清热润燥口服液澄清制备工艺研究

目的:优选清热润燥口服液的澄清制备工艺.方法:选用ZTC1+1型天然澄清剂,以澄清剂的加入量、加入顺序、反应温度、静置时间为考察因素,设计L934‘正交实验.结果:最佳澄清工艺为加入量A%-B%为2%-4%、先加B组分再加A组分、在80℃条件下反应后静置2 h.结论:该工艺简单可行,生产成本较低,适用于清热润燥口服液的澄清制备.     

HPLC法测定清热润燥口服液中橙皮苷的含量

目的采用HPLC法测定清热润燥口服液中橙皮苷含量。方法色谱柱Di Kma C18-EP(4.6×250 mm,5μm);流动相为甲醇-6.1%冰醋酸(35:65);检测波长283 nm,流速1.0 m L/min,柱温35℃。结果橙皮苷进样量在1.317~26.340μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999。回收率为98.76%,RSD=1.30%(n=9)。结论此法重现性好,准确,简便,适用于清热润燥口服液含量测定及质量控制。     

清热润燥口服液抗炎、祛痰作用的实验研究

目的研究清热润燥口服液的抗炎、祛痰作用。方法通过小鼠背部琼脂肉芽肿实验及小鼠气管段酚红实验,观察清热润燥口服液在抗炎、祛痰方面的作用。结果清热润燥口服液能明显抑制肉芽肿的形成(P0.05);能增加气管对酚红的排泌量(P0.05)。结论清热润燥口服液具有抗炎作用、高剂量具有祛痰作用。     

寿康口服液的薄层定性鉴别

寿康口服液的薄层定性鉴别韩建伟①王曙光①余沛②①湖北中医学院，武汉４３００６１；②荆州市医药公司医药中心４３４０００寿康口服液是我院研制的一种具有补肾强身、增强机体免疫功能的中药制剂，临床疗效明显。该制剂由红参、何首乌、丹参、山茱萸等药材制成，本文论...     

清热润燥火龙果

正火龙果色红似火,外表肉质鳞片似蛟龙外鳞而得名。火龙果还叫青龙果、红龙果、龙珠果、仙蜜果等。其光洁而巨大的花朵绽放时,飘香四溢,盆栽观赏使人有吉祥之感,所以称为吉祥果。人们因食火龙果健康长寿,所以又叫长寿果。火龙果的汁液对抑制病毒、肿瘤的生长等均有积极作用,又称中国抗癌水果之王。火龙果不仅味道香甜,还具有很高的营养价值,每一百克火龙果果肉     

紫外分光光度法测定清热润燥口服液中总多糖的含量

目的建立紫外分光光度法测定清热润燥口服液中总多糖含量的方法。方法采用苯酚-硫酸比色法,以D-无水葡萄糖为对照品,在波长490 nm处测定总多糖含量。结果 D-无水葡萄糖回归方程为A=0.0726x+0.1531,R=0.9998,线性范围0.260 mg~0.910 mg,平均回收率为100.37%,RSD为1.32%(n=6)。结论本方法稳定、快捷,可用于清热润燥口服液中总多糖的含量测定。     

参鱼化痰口服液的薄层色谱定性鉴别研究

目的建立参鱼化痰口服液的薄层色谱定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中当归、丹参、水蛭。结果薄层色谱斑点清晰,分离效果好,且阴性对照无干扰。结论本方法准确、专属性强、重复性好,可用于参鱼化痰口服液的定性鉴别。     

西洋参枸杞口服液中西洋参的定性鉴别

<正> 西洋参枸杞口服液由西洋参、枸杞子、蜂蜜、苯甲酸钠等组成。可益气生津、补肺降火,主治肺虚久咳,虚热烦倦,咽干口渴,失血,劳伤。据查,西洋参中药制剂中对西洋参的定性鉴别试验国内尚无报道。本文采用薄层层析法对西洋参枸杞口服液中的西洋参成分做了定性鉴别试验。一、样品的制备西洋参、枸杞子用4倍量的60％乙醇回     

清热口服液质控研究

高热是内科急症之一,是各种外感热病的临床表现,具体表现为体温高、身灼热、烦渴、脉数等特征。为此研制具有清热解毒、泻火除烦的清热口服液,经临床１０６例３８℃以上的高热患者的应用,退热总有效率为９２．８０％,显效率为６８．３５％,为研究开发急诊制剂提供一定基础,制定的制备工艺稳定、质控检查专属性强、重现性好     

清热抗毒口服液质量标准研究

目的建立清热抗毒口服液的质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TIC)对清热抗毒口服液中白茅根、钩藤、黄连进行定性鉴别.以高相液相色谱法对本制剂中盐酸小檗碱的含量进行测定。结果 TLC斑点清晰、分离度好、专属性强,HPIC准确可靠。盐酸小檗碱在0.05-5μg/ml范围内呈良好的线性关系,R=0.99995,平均回收率为100.92%,RSD为1.86%。结论该方法准确、专属性强,可作为清热抗毒口服液的质量控制标准。     

石竹清热口服液质量标准研究

目的:制订石竹清热口服液质量标准。方法:采用薄层色谱法(HLC)鉴别黄芩、麦冬;高效液相色谱法(HPLC)测定黄芩苷的含量。结果:TLC色谱能明显检出黄芩、麦冬;黄芩苷含量测定线性关系良好,回归方程Y=3414938.782X+9621.15,r=0.99998,黄芩苷的平均回收率为100.13%,RSD=0.40%。结论:本方法简便,准确,重现性好,可作为本品的质量控制标准。     

清热抗毒口服液稳定性研究

目的:研究考察清热抗毒口服液的稳定性。方法:依据《药物制剂稳定性实验指导原则》,观察清热抗毒口服液的性状、pH值、相对密度、鉴别、盐酸小檗碱含量的变化。结果:在影响因素试验、加速试验和长期稳定性试验中,清热抗毒口服液的性状、pH、相对密度、薄层鉴别均未发生明显变化。制剂中的药效成分盐酸小檗碱的含量随存放时间的延长有所降低。结论:高温和强光对本制剂的稳定性有一定的影响。故采用深棕色玻璃瓶存放口服液,置于阴凉干燥处保存。本品在室温下是稳定的。     

清热口服液的药理实验研究

对清热口服液的药理作用进行了研究。实验结果表明：该口服液对Ｇ＋、Ｇ－菌均有抑制作用;能显著地抑制酵母所致大鼠体温升高;对大鼠蛋清性足肿胀有非常显著的抑制作用,并能增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。提示清热口服液具有抗病源微生物,解热及抗炎作用,并对机体免疫力有一定的增强作用。     

清热润燥口服液对哮喘小鼠气道炎症及气道黏液高分泌的影响

目的 探讨清热润燥口服液对哮喘小鼠气道黏液高分泌、肺泡灌洗液(BALF)中Treg/Th17相关细胞因子及趋化因子的影响.方法 将40只清洁级BALB/c雌性小鼠分为正常组、模型组、地塞米松(阳性药)组及清热润燥口服液低、高剂量组,每组8只,采用OVA复制哮喘小鼠模型.检测血清中IgE、OVA-IgE水平,取BALF进...     

清热通淋口服液质量标准研究

对栀子、甘草、车前子等作了定性分析;以芦丁作为对照品,用重氮化比色法测得样品中总黄酮含量在8.51～9.55mg/ml之间,加样回收率为97.62％,n=5。结果认为方法准确、简便、重现性好。     

祛斑口服液鉴别研究

目的：建立祛斑口服液的鉴别方法。方法：采用薄层色谱法鉴别方中主要组分。结果：方中党参、黄芪和白术的薄层色谱具有鉴别特征。结论：薄层色谱鉴别可作为祛斑口服液的质量控制指标。     

清热口服液稳定性探讨

目的 :建立测定清热口服液中黄芩苷含量测定的方法 ;探讨清热口服液中主要成份黄芩苷的稳定性 ,预测其有效期。方法 :以甲醇 -水 -磷酸 (4 7:5 3:0 2 )为流动相 ,流速 :0 .8ml·min-1 ,C1 8化学键合硅胶为固定相 ,2 78nm为检测波长建立HPLC法 ;采用经典恒温法探讨稳定性 ,根据Arrhinius计算。结果 :所建立的HPLC法适用于清热口服液中黄芩苷的含量测定 ;清热口服液中黄芩苷在 2 5℃下的分解常数K =1 .82 9× 1 0 -5,t2 5℃0 .9=8个月。结论 :清热口服液中黄芩苷初步不稳定。     

润燥清热法论治新疆地区重症肌无力

论述新疆地区重症肌无力的病因病机及治疗法则。认为其多源于燥伤精血,及先后天失养,致脾胃失调,肝肾精血亏虚;治疗上从燥论治,清润并用,兼补先后天,强调顾护阴液精血的重要性,自拟起痿汤治疗,随证加减,疗效显著。