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目的:优选清热润燥口服液的澄清制备工艺.方法:选用ZTC1+1型天然澄清剂,以澄清剂的加入量、加入顺序、反应温度、静置时间为考察因素,设计L934‘正交实验.结果:最佳澄清工艺为加入量A%-B%为2%-4%、先加B组分再加A组分、在80℃条件下反应后静置2 h.结论:该工艺简单可行,生产成本较低,适用于清热润燥口服液的澄清制备. 相似文献
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《云南中医中药杂志》2016,(2)
目的采用HPLC法测定清热润燥口服液中橙皮苷含量。方法色谱柱Di Kma C18-EP(4.6×250 mm,5μm);流动相为甲醇-6.1%冰醋酸(35:65);检测波长283 nm,流速1.0 m L/min,柱温35℃。结果橙皮苷进样量在1.317~26.340μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999。回收率为98.76%,RSD=1.30%(n=9)。结论此法重现性好,准确,简便,适用于清热润燥口服液含量测定及质量控制。 相似文献
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《云南中医中药杂志》2017,(5)
目的研究清热润燥口服液的抗炎、祛痰作用。方法通过小鼠背部琼脂肉芽肿实验及小鼠气管段酚红实验,观察清热润燥口服液在抗炎、祛痰方面的作用。结果清热润燥口服液能明显抑制肉芽肿的形成(P0.05);能增加气管对酚红的排泌量(P0.05)。结论清热润燥口服液具有抗炎作用、高剂量具有祛痰作用。 相似文献
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《云南中医中药杂志》2017,(7)
目的建立紫外分光光度法测定清热润燥口服液中总多糖含量的方法。方法采用苯酚-硫酸比色法,以D-无水葡萄糖为对照品,在波长490 nm处测定总多糖含量。结果 D-无水葡萄糖回归方程为A=0.0726x+0.1531,R=0.9998,线性范围0.260 mg~0.910 mg,平均回收率为100.37%,RSD为1.32%(n=6)。结论本方法稳定、快捷,可用于清热润燥口服液中总多糖的含量测定。 相似文献
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<正> 西洋参枸杞口服液由西洋参、枸杞子、蜂蜜、苯甲酸钠等组成。可益气生津、补肺降火,主治肺虚久咳,虚热烦倦,咽干口渴,失血,劳伤。据查,西洋参中药制剂中对西洋参的定性鉴别试验国内尚无报道。本文采用薄层层析法对西洋参枸杞口服液中的西洋参成分做了定性鉴别试验。一、样品的制备西洋参、枸杞子用4倍量的60%乙醇回 相似文献
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目的:制订石竹清热口服液质量标准。方法:采用薄层色谱法(HLC)鉴别黄芩、麦冬;高效液相色谱法(HPLC)测定黄芩苷的含量。结果:TLC色谱能明显检出黄芩、麦冬;黄芩苷含量测定线性关系良好,回归方程Y=3414938.782X+9621.15,r=0.99998,黄芩苷的平均回收率为100.13%,RSD=0.40%。结论:本方法简便,准确,重现性好,可作为本品的质量控制标准。 相似文献
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对清热口服液的药理作用进行了研究。实验结果表明:该口服液对G+、G-菌均有抑制作用;能显著地抑制酵母所致大鼠体温升高;对大鼠蛋清性足肿胀有非常显著的抑制作用,并能增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。提示清热口服液具有抗病源微生物,解热及抗炎作用,并对机体免疫力有一定的增强作用。 相似文献
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对栀子、甘草、车前子等作了定性分析;以芦丁作为对照品,用重氮化比色法测得样品中总黄酮含量在8.51~9.55mg/ml之间,加样回收率为97.62%,n=5。结果认为方法准确、简便、重现性好。 相似文献
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目的 :建立测定清热口服液中黄芩苷含量测定的方法 ;探讨清热口服液中主要成份黄芩苷的稳定性 ,预测其有效期。方法 :以甲醇 -水 -磷酸 (4 7:5 3:0 2 )为流动相 ,流速 :0 .8ml·min-1 ,C1 8化学键合硅胶为固定相 ,2 78nm为检测波长建立HPLC法 ;采用经典恒温法探讨稳定性 ,根据Arrhinius计算。结果 :所建立的HPLC法适用于清热口服液中黄芩苷的含量测定 ;清热口服液中黄芩苷在 2 5℃下的分解常数K =1 .82 9× 1 0 -5,t2 5℃0 .9=8个月。结论 :清热口服液中黄芩苷初步不稳定。 相似文献