为0．05μg·mL^-1,准确度与精密度结果显示对乙酰氨基酚日间、日内RSD均≤5．50％,相对偏差一8．08％～5．73％,方法提取回收率92．0％～99．0％,稳定性测定值与添加值的相对偏差均〈15％;右氯苯那敏线性范围为：0．05～20ng·mL^-1,定量下限为0．05ng·mL^-1,准确度与精密度结果显示右氯苯那敏日间、日内RSD均≤13．71％,相对偏差-1．29％～1．71％,方法提取回收率89．8％～101．4％,稳定性测定值与添加值的相对偏差均〈15％。结论本研究所建立的方法快速、灵敏、专属性强、重复性高,可用于同时测定人血浆中对乙酰氨基酚和右氯苯那敏浓度。     

HPLC法测定安胎丸中黄芩苷 黄芩素和汉黄芩素的含量

目的建立HPLC方法同时测定安胎丸中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C₁₈（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为275 nm;柱温为25℃;进样量为10μl。结果 3种成分与相邻色谱峰达到基线分离,线性范围分别为黄芩苷:25.06⁵01.2μg·ml^-1（r=0.9999）;黄芩素:2.498⁴9.96μg·ml^-1（r=0.9999）;汉黄芩素:1.562³1.24μg·ml^-1（r=0.9999）;平均回收率为100.79%、101.12%、101.73%（n=6）,RSD分别为1.32%、1.34%、1.28%。结论该法简便、快捷、结果准确、重复性好、实用性强,可以用于安胎丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定氯马斯汀霜中氯马斯汀含量

本文以盐酸苯丙烯啶为内标,采用反相高效液相色谱法测定了氯马斯汀霜中富马酸氯马斯汀的含量。以Spherisorb C_(18)为固定相,甲醇-磷酸缓冲液pH7.2(80:20)为流动相,流速0.7ml/min;检测波长220nm,检测灵敏度0.05AUFS。富马酸氯马斯汀的线性浓度范围为10～70mg~·L(-1),平均回收率为98.7±3.0％,RSD=3.0％。     

60Co-γ辐照条件下左氧氟沙星降解因素分析

目的探索⁶⁰Co-γ辐照条件下影响左氧氟沙星降解的因素（辐照剂量、初始浓度、N₂/O₂饱和及自由基清除剂等）。方法分别配制不同初始浓度的左氧氟沙星溶液(10、50、100 mg·L^-1、100 mg·L^-1+N₂饱和、100 mg·L^-1+O₂饱和、100 mg·L^-1+10%叔丁醇、左氧氟沙星粉末),经不同辐照剂量（0.3、0.6、1、2.5、5、10 k Gy）的⁶⁰Co-γ辐照后,利用HPLC法测定溶液中剩余左氧氟沙星的含量。结果左氧氟沙星的降解受到初始浓度及辐照剂量的影响,初始浓度越低,辐照剂量越大,降解越彻底。而粉末状态几乎不降解。与N₂或空气饱和相比,O₂饱和显著降低了左氧氟沙星的降解率。添加自由基清除剂叔丁醇后,左氧氟沙星的降解明显受到了抑制。结论⁶⁰Co-γ辐照处理可以成为有效降解水体中有害物质的新方法。对左氧氟沙星而言,浓度越低,辐照剂量越大,降解越彻底。     

枸地氯雷他定片与地氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的;探讨枸地氯雷他定片与地氯雷他定片作为抗过敏药物治疗过敏性鼻炎的临床疗效,为临床用药提供参考意见.方法:将130例过敏性鼻炎患者分为观察组和对照组,各65例,观察组予枸地氯雷他定片,对照组予地氯雷他定.在治疗期间,本研究所纳入所有患者均不使用皮质类固醇及其他抗组胺药物.对比两组患者临床情况.结果:观察组患者中,显效44例、有效17例,其总有效率为93.8％,显著高于对照组的30例、10例及61.5％,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者中,发生恶心呕吐1例、头晕头痛1例、乏力嗜睡1例、皮疹0例,其药品不良反应发生率为4.6％,显著低于对照组的4例、3例、7例、3例以及26.2％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:枸地氯雷他定应用于过敏性鼻炎治疗中,临床疗效较地氯雷他定更为肯定,安全性更高,值得临床推广应用.     

鼻用皮质类固醇激素联合抗组胺药对变应性鼻炎疗效的系统评价

目的：系统评价鼻内喷雾皮质类固醇激素联合口服或局部喷雾抗组胺药对变应性鼻炎的疗效。方法计算机检索PubMed,EMbase,Google Scholar,The Cochrane Library,并手工检索相关期刊,全面收集鼻用皮质类固醇激素联合抗组胺药治疗变应性鼻炎的随机对照试验,检索时限均为建库至2015年4月。由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量,采用RevMan 5．3软件进行Meta分析。结果最终纳入10个研究,共计6568例患者。定性分析显示,相对于口服抗组胺药组或安慰剂组,联合药物治疗在改善临床症状方面有着更好的疗效。 Meta分析结果显示,2个研究合并结果后联合治疗和单独鼻内激素治疗在控制症状上无明显统计学差异[WMD＝－0．20,95％CI（－0．38,－0．01）,P＝0．04];6个随机对照试验累积Meta分析显示在提高总的鼻症状评分方面联合治疗方案分别优于单用鼻内皮质类固醇激素治疗[ WMD＝－1．16,95％CI （－1．49,－0．83）, P＜0．00001]、单用鼻内抗组胺药治疗[WMD＝－1．73,95％CI（－2．08,－1．38）,P＜0．00001]及安慰剂组[WMD＝－2．81,95％CI（－3．16,－2．47）, P＜0．00001]。结论对于变应性鼻炎,在减轻鼻部症状方面,鼻内皮质类固醇激素联合口服抗组胺药和单用鼻内皮质类固醇激素疗效无明显差异,但优于单用口服抗组胺药物和安慰剂组。鼻部皮质类固醇激素联合鼻部抗组胺药明显优于其他单用治疗方式,是控制变应性鼻炎鼻部症状的有效治疗措施。     

尿素硅油乳膏质量标准提高及稳定性考察

目的提高尿素硅油乳膏质量标准和制剂稳定性。方法采用化学反应法鉴别,滴定法测定尿素的含量。利用乳化法制作尿素硅油乳膏,考察其稳定性。结果增加二甲硅油的鉴别方法,调整滴定液浓度为0.1 mol·L^-1。处方调整后,加速6个月和常温贮存9个月尿素含量基本未变,为标示量的90%¹10%。结论调整后的处方性状均匀细腻且稳定,生产工艺简单,含量测定方法简便准确,适用于质量控制。     

祛白酊的质量控制方法研究

目的建立祛白酊的质量控制方法。方法采用微乳薄层色谱法,对祛自酊中的枙子、红花进行定性鉴别;以Diamonsil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）为固定相,采用HPLC法对栀子中有效成分栀子苷和红花中有效成分羟基红花黄色素A进行含量测定,以（A）乙腈-水（15:85）,（B）甲醇-0.83%磷酸溶液（30:70）为流动相,梯度洗脱,检测波长:0¹0 min,238nm,10²0 min,403 nm,流速:1.0 ml·min^-1,柱温:25℃,进样量:10μl。结果栀子和红花薄层色谱中与对照药材主斑点相应位置斑点清晰,阴性对照无干扰;栀子苷和羟基红花黄色素A分别在9.6¹44.0、2.4³6.0μg·ml^-1范围内线性关系良好,加样回收率分别为100.30%和100.08%。结论本方法简便、准确、重复性好,可作为祛白酊的质量控制方法。     

血清免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群检测对儿童过敏性紫癜的诊断价值研究

目的 探讨在儿童过敏性紫癜患儿中应用血清免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群检测的临床价值。方法 选取本院2020年08月至2023年08月期间收治的儿童过敏性紫癜患儿88例纳入研究组,另择取同期健康体检儿童80例纳入对照组,两组均接受血清免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM、IgE)及T淋巴细胞亚群(CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁸⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺)检测,同时开展组间对比分析,并根据不同病情严重程度对儿童过敏性紫癜患儿进行亚组划分,比较不同亚组间患儿血清免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群水平。结果 较之对照组,研究组血清IgA、IgG、IgM、IgE及CD⁸⁺水平均明显更高,血清CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺水平均明显更低,P<0.05;较之研究组亚组中、重度组,轻度组血清IgA、IgG、IgM、IgE及CD⁸⁺水平均明显更低,血清CD^3+<...