云南省灯盏花重金属污染现状调查分析

目的:明确灯盏花种植土壤和药材重金属污染现状,对保障灯盏花用药安全,维持产业健康持续发展具有重要意义。方法:该研究选取了云南省灯盏花主要种植区,分别测定了54个土壤和药材样品重金属Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb、Zn以及类金属As含量,评价了土壤重金属污染现状,分析了不同重金属在灯盏花药材上的污染风险与富集特征及其与土壤理化性质的相关性。结果:云南省灯盏花种植区土壤重金属综合污染程度为轻度污染。土壤中Cd污染指数最大,其次是As、Ni,超标率分别为83.3%、50.0%、64.8%。灯盏花中Cd污染指数最大,As、Pb次之,超标率分别为37.0%、20.4%、42.6%。灯盏花对Cd优势富集,以As和Pb的变异系数最高。相关分析发现,灯盏花中Cd含量与土壤Cd呈极显著正相关,与有机质呈极显著负相关,灯盏花中As含量与土壤p H呈极显著正相关。结论:云南省灯盏花种植区土壤环境质量状况和灯盏花重金属污染均属于轻度污染,土壤和灯盏花中Cd重金属污染比较严重。     

灯盏花种植发展现状及对策

10余年来,灯盏花作为治疗心脑血管类疾病的良好天然药物,经历从野生变家种到规范化种植的发展历程,药材原料品质迅速提升。为进一步促进灯盏花种植产业的发展,作者分析了灯盏花种植发展状况及存在的问题,提出了通过加强政府的政策支持和产业监管、加快产业标准和技术创新、做大做强龙头企业建设及扩大云南灯盏花品牌效应等产业发展措施,推动灯盏花产业健康、可持续发展。     

灯盏花研究近况

灯盏花是菊科植物短葶飞蓬Erigerm breviscapus(Vant.)Hand.-Mazz的干燥全草,又名灯盏细辛、东菊,主要分布于我国西南省区,首载于<滇南本草>,<中华人民共和国药典>1977年版一部曾予以收载.     

灯盏花化学成分研究

目的:研究灯盏花Erigeron breviscapus的化学成分.方法:利用各种色谱方法进行成分分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物结构.结果:分离得到12个化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(1)、5,7-二羟基色原酮(2)、3-O-咖啡酰-γ-奎尼内酯(3)、柚皮素(4)、3,5-二-O-咖啡酰奎尼酸(5)、3,4-二-O-咖啡酰奎尼酸(6)、4,5-二-O-咖啡酰奎尼酸(7)、1,3-二-O-咖啡酰奎尼酸(8)、1,5-二-O-咖啡酰奎尼酸(9)、3-O-咖啡酰奎尼酸(10)、4-O-咖啡酰奎尼酸(11)和绿原酸(12).结论:化合物1～4为首次从灯盏花中分离得到.     

灯盏花药理作用的研究

本文观察了灯盏花浸膏对小鼠常压耐缺氧、离体豚鼠心脏灌流、体外家兔血小板聚集及家兔脑血流等的影响。发现口服灯盏花毒性较小,一次口服相当于生药80g/kg时,三天内未见小鼠死亡。口服灯盏花60g/kg1～2hr内,具有保版小鼠常压耐缺氧作用。在家兔耳静脉注射1g/kg时,具有增加家兔脑血流量及外周血流量的作用,持续时间为17min。在家兔体外血浆药物浓度为23mg/ml时,该药能抑制家兔血小板聚集。当5%灯盏花提取液进行豚鼠离体心脏灌流时浓度为0.25mg/ml和0.5mg/ml,均能增加冠脉流量。     

灯盏花含片的研究

灯盏花是菊科短葶飞蓬属植物灯盏细辛Engeronbreviscapus（Vant）Hand－Mazz的干燥全草，性味苦。主含黄酮葡萄醛甲酸酯甙、羟基黄芩素木醛酮等化学成分。功能活血舒筋、散寒解表、止痛消积等。复发性口疮（RAu）是一种自身免疫性疾病。从微循环和血液流变学研究表明，RAU患者唇舌粘膜存在微循环障碍和血液流变学方面的变化，临床应用活血化瘀法亦能收到良好疗效。本实验是研制了灯盏花含片，以颗粒的制备、屏蔽苦味后的适口性及压片的粘冲性等为筛选指标，对制备工艺进行了研究。1药品、辅料与设备1．1药品：灯盏花干燥全草，购自上海…     

灯盏花素片中灯盏花乙素的鉴别

目的灯盏花素片中灯盏花乙素的鉴别。方法采用薄层色谱法。薄层板为硅胶G板;流动相为乙酸乙酯-甲酸-水(20∶2∶1.5)。结果灯盏花素片中灯盏花乙素分离Rf值较好。结论该法可用于灯盏花素片中灯盏花乙素的鉴别实验。     

灯盏花最佳采收期研究

目的：为确定灯盏花的最佳采收期。方法：观测了灯盏花植株的生长发育进程，全草及各部位的干物质积累规律和全草主要有效成分灯盏乙素和咖啡酸酯含量的积累规律。结果：生育期130 d时，灯盏花单株叶数和单叶干重达到最大，全草及叶、茎和花的干物质积累也较高；灯盏花灯盏乙素含量随生育期推移，而逐渐下降，出苗120 d以后，急剧下降；不同生育时期灯盏花咖啡酸酯含量变化较小，无规律，与灯盏乙素含量无相关关系。结论：灯盏花出苗后130 d，处于初花期，是灯盏花的最佳采收期。     

灯盏花素片中灯盏花乙素的含量测定

目的：建立灯盏花素片中灯盏花乙素的含量测定方法。方法：用高效液相色谱法,使用C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(30：70：1)．检测波长335nm。结果：该制剂中灯盏花乙素在0．0624～0．312ug范围内线性良好,平均回收率为99．94％,RSD为0．26％;结论：该方法简便、快速、准确,可用于灯盏花素片的含量测定和质量控制。     

灯盏花黄酮类化学成分的研究

目的 :研究灯盏花的化学成分。方法 :分离纯化采用硅胶柱色谱 ,结构鉴定采用IR,MS,NMR及文献有关数据比较。结果 :从灯盏花全草的提取物中分离并鉴定了5个黄酮化合物 ,为3,5,6,4′ 四羟基-7-甲氧基黄酮(Ⅰ) ,5,7,4′ 三羟基黄酮 (Ⅱ) ,3,5,6,7,4′-五羟基黄酮 (Ⅲ ) ,黄芩素 (Ⅳ)和5,7,4′ 三羟基双氢黄酮 (Ⅴ)。结论 :化合物I,III,V为首次从本植物中分得。     

基于SSR分子标记的灯盏花遗传多样性分析

目的 研究灯盏花Erigeron breviscapus居群遗传多样性,为灯盏花资源的合理利用与保护提供科学依据。方法 采用12对简单重复序列（SSR）分子标记对灯盏花16个野生居群共243个样品进行遗传多样性研究,计算遗传多样性参数,并进行主坐标分析和结构聚类分析。结果 共检测到209个等位基因,平均每个位点的等位基因数为17.417个;基于12对SSR引物和16个灯盏花居群,观测杂合度（H₀）分别为0.603,0.613,期望杂合度（H_e）分别为0.658,0.659,香浓（Shannon）信息指数（I）分别为1.443,1.446,遗传分化系数（F_st）0.123,基因流（N_m）2.077;分子方差分析（AMOVA）与遗传分化分析结果显示主要变异来源于居群内个体间变异;居群间遗传距离和遗传一致度分别为0.107（YA和XY）~0.713（SZ和XZD）,0.490（SZ和XZD）~0.899（YA和XY）;主坐标分析和结构聚类分析分别将16个居群分为2组。结论 SSR分子标记结果显示,灯盏花居群遗传多样性较高,居群内和居群间具有一定的遗传分化和N_m;遗传变异主要存在于居群内个体间。该实验结果可为灯盏花后续的优良种质选育等研究提供参考依据。     

灯盏花的研究进展

对灯盏花的形态学特征、生理生态特性、遗传学特征、生物化学特征、分子生物学特征进行了较为全面的综述。灯盏花为多年生草本植物,株高20～40cm。为阳生植物,日中性植物,对春化作用不敏感,其光合作用在晴天为“双峰”曲线。灯盏花为二倍体植物,有染色体18条,染色体组实际长度约为6.98μm。主要含有黄酮、吡喃酮、倍半萜、咖啡酸酯、酚酸类等50多种化合物,其活性成分主要为灯盏乙素。对灯盏花的14个居群进行了rDNA-ITS测序,结果无显著差异。     

灯盏花的研究进展

对近年来有关灯盏花的化学成分，定量方法，药理作用及临床应用等方面的研究进展进行了综述。     

灯盏花的研究进展

系统介绍灯盏花的化学成分、药理作用和临床应用的研究进展。     

灯盏花中药专利状况分析

中药是我国的国粹，也是我国在国际上占有优势的少数领域之一，富含着中华民族的智慧、创造和贡献，蕴藏着巨大的和潜在的知识产权。据统计，国家知识产权局受理的医药领域发明专利申请中．药物发明专利占主导地位，药物发明专利申请中．国内以中药发明专利申请占优势。云南有着得天独厚的中药资源优势．为中药专利申请奠定了基础。据中国专利信息数据发明专利申请公开的统计．截止2002年12月，云南涉及医药的发明专利申请有580件，占云南省同期专利申请总量的3．6％，占同期发明专利申请总量的18．5％。其中涉及中药的发明专利申请有472件，占81．4％．涉及西药的发明专利申请有64件．占11．0％，涉及生物制品的发明专利申请44件，占7．6％。     

灯盏花素分散片及灯盏花素原料的HPLC指纹图谱研究

目的:建立灯盏花素分散片及灯盏花素原料的HPLC指纹图谱分析方法.方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm× 250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1 mol·L-1醋酸铵(磷酸调pH 3.0),梯度洗脱,检测波长335 nm,流速0.8 mL·min-1,柱温35℃.结果:应用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”对灯盏花素分散片及灯盏花素原料各批次进行了质量评价,相似度均≥0.99,方法精密度、稳定性和重复性良好.结论:所建立的液相色谱指纹图谱专属性和特征性强,可以有效地控制灯盏花素分散片及其原料的质量.     

不同海拔灯盏细辛中灯盏花乙素的含量分析

目的:研究不同海拔生长的灯盏细辛药材中灯盏花乙素的提取收率及含量。方法:采用乙醇热回流提取方法提取灯盏花乙素,提取的灯盏花乙素用HPLC检测含量。结果:所采样品中,海拔在1000 m以下及2000 m以上生长的灯盏细辛中灯盏花乙素提取收率为5‰～8‰;药材中灯盏花乙素的含量为1. 8%～3. 3%;海拔在1000～2000 m之间生长的灯盏细辛中灯盏花乙素提取收率在8‰～12‰;药材中灯盏花乙素的含量为3. 4%～5. 3%。结论:适合于种植灯盏细辛的地理位置为海拔在100～2000 m左右的地方。     

灯盏细辛注射液和灯盏花素的HPLC-DAD对比分析

目的:比较灯盏细辛注射液和灯盏花素的成分异同.方法:高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD):Hyper-sil ODS2(250×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水-磷酸(18:82:0.2)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长286nm,柱温40℃.结果:灯盏细辛注射液色谱图中有10个峰的紫外光谱与咖啡酸的吸收带和谱线轮廓相似、野黄芩苷的峰极低;灯盏花素片色谱图的主要峰为野黄芩苷峰.结论:临床用途相同的灯盏细辛注射液与灯盏花素片在主要化学成分类型上截然不同.     

灯盏花滴丸含量测定研究

灯盏花滴丸是灯盏细辛经加工制成的滴丸剂,为部颁标准灯盏花颗粒改变剂型而得,用于脑血管意外恢复期及冠心病、心绞痛.灯盏花滴丸主要有效成分为灯盏花乙素,本实验对灯盏花乙素的含量进行了研究.     

灯盏花素有关物质研究

目的:研究灯盏花素有关物质的具体组成。方法:采用制备型高效液相色谱仪分离灯盏花素原料药中的有关物质,结构鉴定后对灯盏花素原料药和片剂中的有关物质进行定量分析。结果:从灯盏花素原料药中分离得到4个有关物质,分别鉴定为6-羟基山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖醛酸(1)、灯盏甲素(2)、野黄芩素(3)、芹菜素(4),其中化合物1为首次从灯盏细辛植物中分离得到,定量分析得知化合物1和2为灯盏花素原料药及其片剂中的主要有效物质。结论:4个化合物的指认大大降低了灯盏花素药品中未知成分的含量(灯盏花素片中未知物含量从16.24%降低至2.39%),提高了用药安全性,为灯盏花素及其制剂的质量控制和不良反应研究提供了坚实的物质基础。