SEROZYME系统测定血清FT3、FT4及其临床评价

目的 用SEROZYME系统检测血清FT3、FT4 并进行临床与实验室考核.方法 将本系统与放射免疫法(RIA)进行对比研究.结果 健康人(n=68)血清FT3、FT4水平( +SD)分别为4.1±1.1pmol/L、14.1±3.2pmoL/L.甲减组FT4水平下降(P<0.01);FT 3水平与正常对照组无显著差异(P>0.05);初诊甲亢组 FT3、FT4(P均<0.01)水平升高;糖尿病组FT 3水平下降(0.05>P>0.01),FT4水平与正常对照组无显著差异(P>0.05);其它各疾病组两项指标与正常对照组均无显著差异(P均>0.05);与RIA对比检测血清FT 3、FT4两法符合率分别达81.5%、74.8%;重复性:批内与批间变异系数(CV)FT 3分别为2.8%～5.6%、6.8%～9.0%,FT4 分别为1.2%～3.4%、4.6%～7.0%;最少检量:FT 3为0.9pmol/L,FT4为0.1pmol/L;真实性及诊断价值:FT 3与FT4联合对甲亢、甲减诊断的灵敏度分别为92.2%、90.6%.特异性分别为97.1%、97.1%,总有效率均为95%;阳性预示值分别为95.9%、91.7%;阴性预示值分别为97.1%、 95.7%.结论 本检测系统对甲状腺功能的诊断灵敏、特异、可靠,与RIA技术相当,或有更多优点.     

磁分离酶联免疫法（MAIA法）测定FT3、FT4、TSH伊春区参考范围

磁分离酶联免疫技术（MAIA）是八十年代中期瑞士SERONO诊断中心发明的。我科对来我院进行健康体检的296人（其中男148人，女148人），年龄在19—60岁之间，进行了检测并制定出本地区的FT3、FT4、TSH本专区参考范围。     

化学发光法与放射免疫法检测血清FT3、FT4及TSH的比较

目的 :对化学发光法 (CLIA)与放射免疫法 (RIA)两种方法测定血清游离三碘甲状腺原氨酸 (FT3 )、游离甲状腺素 (FT4)及促甲状腺激素 (TSH)浓度进行比较。方法 :分别采用CLIA和RIA平行测定 6 6份临床送检标本并进行线性实验、回收实验、对比实验和精密度实验。结果 :两种方法的相关性良好 (r =0 .995 ) ,无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,回收率均接近 10 0 % ,但CLIA的批间CV %及批内CV %均低于RIA。结论 :CLIA的精密度和重复性均优于RIA。     

一种新的非放射性标记的超微量免疫化学分析技术——SEROZYME系统MAIA测定血清TSH及其临床评价

对SEROZYME系统MAIA法检测血清TSH进行临床考核,结果表明,健康人(n=120)血清MAA-TSH水平略呈偏态分布,2.5%～97.5%的范围数值为0.26～5.6mIU/L;甲减组水平升高,第5百分位数为1.49mIU/L,初诊甲亢组水平降低,第95百分位数为0.5mIU/L;甲亢随诊组水平升高;甲亢治愈组、甲状腺瘤组、甲状腺肿组、心脑血管组其水平与正常组无显著差异.与免疫放射法(IRMA)比较,两法结果符合率达92.72%,呈高度相关(r=0.974,P<0.0001).方法 的可靠性(CV):批内为0.5%～2.3%,批间为2.6%～3.7%.真实性及诊断价值:对甲亢,甲减诊断的灵敏度分别为87.3%,89.2%;特异性分别为97.5%,98.3%;假阳性分别为2.5%,1.7%,假阴性分别为12.7%,10.8%;有效率分别为93.4%,94.6%;阳性预示值分别为94.1%,94.3%;阴性预示值分别为94.4%,96.7%.结果 提示其为一种灵敏、特异、有效,可与免疫放射法相匹敌的非放射标记的免疫化学检测技术.     

SEROZYME磁分离酶联免疫检测系统测定血清C肽、胰岛素及其临床评价

目的 磁分离酶联免疫(磁酶免--MAIA)测定内分泌激素是近年来从国外引进的一种非放射性标记高敏感免疫检测系统.结合临床实践需求,考核MAIA测定技术的准确性和可比性.方法 对60岁以下Ⅱ型糖尿病30例和非糖尿病30例用MAIA测定其血清基础C-肽(C-P)和基础胰岛素(INSULIN)水平.结果 糖尿病组基础C-P高于非糖尿病组,二组呈偏态分布,P＜0.05.有差异.二组的基础INSULIN,P＞0.05,无差异.结论 Ⅱ型糖尿病患者存在高C-P血症,MAIA方法测定C-P,INSULIN有其准确性和可比性.     

血清孕酮固相酶免测定方法的研究

目的　研究建立血清孕酮固相试管酶免测定方法。方法　将抗孕酮抗体包被到固相试管壁 ,血清中的孕酮标记物竞争结合固相抗体 ,标本的浓度通过内插法从标准曲线上求得 ,并和磁酶免测定法平行对比测定。结果　该种方法和磁酶免测定法进行对比实验并作了直线回归分析 ,提示 2种方法高度相关 ,r=0 .932 ,P <0 .0 0 1;直线回归方程为Y =0 .5 79+0 .892X。两种疗法测定结果经配对t检验 ,P >0 .5 0 ,提示 2种检测方法无显著性差异。结论　该种孕酮固相试管酶免测定方法简便、准确 ,具有较高灵敏性和稳定性。     

磁酶免疫和放射免疫方法检测血清FT_3、FT_4、TSH的方法学及临床应用的探讨

目的对使用磁酶免疫和放射免疫方式检测血清FT3、FT4以及TSH的结果做出对比分析。方法选取2010年1月-2014年6月来我院就诊的患者246例,将其作为试验组。其中,有138例患者为初诊甲亢患者;另外的108例患者为初诊甲减患者。同时,选取200名正常者作为对照组。采用磁酶免疫和放射免疫的方式,分别对试验组和对照组的患者进行血清FT3、FT4以及TSH者3项指标的检测,并作出对比分析。结果这两种方式在血清FT3、FT4以及TSH的测定中,并没有明显的差别,结果呈现出线性相关。结论磁酶免疫方式和放射免疫方式有着同样的效果,所以,磁酶免疫方式是一种值得推广的方式。     

全自动酶免法在过敏原测定中的应用

过敏原是指那些凡经吸入或食入等途径进入体内后引起相应ＩｇＥ类抗体产生并导致变态反应的抗原性物质[1] 。长期以来 ,临床沿用传统皮试模式来检测过敏原 ,其特异性与敏感性均较差。为了能够较好地评价患者体内的过敏程度 ,笔者应用全自动酶免法检测总ＩｇＥ和特异性ＩｇＥ ,初步探讨了它在过敏性疾病的诊断治疗中的作用与意义。1　资料与方法1.1　检测对象　过敏性哮喘患者 2 0例 ,男 9例 ,女 11例 ;过敏性皮炎患者 2 0例 ,男 5例 ,女 15例。以上病例均为临床确诊。同时设正常对照组 2 0例 ,男 10例 ,女 10例。1.2　仪器与试剂　仪器为Ｓ…     

酶免法测血清FE3、HPL对胎盘功能检测的应用

目的探讨血清游离雌三醇（FE3）和胎盘催乳素（HPL）对胎盘功能的检测。方法FE3和HPL均采用酶免法进行测定。结果3级胎盘^＋、胎儿窘迫、葡萄胎和宫内死胎孕妇的血清FE3和HPL含量均比正常对照组低（P〈0．05）。结论FE3和HPL联合测定能判断胎盘功能，为临床提供判断的依据。     

三种检测乙型肝炎病毒方法相关性探讨

目的:通过对乙型肝炎病毒检测酶免法、放免法、多聚酶链反应法三者的相互比较,提示三者的相关性。方法:血清标本分别采用酶免法、放免法、多聚酶链反应法进行检测。结果:酶免法两对半大三阳的模式中,HBV-DNA定量阳性率为91.67%,放免法乙肝八项检查相符率88.89%;两对半小三阳的模式中,HBV-DNA定性阳性率为40.00%,放免法乙肝八项检查相符率86.96%;两对半1.5阳性的模式中,HBV-DNA定性阳性率为83.33%,放免法乙肝八项检查相符率11.11%。结论:乙型肝炎病毒检测法酶免法、多聚酶链反应法、放免法三者密切相关,后两者更能完善和补充酶免法的不足。     

血清甲状腺激素(T3、T4)的磁酶联免疫测定法——方法学探讨及临床应用

本技术为酶联免疫系统与磁性微粒分离技术相结合的一种测定血清T 3、T4的方法,并使用了一种高亲合力的抗体.血清中的T3、T4与一定量的荧光素T 3、T4衍生物竞争性地和少量酶标T 3、T4单克隆抗体相结合,并使用了ANS置换剂,把T 3、T4从蛋白质中置换出来.方法学检测数据如下:最小检出量T 3为0.2ng/mL,T4为5.0ng/mL;回收率:T 3为1.03,T4为0.98;批内变异系数T 3为3.5%,T4为5.1%;批间变异系数T 3为4.6%,T4为5.1%;两种抗血清对相应抗原的同类物的交叉反应率低,用本方法与放免法同时测定30份标本,同一激素的两种方法测定结果呈显著相关.     

微粒子酶免法与酶联免疫吸附法测定血清β-HCG的研究

目的对异位妊娠和葡萄胎等疾病孕妇以及正常孕妇进行微粒子酶免法与酶联免疫吸附法两种测定方法检测血清β-HCG水平并进行比较。方法分别采用微粒子酶免法和酶联免疫吸附法对160例病人进行血清β-HCG水平测定。结果微粒子酶免法与酶联免疫吸附法两种测定方法结果无差异（P〉0．05），但微粒子酶免法更迅速、直接。结论微粒子酶免法比酶联免疫吸附法更迅速、直接，更适用于临床。     

两种方法测定血清甲胎蛋白的结果比较

甲胎蛋白 (ＡＦＰ)为胎儿特异性血清蛋白 ,成人血清中含量极少 ,在临床作为肿瘤标志物 ,对肿瘤的普查、诊断、判断预后和转归及评价治疗效果和高危人群随访观察等方面都具有较高实用价值[1] 。ＡＦＰ的测定 ,临床大多采用酶标法及放射免疫法 ,该类方法的可测范围为 10～ 4 0 0ｎｇ/ｍｌ;敏感范围为 30～ 10 0ｎｇ/ｍｌ[2 ] 。近年来 ,我们发现磁性微粒分离的酶联免疫测定法 (ＭＡＩＡ)简称磁酶免法 ,具有特异性强、灵敏度高、无污染等特点 ,在与酶标法测定ＡＦＰ的结果比较 ,存在显著差异。现将实验结果报告如下。1　对象和方法1.1　对象　…     

RIA测定正常孕妇血清AFP的含量及其临床意义

孕妇血清甲胎蛋白的测定对预诊胎儿先天畸形,特别是无脑儿及开放性脊柱裂具有重要的临床辅助诊断价值。本室采用放免法测定了511例正常孕妇血清中甲胎蛋白含量,结果表明:孕妇血清甲胎蛋白含量随着孕周增加而逐渐增加,到孕31—34周达高峰,以后逐渐下降。     

慢性肾小球肾炎血、尿白介素-6检测的临床意义

目的同步观察慢性肾小球肾炎患者血、尿白介素-6(IL-6)的变化及临床意义.方法应用放射免疫法检测40例慢性肾小球肾炎患者及30例正常人的血、尿IL-6水平.结果 (1)慢性肾小球肾炎患者血、尿IL-6水平较正常对照组显著增高P<0.01、P<0.001,进一步观察显示,随着肾功能进行性恶化,血、尿IL-6水平明显升高.(2)血清,尿IL-6之间无相关关系.结论 (1)本实验结果提示:慢性肾小球炎体内存在着细胞因孒IL-6的改变,并随着肾功能进行性恶化,血、尿IL-6明显升高.(2)测定慢性肾小球肾炎患者血尿IL-6水平有助于阐明慢性肾小球肾炎免疫发病机理和临床治疗.     

CLIA与RIA检测血清FT3、FT4的对比分析

目的 比较全自动化学发光免疫分析（CLIA）和放射免疫分析（RIA）在临床应用中对血清甲状腺素FT3、FT4测定结果的分析。方法 收集送检甲状腺功能检测标本20例，对同一标本同时进行CLIA和RIA两种方法测定，对两种方法测定结果进行相关性和配对t检验分析。结果 两种方法测定血清FT3、FT4相关性良好（r〉0．95），差异均无显著意义（P〉0．05）。结论 两种分析技术同样准确可信，可相互补充。     

精神分裂症患者血清 T3、T4 含量测定分析

目的　探讨精神分裂症患者血清三碘甲状腺原氨酸 (T3 )、甲状腺素 (T4 )的含量变化。方法　采用放射免疫法测定 2 0 3例精神分裂症患者和 15 6例正常健康人血清T3 、T4 含量 ,并进行比较。结果　精神分裂症组血清T3 、T4 均低于健康对照组 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,男、女无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论　精神分裂症可影响垂体 甲状腺轴系统 ,使内分泌调节功能紊乱     

化学发光法与放射免疫法检测血清FT3、TF4及TSH的比较

目的：对化学发光法（CLIA）与放射免疫法（RIA）两种方法测定血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）及促甲状腺激素（TSH）浓度进行比较。方法：分别采用CLIA和RIA平行测定66份临床送检标本并进行线性实验、回收实验、对比实验和精密度实验。结果：两种方法的相关性良好(r=0.995），无显著差异（P＞0．05），回收率均接近100％，但CLIA的批间CV％及批内CV％均低于RIA。结论：CLIA的精密度和重复性均优于RIA。     

测定大鼠血清甲胎蛋白的酶联免疫吸附法

用自制的甲胎蛋白(AFP)抗体和酶标AFP抗体,建立大鼠血清AFP定量的酶联免疫吸附法(ELISA)即双抗体夹心法。对方法的特异性和重复性进行了研究。测定时在酶标抗体溶液中加入0.5％的牛血清白蛋白可减少塑料板小孔对酶标抗体的非特异吸附。用本法对127例正常雄性Wistar成鼠血清AFP进行了测定,结果为30.35±31.34ng/ml,正常值范围应在115.25ng/ml以下。