HPLC法测定止咳合剂中吗啡含量

目的建立HPLC法测定止咳合剂中吗啡的含量。方法色谱柱：Wonda Sil C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液（含0.1%三乙胺,磷酸调p H至2.5）-乙腈（90∶10）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：220 nm;柱温：30℃;进样量10μl。结果吗啡在0.525~42.0μg·ml-1范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.97%,RSD为1.27%（n=9）。结论本方法简便准确,重复性好,能够用于止咳合剂中吗啡的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定咳喘宁合剂中茶碱的含量

目的建立咳喘宁合剂中茶碱含量测定方法。方法色谱柱为Agilent TC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25∶75）,检测波长为274 nm;流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃。结果茶碱在0.204~3.264μg范围内有良好的线性关系（r=1.0000）,平均回收率为100.33%,RSD为1.39%（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确,可作为咳喘宁合剂中茶碱的含量测定。     

HPLC法测定知母药材及其相关制剂中芒果苷和新芒果苷的含量

目的建立一种高效液相色谱方法测定知母药材及其制剂中芒果苷和新芒果苷的含量。方法DiamonsilTMC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水-甲酸（12：88：1．7）;流速：0．8ml／min;检测波长：317nm。结果芒果苷和新芒果苷分别在2．45～49．00、0．99～37．60μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9993,r=0．9991）。方法学考察,结果均令人满意。结论本方法简便、准确、可靠,可用于知母药材及其相关制剂中芒果苷和新芒果苷的含量测定。     

HPLC法测定麻杏口服液中苦杏仁苷的含量

目的建立HPLC法测定麻杏口服液中苦杏仁苷的含量。方法色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（20∶80）;流速：1.0 ml.min-1;检测波长：210 nm;柱温：室温;进样量：10μl。结果苦杏仁苷在4.344～217.2μg.ml-1范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为102.08%,RSD为1.75%。结论本方法简便准确、快速可靠,能够用于麻杏口服液的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定妇康安软胶囊中芍药苷的含量

目的建立妇康安软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXSB．C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（24：76）,流速为1．0ml／min,检测波长为230hm,柱温40cc。结果芍药苷线性范围为．0．033—0．330μg,r=0．9999。平均回收率为98．63％,RSD为1．88％。结论本法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定清咽颗粒中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定清咽颗粒中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为ZORBAX SB-C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）;流速0．8ml／min;检测波长280nm;柱温为40℃。结果黄芩苷进样量在0．1818-0．9696μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为98．53％,RSD为1．81％（n=6）。结论本方法操作简单、准确、重现性好,可用于清咽颗粒的质量控制．     

HPLC法测定远志合剂中细叶远志皂苷的含量

目的建立测定远志合剂中细叶远志皂苷含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18（150mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸溶液（33∶67）为流动相,检测波长为210 nm,流速1 ml·min-1,进样量为10μl。结果细叶远志皂苷检测浓度的线性范围为5.0~90.0μg·ml-1（r=0.9999）;平均加样回收率为98.58%,RSD为1.6%（n=9）。结论本方法简便、准确、重复性良好,适用于远志合剂的质量控制。     

HPLC法测定芩榆烧伤液中黄芩苷的含量

目的建立芩榆烧伤液中黄芩苷的含量测定方法,方法采用HPLC法,色谱柱:ODS-2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(45∶55);流速为1.0 ml/min;检测波长为280 nm。结果黄芩苷在8.05～80.50μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9995;回收率为100.46%,RSD为1.44%。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于芩榆烧伤液中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定扁咽口服液中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定扁咽口服液中黄芩苷的含量。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(45∶55);流速:1.0 ml/min;检测波长:277 nm;柱温:30℃;进样量:10μl。结果黄芩苷在1.064～106.4μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.26%(n=6),RSD为1.92%。结论本方法快速、简便、准确、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于扁咽口服液的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定复方红景天制剂中红景天苷的含量

目的建立HPLC法测定复方红景天制剂中红景天苷的含量。方法色谱柱:Purospher star RP C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水-甲酸(8∶92∶0.05),流速:1.0 ml/min,检测波长:277 nm。结果红景天苷在1～10μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),加样回收率为99.85%,RSD为3.0%(n=6)。结论该法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为控制复方红景天制剂质量的方法。     

HPLC法测定急麻颗粒剂中黄芩苷的含量

目的：本应用HPHC法浊定麻颗粒剂中黄芩苷的含量,方法：色谱柱ODS,流动相为甲醇－磷酸液（0．4％）（60：40）,检测波长为280nm,结果：含量测定结果为1.551mg.g^-1(n=3),线性关系范围,黄芩苷在0.5-4ug范围内线关系良好（r=0.9993),平均回收率为98．43％,RSD为1．11％（n=6),结论：该法操作简便,快速,可用于该药中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定圣愈汤颗粒中芍药苷的含量

目的建立圣愈汤颗粒剂中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以岛津VP-ODS（4.6 mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相：异丙醇-甲醇-水-醋酸（2∶25∶71∶2）;检测波长：230 nm;柱温：30℃。结果芍药苷在0.044～0.352μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9992）;样品的平均加样回收率为98.68%,RSD为0.75%,n=5。结论本文方法简便、快速、准确、重复性好。     

HPLC法测定川射干配方颗粒中射干苷的含量

目的建川射干配方颗粒中射干苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,C18色谱柱,以乙腈-水（20：80）为流动相,检测波长为265nm。结果射干苷溶液在7．52～67．68μg·ml。范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．16％,RSD为1．39％。结论该方法简便易行,重复性好,结果可靠,适合于川射干配方颗粒的质量控制。     

HPLC测定消炎片中黄芩苷的含量

目的建立消炎片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC测定消炎片中黄芩苷的含量。色谱柱:Waters(Nova-PakC18,3.9mm×150mm,4μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长:278nm。结果黄芩苷在0.4052~2.4312μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=4850354X+63135,r=0.9999,平均回收率为101.1%,RSD为0.62%(n=6)。结论本方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定九龙胃药胶囊中芍药苷的含量

目的建立九龙胃药胶囊中芍药苷的高效液相含量测定的方法。方法Hypersil BDS-C18色谱柱,以乙腈-0．05mol·L^-1二氢钾溶液（15：85）为流动相,UV检测波长230nm。结果芍药苷进样量在0．25—2．5ug的范围内,与吸收峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为99．2％。结论本法测定九龙胃药胶囊中芍药苷的含量,操作简单,结果准确,重复性好。     

HPLC法测定舒肝灵茶中特女贞苷的含量

目的建立HPLC法测定舒肝灵茶中特女贞苷含量的方法。方法采用Diamonsil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）;流动相:乙腈-水（18:82）;流速:1.0 ml·min^-1;检测波长:224nm;柱温:25℃。结果特女贞苷在8.064⁴03.2μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为100.9%,RSD为1.93%,n=9。结论该方法简便,快速准确,可用于舒肝灵茶中特女贞苷的质量控制。     

HPLC法测定银花清咽含片中绿原酸木犀草苷连翘苷含量

目的建立HPLC法测定银花清咽含片中绿原酸、木犀草苷和连翘苷含量的方法。方法 Venusil MP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,流速:1 ml.min-1,检测波长327 nm,柱温:25℃,检测绿原酸;采用Agilent ZORBAX SB-phenyl柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈为流动相A,0.5%冰醋酸为流动相B梯度洗脱,梯度程序为0min(A:10%,B:90%)→15 min(A:18%,B:82%)→30 min(A:18%,B:82%)→40 min(A:30%,B:70%)→45 min(A:40%,B:60%),流速:1 ml.min-1,检测波长:350 nm,柱温:30℃,检测木犀草苷;采用乙腈-水(24∶76)为流动相,流速:1 ml.min-1,检测波长:277 nm,柱温:30℃,检测连翘苷。结果绿原酸、木犀草苷、连翘苷分别在0.3～2.4、0.012～0.096、0.26～2.08μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.78%、99.90%、100.09%,RSD分别为0.54%、0.46%、0.21%(n=6)。结论该方法重复性好、准确、专属性强,可用于银花清咽片中绿原酸、木犀草苷、连翘苷的含量测定,为较全面地控制银花清咽片的质量提供简便可靠的方法。     

HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（AgilentZORBAXEclipseXDB-C18,4.6mm×150mm,5Micron）。流动相A：甲醇-水-磷酸（50∶950∶5）,流动相B：甲醇。梯度洗脱程序：0～30,A：95%～35%,B：5%～65%;流速：1ml/min,检测波长327nm。结果绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10.6、24min,与各自相邻峰的分离度均〉1.5。以峰面积（X）对进样浓度（Y）线性回归,绿原酸回归方程：Y=0.03298X-0.09386,r=0.9999,线性范围5.040～45.36μg·ml^-1。黄芩苷回归方程：Y=0.05155X-1.2864,r=0.9999线性范围：44.88～403.9μg·ml^-1。绿原酸、黄芩苷回收率（n=6）分别为99.6%和100.0%、RSD分别为0.32%和1.0%。结论本方法与2005版中国药典法含量测定结果一致,准确度好且操作简便。     

HPLC法测定复方银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量

目的测定复方银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量，为制剂质量控制提供依据。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱：Shiseido MG C18（5μm，4．6mm×250mm）；流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（68：32）；检测波长：378nm；外标法定量。结果各成分在一定浓度范围内线性良好，回归方程为：槲皮素Y=3．94945×10^-6X＋8．992×10^-2，r=0．9999，线性范围为6～120μg·ml^-1；山奈素Y=8．34202×10^-6X＋3．969×10^-2，r=0．9999，线性范围为3～60μg·ml^-1；异鼠李素Y=1．74581×10^-6X-6．13×10^-2，r=0．9999，线性范围为1～20μg·ml^-1。结论本法快速、准确，重复性好。     

HPLC法测定天冬降糖胶囊中芒果苷的含量

目的建立天冬降糖胶囊中芒果苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters 5C18-MS-Ⅱ（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.2%冰醋酸（12∶88）为流动相;流速为1.0 ml·min-1,检测波长258 nm。结果芒果苷含量在0.06~0.48μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为97.51%,RSD为1.09%（n=6）。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于测定天冬降糖胶囊中芒果苷的含量。