补脑熄风止痉汤+培元通脑胶囊联合西药治疗帕金森病(血瘀风动)疗效观察

目的探究补脑熄风止痉汤联合培元通脑胶囊治疗血瘀风动型帕金森病的临床效果。方法 120例帕金森病患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组采取多巴丝肼+吡贝地尔缓释片进行治疗,观察组则在对照组治疗的基础上加入补脑熄风止痉汤及培元通脑胶囊进行治疗。对比两组患者的治疗效果、中医证候积分以及不良反应发生概率。结果对照组总有效率显著低于观察组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。治疗两个月后,对照组患者中医症候积分显著高于观察组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。对照组患者发生不良反应概率显著高于观察组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论治疗血瘀风动型帕金森患者采用补脑熄风止痉汤联合培元通脑胶囊的治疗方式能够有效提升患者治疗有效率,缓解病症,效果优于西药治疗。     

补脑息风止痉汤治疗帕金森病的临床观察

目的探究补脑息风止痉汤治疗帕金森病的临床疗效。方法选取帕金森病患者60例随机分为2组,各30例。对照组患者予以美多巴(左旋多巴200 mg,苄丝肼50 mg),日1次;试验组在此基础上给予补脑息风止痉汤,日1剂水煎服,2组均治疗2个月。治疗前后比较2组患者临床疗效,UPDRS评分及安全性。结果治疗后2组UPDRS-1、UPDRS-2以及UPDRS-3评分降低(P0.05),与对照组相比,试验组临床总有效率较高,UPDRS-1、UPDRS-2以及UPDRS-3评分较低(P0.05),2组不良反应发生率相比无明显差异(P0.05)。结论补脑息风止痉汤对帕金森病患者临床疗效显著,且安全性较高。     

多巴丝肼联合培元通脑胶囊治疗帕金森病临床观察

目的:观察多巴丝肼联合联合培元通脑胶囊治疗老年帕金森病的临床疗效。方法:62例老年帕金森病患者,数字表格法分为常规组和联合组,各31例,均给予多巴丝肼片、泰舒达(D2/D3受体)等常规治疗,联合组同时给予培元通脑胶囊治疗,观察治疗前后2组患者帕金森病评定量表(UPDRS)评分及生活质量量表(PDQ-39)评分的变化,记录Barthel生活能力指数(BI)的改善情况。结果:总有效率联合组87.1%,常规组61.3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,常规组PDQ-39量表评分明显优于联合组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组BI指数评估明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组中医证候有效率及震颤、僵硬、失眠、便秘等症状积分率均较常规组好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:培元通脑胶囊联合多巴丝肼治疗帕金森病,疗效显著,可明显提高患者生活质量。     

补脑息风止痉汤联合盐酸苯海索治疗帕金森病观察

目的:探究补脑息风止痉汤联合盐酸苯海索治疗帕金森病中的价值。方法:以116例帕金森氏病患者为研究对象,随机分为观察组(A组,58例)和对照组(B组,58例)。予B组常规西药治疗辅以盐酸苯海索口服治疗,再此基础上予A组患者补脑息风止痉汤。观察并比较两组临床疗效、帕金森综合评分量表(UPDRS)评分、药物安全性情况。结果:治疗后,两组均取得较好的治疗效果,A组临床有效率更高(P0.05);与B组相比,A组UPDRS-1、UPDRS-2及UPDRS-3评分均显著降低(P0.05),A组患者不良反应种类及不良反应发生率显著降低(P0.05)。结论:补脑息风止痉汤联合盐酸苯海索治疗帕金森病可显著提高对帕金森患者的治疗效果、减少药物不良反应,具有极高的临床应用价值。     

补脑息风止痉汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病疗效观察

目的:观察补脑息风止痉汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果。方法:70例按随机数字表法分为两组各35例。两组均口服多巴丝肼片,观察组加服补脑息风止痉汤。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05);IL-6、IL-1β及MDA水平、精神行为情绪评分、日常活动的评分、运动功能评分及并发症评分观察组均低于对照组(P<0.05),SOD水平、MoCA及MMSE评分均观察组高于对照组(P<0.05)。结论:中西药合用治疗帕金森疾病效果较好。     

补脑息风止痉汤联合盐酸苯海索治疗帕金森病疗效观察

目的:观察补脑息风止痉汤联合盐酸苯海索治疗帕金森病的临床疗效。方法:50例随机分成两组各25例,两组均给予盐酸苯海索治疗,观察组加用补脑息风止痉汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),观察组帕金森综合评分量表(UPDRS)评分低于对照组(P<0.05),不良反应发生率观察组低于对照组(P<0.05)。结论:补脑息风止痉汤联合盐酸苯海索治疗帕金森疾病可提高临床疗效,降低不良反应发生率。     

抗震止痉胶囊合谷胱甘肽治疗帕金森病临床观察

目的观察中药制剂抗震止痉胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗帕金森病(肝肾不足、虚风内动证)患者的疗效。方法将85例患者随机分为两组。观察组予西医常规治疗且口服抗震止痉胶囊、静滴还原型谷胱甘肽,对照组仅接受西医常规治疗,3周为1疗程;治疗前后分别进行Hoehn-Yahr分级及帕金森病统一评分量表第2分量表(UPDRSⅡ)评分,以评定临床疗效,同时根据病情变化适当调整基础治疗药物并进行比较。结果治疗组Hoehn-Yahr分级及UPDRSⅡ评分的改善均优于对照组。结论在西医常规治疗基础上加用抗震止痉胶囊、还原型谷胱甘肽治疗帕金森病的临床疗效优于单独使用西医常规治疗。     

补脑熄风止痉汤对帕金森病炎性因子及认知功能的影响

目的:观察补脑熄风止痉汤对帕金森病(PD)患者炎性因子及认知功能的影响。方法:选择PD患者80例,采用随机数表法分为两组各40例。对照组给予复方卡比多巴片,治疗组在对照组基础上联合补脑熄风汤治疗;对比两组治疗前后的炎性因子IL-1β、IL-6水平、Mo CA评分及不良反应发生情况。结果:治疗前两组IL-1β、IL-6水平及Mo CA评分比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗后治疗组IL-1β、IL-6水平低于对照组,Mo CA评分高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论:补脑熄风止痉汤可有效降低帕金森患者机体的炎性因子水平,有利于改善其认知功能。     

熄风止痉胶囊对小鼠实验性帕金森病的防治作用

目的观察熄风止痉胶囊对小鼠实验性帕金森病(Parkinson's disease,PD)的影响.方法经腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6四氢基吡啶(MPTP),建立小鼠帕金森病模型;经腹腔注射氧合震颤素,建立小鼠震颤模型.灌胃给药,观察熄风止痉胶囊对小鼠脑内多巴胺(DA)、3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)、高香草酸(HVA)等单胺类神经递质以及小鼠肢体震颤潜伏期、震颤持续时间、震颤幅度的影响.结果熄风止痉胶囊可显著增加PD小鼠脑内DA、DOPAC、HVA的含量,并可降低小鼠肢体震颤幅度,缩短震颤持续时间.结论熄风止痉胶囊对PD有防治作用.     

熄风止震汤治疗帕金森病30例

目的:观察熄风止震汤治疗帕金森病的临床疗效.方法:将60例帕金森病患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组予以美多巴治疗,治疗组在对照组基础上予以熄风止震汤治疗.治疗3个月后观察比较2组疗效.结果:总有效率治疗组为86.67％,对照组为73.33％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:熄风止震汤治疗帕金森病疗效确切.     

培元通脑胶囊治疗缺血性中风恢复期的临床观察

目的观察培元通脑胶囊治疗肾虚精亏、痰瘀互结型缺血性中风恢复期的临床疗效。方法选取2014年3月至2016年3月在我院神经内科住院治疗的符合肾虚精亏、痰瘀互结型缺血性中风恢复期诊断标准的患者60例,按照随机数字表法将受试者分为治疗组(n=30)和对照组(n=30)。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上加服培元通脑胶囊,治疗周期均为2周。治疗后,对两组的临床疗效进行分析比较。结果治疗后:治疗组和对照组的ACI型、LI型患者的临床疗效经秩和检验差异有统计学意义(P0.05),CE型的临床疗效经秩和检验差异无统计学意义(P0.05);治疗组和对照组的ACI型、LI型的中医证候疗效经秩和检验差异有统计学意义(P0.05),CE型的中医证候疗效经秩和检验差异无统计学意义(P0.05)。结论培元通脑胶囊能改善缺血性中风患者的神经功能、中医证候及生活质量,无明显毒副作用,值得临床推广运用。     

熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病临床研究

日的观察熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法62例PD患者随机分为治疗组和对照组,各31例。治疗组采用熄风止颤汤联合美多芭治疗,对照组给予美多芭治疗,两组疗程均为3个月。观察两组综合疗效和治疗前后帕金森病综合评分量表UPDRS评分改善情况以及精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分。结朵对照组治疗前后评分差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组治疗后评分明显低于治疗前（P〈0.01）;两组治疗3个月后评分差异有显著性,且治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病可明显提高临床疗效。     

抗震止痉胶囊治疗帕金森病合并轻度认知功能损害临床观察

目的：抗震止痉胶囊治疗帕金森病合并轻度认知功能损害（PD-MCI）临床疗效。方法：60例PD—MCI患者随机分为治疗组30例和对照组30例,2组均行常规抗帕金森病药物治疗,治疗组加用抗震止痉胶囊,对照组加用健脑胶囊,疗程均为8周,治疗前后分别观察UPDRS、MoCA量表、SOD、MDA等指标。结果：治疗组和对照组临床有效率分别为83．3％和60．0％,治疗组治疗后UP-DRS、MoCA、SOD、MDA均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：抗震止痉胶囊治疗PD—MCI有一定临床疗效,并优于健脑胶囊。     

熄风止痉药治疗胆囊结石临床研究

目的:研究熄风止痉药治疗胆囊结石的临床效果。方法:将130例胆囊结石患者随机分为观察组(熄风止痉药)和对照组(常规药物)各65例,观察比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组(92.31%vs 78.46%),不良反应发生率显著低于对照组(6.15%vs 33.85%),差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:熄风止痉药治疗胆囊结石疗效较好,安全性较高,具有一定的临床应用价值。     

镇肝熄风汤治疗帕金森病的临床观察

目的：探讨镇肝熄风汤对帕金森病的治疗作用。方法：治疗组口服镇肝熄风汤和美多巴、对照组口服美多巴,两组相对照。结果：临床疗效评定：治疗组临床痊愈3例、明显进步9例、进步14例,总有效率92．86％;对照组临床痊愈1例、明显进步5例、进步14例,总有效率71．43％;两组差别具有显著意义（P〈0．05）,治疗组临床疗效高于对照组。中医证候疗效评定：治疗组临床痊愈2例、显效8例、有效17例,总有效率96．43％;对照组临床痊愈1例、显效5例、有效16例,总有效率78．57％;两组差别具有显著意义（P〈0．05）,治疗组在改善中医临床疗效方面高于对照组。结论：镇肝熄风汤联用美多巴能明显改善肝。肾阴虚型帕金森病患者的临床症状,提高患者生活能力,与单用美多巴治疗帕金森病相比具有增效作用。     

健脾熄风止痉汤治疗小儿多发性抽动症61例

小儿多发性抽动症,又称抽动—秽语综合征(简称TS),是一种多于儿童期起病的慢性神经精神障碍性疾病,主要表现为突然快速反复、非节律性、不自主和刻板的运动性抽动和发声性抽动.临床多表现为频繁眨眼,挤眉,耸鼻,张口抬肩,摇晃身体,或喉间有声,频繁清嗓,深吸气等夸张动作,容易误诊,病情反复,易受情绪波动影响.对此,笔者采用健脾熄风止痉汤治疗61例,获效良好. 1 一般资料 所有61例病例均来自我院中医儿科2009年～2010年门诊病例,其中男49例,女12例;年龄3～13岁;病程最长3年,最短1年.6例伴有营养不良,2例伴有胃炎,4例有哮喘史.上述病例的诊断参考《国际疾病伤害及死因分类标准》(第1版)中的诊断标准,除有抽动各组症状外,还伴有面色萎黄,胃纳不振,烦躁易怒,大便干结,舌红、苔薄白或薄白腻,脉数等.     

健脾熄风止痉汤治疗小儿多发性抽动症效果探讨

目的:探讨分析健脾熄风止痉汤对于小儿多发性抽动症治疗的临床效果。方法:选择我院2012年2月~2013年5月间接收的63例门诊患者作为研究对象,随机分为实验组32例和对照组31例,实验组使用健脾熄风止痉汤治疗,对照组患儿使用泰必利片治疗,治疗周期为8周,治疗结束后观察两组患者的治疗效果。结果:治疗后,两组患儿在中医症候改变上存在明显的差异,实验组要优于对照组,有差异(P0.05),具有统计学意义。结论:健脾熄风止痉汤对于小儿多发性抽动症的治疗安全性高,能避免西药产生的不良反应。     

补脑通脑汤治疗缺血性中风恢复期

肭梗死-由于血管狭窄、闭塞或供血不足而使相应部位的脑组织缺血坏死.根据不同病因和发病机制临床上分为脑血栓形成、脑栓塞和脑腔隙性梗死,统称为缺血性中风.病前多有脑梗死的危险因素,如高血压、糖尿病、冠心病及高脂血症等以及吸烟、饮酒等不良嗜好.