HPLC法测定肠炎安康胶囊中芍药苷的含量

【摘　要】目的：建立高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定肠炎安康胶囊中芍药苷的含量。方法：采用十八烷基键合硅胶色谱柱（４.６ｍｍ×２５０ｍｍ,５μｍ）;以乙腈－水（１４：８６）为流动相,流速为１.０ｍＬ／ｍｉｎ;柱温：３０℃;检测波长：２３０ｎｍ。结果：芍药苷进样量在０.１５５６～１.５５６０μｇ范围内与峰面积呈良好线性关系（ｒ＝０.９９９９）;平均回收率为９８.８６％（ＲＳＤ为０.３７％）。结论：本方法准确、快速、简便,结果稳定,可用于肠炎安康胶囊中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定复方抗敏胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定复方抗敏胶囊中芍药苷的含量。方法:采用Inertsil ODS-2 C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(24∶76)为流动相,柱温35℃,流速1mL/min,检测波长230nm,进样量10μL。结果:芍药苷在25.1μg~1004.0μg范围内线性关系良好(R2=0.9998),平均回收率为98.69%,RSD为0.97%。结论:本方法操作快速、结果准确,可用于复方抗敏胶囊的质量控制。     

HPLC法测定胃舒胶囊中芍药苷的含量

目的:建立胃舒胶囊中芍药苷的含量测量方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱为ZoobaxC18(4.5mm×250mm);流动相:甲醇-0.05mL/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67∶200∶4∶4);检测波长230nm;柱温:40℃;流量1mL/min;理论板数按芍药苷峰计算应不低于1500。结果:芍药苷在0.5~4.6μg之间线性关系良好,r=0.9998。芍药苷平均回收率为98.92%,RSD=0.98%。结论:该方法准确,重复性好,可用于胃舒胶囊的质量控制。     

HPLC法测定偏瘫康胶囊中芍药苷的含量

目的 :建立偏瘫康胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法 :采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量 ,并进行了方法学考察。HPLC法用C18柱甲醇 - 0 .0 5mol/L磷酸二氢钾溶液 (2 5 :75 )为流动相 ,检测波长为 2 30nm。结果 :该法重限性好 ,稳定性好 ,芍药苷进样量在 15 9～ 795ng范围内线性关系良好 ,r=0 .9992 ,平均加样回收率为98.0 4 % ,RSD为 2 .75 %。结论 :以HPLC法测定制剂中芍药苷含量的方法可作为偏瘫康胶囊质量控制的含量测定方法     

HPLC法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量。方法C18柱（DiamonsilTM4.6mm×200mm,5μm）,柱温30℃;流动相为甲醇-水-冰醋酸（25：75：0.2）,检测波长为230nm,流速1.00mL/min。结果此方法芍药苷在0.09860～1.972μg范围内呈良好的线性关系：r=0.99998,平均回收率为99.3%,RSD=1.0%（n=9）。结论所建立的方法简便、快速、准确,可用于心脑康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方痛风胶囊中芍药苷的含量

目的:应用HPLC法测定复方痛风胶囊中芍药苷的含量。方法:采用C18色谱柱(Kromasil,4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸溶液(35∶70)为流动相,流速为1.0mL.min-1。检测波长:230nm;进样量:10μL。结果:芍药苷在0.1214～0.6070μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.52%,RSD为1.67%。结论:该方法简单、准确可靠,可用于该制剂中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定健骨生胶囊中葛根素和芍药苷含量

目的：测定健骨生胶囊中葛根素、芍药苷的含量。方法：应用ＨＰＬＣ法。结果：胶囊中葛根素含量为０．０２毫克／粒,芍药苷含量为０．１６毫克／粒。结论：本法灵敏、快速、专属性及重现性较好。     

HPLC法测定心炎平胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定心炎平胶囊中芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件以shim-pakclc-ODS(4.6 mm×150 mm)为色谱柱,以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾(38∶62)为流动相:流速:1 mL·min-1;检测波长为230 nm。结果:芍药苷在2.4¹8.0μg范围内线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为97.2%;RSD为1.9%。结论:本方法简单,准确,方法的稳定性、重复性良好。可用于心炎平胶囊的质量控制。     

HPLC法测定胃炎康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中芍药苷含量的方法。方法：采用ODS C18色谱柱；乙腈-(20：80)为流动相；流速：1mL／min；柱温：40℃；检测波长230nm。结果：芍药苷在0．1116μg～0．58μg范围内量与峰面积积分值成良好的线性关系。平均回收率为100．35％；RSD为1．54％。结论：该法简便、准确，可作为胃炎康胶囊的含量测定方法。     

HPLC法测定妇康胶囊中芍药苷的含量

目的 :建立妇康胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法 :采用 HPL C法。结果 :芍药苷进样量在 0 .5 86 2～ 2 .93 1 0 μg性关系 ,平均回收率为 1 0 0 .4%(RSD=2 .0 %)。结论 :可作为妇康胶囊的质量控制指标。     

HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量

目的:探讨胃康灵胶囊中芍药苷的含量测定。方法:采用C18柱(250mm×4.6mm),乙腈-水-磷酸(16:84:0.1)为流动相;检测波长为230nm;流速为1ml/min;柱温为室温。结果:芍药苷线性范围为0.0916~1.832μg,r=0.9999,平均回收率为97.48%,RSD为1.52%。结论:此测定方法准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定胃康胶囊中芍药苷的含量

目的:建立测定胃康胶囊中芍药苷含量的方法。方法:以十八烷基键合硅胶为固定相;乙腈-水(13∶87)为流动相;检测波长为230nm。结果:结果表明芍药苷进样量在0.5~4.5μg之间,呈良好的线性关系,r=0.999917,平均回收率为99.8348%,RSD为1.1093%。结论:本方法是测定胃康中芍药苷含量的快速、简便、准确可靠的定量方法。     

HPLC法测定气血和胶囊中芍药苷的含量

目的:优化气血和胶囊中芍药苷含量的测定方法。方法:色谱柱为Knauer C18色谱柱,流动相为乙腈-水(20∶80),流速1.0 mL/min,检测波长230 nm,柱温35℃。结果:气血和胶囊中芍药苷的含量0.01701~0.3428μg浓度之间与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率98.58%,RSD=1.03%(n=6)。结论:该方法简便、准确,专属性强,可以作为气血和胶囊的质量控制标准。     

HPLC法测定偏瘫康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立偏瘫康胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量，并进行了方法学考察，HPLC法用C18柱甲醇－0．05mol/L磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相，检测波长为230nm。结果：该法重限性好，稳定性好，芍药苷进样量在159－795ng范围内线性关系良好；r=0.9992，平均加样回收率为98．04％，RSD为2．75％，结论：以HPLC法测定制剂中芍药苷含量的方法可作为偏瘫康胶囊质量控制的含量测定方法。     

HPLC法测定珍芪降糖胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定珍芪降糖胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈:0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速1.0mlmin-1;检测波长230nm。结果芍药苷在0.1226～1.1034μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.77%,RSD=0.76%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于珍芪降糖胶囊的质量控制。     

HPLC法测定孕坤通胶囊中芍药苷的含量

目的：建立孕坤通胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以Appollo C18色谱柱为分离柱,以甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（28：72）为流动相,230nm为检测波长,柱温为窒温。结果芍药苷在0．099—1．584μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为98．2％,RSD为1．25％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为控制本品质量标准的指标。     

HPLC法测定除翳明目胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定除翳明目胶囊中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱:Diamonsil(TM)钻石C18,5μm,200mm×4.6mm;柱温40℃;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(12∶88);流速:1.0mL/min;检测波长:230nm。结果:芍药苷进样量在0.0492~1.23μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率99.06%,RSD=1.5%。结论:该法简便准确,重现性好,可作为除翳明目胶囊质量控制的依据之一。     

HPLC法测定汉丹肝乐胶囊中芍药苷的含量

采用ＨＰＬＣ法测定汉丹肝乐胶囊中芍药苷的含量。色谱柱Ｃ１８柱,流动相甲醇－水（２８．７２）,检测波长２３０ｎｍ,流速１ｍＬ／ｍｉｎ。柱温室温,灵敏度０．０４ＡＵＦＳ。结果芍药苷在０．０４９～０．８６８μｇ范围线性良好,ｒ＝０．９９９９。平均回收率为９９．３％（ｎ＝５）,ＲＳＤ＝２．０９％。     

HPLC法测定坤复康胶囊中芍药苷的含量

目的:建立坤复康胶囊中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法:采用甲醇提取样品,C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(14∶86),检测波长230nm。结果:进样量在0.316~1.896μg范围内线性关系良好,r=0.99965,精密度、重复性、稳定性均符合相关规定,平均回收率97.57%,方法简便、灵敏、准确、重复性好,能有效测定坤复康胶囊中芍药苷的含量。结论:所建立的方法可用于坤复康胶囊中芍药苷含量测定。     

HPLC法测定胃炎Ⅰ号胶囊中芍药苷的含量

目的：建立用HPLC法测定胃炎Ⅰ号胶囊中芍药苷含量的方法。方法：色谱柱为kromasilC18分析柱（250mm×4．6mm,5um）;流动相为乙腈-水（15：85）;流速1．0mL．min^-1;检测波长232nm。结果：芍药苷的进样量在0．02～0．12mg／mL范围内,与其峰面积有良好的线性关系（r=0．9994）,加样回收率为99．23％,RSD为0．85％（n=5）。结论：本方法效果良好,专一性强,稳定性和重现性好,可作为该制剂定量质控的方法。