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相似文献
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1.
目的分析自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者的临床疗效。方法选取70例支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者,采用随机数字表法分组,各35例。对照组予以沙丁胺醇气雾剂、布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上予以自拟补肺益肾汤联合督灸治疗。对比2组治疗效果、治疗前后中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)、FEV1%预计值]。结果治疗后2组喘息、咳嗽证候积分均降低,观察组低于对照组(P 0. 05);治疗总有效率对比,观察组94. 29%高于对照组71. 43%(P 0. 05);治疗1个月后、3个月后观察组ACT评分高于对照组(P 0. 05);治疗后2组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值均升高,观察组高于对照组(P 0. 05)。结论自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者,疗效显著,能降低中医证候积分,有效控制哮喘,增强肺功能。  相似文献   

2.
目的观察补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证的临床疗效。方法取2015年6月—2017年4月于本院接受治疗的支气管哮喘缓解期患者92例,将其按随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用补肺益肾汤治疗。对比2组疗效、中医证候积分、肺功能及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降,肺功能指标水平提升,且观察组各症状中医证候积分低于对照组,FEV1、FEV1%预测值、FEV1/FVC水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);2组治疗期间无明显不良反应出现,均顺利完成治疗。结论补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证可提升该病治疗效果,缓解患者中医证候,提升其肺功能,且安全性较佳。  相似文献   

3.
目的观察补肺益肾中药(健肺胶囊)联合孟鲁斯特对哮喘缓解期患者肺功能及临床症状的影响。方法将60例哮喘缓解期(肺肾气虚)患者随机分为治疗组和对照组,对照组30例予以孟鲁斯特治疗,治疗组30例在对照组的基础上加用补肺益肾中药(健肺胶囊)。结果治疗组症候积分及肺功能改善情况优于对照组。结论健肺胶囊联合孟鲁斯特能明显改善哮喘肺功能及中医证候积分。  相似文献   

4.
目的:观察补肺固元膏对肺肾两虚型支气管哮喘(BA)缓解期患者的治疗作用。方法:便利抽样选取本院2017年3月~2018年12月收治的110例肺肾两虚型BA缓解期患者,随机数表法分为研究组和对照组各55例。对照组给予常规治疗,研究组在此基础上给予补肺固元膏治疗,均治疗3个月。比较两组患者的疗效、哮喘控制水平、中医症候积分、肺功能以及炎性因子水平,并观察患者治疗期间的药物不良反应。结果:治疗后,研究组总有效率为92.73%,明显高于对照组的78.18%(P0.05);研究组患者治疗后中医证候积分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和嗜酸性粒细胞(EOS)均低于对照组,哮喘控制水平、第一秒用力呼气量(FEV_1)、最大呼气流速(PEF)、第一秒用力呼气量/用力肺活量(FEV_1/FVC)均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者均无不良反应。结论:补肺固元膏治疗肺肾两虚型BA缓解期患者安全有效,可明显缓解患者哮喘症状,提高患者肺功能,降低机体炎症反应。  相似文献   

5.
目的:新编立式八段锦联合补肺益肾汤加减治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚证的临床疗效及对相关指标的影响。方法:将110例支气管哮喘缓解期肺肾两虚证患者随机分为对照组和观察组,每组55例。对照组采用西医对症支持治疗,观察组在对照组基础上采用新编立式八段锦联合补肺益肾汤加减治疗,两组患者均治疗3个月,并连续回访3个月。比较两组患者临床疗效及治疗前后中医证候积分、肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)及FEV1/用力肺活量(FVC)]、6 min步行测试(6MWT)距离,以及治疗期间急性发作次数。结果:对照组脱落患者3例,观察组脱落患者4例。观察组总有效率为98.04%(50/51),高于对照组的84.62%(44/52)(P<0.05);观察组临床控显率为84.31%(43/51),高于对照组的61.54%(32/52)(P<0.05)。治疗后及回访3个月后,两组患者中医证候积分均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于同期对照组(P<0.05);两组患者FEV1、FEV1/FVC...  相似文献   

6.
目的:探讨社区督导治疗对缓解期支气管哮喘患者的效果。方法:将80例缓解期支气管哮喘患者随机分成对照组与观察组,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用社区督导治疗,观察两组支气管哮喘患者的治疗效果及哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能第一秒用力呼气量(FEV1)。结果:观察组的临床效果、ACT评分与FEV1均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:社区督导治疗对缓解期支气管哮喘患者的效果明显。  相似文献   

7.
《陕西中医》2017,(5):585-587
目的:总结补肺益肾汤联合孟鲁司特在哮喘缓解期证属肺肾气虚证治疗中的应用价值。方法:以随机数字表法将90例哮喘缓解期证属肺肾气虚证患者分为两组,以接受孟鲁司特西药治疗方案者为对照组,以接受补肺益肾汤联合孟鲁司特治疗方案者为治疗组,每组45例。对比两组中医症状积分、肺功能指标及炎性因子变化情况,并分析两组治疗总有效率。结果:入组时,两组喘息、咳嗽及哮鸣音积分比较,无统计学差异,而在治疗4周后,治疗组喘息、咳嗽及哮鸣音积分低于对照组(P0.05)。同时,入组时,两组FEV1、FEV1%预测值、IL-4、及IL-8比较,无统计学差异,而在治疗4周后,治疗组FEV1及FEV1%预测值高于对照组,IL-4及IL-8低于对照组(P0.05)。此外,治疗组治疗总有效率高于对照组(P0.05),而两组间治疗不良反应发生率比较,未见统计学意义。结论:补肺益肾汤可显著的提高接受孟鲁司特治疗的哮喘缓解期证属肺肾气虚证患者的临床治疗效果。  相似文献   

8.
目的:观察金龙固本补肺健脾合剂治疗哮喘缓解期疗效及对哮喘控制测试评分的影响。方法:收集支气管哮喘缓解期宿痰伏肺兼肺脾气虚证型患者239例,随机分为中药治疗组121例,空白对照组118例,中药治疗组给予金龙固本补肺健脾合剂口服,空白对照组不进行药物干预,疗程4个月,随访12个月。观察哮喘控制测试(ACT)评分、哮喘ACT控制情况、中医证候评分及肺通气功能等指标,所有数据采用SAS 8.1统计分析软件进行统计学处理。结果:患者ACT评分,治疗组升高明显(P0.05)具有显著性差异;中医证候评分和1秒钟用力呼气量(FEV1)改善情况与ACT表评分结果有良好相关性。结论:金龙固本补肺健脾合剂能明显改善哮喘缓解期症状,改善患者ACT评分,减少急性发作,临床疗效明显。  相似文献   

9.
目的分析补肺益气方治疗支气管哮喘的疗效与安全性。方法选取2017年4月—2018年8月收治的支气管哮喘患者94例为研究对象,采用随机数字表法分为2组,对照组47例予以常规西医治疗,观察组47例采用补肺益气方治疗,对比2种治疗方式的疗效、安全性。结果治疗前2组患者用力肺活量(FVC)以及第1秒用力呼气量(FEV1)并无较大变化,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组患者FEV1以及FVC等肺部功能评分均优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组患者治疗后肺部哮鸣音和喘息等临床症状积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者并无严重不良反应情况,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论支气管哮喘患者采用补肺益气方治疗,临床疗效显著且不良反应少,有临床应用价值。  相似文献   

10.
姚云丹  黄达荣  许丽佳 《新中医》2021,53(24):80-83
目的:观察补肺平喘方联合沙美特罗替卡松治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD) 稳定期的临床疗效。方法:选取100 例肺肾气虚型COPD 稳定期患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组各50 例。2 组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂吸入治疗,治疗组在对照组基础上给予补肺平喘方治疗,2 组均治疗2 个月。比较2 组临床疗效、中医证候积分、肺功能及免疫功能。结果:治疗组总有效率为94.00%,较对照组的70.00%高(P<0.05)。治疗后,治疗组中医证候积分低于对照组(P<0.05);治疗组第1 秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1 秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred) 及免疫球蛋白M (IgM)、免疫球蛋白G (IgG)、免疫球蛋白A (IgA) 水平均高于对照组(P<0.05)。结论:补肺平喘方联合沙美特罗替卡松治疗肺肾气虚型COPD 稳定期能有效缓解患者的临床症状,改善其肺功能,提高机体免疫力。  相似文献   

11.
目的:分析加减小青龙汤对老年外寒内饮型支气管哮喘患者的干预作用。方法:选取2015年3月至2017年2月海南省中医院收治的老年外寒内饮型支气管患者80例作为研究对象,采用数字随机表法分为对照组和观察组,每组40例,对照组采取西医常规治疗并予以氨茶碱片,观察组在对照组基础上加小青龙汤加减治疗。观察患者治疗前后的临床治疗效果,患者临床症状的积分变化及哮喘控制问卷6(ACQ)评分、哮喘生活治疗问卷(AQLQMAEKS)评分、肺功能等方面指标变化。疗效标准参照《中药新药临床研究指导原则》。结果:观察组总有效率为95. 00%,对照组总有效率为72. 50%,2组临床疗效比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组治疗前后中医证候积分及各单项症状积分(咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣、气短)的差值明显大于对照组(P 0. 05),治疗后各单项症状积分及中医证候总积分显著下降。观察组经治疗后AQCQ6及AQLQMARKS评分明显低于对照组(P 0. 05)。观察组治疗后第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比率(FEV1/FVC)、最大呼气中段平均流速(MMEF)呈上升趋势,且观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、MMEF明显高于对照组(P 0. 05)。结论:加减小青龙汤治疗老年外寒内饮型支气管哮喘患者疗效确切,能显著改善患者中医临床症状及其肺功能。  相似文献   

12.
目的探究参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证的疗效。方法选取2016年12月—2018年12月收治的76例慢性阻塞性肺疾病患者,按随机数字表法分成对照组(38例)与观察组(38例),对照组行常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予参芪补肺汤,比较2组治疗前后肺功能[1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、中医证候积分。结果治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC等指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组咳嗽、咳痰、喘憋等症状积分较对照组低,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论在常规西医治疗基础上,联合参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证可促进肺功能改善,降低中医证候积分,缓解临床症状。  相似文献   

13.
目的:观察补肺益肾中药方治疗对支气管哮喘缓解期患者肺功能的影响。方法:80例支气管哮喘缓解期患者,随机分为观察组和对照组各40例,对照组患者在哮喘发作时给予西药治疗,观察组患者在对照组基础上应用补肺益肾中药方治疗,治疗3个月后观察比较两组患者的临床疗效,比较治疗前后肺功能的变化。结果:观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组FEV1、FEF25、FEF50、FEF75及MMEF指标均明显高于对照组,而PEV昼夜波动率明显低于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论:补肺益肾中药方能有效改善支气管哮患者的肺功能。  相似文献   

14.
目的观察补肺益肾汤联合孟鲁司特治疗矿区哮喘缓解期肺肾阴虚证患者的效果。方法将2018年9月—2019年2月唐山市第三医院诊治且长期在矿区居住的支气管哮喘缓解期肺肾阴虚证患者100例,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各50例。对照组给予孟鲁司特治疗,观察组给予补肺益肾汤联合孟鲁司特治疗,2组均连续治疗4周。比较2组治疗前及治疗4周后的中医症状积分、肺功能[肺活量(FVC)、最大用力呼吸峰流量占预计值百分比(PEF%)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)]、呼出气一氧化氮(FeNO)含量、诱导痰中白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-6(IL-6)水平、T细胞亚群水平(CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+),记录2组治疗期间所出现的不良反应。结果治疗4周后,观察组患者自汗、动则气促、腰酸腿软症状积分以及FeNO、诱导痰中IL-4和IL-6水平、CD8~+均明显低于同期对照组(P均0.05),FEV_1、FVC、PEF%、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于同期对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论补肺益肾汤联合孟鲁司特可有效改善矿区支气管哮喘缓解期肺肾阴虚证患者症状,减轻气道炎症,提高肺功能及机体免疫功能。  相似文献   

15.
目的观察玉屏风桂枝汤治疗支气管哮喘慢性持续期(肺气虚证)的临床疗效。方法将72例符合支气管哮喘慢性持续期及中医哮证(肺气虚证)的患者随机分为治疗组和对照组,每组各36例。对照组予吸入布地奈德/福莫特罗粉吸入剂,治疗组在对照组的基础上加用玉屏风桂枝汤。结果治疗组的总有效率为82.86%优于对照组的74.29%(P0.05);2组患者中医证候评分治疗后积分均比治疗前明显下降(P0.001),治疗后治疗组的第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1/FVC%)、FEV1%及哮喘控制测试(ACT)评分均高于对照组(P0.001)。结论玉屏风桂枝汤治疗支气管哮喘慢性持续期(肺气虚证)能有效改善患者的中医证候,提高临床疗效。  相似文献   

16.
目的 探究麻杏苏芩汤辨证治疗风热闭肺型支原体肺炎患儿的临床疗效.方法 选择风热闭肺型支原体肺炎90例患儿作为研究对象,采用随机数表法分为对照组与观察组,各45例.对照组予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上予麻杏苏芩汤治疗.比较2组临床疗效及治疗前后中医证候积分、肺功能指标[用力肺活量(FEV)、第1秒最大呼气量(FEV...  相似文献   

17.
滕王娜 《新中医》2021,53(3):64-67
目的:观察慢阻肺汤联合肺康复训练治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:选取100例肺肾气虚型COPD稳定期患者,按随机数字表法分为观察组与对照组各50例。2组均给予止咳、平喘、抗感染等常规治疗,对照组在此基础上给予肺康复训练治疗,观察组在对照组基础上加用慢阻肺汤治疗。20 d为1个疗程,2组均治疗3个疗程。比较2组临床疗效,观察2组中医证候及肺功能的改善情况。结果:治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC水平均较治疗前升高(P<0.05);观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05),FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为90.00%,对照组总有效率为72.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢阻肺汤联合肺康复训练治疗肺肾气虚型COPD稳定期,可有效缓解患者的临床症状,改善其肺功能,提高临床疗效。  相似文献   

18.
目的:探讨肺肾气虚型支气管哮喘慢性持续期采用固肾定喘丸治疗的效果,并观察肺功能、IL-6(白介素-6)、呼出气一氧化氮(FeNO)以及ECP(嗜酸性细胞阳离子蛋白)的变化情况。方法:纳入我院收治的支气管哮喘患者150例,均为肺肾气虚型,且处于慢性持续期。随机将其分成观察组、对照组各75例。两组均给予基础对症治疗,对照组加用常规西药(孟鲁司特钠),观察组在对照组基础上加用固肾定喘丸,比较两组治疗效果、中医证候积分、呼出气一氧化氮(FeNO)水平、炎性因子、血清ECP以及肺功能改善效果。结果:(1)观察组有效率为97.33%,较对照组的88.00%更高;(2)观察组治疗后胸闷、舌红、喘息等中医证候积分低于对照组,IL-4、IL-25、IL-6水平与呼出气一氧化氮(FeNO)、血清ECP小于对照组,FEV1、FVC、PRF指标高于对照组。结论:固肾定喘丸能减轻慢性持续期肺肾气虚型支气管哮喘患者的炎症反应,改善血清ECP,促进肺功能提升,值得临床推广。  相似文献   

19.
目的:观察补肺益肾汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾气虚型患者的干预效果并探讨其作用机制。方法:选取本院门诊就诊的60例慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾气虚型患者,按数字表法随机分为对照组和观察组,每组30例;对照组患者使用噻托溴铵雾化吸入剂,观察组患者在对照组基础上加用补肺益肾汤口服,两组均连续治疗3个月;观察两组患者治疗前后肺功能、临床症状(CAT评分)及肿瘤坏死因子(TNF-α)等指标的变化。结果:观察组肺功能、CAT评分改善均明显优于对照组,有统计学意义(P 0. 05),TNF-α水平较对照组明显降低(P 0. 05)。结论:补肺益肾汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾气虚型患者能有效改善肺功能和临床症状,减轻炎症反应。  相似文献   

20.
目的探讨玉屏风散合四君子汤加减治疗肺脾气虚型支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月收治的62例证属肺脾气虚型支气管哮喘缓解期患者,随机分为对照组、观察组各31例。对照组予舒利迭吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服玉屏风散合四君子汤加减,疗程均为3个月。对比2组患者治疗前、后1年内哮喘急性发作次数的情况,治疗前后哮喘控制测试表(ACT)评分、简明健康状况量表(SF-36)的变化,以及治疗前后肺功能指标变化的情况,包括用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)。结果治疗后,2组患者哮喘急性发作次数均较治疗前减少(P 0. 05),其中观察组减少幅度明显优于对照组(P 0. 05); 2组患者ACT评分、SF-36评分均较治疗前升高(P 0. 05),其中观察组升高幅度明显优于对照组(P 0. 05); 2组患者FVC、FEV1、PEF均较治疗前升高(P 0. 05),其中观察组升高幅度明显优于对照组(P0. 05)。结论玉屏风散合四君子汤加减治疗肺脾气虚型支气管哮喘缓解期,可有效减少哮喘急性发作,且可明显改善患者的ACT评分、SF-36评分及肺功能指标。  相似文献   

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