正交实验优选石菖蒲挥发油提取工艺

目的 采用正交实验法优选石菖蒲挥发油的最佳提取工艺条件.方法 采用水蒸气蒸馏法,以挥发油收率为指标,以石菖蒲药材粒度、加水量、浸泡时间、提取时间为影响因素进行正交实验.结果 最佳提取工艺条件为饮片加8倍量水,浸泡2h,提取6h.结论 通过验证实验,表明所选的工艺条件可行.     

正交设计优选跌打促愈片中挥发油的提取工艺

目的:优选倍他环糊精包合跌打促愈片中挥发油的最佳工艺。方法:采用L9(34)正交试验,以挥发油提取量为评价指标,优选其最佳提取工艺。结果:最佳工艺为:A2B3C3D2,即饮片粉碎成粗粒,加10倍量水,浸泡2 h,提取3 h。结论:优选的提取工艺合理而可行,可用于跌打促愈片中挥发油的提取。     

正交设计优化匝迪挥发油提取工艺

目的:通过正交试验法研究肉豆蔻挥发油的最佳提取工艺。方法:以挥发油产量为指标,以浸泡时间、加水倍量、提取时间为正交因素,优选肉豆蔻挥发油的提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为:浸泡1 h,加水6倍量,加热提取8h。结论:提取工艺简便易行。     

清肠化湿颗粒中肉桂挥发油的提取及β-环糊精包合工艺研究

目的优选清肠化湿颗粒中肉桂挥发油的提取及β-CD包合工艺。方法采用正交试验法,以加水量、提取时间、浸泡时间为考察因素,以挥发油提取量为指标,优选挥发油的最佳提取工艺;以挥发油与β-CD比例、包合温度、包合时间为考察因素,以挥发油包合率、包合物收得率为评价指标,优选最佳的包合工艺。结果挥发油最佳提取工艺为:加10倍水,浸泡1 h,提取6 h;挥发油最佳包合工艺为:挥发油与β-CD比例为1︰8(ml︰g),包合温度50℃,包合时间2 h。结论优选的挥发油提取与包合工艺稳定、可行。     

艾附暖宫胶囊挥发油提取及包合工艺

目的:优选艾附暖宫胶囊中挥发油的提取及包合工艺.方法:以浸泡时间、提取时间、加水倍数为考察因素,挥发油收率为指标,正交试验优选挥发油提取工艺;以挥发油和β-CD比例、包合温度和包合时间为考察因素,以包合物收率和包合率的综合评分为指标,正交试验优选挥发油包合工艺,并对包合物进行鉴别.结果:优选提取工艺为浸泡1h,加8倍量水,提取7h;优选包合工艺为β-CD-挥发油8∶1,包合温度50℃,包合时间1.0h.结论:优选的提取及包合工艺可行、收率高、适合大生产.     

正交法优选隐孔菌挥发油提取工艺

目的:用正交试验法优选隐孔菌挥发油的提取工艺.方法:以挥发油提取量为指标,以浸泡时间、提取时间、加水量为因素进行正交实验.结果:最佳提取工艺条件为:加水10倍浸泡1 h,加热提取8 h.结论:提取工艺简便易行.     

睡安胶囊挥发油的提取及包合工艺研究

目的:研究睡安胶囊中香附、川芎挥发油的提取及β-CD包合工艺。方法:以挥发油提取量为指标,对浸泡时间、加水量、提取时间三因素进行考察,优选挥发油提取条件;采用正交实验设计,以挥发油包合率和包合物收得率综合评价,优选香附、川芎挥发油包合工艺条件。结果:最优提取工艺为药材浸泡2 h,加8倍量水,提取8 h;最佳包合工艺条件为β-CD∶挥发油按8∶1(g·m L~(-1))配比,在40℃包合3 h。结论:挥发油提取及包合工艺稳定、可行。     

正交试验法优选中风活心软胶囊提取工艺

目的:优选中风活心软胶囊的提取工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法提取中风活心方中挥发油,以挥发油得率为指标,选取加水量、浸泡时间及蒸馏时间为考察因素,通过正交试验优选挥发油提取工艺;以葛根素含量为指标,选取加水量、煎煮时间及提取次数为考察因素,通过正交试验优化中风活心软胶囊的提取工艺。结果:最佳挥发油提取工艺为加6倍量水,不浸泡,蒸馏提取7 h;中风活心软胶囊的最佳水提取工艺为加10倍量水煎煮1.0 h,提取3次。结论:优选的提取工艺稳定可行,可推广于大生产应用。     

脑力智宝胶囊中挥发油的提取及包合工艺优选

目的:通过对脑力智宝胶囊处方中石菖蒲等含挥发油药味的提取条件及β-CD包合工艺优选,确定其最佳工艺.方法:采用正交试验法,以挥发油提取率为考察指标,对挥发油提取(水蒸气蒸馏法提取)的加水量、浸泡时间、蒸馏时间进行优选研究;采用正交试验法,以挥发油收率及包合物收得率为筛选指标,对β-CD与挥发油的比例、包合时间、包合温度进行工艺优选.结果:挥发油最佳提取工艺确定为:加水量为药材量的10倍,浸泡1 h,蒸馏6 h;挥发油最佳包合工艺为:加12倍量β-CD,包合2 h,包合温度为60℃.结论:本实验表明该工艺挥发油的提取率和收得率高,稳定性好.     

砂仁复方挥发油提取工艺优选研究

目的优选砂仁复方挥发油提取工艺。方法以乙酸龙脑酯收率为指标，采用气相色谱仪，运用正交设计法优选砂仁复方挥发油提取工艺备件。结果优选出的砂仁复方挥发油提取工艺为：取砂仁捣破，其他药材切成饮片，加水浸泡0．5h，加水量为药材量的96倍，采用水蒸气蒸馏法提取4h。结论采用该提取工艺提取砂仁复方挥发油有效成分乙酸龙脑酯收率较高且稳定，说明该工艺合理可行。     

正交试验法优选木香挥发油的提取工艺

目的:优选出木香挥发油的最佳提取工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法,以粉碎度、加水量、浸泡时间、提取时间为考察因素,以挥发油提取量为评价指标,应用正交试验设计法优选提取工艺。结果:木香挥发油的最佳提取工艺为将木香药材粉碎成1~3cm的粒度,加水7倍量,浸泡0h,蒸馏提取8h。该提取工艺稳定,三次提取的RSD为1.41%。结论:该工艺合理、可行、准确、可靠,为木香挥发油的提取工艺提供了实验依据。     

桂枝茯苓复方中桂枝挥发油提取及其包合工艺研究

目的:优选桂枝茯苓复方中挥发油提取及其β-环糊精包合的最佳工艺。方法:采用正交试验法,以挥发油提取率为评价指标,加水量、浸泡时间、蒸馏时间为考察因素筛选桂枝茯苓复方中挥发油最佳提取工艺;以挥发油包合率为评价指标,挥发油与β-环糊精的投料比、包合温度、包合时间为考察因素优选其β-环糊精最佳包合工艺。结果:桂枝茯苓复方中挥发油最佳提取工艺为取药材适量,加8倍量水,浸泡4h,蒸馏提取5h;其最佳包合工艺为:挥发油与β-环糊精的投料比为1∶6(mL∶g),包合温度为70℃,搅拌包合2h。结论:该实验优选的挥发油提取及包合工艺稳定可行。     

类风关颗粒中挥发油的提取及β-CD包合工艺研究

目的优选类风关颗粒剂中草果、防风挥发油的提取及β-CD包合工艺.方法采用单因素变化试验,以草果、防风挥发油出油量为指标优选提取工艺;以包合物挥发油的利用率为指标优选β-CD包合工艺.结果优选挥发油提取工艺条件为:草果、防风不用提前浸泡,以饮片投料,加8倍量水,蒸馏提取6 h;包合物最佳包合工艺为:采用饱和水溶液法,挥发油用15倍量85%乙醇溶解,与β-CD的投料比为1:8,在25℃下,超声包结30 min.结论该工艺可用于草果、防风挥发油的提取及包合.     

响应面法优选枳壳挥发油提取工艺的研究

目的:优化枳壳挥发油的提取工艺。方法:以加水量、浸泡时间、提取时间为自变量,以挥发油得率为评价指标,采用Box-Behnken响应面法优选枳壳挥发油提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为枳壳粉碎度10目,10倍加水量,浸泡1h,提取8 h。结论:此提取工艺简便易行,通过验证实验,在最佳提取工艺条件下提取率为0.73%。     

健脑益智胶囊挥发油提取及包合工艺研究

目的优选健脑益智胶囊中挥发油的提取及包合工艺。方法以浸泡时间、提取时间、加水倍数为考察因素,挥发油收率为指标,正交试验优选挥发油提取工艺;以挥发油和β-CD比例、包合温度和包合时间为考察因素,以包合物收率和包合率的综合评分为指标,正交试验优选挥发油包合工艺。结果挥发油的最佳提取工艺确定为:药材加10倍量水,浸泡2 h,蒸馏6 h。包合最佳工艺为挥发油与β-CD比例为1∶8,β-CD与水的比例为1∶20,包合温度为40℃,搅拌时间2 h。结论优选的提取及包合工艺可行、收率高、适合大生产。     

正交法优选固天泉胶囊中石菖蒲挥发油的取工艺

目的：优选固天泉胶囊中石菖蒲挥发油的提取工艺。方法：采用水蒸气蒸馏法对石菖挥发油的提取工艺进行正交优选。结果：挥发渍的提取得率与加水量、浸泡时间关系不大,而与提取时间的长短有一定的关系。结论：加水量8倍,浸泡时间1h,提取时间6h为最佳工艺。     

经方配方颗粒平胃散中挥发油提取及包合工艺研究

目的:优选经方配方颗粒平胃散挥发油的提取与包合工艺并考察包合物的稳定性。方法:采用L9(34)正交试验法,以加水量、蒸馏时间、浸泡时间为考察因素,以挥发油提取量为评价指标,优选挥发油最佳提取工艺;以挥发油与β-环糊精(β-CD)的比例、包合时间、包合温度为考察因素,以挥发油利用率、包合率为综合评分指标,优选最佳包合工艺;用薄层色谱法(TLC)检测包合质量,对包合物进行光、热、湿稳定性考察。结果:最终确立挥发油的提取工艺为:10倍量水浸泡0.5h,水蒸气蒸馏6h;挥发油包合工艺为:挥发油与β-CD的比例为1∶8(V∶m),30℃下搅拌包合90min。结论:优选出的经方配方颗粒平胃散挥发油提取工艺与包合工艺稳定、合理、可行。     

复方痛速消滴丸中挥发油提取工艺优选

目的:优选复方痛速消滴丸挥发油的提取工艺。方法:以水蒸气蒸馏法提取挥发油,综合应用单因素考察和正交试验法对挥发油提取中多种因素进行研究。结果:最佳提取工艺为加10倍量的水,浸泡时间2 h,提取时间6 h。结论:优选得到的工艺稳定可行。     

桂枝、干姜混合挥发油提取及包合工艺研究

目的优选桂枝、干姜混合挥发油提取及β-环糊精(β-CD)包合的最优工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取,以浸泡与否、加水倍量和提取时间为考察因素,以挥发油体积为考察指标,优选挥发油提取工艺;通过正交试验法,以饱和水溶液法对混合挥发油进行β-CD包合,以挥发油包合率为评价指标,以包合温度、包合时间、β-CD与混合油比例为考察因素,进行包合工艺的优选。采用显微成像分析和X射线衍射法对包合物进行验证。结果桂枝、干姜挥发油最优提取工艺为饮片不浸泡,加8倍量水,提取11 h,验证结果显示该工艺稳定可行;最优包合工艺为包合温度为50℃,油(m L):β-CD(g)为1∶8,包合2 h,验证结果显示包合工艺稳定可行;显微成像和X射线衍射分析结果显示,混合挥发油和β-CD已经形成了包合物。结论确定了桂枝、干姜挥发油最优提取工艺、包合工艺,且该工艺稳定、可行。     

正交试验法优选熄风通脑胶囊提取工艺

目的:优选熄风通脑胶囊的提取工艺.方法:以芍药苷提取量和浸膏得率为指标,选取加水量、浸泡时间、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验法优选熄风通脑胶囊中赤芍等10味饮片的水提取工艺;以浸膏得率为指标,选取乙醇体积分数、乙醇用量、浸泡时间、回流时间为考察因素,采用正交试验法优选熄风通脑胶囊中三七的醇提取工艺.结果:最佳水提工艺为加10倍量水浸泡0.5h煎煮2次,每次1.Sh;最佳醇提工艺为加6倍量70％乙醇浸泡0.5h,回流提取3次,提取时间分别为1.5,1,1h.结论:优选的提取工艺稳定可行,可推广于大生产应用.