泻肝安神方治疗广泛性焦虑症患者100例临床观察

目的观察泻肝安神方治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床疗效。方法将130例GAD患者按照3∶1比例随机分配到治疗组100例和对照组30例,治疗组给予泻肝安神方颗粒,每日1次,每次12 g;对照组给予帕罗西汀片,每日1次,每次10或20mg,两组患者均治疗6周后观察临床疗效。两组分别于治疗前、治疗后第2、4、6周进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,治疗后第2、4、6周进行副反应量表(TESS)评分。结果两组患者HAMA评分治疗第2、4、6周后与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组临床疗效总有效率为94.0%,对照组为93.3%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组患者治疗2、4、6周后TESS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论泻肝安神方治疗GAD与帕罗西汀片疗效相当,但泻肝安神方不良反应少、程度较轻。     

泻肝安神汤与坦度螺酮治疗广泛性焦虑症对照研究

目的 观察泻肝安神汤对广泛性焦虑症的疗效与安全性.方法 采用平行对照研究方法,治疗组36例患者给予泻肝安神汤口服,对照组36例患者给予坦度螺酮胶囊口服.以汉密顿焦虑量表(HAMA)和治疗中出现的症状量表(TESS)在治疗前及治疗1、2、4、6周分别评定两组患者的疗效和不良反应.结果 治疗结束时,两组之间疗效无显著差异(...     

泻肝安神方改善广泛性焦虑症患者生活质量的观察

目的观察泻肝安神方改善广泛性焦虑症（GAD）肝郁化火证患者中文版健康调查简易量表（SF-36）生活质量评分情况及SF-36各维度与焦虑的相关性分析。方法将130例GAD患者随机分为治疗组和对照组,治疗组100倒,对照组30例,分剐口服泻肝安神方和帕罗西汀治疗,疗程均为6周。以SF-36、汉密顿焦虑量表（HAMA）对两组GAD肝郁化火证患者治疗前后生活质量水平及焦虑程度进行评价。结果两组在治疗前后SF-36各条目间比较均无统计学意义（P〉0．05）,但两组在治疗6周后与本组治疗前SF-36各维度比较有统计学意义（P〈0．01）。两组在治疗前后SF-36各维度中除生理机能外,其余各维度值与HAMA总分及因子分呈显著负相关（P〈0．05）。结论泻肝安神方在改善GAD肝郁化火证患者的生活质量水平方面与帕罗西汀相当,且患者的焦虑情绪对其生活质量影响较大,即患者的焦虑情绪越严重其生活质量水平越低。     

蒙医针灸配合音乐疗法治疗广泛性焦虑症疗效观察

目的:观察针刺配合音乐疗法治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法:将60例广泛性焦虑症患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用针刺配合音乐疗法治疗,对照组采用药物治疗。比较两组治疗前后焦虑自评量表(SAS)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、不良反应症状量表(TESS)评分及临床疗效。结果:两组治疗2、4、6周后HAMA和SAS评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P 0. 01)。两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P 0. 05)。观察组治疗2、4、6周后TESS评分与对照组比较,差异均具有统计学意义(P 0. 01)。结论:针刺配合音乐疗法是一种治疗广泛性焦虑症的有效方法。     

针刺联合疏肝安神汤、经颅微电流刺激治疗肝郁气滞型广泛性焦虑症临床观察

目的观察针刺联合疏肝安神汤、经颅微电流刺激(CES)治疗肝郁气滞型广泛性焦虑症(GAD)的临床疗效。方法将137例肝郁气滞型GAD患者按照随机数字表法分为2组。对照组68例予疏肝安神汤联合CES治疗,治疗组69例予针刺联合疏肝安神汤、CES治疗。2组均10 d为1个疗程,治疗6个疗程。观察2组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)评分,以及白细胞介素1α(IL-1α)、IL-6、IL-12及C反应蛋白(CRP)水平变化情况。结果治疗后2组HAMA躯体焦虑因子、精神焦虑因子评分及总分均低于本组治疗前(P 0. 05),且治疗组均低于对照组(P 0. 05)。治疗后2组WHOQOL-BREF生理健康、心理状态、社会关系、周围环境评分及总分均高于本组治疗前(P 0. 05),且治疗组均高于对照组(P 0. 05)。治疗后2组IL-1α、IL-6、IL-12、CRP水平均低于本组治疗前(P 0. 05),且治疗组均低于对照组(P 0. 05)。结论针刺联合疏肝安神汤、CES治疗肝郁气滞型GAD能够缓解焦虑情况,提高预后生活质量,并降低患者炎症因子水平。     

人参果总皂苷联合舍曲林治疗高血压合并广泛性焦虑障碍

目的探讨人参果总皂苷(SFPG)治疗高血压合并广泛性焦虑障碍(GAD)的临床疗效及安全性。方法选取60例GAD患者随机分为SFPG加舍曲林组和舍曲林单用组,在治疗前和用药后2,4,6周用HAMA评分量表评定其疗效,以TESS量表评定并观察两者的不良反应。结果治疗6周末,与舍曲林单用组相比,联合组HAMA评分的减分率差异有统计学意义,且不良反应明显减少(P<0.01),合用组有效率为90.00%,单用组有效率为73.33%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。2组患者用药6周TESS评分比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 SFPG对高血压合并GAD患者的治疗有显著的辅助作用,不良反应少。     

清心泻肝安神法治疗广泛性焦虑症临床观察

目的：观察清心泻肝安神法中药神安汤治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法：92例广泛性焦虑症患者随机分为2组,治疗组49例口服中药神安汤,对照组43例口服帕罗西丁,疗程均为4周。观察焦虑自评量表（SAS）分值、总有效率、不良反应症状量表（TESS）分值。结果：治疗1周末、2周末、3周末、4周末,2组SAS分值均明显下降,与治疗前比较,差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。治疗第1周末2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。总有效率治疗组为89．80％．对照组为93．02％,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。4周末TESS总分治疗组为（1．34±1．06）分,对照组为（6．97±1．83）分,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：清心泻肝安神法治疗广泛性焦虑症疗效好,副反应少。     

丹栀逍遥散干预社区肝郁化火型广泛性焦虑症患者的临床疗效分析

目的观察丹栀逍遥散治疗社区中轻度肝郁化火型广泛性焦虑症(GAD)患者的有效性和安全性。方法将90例社区肝郁化火型GAD患者随机分为中药组48例与对照组42例,分别予丹栀逍遥散免煎颗粒和劳拉西泮口服,疗程均为4周。使用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、广泛性焦虑中医证候评分表(肝郁化火型)进行疗效评定。结果 2组治疗后HAMA评分和中医证候评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01);2组间焦虑改善程度差异无统计学意义(P0.05),中药组中医症状评分改善及TESS评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论丹栀逍遥散能有效改善社区肝郁化火型GAD患者的焦虑状态和中医证候,具有较好的安全性。     

“安神解虑”针刺法治疗广泛性焦虑障碍疗效观察

目的观察安神解虑针刺疗法对广泛性焦虑障碍的疗效。方法将120例焦虑症患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组予丁螺环酮治疗,观察组以安神解虑针刺法配合电针进行治疗。比较2组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及中医证候评定表评分。结果治疗6周后,2组的HAMA评分、中医证候评分均较治疗前减少,差异有统计学意义(P0.05)。结论安神解虑针刺配合电针疗法治疗广泛性焦虑障碍疗效显著。     

疏肝安神汤联合重复经颅磁刺激治疗肝郁气滞型广泛性焦虑障碍临床研究

目的：观察疏肝安神汤联合重复经颅磁刺激（rTMS） 治疗肝郁气滞型广泛性焦虑障碍（GAD） 的 临床效果。方法：对80 例肝郁气滞型GAD 患者进行回顾性分析，根据治疗方法不同分为对照组与治疗组各 40 例。2 组均给予盐酸帕罗西汀治疗，对照组联用rTMS 治疗，治疗组在对照组基础上加用疏肝安神汤治疗。 比较2 组治疗前后中医证候积分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA） 评分、焦虑自评量表（SAS） 评分及血清炎症 因子水平，评估2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：2 组总有效率、不良反应发生率比较，差异无统计 学意义（P＞0.05）。2 组治疗后中医证候积分、HAMA、SAS 评分及血清C-反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞 介素-1α 水平均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组治疗后上述指标低于对照组（P＜0.05）。结论：疏肝安神汤 联合rTMS 治疗肝郁气滞型GAD 疗效确切，能改善患者焦虑症状，下调炎症因子水平，安全性较高。     

温胆汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗冠心病经皮冠状动脉介入术后焦虑临床观察

目的 观察温胆汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗冠心病经皮冠状动脉介入术(PCI)后焦虑的临床疗效。方法 将80例冠心病PCI术后焦虑患者按照随机数字表法分为2组,2组均予PCI术后常规治疗,对照组40例予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,治疗组40例予温胆汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗。2组均治疗8周比较疗效,比较2组治疗前及治疗8周后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分变化情况,比较2组治疗前及治疗8周后血浆髓过氧化物酶(MPO)水平变化情况,比较2组治疗4、8周后副反应量表(TESS)评分变化情况。结果 治疗组总有效率95. 00%(38/40),对照组80. 00%(32/40),治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。2组治疗8周后HAMA评分及血浆MPO水平与本组治疗前比较均明显降低(P 0. 05),且治疗组治疗8周后均低于对照组同期(P 0. 05)。治疗组治疗4、8周后TESS评分均低于对照组同期(P 0. 05)。结论 温胆汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗冠心病PCI术后焦虑临床疗效确切,可明显改善患者焦虑症状,降低MPO水平,控制冠心病病情发展,减轻药物不良反应,提高临床疗效。     

加味定心汤联合坦度螺酮治疗 广泛性焦虑障碍临床观察

目的:观察加味定心汤联合坦度螺酮治疗广泛性焦虑障碍心血亏虚证的临床疗效。方法:将广泛性焦虑障碍患者90例随机分为研究组和对照组各45例,研究组以加味定心汤联合坦度螺酮治疗,对照组用坦度螺酮治疗,观察期8周。用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效;用副反应量表(TESS)评定治疗中出现的不良反应。结果:有效率研究组为86.7%,对照组为66.7%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);从治疗第1周开始,HAMA评分下降研究组较对照组显著(P0.05);TESS评分研究组为(3.25±1.55)分,对照组为(3.77±1.86)分,2组比较差异无统计学意义(P0.05);不良反应发生率2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味定心汤联合坦度螺酮治疗心血亏虚型广泛性焦虑障碍疗效优于单纯坦度螺酮,且不良反应低。     

解虑安神汤治疗广泛性焦虑障碍55例

目的：观察解虑安神汤治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效。方法：将110例广泛性焦虑患者随机分为对照组和治疗组各55例,对照组口服丁螺环酮,起始量10 mg·d-1,分2~3次服用,第二周根据病情调整剂量,最大剂量40 mg·d-1。治疗组服用解虑安神汤治疗,水煎,早晚服,每日1剂。两组疗程均为8周。于治疗前和治疗1周、2周、4周、8周分别评定汉密尔顿焦虑表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）和治疗中出现的症状量表（TESS）,观察比较两组中医症状疗效、西医临床疗效和不良反应。结果：从治疗第1周末起各时点,两组HAMA和SAS评分与治疗前比较均有显著性差异（P〈0.01或P〈0.05）;治疗组的有效率为85.45﹪,对照组的有效率为89.10﹪,两组有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组中医症状（包括精神抑郁,失眠多梦,神疲易倦,气短易汗,胸胁胀满,脘痞纳呆,月经不调）有效率方面显著优于对照组（P〈0.05,或P〈0.01）;TESS评分结果示治疗组不良反应明显少于对照组（P〈0.05）。结论：解虑安神汤治疗广泛性焦虑障碍起效快,不良反应小,对中医症状疗效好。     

镇静安神汤联合米氮平片治疗焦虑抑郁状态伴顽固性失眠的临床研究

目的观察镇静安神汤联合米氮平片治疗焦虑抑郁状态伴顽固性失眠的临床疗效,并探讨其作用机制。方法将100例焦虑抑郁状态伴顽固性失眠的患者随机分为2组,治疗组50例予镇静安神汤联合米氮平片治疗,对照组50例仅予米氮平片治疗。2组分别于治疗前及治疗2、4、8周后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,比较2组治疗2、4、8周后副反应量表(TESS)评分,并统计疗效。结果 2组治疗2、4、8周后HAMD、HAMA及PSQI评分较治疗前均降低(P0.05),且治疗组评分均低于对照组(P0.05);治疗组治疗2、4、8周后TESS评分均低于对照组(P0.05);治疗组总有效率92%,对照组68%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论镇静安神汤联合米氮平片可明显改善焦虑抑郁状态伴顽固性失眠患者的情绪障碍及睡眠质量,且副反应少,具有很好的临床疗效。     

舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍临床观察

目的:观察舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效。方法:将80例患者随机分成2组,治疗组40例以舒肝解郁胶囊治疗,对照组40例以度洛西汀片治疗。疗程为6周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用症状量表(TESS)评定用药不良反应。结果:治疗组治愈率12.5%,有效率80.0%;对照组治愈率15.0%,有效率82.5%。2组治愈率和有效率比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。2组治疗后HAMA评分均逐渐减低,治疗1、2、4、6周后均较治疗前显著下降,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。治疗6周后2组间HAMA评分比较,差异无显著性意义(P>0.05)。2组不良反应比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍疗效确切,安全性好。     

泻青丸合升降散治疗肝郁化火型失眠症伴焦虑疗效观察

目的:观察泻青丸合升降散治疗肝郁化火型失眠症伴焦虑的临床疗效。方法:将80例肝郁化火型失眠症伴焦虑患者随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用阿普唑仑片治疗,观察组采用泻青丸合升降散治疗,2组均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前后采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估患者的焦虑状况和睡眠质量。结果:观察组总有效率95.0%,对照组总有效率92.5%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组躯体性焦虑评分、精神性焦虑评分及HAMA总分均较治疗前降低(P0.05);观察组躯体性焦虑评分、精神性焦虑评分及HAMA总分均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍评分均较治疗前下降(P0.05);对照组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率评分均低于观察组(P0.05);2组睡眠障碍及日间功能障碍评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率5.0%,对照组不良反应发生率20.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:泻青丸合升降散能有效改善肝郁化火型失眠症伴焦虑患者的症状。     

归脾汤联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症临床观察

目的研究归脾汤联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床效果。方法选取2016年2月—2018年9月收治的GAD患者87例,按随机数字表法分联合组(44例)、西药组(43例)。西药组予以丁螺环酮治疗,联合组予以归脾汤联合丁螺环酮治疗。对比2组疗效、不良反应、治疗前及治疗1个疗程后中医证候积分、焦虑症状(HAMA)评分。结果联合组总有效率93. 18%(41/44)较西药组74. 42%(32/43)高(P 0. 05);治疗1个疗程后2组中医证候积分、HAMA评分均显著降低,且联合组低于西药组(P 0. 05);联合组不良反应发生率4. 55%(2/44)与西药组6. 98%(3/43)对比,无显著差异(P 0. 05)。结论归脾汤联合丁螺环酮能进一步缓解焦虑症状,治疗GAD疗效显著,且不良反应少,安全性高。     

舒肝解郁胶囊与帕罗西汀片治疗广泛性焦虑的临床对照观察

目的:观察舒肝解郁胶囊与帕罗西汀片治疗广泛性焦虑障碍的疗效和不良反应.方法:将80例广泛性焦虑障碍患者随机分成两组,治疗组40例采用舒肝解郁胶囊治疗,对照组40例采用帕罗西汀片治疗,疗程均为6周.采用哈密尔顿焦虑量表(HAMA)减分率评定疗效,用症状量表(TESS)评定用药不良反应.治疗前、后分别对患者行血常规、肝功能、肾功能、心电图检查以评价安全性.结果:两组均疗效显著,两组的总有效率分别为82.5%和85%,经统计学分析,差异无统计学意义(χ2=0.09,P＞0.05);两组TESS评分比较,差异亦无统计学意义(t=0.74,P＞0.05).结论:舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍疗效与西药帕罗西汀片相当,且安全性好.     

针刺配合音乐疗法治疗广泛性焦虑症疗效观察

目的 观察针刺配合音乐疗法治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法 将60例广泛性焦虑症患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用针刺配合音乐疗法治疗,对照组采用药物治疗。比较两组治疗前后焦虑自评量表（SAS）、汉密顿焦虑量表（HAMA）、不良反应症状量表（TESS）评分及临床疗效。结果 两组治疗2、4、6星期后HAMA和SAS评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义（P＜0.01）。两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗组治疗2、4、6星期后TESS评分与对照组比较,差异均具有统计学意义（P＜0.01）。结论 针刺配合音乐疗法是一种治疗广泛性焦虑症的有效方法。     

疏肝泻火养血安神法治疗广泛性焦虑症伴失眠的临床观察

目的:探讨疏肝泻火养血安神法治疗肝郁化火型广泛性焦虑症(GAD)伴随失眠的临床有效性。方法:将70例肝郁化火型广泛性焦虑症伴失眠患者按随机数字表法分为2组,治疗组给予基于疏肝泻火养血安神治则的中药汤剂联合盐酸帕罗西汀口服,对照组单纯口服盐酸帕罗西汀,疗程均为8周。在治疗前及治疗1周、4周、8周末以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)对肝郁化火型广泛性焦虑症患者的焦虑程度及睡眠状况进行评价。结果:2组治疗前后比较,治疗组与对照组在治疗后各个时点HAMA评分差异有统计学意义;治疗组在治疗第8周末时点,PSQI各分项与治疗前比较差异有统计学意义。对照组在治疗第8周末时点PSQI在睡眠潜伏期、习惯性睡眠效率、睡眠紊乱分项与治疗前比较差异有统计学意义,其余各分项比较差异无统计学意义。2组间比较,治疗第8周末时点HAMA评分差异有统计学意义,PSQI各分项比较差异有统计学意义,治疗总有效率差异有统计学意义。结论:基于疏肝泻火养血安神治则的中药汤药联合盐酸帕罗西汀可以有效缓解GAD患者的焦虑症状对于GAD患者伴随的失眠症状,疏肝泻火养血安神治法有显著的治疗作用,效果优于单用盐酸帕罗西汀者。