补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死48例

目的观察分析补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的效果。方法选取96例急性脑梗死患者,所有患者均给予常规治疗,其中48例患者加用疏血通注射液归为对照组,另48例患者加用补阳还五汤和疏血通注射液归为观察组,比较两组治疗的效果。结果观察组与对照组治疗的总有效率分别为95.83%、83.33%,组间差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后血小板聚集率、纤维蛋白原水平、全血黏度及血浆黏度较治疗前明显降低,且治疗后观察组患者以上各指标水平明显低于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。两组患者治疗后NIHSS评分及ADL评分较治疗前明显改善,且观察组改善程度优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死可取得良好的疗效,可有效改善患者血液流变学,促进神经功能恢复,值得推广应用。     

补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死54例

目的观察补阳还五汤联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 108例急性脑梗死患者随机分2组,治疗组给予补阳还五汤联合疏血通治疗,对照组给予血塞通治疗,其他内科常规治疗相同。比较2组治疗前后疗效和NIHSS评分和ADL评分的变化。结果治疗后治疗组和对照组NIHSS评分和ADL评分均有改善,但治疗后改善更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论补阳还五汤联合疏血通治疗急性脑梗死安全有效。     

补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选取2014年12月—2015年12月在我院进行治疗的急性脑梗死患者98例,所有患者均进行常规治疗,按抽签顺序分为两组,各49例。对照组实施单纯疏血通注射液治疗,研究组在对照组基础上加以补阳还五汤进行治疗,对两组患者临床疗效及神经功能缺损程度(NIHSS)和日常生活能力(ADL)评分进行比较。结果研究组患者临床疗效(95.9%)较对照组(79.6%)明显提高,差异显著(P0.05);治疗前两组患者NIHSS和ADL评分无明显差异(P0.05);治疗后研究组患者NIHSS和ADL评分明显优于对照组,差异显著(P0.05)。结论对急性脑梗死患者实施补阳还五汤联合疏血通注射液可有效提高治疗效果,改善神经功能缺损程度及日常生活能力,值得临床推广。     

补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:观察补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将108例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,每组各54例,在常规治疗基础上,两组均给予疏血通注射液治疗,观察组另加用补阳还五汤。比较两组临床疗效、治疗后血液流变学指标、治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分以及日常生活能力(ADL)评分。结果:观察组总有效率为96.30%,对照组总有效率为81.48%,两组有效率比较有显著性差异。两组治疗后神经功能缺损评分及日常生活能力评分均有所降低,与治疗前比较,具有显著性差异,治疗后组间比较,血液流变学指标、神经功能缺损程度评分及日常生活能力评分差异有显著性,观察组优于对照组。结论:补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死具有较好的疗效。     

疏血通联合补阳还五汤治疗急性脑梗死临床观察

目的本研究通过观察疏血通联合补阳还五汤治疗脑梗死急性期的临床疗效及安全性,探索中医药在急性脑梗死治疗中的运用。方法共选择急性脑梗死患者60例,随机分为观察组与对照组,每组各30例。治疗组30例用疏血通6ml/d,补阳还五汤1剂/d,连用14天;对照组用肠溶阿司匹林100mg/d,14天后评价疗效。结果临床疗效结果显示,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,神经功能缺损治疗组改善程度明显（P〈0.05）,而凝血指标（TT、PT、APTT）两组治疗前后对比,均无明显延长,并未增加出血并发症的发生率。结论疏血通联合补阳还五汤治疗急性脑梗死疗效确切,安全性好。     

疏血通注射液联合补阳还五汤治疗急性 脑梗死(气虚血瘀型)56例

目的 :观察疏血通注射液联合补阳还五汤治疗急性脑梗死(气虚血瘀型)的临床疗效及对血液流变学,凝血因子的影响。 方法 :将96例急性脑梗死(气虚血瘀型)患者按入院先后次序分为观察组56例、对照组40例。2组均给予急性脑梗死常规基础治疗,同时口服补阳还五汤煎剂,观察组另输注疏血通注射液。观察比较2组治疗前后神经功能缺损程度评分及治疗后血液流变学,凝血因子的变化情况。 结果 :总有效率观察组为91.1%,对照组为82.5%, 2组比较,有显著性差异(P<0.05),观察组优于对服组。治疗后2组神经功能缺损程度评分均有所降低,与治疗前比较,差异显著(P<0.05或P<0.01);治疗后组间比较,神经功能缺损程度评分,血液流变学指标,凝血因子指标差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01),观察组优于对照组。 结论 :疏血通注射液联合补阳还五汤治疗急性脑梗死(气虚血瘀型)具有较好的疗效。     

复方丹参注射液联合补阳还五汤治疗急性脑梗死42例

目的:观察复方丹参注射液联合补阳还五汤治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将84例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,每组各42例。在常规治疗的基础上,对照组给予复方丹参注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用补阳还五汤。比较两组疗效以及治疗前后NIHSS评分和ADL评分情况。结果:观察组有效率为97.62%,对照组有效率为83.33%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后NIHSS评分显著低于治疗前以及对照组治疗后,观察组ADL评分显著高于治疗前以及对照组治疗后,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参注射液联合补阳还五汤药物治疗急性脑梗死疗效显著,还可明显缓解病患神经功能以及日常生活能力。     

补阳还五汤联合西药治疗急性脑梗死39例

目的:观察补阳还五汤联合西药治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将78例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各39例,2组均进行常规基础治疗,以前列地尔注射液10μg,加入5%葡萄糖溶液250 mL,静脉滴注,1次/d;观察组在此基础上加服补阳还五汤,1剂/d,2组治疗周期均为4周。治疗结束后对2组患者临床疗效进行评价,比较2组患者治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)和巴塞尔(Barthel)指数;并于治疗前后采集2组患者晨起空腹静脉血5 mL,测定血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及D-二聚体水平。结果:总有效率观察组为94.87%,对照组为64.10%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);NIHSS评分与Barthel指数及血清Hcy、hs-CRP及D-二聚体水平治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。结论:中药复方补阳还五汤可减轻患者神经功能缺损程度,降低患者血清异常升高的Hcy、hs-CRP及D-二聚体水平。     

补阳还五汤联合丹红注射液治疗脑梗死39例观察

脑梗死又称缺血性脑卒中,是指由于脑部血液供应障碍,缺血低氧引起的局限性脑组织的缺血性坏死或脑软化[1],属中医学中风范畴,是中老年人的常见病、多发病.随着人口老龄化,人群发病率不断攀升,其发病率、致残率、病死率、复发率均高,目前对该病尚无特效治疗方案.因此,早诊断、早治疗十分重要.笔者在中医理论指导下,于2008年5月至2011年3月运用补阳还五汤联合丹红注射液治疗脑梗死39例,取得了显著疗效,现报道如下.     

川芎嗪注射液联合补阳还五汤治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨川芎嗪注射液联合补阳还五汤治疗急性脑梗死的应用价值。方法:应用随机数字表法,将90例急性脑梗死(气虚血瘀证)患者分为对照组及治疗组,每组45例。对照组接受常规剂量川芎嗪注射液联合补阳还五汤治疗,治疗组接受大剂量川芎嗪注射液联合补阳还五汤治疗,分析两组治疗效果分析。结果:治疗14d后,治疗组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及FIB低于对照组,PT及APTT高于对照组(P0.05)。同时,两组治疗不良反应发生率比较无统计学差异(P0.05)。结论:大剂量川芎嗪注射液联合补阳还五汤可有效的改善急性脑梗死(气虚血瘀证)的血液黏度及凝血因子。     

补阳还五汤联合血塞通注射液治疗脑梗死疗效观察

2007年7月一2009年12月,我院采用补阳还五汤联合血塞通注射液治疗脑梗死126例,并与西医常规治疗120例对照观察,现将结果报告如下。1临床资料1．1一般资料共观察治疗246例,均为本院住院患者,     

补阳还五汤复方丹参注射液并用治疗急性脑梗死60例

脑梗死发病率高,并容易留下后遗症.研究表明：复方丹参注射液治疗急性脑梗死疗效确切[1].笔者用中药补阳还五汤联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死60例,取得了较好的疗效.现介绍如下：     

补阳还五汤联合丁苯酞注射液治疗脑梗死47例观察

正随着我国人口老龄化加重,脑梗死的发病率不断上升[1]。近年来,笔者运用补阳还五汤联合西药治疗脑梗死47例,疗效满意。现报道如下。1临床资料1.1一般资料:选取2014年4月～2017年4月我院住院脑梗死病人94例,随机分为2组各47例。对照组男22例,女25例;年龄63.4±6.1岁;其中基底节区脑梗死35例,小脑梗死8例,丘脑梗死3例,脑干梗死1例。治疗组男27例,女20例;年龄64.7±8.5岁;其中基底节区     

补阳还五汤为主治疗急性脑梗死57例

急性脑梗死是指局部脑组织细胞因血液供应不良而发生的坏死。引起血液供应障碍最常见的血管病变是动脉粥样硬化和在此基础上发生的血栓形成。如果侧枝循环在短时间内得不到及时建立 ,则易致脑梗死。笔者采用益气活血的方法治疗脑梗死 5 7例 ,取得满意效果。现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料本组 5 7例均根据临床及ＣＴ确诊为急性脑梗死 ,其中男 4 2例 ,女 15例 ;年龄 4 0岁～ 75岁 ,平均5 3岁± 13.5岁 ;患病时间 6小时以内。1.2　诊断标准根据人民卫生出版社第 3版《内科学》中脑梗死的分类和诊断 ,以及国家中医药管理局编制的《中医…     

针刺联合补阳还五汤治疗脑梗死30例

目的:观察针刺配合补阳还五汤治疗脑梗死的临床疗效。方法:将60例脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组给予补阳还五汤加减,治疗组在对照组的基础上联合针刺疗法。比较两组患者的临床疗效,观察两组患者治疗前后中医证候积分和神经功能缺损评分。结果:对照组有效率为66. 67%,治疗组有效率为90. 00%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后中医证候积分和神经功能缺损评分低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:针刺配合补阳还五汤治疗脑梗死能改善患者临床症状,降低神经功能缺损评分。     

针刺联合补阳还五汤治疗脑梗死19例

目的:观察针刺联合补阳还五汤治疗脑梗死的临床疗效。方法:将38例脑梗死患者按1∶1的比例分为两组。对照组19例给予补阳还五汤(黄芪、当归尾、赤芍、地龙、川芎、桃仁、红花),每日1剂,早、晚分服;治疗组19例在对照组治疗基础上加用针刺治疗(百会、四神聪、印堂、双侧曲池、双侧手三里、双侧内关、双侧合谷、双侧血海、双侧三阴交),留针30 min,每10 min行针1次,每日1次。两组均以10 d为1个疗程,治疗1个疗程。结果:治疗组基本治愈0例,显效15例,有效3例,无效1例,有效率为94.74%;对照组基本治愈0例,显效7例,有效8例,无效4例,有效率为78.95%。两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论:针刺联合补阳还五汤治疗脑梗死有较好疗效。     

补阳还五汤联合西药治疗脑梗死110例

目的:观察补阳还五汤联合西药治疗脑梗死的临床疗效.方法:将210例患者随机分为两组.对照组静滴甘露醇、β-七叶皂苷钠、丹参注射液,口服肠溶阿斯匹林、维生素E,治疗组加服或鼻饲补阳还五汤加减.结果:对照组100例中,痊愈18例,好转50例,无变化32例.有效率为68%;治疗组110例中,痊愈34例,好转58例,无变化18例,有效率为83.64%,优于对照组(P＜0.05).结论:在常规西药治疗基础上加服补阳还五汤加减,可提高脑梗死的治疗效果.     

补阳还五汤联合西药治疗脑梗死110例

脑梗死发病率为110/10万人口,约占全部脑卒中的60%~80%,且病死率及致残率很高[1],严重危及人们的身体健康和生活质量。笔者2004年7月~2006年7月运用补阳还五汤联合西药治疗脑梗死110例,取得满意疗效。现报道如下。1临床资料本组210例患者,随机分为治疗组和对照组。诊断标准均符合2004年《中国脑血管病防治指南》[2],病程均为0.5~8 d。治疗组110例中,男64例,女46例;年龄42~83岁,平均61.7岁;临床表现:头痛头晕43例,意识障碍86例,失语21例,偏瘫101例;头颅CT检查:①梗死病灶分布情况:内囊63例,外囊3例,顶叶14例,额叶13例,颞叶7例,枕叶5例,脑干2…     

补阳还五汤联合针刺治疗急性脑梗死临床观察

目的研究补阳还五汤加减与针刺联合对急性脑梗死(ACI)的疗效。方法纳入82例ACI患者,依照治疗方法的差异,分为联合组(41例患者)和针刺组(41例患者)。针刺组采取针刺治疗,联合组加用补阳还五汤加减治疗,统计记录2组患者治疗后的临床效果、肢体运动功能、日常生活自理水平以及神经功能缺损程度。结果联合组的临床有效率为90.24%,高于针刺组的73.17%(P 0.05);治疗后,联合组FMA评分为(47.36±2.59)分、Barthel评分为(58.12±3.64)分高于针刺组的(45.91±2.25)分、(47.31±3.02)分,NIHSS评分为(12.17±2.11)分低于针刺组的(15.82±3.31)分,差异有统计学意义(P 0.05)。结论补阳还五汤加减与针刺联合治疗ACI效果优于单用针刺,可提升患者的肢体运动能力,保障日常生活自理水平,并促进患者受损神经功能的快速康复。     

补阳还五汤治疗脑梗死90例

2000年9月~2003年9月,笔者应用补阳还五汤治疗脑梗死患者90例,随机设维脑路通对照组30例,取得较满意的疗效,现报道如下。1临床资料所有病例均为住院患者,均符合中华神经科学会《各类脑血管疾病诊断要点》[1]中脑梗死诊断标准,并经颅CT或MRI证实。按接受治疗的时间顺序,采用随机