芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭疗效及对患者 NT-proBNP、hs-CRP、VEGF的影响

目的:探讨芪苈强心胶囊联合基础治疗对慢性心力衰竭的疗效及对NT-proBNP、hs-CRP、VEGF的影响。方法:选择120例心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字法分为60例对照组,予以常规西药治疗;60例观察组,在对照组基础上予以芪苈强心胶囊口服治疗。系统观察两组患者疗效及NT-proBNP、hs-CRP、VEGF指标。结果:治疗后,两组患者中医症候总积分均较治疗前显著改善(P<0.05),组间比较,观察组中医症候积分显著优于对照组(P<0.05)。经治疗,两组LVEF、LVESV、LVEDV、LVPWT水平较服药前均有显著改善(P<0.05);组间比较,观察组治疗后LVEF、LVESV、LVEDV水平显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组总有效率75.00%(P<0.05)。经治疗,两组患者NT-proBNP、hs-CRP、VEGF均较治疗前显著改善,组间比较,观察组NT-proBNP、hs-CRP、VEGF均显著优于对照组(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊能够显著减轻慢性心力衰竭患者自觉症状,改善患者心室重构,并有效调节心力衰竭患者NT-proBNP、hs-CRP、VEGF表达。     

心脉隆注射液联合胺碘酮治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢性心律失常临床观察

目的:观察心脉隆注射液联合胺碘酮治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢性心律失常患者的临床疗效及安全性。方法:将老年慢性心力衰竭合并缓慢性心律失常患者100例随机分为对照组和观察组各50例,对照组给予胺碘酮口服,观察组在对照组的基础上加用心脉隆注射液静脉滴注;2组均治疗2周,观察患者临床疗效及安全性,测定2组患者治疗前后心率、血清N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD)水平。结果:总有效率观察组为92.0%,对照组为68.0%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者心率及LVEF水平较治疗前升高(P 0.05),NT-proBNP、LVEDD和LVESD水平较治疗前降低(P 0.05);且观察组上述指标改善较对照组更显著(P 0.05)。不良反应率观察组为6.0%,对照组为10.0%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:心脉隆注射液治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢心律失常近期疗效显著,能明显增加患者心率和心排血量,降低NT-proBNP、LVEDD和LVESD水平,且安全性较好。     

心脉隆注射液结合硝普钠对冠心病慢性心力衰竭患者hs-CRP、CysC以及NT-proBNP水平的影响

目的探讨心脉隆注射液结合硝普钠对冠心病慢性心力衰竭患者hs-CRP、CysC以及NT-proBNP水平的影响。方法选择2016年4月—2018年5月医院收治的冠心病慢性心力衰竭患者120例,根据随机表格法两组患者分为研究组和对照组,每组60例。对照组患者采用硝普钠治疗,研究组在对照组治疗的基础上,添加心脉隆注射液治疗。两组患者连续治疗2周。比较两组治疗后临床疗效,比较两组治疗前后心力衰竭积分、中医症候积分和生活质量评分比较,比较两组治疗前后心功能指标,比较两组治疗前后血清hs-CRP、CysC和NT-proBNP水平,比较两组治疗过程中发生的不良反应。结果研究组治疗总有效率为88.33%(53/60),显著高于对照组治疗总有效率的73.33%(44/60)(P0.05);研究组治疗后心力衰竭积分、中医症候积分和生活质量评分低于对照组(P0.05);研究组治疗后LVEF和VE/VA水平高于对照组,LVEDD和Tci指数水平低于对照组(P0.05);研究组治疗后血清hs-CRP、CysC和NT-proBNP水平低于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论心脉隆注射液治疗冠心病慢性心功能衰竭疗效确切,可有效的改善患者的临床症状,降低血浆NT-proBNP水平,抑制炎症反应,改善心功能,和硝普钠联合应用,可提高治疗效果,值得临床推广应用。     

三焦次第疗法治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察三焦次第疗法对阳虚型慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法:将100例慢性心力衰竭患者随机分为对照组50例,给予常规西药治疗;治疗组50例,在给予对照组用药的同时给予三焦次第疗法中药口服。两组患者疗程均为3周,观察治疗前后的生存质量量表(LHFQ)、匹兹堡睡眠指数(PSQI)、6min步行试验、心功能分级变化、随访期间再入院率、死亡率、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、NT-proBNP、hs-CRP、ET-1的变化。结果:经治疗后,治疗组患者的LHFQ评分、PSQI、心功能分级、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、NT-proBNP、hs-CRP、ET-1均低于对照组(P0.05),治疗组患者6min步行距离、左室射血分数均高于对照组(P0.05)。结论:三焦次第疗法对慢性心力衰竭患者能够提高生存质量,提高睡眠质量,增加运动耐量,改善心功能,降低患者NT-proBNP、hs-CRP及ET-1水平,增加左室射血分数,降低左室舒张末期内径及左室收缩末期内径。     

心脉隆注射液治疗老年缺血性心肌病心力衰竭

目的:探讨心脉隆注射液治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效及其对心功能、血浆脑钠肽(BNP)水平的影响。方法:选取2018年1月至2018年12月解放军联勤保障部队第990医院收治的老年缺血性心肌病心力衰竭患者70例,随机分为对照组和观察组,每组各35例。对照组给予抗心力衰竭标准化治疗,观察组在对照组基础上给予心脉隆注射液。观察治疗效果。结果:治疗2周后,观察组患者总有效率高于对照组,且观察组患者左心室舒张末期内径(LVDd)、左室射血分数(LVEF)、及血浆BNP水平、6 min步行距离(6–MVT)改善优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:老年缺血性心肌病心力衰竭辅以心脉隆注射液,可增强疗效,改善心功能。     

芪红汤联合比索洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭临床研究

目的:观察芪红汤联合比索洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将106例冠心病合并慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,各53例。对照组给予比索洛尔治疗,观察组给予芪红汤联合比索洛尔方治疗,2组疗程均为2个月。评估2组临床疗效,比较患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、血浆超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)等相关指标的变化。结果:观察组总有效率为88.67%,高于对照组的73.58%(P<0.05)。治疗后,2组LVEF值均较治疗前升高(P<0.05),LVEDd、LVESd值较治疗前降低(P<0.05);且观察组各项指标改善均较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,2组血浆hs-CRP、NT-proBNP水平均较治疗前降低(P<0.05);且观察组hs-CRP、NT-proBNP水平均低于对照组(P<0.05)。2组治疗期间血尿常规、肝肾功能未见异常,无治疗相关的不良反应发生。结论:芪红汤联合比索洛尔方治疗冠心病合并慢性心力衰竭效果显著,能改善患者的心功能,调节血浆hs-CRP、NT-proBNP水平,用药安全可靠。     

真武汤合血府逐瘀汤加减联合参芪扶正注射液治疗冠心病心力衰竭临床研究

目的:观察真武汤合血府逐瘀汤加减联合参芪扶正注射液治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:选取70例冠心病心力衰竭患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各35例。对照组给予规范化的西医内科标准方案进行治疗,观察组在对照组基础上加用真武汤合血府逐瘀汤、参芪扶正注射液治疗。比较2组临床疗效、心功能参数及血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平。结果:观察组总有效率为97.14%,对照组为82.86%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LVESV)以及左室舒张末期容积(LVEDV)比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组LVEF较治疗前上升,LVESV、LVEDV较治疗前下降;且观察组LVEF上升幅度大于对照组,LVESV、LVEDV降低幅度大于对照组;差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组血清NT-proBNP水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清NT-proBNP水平较治疗前下降,且观察组血清NT-proBNP水平降低幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:真武汤合血府逐瘀汤加减联合参芪扶正注射液治疗冠心病心力衰竭可以提高临床治疗效果,改善患者心功能。     

参附注射液对慢性心力衰竭心功能及血浆NT-proBNP水平的影响

目的:观察慢性心衰患者使用参附注射液后心功能及血浆N-末端原脑利钠肽(NT-proBNP)水平的变化,探究参附注射液对该类患者心功能及血浆NT-proBNP水平的影响机制。方法:将130例慢性心力衰竭患者,按照随机数字分表法,分成对照组患者65例与治疗组65例,对照组使用常规西药治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液,对比两组患者治疗前后心功能、血浆NT-proBNP水平。结果:两组患者治疗后的左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、射血分数、心排血量等心功能指标均得到显著的改善,而治疗组治疗后的心功能指标与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的血浆NT-proBNP水平均出现明显降低,而治疗组治疗后的血浆NT-proBNP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液可显著改善慢性心力衰竭患者的心功能,并促使血浆NT-proBNP水平恢复正常,具有较高的推广价值。     

心脉隆注射液对高龄2型心肾综合征患者NT-proBNP、CysC的影响

目的观察心脉隆注射液对高龄2型心肾综合征患者N端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、胱抑素C(Cys C)的影响,评价心脉隆注射液对2型心肾综合征的疗效及安全性。方法将80例高龄2型心肾综合征患者随机分为2组,对照组40例给予常规内科治疗,心脉隆组40例在常规内科治疗的基础上给予心脉隆注射液静滴,共治疗10 d。观察2组治疗前后NT-pro BNP、Cys C、左心室收缩末期内径(LVED)、左心室舒张末期内径(LVDD)、左室射血分数(LVEF)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(e GFR)变化情况和不良反应发生情况。结果治疗后2组患者NT-pro BNP、Cys C、LVED、LVDD均明显低于治疗前(P均0.05),LVEF明显高于治疗前(P均0.05),且心脉隆组各指标改善较同期对照组更明显(P均0.05);治疗后对照组e GFR无明显变化(P0.05),心脉隆组e GFR明显高于治疗前及对照组(P均0.05);治疗过程中2组无不良反应发生。结论心脉隆注射液可降低高龄2型心肾综合征患者NT-pro BNP、Cys C水平,改善心肾功能,疗效确切,安全性良好。     

心脉隆注射液联合艾灸治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的探讨心脉隆注射液联合艾灸治疗冠心病充血性心力衰竭患者的疗效。方法选取72例冠心病充血性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组各36例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以心脉隆注射液联合温针灸治疗;疗程均为14 d。比较2组临床疗效以及治疗前后生活质量、6 min步行距离、左心室射血分数、超敏C反应蛋白和N端前脑钠肽的变化。结果治疗后,观察组临床有效率显著高于对照组(P0.05);观察组患者的生活质量(改良明尼苏达评分)、超敏C反应蛋白和N端前脑钠肽水平较对照组显著降低(P0.05),6 min步行距离、左心室射血分数较对照组显著增加(P0.05)。结论心脉隆注射液联合艾灸治疗冠心病充血性心力衰竭患者的疗效显著,能改善患者心功能,降低炎症指标水平,提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

加味血府逐瘀汤合并西药治疗慢性充血性心力衰竭60例临床观察

目的探讨加味血府逐瘀汤合并西药治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将120例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组常规剂量服用硝酸酯类及血管紧张素转换酶抑制剂;治疗组在西药常规治疗的基础上,加服加味血府逐瘀汤,两组患者均在治疗前和治疗2个疗程后分别观察左心室舒张末期容积、收缩末期容积、每搏输出量(SV)及左室射血分数(EF),并检测内皮素(ET)、醛固酮(ALD)、血管紧张素(Ang)和心钠素(ANP),比较两组疗效。结果治疗后两组患者左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、SV及EF均优于治疗前(P<0.05);治疗后治疗组左室收缩末期容积、SV及EF均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组ET和Ang水平均明显下降(P<0.05),ALD和ANP水平无明显下降(P>0.05);治疗后治疗组ET和Ang水平较对照组下降明显(P<0.05),且治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论加味血府逐瘀汤合并西药治疗慢性充血性心力衰竭疗效肯定,并优于单纯西药常规治疗。     

强心饮联合心脉隆注射液对慢性心力衰竭患者血浆BNP、NT-proBNP水平及心功能的影响

目的:观察强心饮联合心脉隆注射液对慢性心衰患者血浆脑尿钠肽(BNP)、N端BNP前体(NT-proBNP)水平及心功能的影响。方法:选取2014年1月2015年3月我院收治的慢性心衰患者84例为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各42例,对照组给予强心、利尿、扩血管等西药进行常规治疗,观察组在此基础上加服强心饮联合心脉隆注射液,均治疗2个月,比较其治疗有效率,同时采用彩色多普勒超声诊断仪分析两组治疗前后左室射血分数(EF)、每搏输出量(SV)、心脏指数(CI),应用双抗体免疫荧光法分析两组血浆BNP、NT-proBNP水平,同时观察不良反应。结果:观察组治疗有效率92.86%与对照组76.19%比较明显较高(P0.05);治疗后观察组EF(55.28±0.76)%、SV(65.38±1.55)ml·每搏~(-1)、CI(2.95±0.21)L/(min·m2)高于对照组(P0.05),观察组BNP(0.05±0.01)ng/ml、NT-proBNP(0.15±0.02)ng/ml较对照组低(P0.05);两组不良反应发生率11.90%、9.52%比较无显著差异(P0.05)。结论:强心饮联合心脉隆注射液可有效改善慢性心衰患者BNP、NT-proBNP水平及心功能,提高治疗效率,且不良反应轻,值得在临床推广应用。     

丹芪心脉散对气虚血瘀型冠心病慢性心衰患者心室重构的干预效果及机制探讨

目的:观察丹芪心脉散对气虚血瘀型冠心病慢性心力衰竭患者的临床疗效及对心室重构的干预效果与可能机制。方法:选择冠心病慢性心衰患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上给予丹芪心脉散治疗。治疗3个月后,比较两组临床疗效、证候积分、心力衰竭积分、生活质量评分、心功能相关指标[(six minutes walking distance,6MWD)、(N-terminal pro brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、(ejection fraction,EF)]、心室重构指标[左心室舒张末期内径(left ventricular end diastolic dimension,LVEDD)、左室收缩末期内径(left ventricular endsystolic diameter,LVESD)],酶联免疫吸附法检测基质金属蛋白酶1(matrix metalloproteinase-1,MMP-1)、基质金属蛋白酶抑制因子1(tissue inhibitor of metalloproteinase 1,TIMP-1)]及不良反应发生率。结果:观察组总有效率[93.3%(56/60)]显著高于对照组[76.7%(46/60)](P0.05);治疗后证候积分、心力衰竭积分和生活质量评分观察组低于对照组(P0.05);治疗后6MWD、NT-proBNP和EF等心功能指标观察组较对照组改善更明显(P0.05);治疗后LVEDD、LVESD和MMP-1/TIMP-1等心室重构相关指标观察组低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:丹芪心脉散治疗冠心病慢性心力衰竭疗效明确,能改善患者心功能,提高运动耐量及生活质量,可能与其通过调节MMP-1/TIMP-1平衡,拮抗心室重构有关。     

温阳益气活血汤联合心脉隆注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血清NT-pro BNP、TNF-α水平变化的影响

目的:分析温阳益气活血汤联合心脉隆注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血清N端B型脑钠肽前体(NT-pro BNP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化影响。方法:选取CHF患者71例,依据建档顺序分组。对照组34例予以心脉隆注射液治疗;研究组37例予以温阳益气活血汤与心脉隆注射液联合治疗,两组均持续治疗28d。分析比较治疗前后两组心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、每搏输出量(SV)],并统计对比治疗前后两组血清NT-pro BNP、TNF-α、C反应蛋白(CRP)水平变化情况。结果:两组治疗前LVEF、LVESD、LVEDD、SV比较差异无统计学意义(P0.05),研究组治疗后LVESD、LVEDD低于对照组,而LVEF、SV高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗前NT-pro BNP、TNF-α、CRP水平对比差异无统计学意义(P0.05),研究组治疗后NT-pro BNP、TNF-α、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:予以温阳益气活血汤与心脉隆注射液联合治疗CHF患者,可明显改善其心功能及血清NT-pro BNP、TNF-α水平。     

大株红景天联合心脉隆对冠心病心力衰竭患者的疗效分析

目的:探讨大株红景天联合心脉隆对冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法:收集本院冠心病心力衰竭病人98例,采用随机数字表法随机分为两组,治疗组和对照组,每组49例。两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予心脉隆注射液5 mg/kg静脉滴注,2次/d。治疗组在常规治疗基础上予以心脉隆注射液5 mg/kg静脉滴注,2次/d,并给予大株红景天10 m L静脉滴注,1个疗程为10 d。治疗1个疗程后比较两组患者心脏彩超心功能变化情况;比较两组患者血清B型钠尿肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化。结果:治疗后,治疗组的心功能改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者血清BNP、hs CRP水平较治疗前下降,血清VEGF水平较治疗前升高(P0.05);两组治疗后比较,治疗组血清学指标优于对照组(P0.05)。结论:大株红景天联合心脉隆可以改善冠心病合并心力衰竭患者心功能,且还能抑制炎症反应。为临床联合用药提供理论依据。     

生脉注射液联合西药治疗老年慢性充血性心力衰竭随机平行对照研究

[目的]观察生脉注射液联合西药治疗老年慢性充血性心力衰竭疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将130例门诊及住院患者按随机数字表法分为两组。对照组65例抗心力衰竭常规治疗。治疗组65例生脉注射液,40mL⁶0mL/d,1次/d,静注。常规治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室射血分数(LVEF)、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效20例,有效40例,无效5例,总有效率92.31%。对照组显效9例,有效39例,无效17例,总有效率75.38%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。心功能分级两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。心脏功能对比两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]生脉注射液联合西药治疗老年慢性充血性心力衰竭效果显著,值得推广。     

心脉隆注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的:观察心脉隆注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将60例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各30例,对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加用心脉隆注射液,观察两组心绞痛的临床疗效,比较两组治疗前后血黏度指标以及左室射血分数(LVEF)、N末端-脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平。结果:治疗组心绞痛疗效显著优于对照组(P0.05);治疗后,治疗组血黏度指标及NT-pro BNP水平显著降低,LVEF显著升高,两组相比有统计学意义(P0.05或0.01)。结论:心脉隆注射液治疗冠心病心绞痛具有显著的疗效。     

心脉隆注射液对急性冠脉综合征PCI术后心力衰竭可溶性生长刺激表达基因2蛋白的影响

目的探讨心脉隆注射液对急性冠脉综合征PCI术后心力衰竭患者血清可溶性生长刺激表达基因2蛋白(s ST2)的影响,评估其治疗该类心力衰竭的效果。方法选择2018年2月—2019年2月就诊于沧州市人民医院及沧州中西医结合医院的急性冠脉综合征PCI术后心力衰竭患者92例,随机分为观察组和对照组各46例,对照组给予常规西医治疗,观察组在此基础上给予心脉隆注射液静滴,分别于治疗前及治疗1周后检测2组患者血清s ST2、N端前体脑钠肽(NT-proBNP)及cTnI水平,心脏超声测定左室射血分数(LVEF),计算呼吸困难评分,记录不良反应发生情况。结果治疗1周后,2组患者血清s ST2、NT-proBNP、cTnI水平均较治疗前显著降低(P均0. 05),且观察组均显著低于对照组(P均0. 05); 2组患者LVEF及呼吸困难评分均较治疗前显著升高(P均0. 05),且观察组均显著高于对照组(P均0. 05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论心脉隆注射液联合基础治疗方案能有效纠正急性冠脉综合征PCI术后心力衰竭,血清s ST2水平能有效评估心力衰竭患者的治疗效果。     

心脉隆注射液对冠心病心力衰竭病人血清BNP、hsCRP、VEGF的影响

目的:研究心脉隆注射液对冠心病心力衰竭患者血清B型利钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs CRP)及血管内皮生长因子(VEGF)的影响情况。方法:冠心病心力衰竭患者90例,按数字表法随机分为对照组42例与观察组48例。两组患者均先实施常规西药治疗方案,在此基础上,观察组加以使用心脉隆注射液进行治疗。对比分析两组患者治疗前后血清BNP、hs CRP、血尿酸(UA)、VEGF、左心射血分数(LVEF)、E/A比值及6MWT情况。结果:经过治疗后,观察组血清BNP(128.44±30.38)pg/L、hs CRP(3.17±0.46)mg/L、UA(430.88±40.62)μmmol/L、VEGF(118.43±19.46)ng/L、LVEF(54.17±10.39)%、E/A比值(0.78±0.08)、6MWT(430.13±60.77)m等均明显优于对照组血清BNP(292.05±70.53)pg/L、hs CRP(3.43±0.55)mg/L、UA(488.35±63.96)μmmol/L、VEGF(98.13±18.56)ng/L、LVEF(47.33±10.25)%、E/A比值(0.63±0.07)、6MWT(397.05±86.79)m,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心脉隆注射液可有效抑制冠心病心力衰竭患者的炎症反应,改善其各项心功能指标,作用效果较优。     

心脉隆注射液联合西药治疗心脏瓣膜病所致慢性心力衰竭临床研究

目的:观察心脉隆注射液联合西药治疗心脏瓣膜病所致慢性心力衰竭的临床疗效.方法:选取120例心脏瓣膜病所致慢性心力衰竭患者,随机分为试验组和对照组各60例.对照组给予西药治疗,试验组在对照组基础上加用心脉隆注射液治疗,2组均治疗4周.比较2组临床疗效及治疗前后左室射血分数(LVEF)及脑利尿钠肽(BNP)水平.结果:治疗...