高效液相色谱法测定骨刺消痛胶囊中丹皮酚的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定骨刺消痛胶囊中丹皮酚含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇-水（1：1）,流速1．Oml/min,紫外检测波长为274nm。结果 丹皮酚在0．0628～0．5024μg之间呈良好的线性关系（r=0．9993）。平均回收率为99．16％（RSD=1．46％,n=5）。结论 所建立的方法稳定可靠灵敏、准确、简便,可用于骨刺消痛胶囊的质量控制。     

HPLC法测定风湿定胶囊中丹皮酚含量

目的采用HPLC法对风湿定胶囊中丹皮酚含量进行测定。方法AgilentZORBAXXDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),检测波长274nm,流速为1ml/min,柱温35℃。结果丹皮酚在0.0313~0.6260μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.5%,供试品溶液在8h内稳定,RSD为1.05%。结论本方法简单、快速、准确,能够获得满意的测定结果。     

高效液相色谱法测定健脑胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定健脑胶囊中二苯乙烯苷含量的方法.方法 采用Thermo Hypersil ODS2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈--水(16:84),检测波长为320 nm.结果 二苯乙烯苷线性范围为0.04～0.24μg,平均回收率为99.54%,RSD为0.82%.结论 该方法...     

美宝胶囊中二苯乙烯甙的含量测定

目的 :利用高效液相色谱法 (HPLC)对美宝胶囊中的 2、 3、 5、 4—四羟基二苯乙烯 - 2 -O - β -D -葡萄糖甙进行定性定量研究 ,以制订其质量标准。方法 :用NovaPakTMC18( 3 9mm× 15 0mm ,4 μm) ,以甲醇 -水 ( 3:7)为流动相 ,流速 0 8ml/min ,检测波长 313nm。结果 :进样量在 0 0 810 μg～ 0 4 0 5 μg范围内线形关系良好 ,r=0 9992 ;加样回收率为 96 7% ,RSD =2 5 5 % (n=3)。结论 :本法准确可靠 ,专属性及重现性均良好 ,可以作为该药的质控指标。     

高效液相色谱法测定双丹胶囊中丹皮酚的含量

目的 建立双丹胶囊中丹皮酚的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:SinoChrom ODS-BPC18柱,流动相:甲醇-1%冰醋酸水溶液(60∶40),流速:1.0 ml/min,柱温:25℃,检测波长:274 nm.结果 丹皮酚在20～100μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99...     

HPLC法测定金嗓清音丸中丹皮酚和芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定金嗓清音丸中丹皮酚和芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以依利特Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm×200 mm)为色谱柱,丹皮酚以甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长为274 nm。芍药苷以乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(15∶85)为流动相,检测波长为230 nm。流速均为1.0 ml·min-1。结果丹皮酚的线性范围为0.0427～0.6835μg(r=0.9997),平均回收率为98.7%,RSD为0.73%(n=6);芍药苷的线性范围为0.2084～3.3344μg(r=0.9998),平均回收率为98.6%,RSD为0.96%(n=6)。结论此方法操作简便准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定九龙胃药胶囊中芍药苷的含量

目的建立九龙胃药胶囊中芍药苷的高效液相含量测定的方法。方法Hypersil BDS-C18色谱柱,以乙腈-0．05mol·L^-1二氢钾溶液（15：85）为流动相,UV检测波长230nm。结果芍药苷进样量在0．25—2．5ug的范围内,与吸收峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为99．2％。结论本法测定九龙胃药胶囊中芍药苷的含量,操作简单,结果准确,重复性好。     

高效液相色谱法测定乙肝康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定乙肝康胶囊中芍药苷的含量,方法：采用HPLC法,C18柱,甲醇－0．05mol.L^-1磷酸氢钠溶液－异丙醇（40：65：2）为流动相,检测波长230nm,柱温40℃,结果：芍药苷在0．5－10ug范围内线性关系良好,r=0.9998,回收率为98．66％,RSD为1．88％,结论：该方法比以前采用的薄层扫描法用于定量更方便,准确,可控,已作为该产品的定量控制方法。     

涵水胶囊中淫羊藿苷的含量测定

目的建立涵水胶囊中淫羊藿苷含量测定方法。方法高效液相色谱法,AlltimaC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(25.4∶74.6)。柱温:30℃,流速:1ml/min,检测波长:270nm。结果淫羊藿苷在0.1208～0.604g范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率101.3%,RSD=2.2%(n=5)。结论本方法简便、灵敏准确、重复性好,可用于控制涵水胶囊的质量。     

HPLC法测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷的含量

目的建立HPLC法测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷的含量。方法采用Nucleodur C18Pyramid（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（12∶88）;检测波长：238 nm;流速：1.0 ml·min-1;柱温：30℃。结果栀子苷在8.55~68.4μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为101.6%（n=9）,RSD为1.6%。结论本方法操作简便、结果准确,专属性强,可用于肝血管瘤活血胶囊中栀子苷的含量测定。     

HPLC法测定红花益气养血胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量

目的建立HPLC法测定红花益气养血胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量。方法色谱柱：Hypersil ODS2C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-水（48∶52）,检测波长：440 nm;流速：1.0 ml·min-1;柱温：室温。结果西红花苷-Ⅰ在12~45μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.44%,RSD为1.19%（n=6）;西红花苷-Ⅱ在6.4~24μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.79%,RSD为1.38%（n=6）。结论本法简便、快速、准确,可用于红花益气养血胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量测定。     

HPLC法测定畅中胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立用反相高效液相色谱法同时测定畅中胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的方法。方法以乙睛-水-冰醋酸（60：38：2）为流动相,SHIMADZU VP-ODS（250mm×4．6mm,5μm）为固定相;检测波长为294nm;流速：1．0ml／min。结果厚朴酚在0．2008～5．02μg的浓度范围内线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．5％,RSD为0．5％;和厚朴酚在0．1202～3．005μg的浓度范围内线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．4％,RSD为0．5％。结论该法结果准确、方法简便、分离度高可作为该制剂质量标准的内容。     

HPLC法同时测定逍遥丸中阿魏酸和甘草酸含量探讨

 目的 探讨HPLC法同时测定逍遥丸中阿魏酸和甘草酸含量的方法。方法 采用Agilent Zorbax XDB-C18 的色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈/磷酸水溶液(0.05％)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长278 nm,柱温35 ℃。结果 阿魏酸的进样量在0.054～0.596 μg范围内(r=0.9995)、甘草酸的进样量在0.110～1.217 μg范围内(r=0.9993)线性关系良好,阿魏酸和甘草酸的平均回收率分别为99.29% (RSD=1.28％,n=6)和98.34% (RSD=1.61％,n=6)。结论 本方法简便快捷,重现性好,结果准确,可用于逍遥丸的质量控制。     

乌黑消白胶囊质量标准的研究

目的建立乌黑消白胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别处方中的当归、黄芪、何首乌；用HPLC法测定制剂中腺苷的含量。结果腺苷在0．0410～0．3280ug的范围内，线性关系良好，回收率为100．4％，RSD为1．1％（n=9）。结论所建立的定性定量方法专属性强、重复性好，可作为乌黑消白胶囊的质量控制方法。     

HPLC测定软肝升白颗粒中黄芩苷的含量

目的建立测定软肝升白颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18（150mm×4．6mm,5μm）柱分离,以甲醇-水-三乙胺（50：50：0．25,用磷酸调节pH2．2）进行洗脱,在277nm处检测。结果黄芩苷在12．04～96．32μg·mL^-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为101．1％,RSD为1．41％,n=9。结论本法操作简便,准确度高,重复性好,可作为软肝升白颗粒质量控制方法之一。     

HPLC法测定金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的高效液相含量测定的方法。方法Kromasil-C18色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（30：70,用磷酸调pH值至3.5）为流动相,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0.25～2.5μg范围内,与吸收峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。本方法的平均回收率为97.9%。结论本法测定金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的含量,操作简单,结果准确,重复性好。     

柱前衍生化HPLC法同时测定复方甘草酸苷胶囊中甘氨酸和蛋氨酸的含量

目的建立同时测定复方甘草酸苷胶囊中甘氨酸和蛋氨酸含量的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-0．01mol·L^-1磷酸溶液（49：51）,流速：1．0mL／min,检测波长：262nm。结果甘氨酸、蛋氨酸浓度分别在10．6～106．0、10．4～104．0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100．53％和100．66％,RSD分别为1．08％和1．13％（n=9）。结论本法可用于同时测定复方甘草酸苷胶囊中甘氨酸和蛋氨酸的含量,方法简便,结果准确。     

HPLC法同时测定清热解毒软胶囊中绿原酸栀子苷和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定清热解毒软胶囊中绿原酸、栀子苷和黄芩苷的含量。方法 Agilent EclipseXDB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-2%冰醋酸溶液（B）,梯度洗脱;流速1.0 ml.min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果绿原酸、栀子苷和黄芩苷的进样量与峰面积分别在0.010 92～0.4368μg（r=0.9999）,0.010 20～0.4080μg（r=0.9999）和0.042 56～1.7024μg（r=0.9999）呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.97%,99.02%,98.70%,RSD为1.57%,1.42%,1.52%。结论本方法操作快速、结果准确,专属性强,可用于清热解毒软胶囊的质量评价。     

HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸连翘苷和黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸,连翘苷和黄芩苷的含量。方法采用Agilent C18分析色谱柱（4.6mm×250mm ID,5μm）;流动相A为5%甲醇（含0.5%磷酸）,流动相B为甲醇;流速：1.0mL/min;洗脱程序：0～35min,A为95%～35%,B为5%～65%;检测波长程序：0～16min为324nm;16～35min为278nm。结果绿原酸、连翘苷和黄芩苷保留时间分别为11.3、26.6、28.0min,与各自相邻峰的分离度〉1.5。以峰面积对进样浓度（μg.mL-1）线性回归,绿原酸、连翘苷、黄芩苷的回归方程分别为：Y=0.035 49X＋0.058 00,r=0.999 9,Y=0.177 0X-0.025 44,r=0.999 9,Y=0.030 69X-0.798 1,r=0.999 9,线性范围分别为14.08～56.32μg.mL^-1,14.34～57.34μg.mL^-1,61.32～245.3μg.m^L-1。绿原酸、连翘苷和黄芩苷回收率分别为99.7%、98.3%和97.8%,RSD分别为0.33%、1.9%和0.55%。结论本方法测定结果与2005年版《中国药典》（一部）测定结果一致,且操作简便,可用于双黄连口服液中绿原酸、连翘苷和黄芩苷含量的同时测定。     

HPLC测定瘤果黑种草籽中山奈酚含量

目的建立瘤果黑种草籽中山奈酚的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸（52∶48,V/V）,检测波长：370nm。结果山奈酚在0.03～0.18μg的范围内呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为95.23%,RSD为4.56%（n=6）。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于瘤果黑种草籽中山奈酚的含量测定。