Livin与Caspase-9、p53与胃癌关系的研究进展

胃癌的发生是一个多基因、多步骤、多阶段的复杂过程.通过研究Livin、caspase-9、p53的生物学特性、作用机制、与胃癌的关系揭示Livin与caspase-9、p53在胃癌发生发展中的作用机制.Livin在胃癌组织中的表达与caspase-9的表达呈负相关,而与p53呈正相关,提示抑癌基因p53的突变和Caspases-9蛋白抑制其介导级联激活反应引起细胞凋亡作用,干扰Livin在胃癌组织中上调或下调机制,影响Livin抗细胞凋亡作用和机制,可能在胃癌的发生发展中起着重要作用.因此研究Livin与caspase-9、p53之间的关系,为肿瘤的早期诊断、基因治疗和细胞治疗提供了新的靶点,为胃癌的检测和治疗提供科学依据.     

Livin与Caspase-9在胃癌组织中的表达及临床意义

目的为探讨Livin和Caspase-9在胃癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化染色方法检测56例胃癌组织及56例正常胃黏膜中Livin和Caspase-9的蛋白表达。结果胃癌标本Livin和Caspase-9的阳性表达率分别为68%、18%,与正常胃黏膜阳性表达率(5.4%、62.5%)比较有显著性差异(P<0.05)。Livin的表达,随着胃癌病理变化进展、程度的发展,阳性表达率增高,Caspase-9的表达,随着胃癌病理变化进展、程度的发展,阳性表达率降低,两者比较有显著性差异(P<0.05)。组织标本中Livin和Caspase-9表达呈负相关性。结论Livin和Caspase-9在胃癌的发生、发展中起着重要的作用,可能会成为胃癌的分子标志物或胃癌治疗的新分子靶点。     

Caspase-3、Caspase-9在胃癌组织中的研究进展

胃癌是我国常见的消化道恶性肿瘤之一,发病率居恶性肿瘤发病率的第二位,病死率占人类恶性肿瘤的第三位,严重危害人类的健康。胃癌病人多选用手术治疗、化疗、放疗和联合治疗,进展期胃癌5年生存率仍不足30%[1]。了解胃癌发生、发展的机制并对其早期发现和干预,有益于制定合理有效的治疗方案、提高胃癌生存率及改善患者的预后。目前,关于胃癌的病因及发病机制尚未完全明确。诸多研究表明,其发生、发展是多因素、多步骤共同作用的结果。近年来,细胞凋亡机制成为胃癌发病机制研究中的热点。Caspase是一组半胱氨酸蛋白酶家族,在细胞凋亡的启动和完成中起重要作用,是细胞凋亡的执行者,决定了细胞凋亡的形态改变和生物化学改变。Caspase-3、Caspase-9是Caspase家族中引起凋亡的关键成分,它们在肿瘤的发生、发展中扮演重要角色。本文就Caspase-3、Caspase-9在胃癌组织中的表达及与胃癌生物学行为之间的关系进行了综述。     

胃癌组织中Livin与caspase-9、p53关系的研究进展

胃癌的发生是一个多基因、多步骤、多阶段的复杂过程。Livin在胃癌组织中的表达与caspase-9的表达呈负相关,而与p53呈正相关,提示抑癌基因p53的突变和caspases-9蛋白抑制其介导级联激活反应引起细胞凋亡作用。干扰Livin在胃癌组织中上调或下调机制,影响Livin抗细胞凋亡作用和机制,可能在胃癌的发生和发展中起着重要作用。因此,研究Livin与caspase-9、p53之间的关系,为肿瘤的早期诊断、基因治疗和细胞治疗提供了新的靶点,为胃癌的检测和治疗提供科学依据。     

Caspase-9与胃癌的相关性研究

目的：探讨Caspase-9在胃癌中的表达及其与凋亡指数的相关性。方法：应用免疫组化法检测胃癌中Caspase-9的表达,用TUNEL法检测细胞凋亡。结果：Caspase-9在正常胃黏膜、早期胃癌、进展期胃癌阳性表达率分别是10％、36．36％、61．11％,三者差异有统计学意义（P〈0．01）;Caspase-9在高、中、低分化癌组织中的表达率分别为85．71％、52．17％、12．5％,其表达率在三者间差别有统计学意义（P〈0．01）;凋亡指数在正常胃黏膜、早期胃癌、进展期胃癌有差异,在高、中、低分化癌组织也有差异（P均〈0．0I）;Caspase-9、凋亡指数与临床分期无关。结论：胃癌细胞凋亡异常可能是胃癌的发病原因之一,Caspase-9、凋亡指数可作为临床判断胃癌恶性程度的一项指标。     

Livin、XIAP和Caspase-3在胃癌组织的表达及临床意义

目的研究凋亡相关蛋白Livin、XIAP和Caspase-3在胃癌的表达变化,分析其与胃癌发生的相关性。方法 TUNEL染色检测细胞凋亡情况,免疫组化方法检测Livin、XIAP和Caspase-3蛋白表达的变化,分析其与胃癌临床病理特征之间的关系。结果胃癌组织的凋亡指数明显低于正常组织和癌旁组织(P<0.05)。Livin、XIAP蛋白在胃癌组织的表达明显高于正常组织和癌旁组织(P<0.05),而Caspase-3蛋白的表达明显低于正常组织和癌旁组织(P<0.05)。Livin、XIAP和Caspase-3蛋白的表达与胃癌的淋巴转移有关(P<0.05)。结论 Livin、XIAP和Caspase-3与胃癌的发生密切相关,可作为胃癌发展和预后判断的参考指标。     

凋亡蛋白Livin与胃癌

胃癌恶性程度很高,早期特异性诊断和治疗成为延长患者生存期的关键。Livin是凋亡抑制蛋白家族中的凋亡抑制因子之一,许多常见肿瘤都有其特异性表达,已成为肿瘤诊断和治疗研究的热点。现就在胃癌中的表达,与胃癌的预后及靶向治疗等研究进展作一综述。     

人非小细胞肺癌组织中Livin和Caspase-3蛋白的表达

目的:检测人非小细胞肺癌(NSCLC)组织中Livin和Caspase-3蛋白的表达情况,并探讨2者在NSCLC发生、发展中的作用.方法:采用免疫组织化学法分别检测70例NSCLC组织(男42例,女28例;鳞状细胞癌50例(高分化12例,中分化18例,低分化20例),腺癌20例(高分化6例,中分化5例,低分化9例);有淋巴结转移46例,无淋巴结转移24例)、40例癌旁组织、30例正常肺组织中Livin和Caspase-3蛋白的表达水平,并分析2者与肺癌的组织类型、分化程度、淋巴结转移的关系,以及2种蛋白表达的相关性.结果:NSCLC组织中Livin蛋白的阳性表达率(85.7%)高于癌旁组织的45.0%和正常肺组织的0%(P均<0.05);Livin蛋白的阳性表达率与NSCLC的分化程度、组织学类型无关(P均>0.05),与淋巴结转移情况有关(P<0.05).NSCLC组织中Caspase-3蛋白的阳性表达率40.0%低于癌旁组织的72.5%和正常肺组织的83.3%(P均<0.05);Caspase-3蛋白的阳性表达率与NSCLC组织的分化程度、淋巴结转移情况有关(P均<0.05),与组织学类型无关(P>0.05).NSCLC组织中Livin与Caspase-3蛋白的表达呈负相关(r=-0.299,P<0.05).结论:Livin蛋白可能通过抑制Caspase-3蛋白的活性抑制细胞凋亡和促进细胞增殖,加速细胞的恶性转化和NSCLC的发生.     

乳癌组织中Caspase-9的表达

目的：探讨乳癌组织中凋亡调控因子Caspase-9的表达及意义。方法：选取存档蜡块巾的乳腺浸润性导管癌38例（其中伴有腋窝淋巴结转移者30例）、导管内癌8例及乳腺纤维腺瘤10例,进行Caspase-9免疫组织化学和原位杂交检测。结果：Caspase-9 mRNA及其蛋白在乳癌中呈现高表达。Caspase-9蛋白和mRNA在乳腺浸润性导管癌、乳腺导管内癌和乳腺纤维腺瘤组间表达差异有统计学意义,乳腺浸润性导管癌Caspase-9蛋白和mRNA表达显著高于乳腺纤维腺瘤。乳腺浸润性导管癌中Caspase-9蛋白表达和mRNA阳性率在淋巴结转移组与无淋巴结转移组的差异无统计学意义。结论：Caspase-9异常表达与乳癌的发生密切相关,可以作为乳癌预后判断的指标之一。     

Livin与恶性肿瘤的研究进展

肿瘤的发生是细胞增殖与凋亡失衡所致。一旦发生凋亡抑制,细胞得以生存和增殖,最终就会导致肿瘤的发生。目前已证实,许多恶性肿瘤的发生发展与细胞凋亡关系密切。Livin是最近发现的凋亡抑制蛋白家族的新成员,通过死亡受体、线粒体等途径参与细胞凋亡的调节。Livin在许多肿瘤组织高表达,且在肿瘤的发生、发展和复发耐药中发挥重要作用,减少其表达为抗肿瘤治疗提供一条新途径。     

Caspase-3 mRNA在胃癌中的表达及其与细胞凋亡的关系

目的:通过观察Caspase-3mRNA在胃癌组织、非典型增生组织及正常胃粘膜中的表达,探讨Caspase-3及其所介导的细胞凋亡在胃癌发病中的作用。方法:应用原位杂交法和TUNEL染色法检测75例胃癌组织、68例癌旁非典型增生组织和10例正常胃粘膜组织中Caspase-3mRNA的表达和上述组织的凋亡指数。结果:Caspase-3mRNA在胃癌组织和非典型增生组织中的阳性率(38.67％、20.59％)显著低于正常胃粘膜(60％);TUNEL染色证实,胃癌及非典型增生组织的凋亡指数显著低于正常胃粘膜(P<0.05),Caspase-3mRNA阳性组的凋亡指数显著高于阴性组(P<0.05)。结论:由Caspase-3及其所介导的细胞凋亡与胃癌的发生和演进有关。     

PI3''''K/AKT通路抑制剂对人胃癌细胞Caspase-9表达的影响

目的:检测PI3'K/Akt通路抑制剂对抗肿瘤药物诱导人胃癌细胞凋亡过程的影响.方法:将胃癌细胞系BGC-823细胞分为6组:空白对照组、渥曼青霉素组、足叶乙甙组、渥曼青霉素 足叶乙甙组、阿霉素组和渥曼青霉素 阿霉素组.按照上述分组用药物干预BGC-823细胞24 h,采用NaI法提取各组细胞的DNA,Western blot检测caspase-9表达变化及用琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡情况.结果:① DNA琼脂糖凝胶电泳示空白对照组未见DNA 梯状谱,其他5组均出现明显的DNA梯状谱;② Western blot 结果提示阿霉素与足叶乙甙干预后,BGC-823的Caspase-9活性与未处理组相比增强,加用渥曼青霉素处理后,BGC-823的Caspase-9活性与未处理组相比明显增强,与单用阿霉素或足叶乙甙处理组相比有所增强.结论:PI3K/AKT通路抑制剂能促进胃癌细胞凋亡,增强抗肿瘤化疗药物的疗效 .     

黄芪皂甙Ⅳ对大鼠脑缺血/再灌注损伤海马神经元凋亡及Livin、 Caspase-9、 Caspase-3表达的影响

目的:探讨黄芪皂甙Ⅳ对大鼠脑缺血/再灌注损伤后海马区Livin、Caspase-9、Caspase-3及神经元细胞凋亡表达的影响.方法:观察黄芪皂甙Ⅳ对神经功能评分、海马区Lvin、Caspase-9、Caspase-3表达及细胞凋亡指数变化.结果:与模型组比较,黄芪皂甙Ⅳ组海马区Livin表达增高,神经功能损害评分、...     

Caspase-9和Bax在胃癌组织中的表达及其意义

目的：探讨凋亡基因Caspase-9和Bax在胃癌中的表达与意义。方法：应用免疫组化S—P法检测Caspase--9和Bax在57例胃癌及48例非癌胃黏膜组织中的表达。结果：Caspase--9蛋自在胃癌组织中阳性表达率为40．35％,非癌胃黏膜组织的阳性表达率70．83％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;Bax蛋白在胃癌组织中阳性表达率为35．09％,非癌胃黏膜组织阳性表达率为72：92％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;高中分化腺癌组Caspase--9和Bax蛋白的阳性表达率明显高于低分化腺癌组及粘液癌组,两者间差异有统计学意义（P〈0．05）;Bax和Caspase--9蛋白在胃癌组织中的表达与淋巴结转移、浸润深度、临床病理分期均无明显关系（P〉0．05）;在胃癌组织Caspase--9表达阳性的23例中有Bax表达阳性17例,在胃癌组织Bax表达阴性37例中Caspase--9表达阴性31例,两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：Caspase--9和Bax在胃癌组织中表达降低,提示二者可能与胃癌的发生或发展相关;随着胃癌分化程度的降低,Caspase--9和Bax的表达降低,提示二者可能与胃癌的恶性程度有关;胃癌组织中Caspase--9和Bax表达有关,推测Bax激活Caspase--9的线粒体通道受抑可能参与胃癌的发生。     

PI3’K/AKT通路抑制剂对人胃癌细胞Caspase-9表达的影响

目的:检测PI3’K/Akt通路抑制剂对抗肿瘤药物诱导人胃癌细胞凋亡过程的影响。方法:将胃癌细胞系BGC-823细胞分为6组:空白对照组、渥曼青霉素组、足叶乙甙组、渥曼青霉素+足叶乙甙组、阿霉素组和渥曼青霉素+阿霉素组。按照上述分组用药物干预BGC-823细胞24 h,采用NaI法提取各组细胞的DNA,Western blot检测caspase-9表达变化及用琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡情况。结果:①DNA琼脂糖凝胶电泳示空白对照组未见DNA梯状谱,其他5组均出现明显的DNA梯状谱;②Western blot结果提示阿霉素与足叶乙甙干预后,BGC-823的Caspase-9活性与未处理组相比增强,加用渥曼青霉素处理后,BGC-823的Caspase-9活性与未处理组相比明显增强,与单用阿霉素或足叶乙甙处理组相比有所增强。结论:PI3K/AKT通路抑制剂能促进胃癌细胞凋亡,增强抗肿瘤化疗药物的疗效。     

退变颈椎间盘组织中细胞凋亡及相关蛋白Caspase-8、Caspase-9的表达

目的探讨凋亡相关蛋白Caspase-8、Caspase-9在颈椎间盘退变中的作用。方法采用原位DNA片段末端标记和免疫组织化学方法,检测57例颈椎病退变颈椎间盘组织细胞及42例创伤对照颈椎间盘组织细胞凋亡状态及凋亡相关蛋白Caspase-8、Caspase-9的表达。结果57例颈椎病退变颈椎间盘组织细胞凋亡率(AI)为54.0%,Caspase-8蛋白阳性细胞百分率为43.0%,Caspase-9蛋白阳性细胞百分率为54.0%;42例创伤对照颈椎间盘组织细胞凋亡率(AI)为39.6%,Caspase-8蛋白阳性细胞百分比为35.4%,Caspase-9蛋白阳性细胞百分比为47.0%。两组间细胞凋亡率(AI)、Caspase-8、Caspase-9蛋白表达差异均有显著性意义(P<0.05)。凋亡细胞数越多,Cas-pase-8、Caspase-9表达越强。结论Caspase-8、Caspase-9蛋白参与了颈椎间盘组织中细胞调亡的调节,可能在颈椎病颈椎间盘退行性变发生和发展中发挥重要作用,且细胞调亡蛋白Caspase-9的作用可能比Caspase-8强。     

Livin及其相关因子的最新研究进展

恶性肿瘤的发生不仅与癌基因的激活和抑癌基因的突变或缺失有关,还与肿瘤凋亡的抑制有关。Livin是凋亡抑制蛋白家族中的最新成员,特异性地在多种肿瘤组织中高表达,已经成为肿瘤研究的热点及肿瘤治疗的新靶点。其具体作用机制及与其他肿瘤相关基因的关系尚不明确。现就近年来有关Livin分子生物学特性,抗肿瘤细胞凋亡机制及与其他相关基因的关系等研究现状进行综述。     

凋亡抑制蛋白Livin的研究进展

<正>细胞凋亡也称为"程序性细胞死亡",是一种细胞受环境刺激后,在基因调控之下所产生的由多种因子介导的细胞主动死亡的过程,对维持机体内环境的稳定和生物体的生长发育、生命周期、衰老死亡     

凋亡抑制因子Livin在胃癌中的表达及意义

目的探讨凋亡抑制因子Livin在胃肿瘤中的表达及其与胃肿瘤临床病理的关系。方法采用逆转录多聚酶链式反应（RT—PCR）检测胃癌组织中的Livinet和Livinβ的表达。结果20例胃癌组织中Livin表达的阳性率为55．00％，相应的癌旁组织中Livin不表达或表达很低。结论Livin的两种异构体在胃癌组织中的表达使其可能成为胃癌的分子标记物或胃癌治疗的新靶点。