双波长薄层扫描法测定参龙补肾胶囊中人参皂苷Rg1含量

应用双波长薄层扫描法测定参龙补肾胶囊中人参皂苷Rg1含量 ,平均回收率 98 2 % ,RSD为 1 9% ,结论 :方法重现性好 ,结果准确可靠     

薄层扫描法测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rg1的含量

对田七痛经胶囊中主药三七所含人参皂苷Rg1进行含量测定方法学研究,采用薄层扫描法,以硅胶G为薄层吸附剂,氯仿-甲醇-水(65:30:10)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂.结果 结示人参皂苷Rg1的回收率为98.5%,RSD为0.74%.表明该方法准确,重现性好,能有效地控制本品质量.     

双波长薄层扫描法测定活血化瘀片中人参皂苷Rg1含量

应用双波长薄层扫描法测定活血化瘀片中人参皂苷Rg1含量,平均回收率97.1%,RSD为1.92%.结果：方法重现性良好,结果准确可靠.     

薄层扫描法测定升脉胶囊中人参皂苷Rg_1含量

升脉胶囊,由人参、黄芪等十余味中药组成,具有益气升脉之功效。方中人参为君药,人参皂苷Rg１为活性成分之一,为确保其疗效,笔者采用双波长扫描法测定人参皂苷Rg１含量,方法可靠,重现性良好,为控制产品及其它含人参制剂的内在质量提供了实验依据。1 仪器与材料 日本岛津CS-930型双波长扫描仪,超声波处理机,人参皂苷Rg１对照品(由生物制品检定所提供),薄层层析用硅胶G(由青岛海洋化工厂生产),试剂均为分析纯。2 测定条件 薄层板：含0.3%CMC-Na为粘合剂的硅胶G板,板厚0.5mm,室温阴干,105℃活化40min。展开剂与展开方式：氯…     

薄层扫描法测定三七胶囊中人参皂甙Rg1的含量

目的建立三七胶囊质量标准的检测方法。方法双波长薄层扫描法。结果人参皂甙Rg1在2～10ug有良好的线性关系，回收率98．5％。结论本方法灵敏、专属、重现性好，具有实用性。     

双波长薄层扫描法测定活血化瘀片中人参皂苷Rg1含量

应用双波长薄层扫描法测定活血化瘀片中人参皂苷 Rgl 含量,平均回收率97． 1%,RSD 为1． 92%。 结果：方法重现性良好,结果准确可靠。     

薄层扫描法测定复方丹参片中人参皂苷Rg1含量

目的：建立复方丹参片中三七人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法：用双波长薄层扫描色谱法检测复方丹参片中三七人参皂苷Rg1及其含量,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：20：10）为展开剂,100g／L硫酸乙醇溶液为显色剂。结果：人参皂苷Rg1回收率为98．4％,RSD〈1.42％。结论：该方法准确可靠,重现,胜好,结果稳定,能有效地监控本品质量。     

薄层色谱扫描法测定三七伤药胶囊中人参皂苷Rb1、Rg1的含量

三七伤药胶囊为国家部颁标准品种，原质量标准中含量测定为测定柚皮苷含量。由于不同厂家生产的三七伤药胶囊中柚皮苷含量相差较大，本文采用薄层扫描法对方中三七所含人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1进行测定，以多成分共同控制成品质量。     

薄层扫描法测定胃康胶囊中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1

胃康胶囊为临床经验方,由人参、藿香、白扁豆、甘草等中药组成,具有补脾益胃、化湿浊、和中止呕的作用,临床用于治疗小儿脾虚湿蕴之吐泄不止,不思饮食.方中以人参为君药,人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1均为其特征的有效成分.为保证成品质量,本实验建立了双波长薄层扫描法测定胃康胶囊中人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1的测定方法.     

薄层扫描法测定乳癖消片中人参皂苷Rg1的含量

目的研究乳癖消片的质量控制指标.方法采用薄层扫描法对乳癖消片中主要有效成分人参皂苷人Rg1的含量进行测定.结果方法简单,灵敏,重复性好.结论该方法可以用于乳癖消片的质量控制.     

息喘灵片中茶碱的薄层扫描测定

本文研究了用薄层扫描法测定息喘灵片中的茶碱含量的方法。平均回收率为９９５４％，ＲＳＤ变异系数为０３５％。方法简便、快速准确。     

薄层扫描法测定复脉安神口服液中人参皂苷Rg_1的含量

应用薄层扫描法测定复脉安神口服液中人参皂苷Rg1 的含量。样品经乙醚脱脂 ,正丁醇萃取 ,氨水洗涤处理后 ,用薄层色谱分离测定 ,平均回收率 98.58% ,变异系数 1.4 7%。方法操作简单 ,重现性好     

高效液相色谱法测定槲皮素胶囊中槲皮素含量

目的 :建立反相高效液相色谱法检测槲皮素胶囊中槲皮素含量方法。方法 :采用Kromasil C18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,粒径 5 μm ) ,甲醇 磷酸盐缓冲液 (10 0 0mlH2 O +4mlH3PO4 +2mlTEA) (60∶4 0 )为流动相 ,检测波长 373nm ,流速 1.0ml/min ,柱温 30℃。结果 :槲皮素与共存的杂质分离很好。槲皮素在 7～ 70 μg/ml范围内 ,浓度与峰面积呈线性关系,r =0 .9999。平均加样回收率为 99.4 7% ,RSD为 0 .97%。结论 :该方法简单、准确、快速、可靠 ,可作为槲皮素胶囊的质量控制标准。     

生脉散口服液中人参皂甙的薄层扫描

生脉散由人参、麦冬、五味子三味中药组成。其口服液为单糖浆液。有关人参制剂中人参皂甙的含量测定方法有重量法、比色法、薄层层析-比色法、薄层扫描法等。本文采用柱层析法提取人参总皂甙,然后利用二次展开成功地将总皂甙与糖完全分离并用薄层扫描法测定其含量,方法简单可靠。     

分光光度法测定山玫胶囊中总黄酮的含量

目的：建立山玫胶囊中总黄酮含量的测定方法并测定其含量。方法：以芦丁为对照品采用分光光度法于510nm处测定御室金丹药业山玫胶囊和实验室自制山玫胶囊总黄酮的含量。结果：回归方程为Y=12.602X-0.0216,芦丁在0.8×10^-2mg／ml-4.8×10^-2mg／ml线性关系良好（r==O.9996）,回收率为98.60％,RSD为1.75％。含量测定结果表明,御室金丹药业和实验室自制的山玫胶囊总黄酮含量差异不明显。结论：该方法简便、准确、可靠,可用于山玫胶囊中总黄酮的含量测定。     

舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定

目的：建立高效液相法同时测定舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定方法。方法：采用Shim-pack-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水进行梯度洗脱;检测波长：203nm;流速：1.0ml/min。结果：人参皂苷Rg1在0.82～8.20μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）;人参皂苷Rb1在0.88～8.80μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9996）;三七皂苷R1在0.32～3.20μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,总皂苷的平均回收率为99.76%,RSD=1.26%（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于舒胸片中总皂苷的质量控制。     

生脉散口服液中人参皂甙的薄层扫描

生脉散由人参、麦冬、五味子三味中药组成。其口服液为单糖浆液。有关人参制剂中人参皂甙的含量测定方法有重量法、比色法、薄层层析-比色法、薄层扫描法等。本文采用柱层析法提取人参总皂甙,然后利用二次展开成功地将总皂甙与糖完全分离并用薄层扫描法测定其含量,方法简单可靠。     

八味沉香胶囊中总蛋白质的含量测定

目的：研究测定八味沉香胶囊中总蛋白质含量的方法。方法：将供试品消化后，采用半微量凯氏定氮测定法测定八味沉香胶囊中总蛋白质含量（以含氮量计算）。结果：八味沉香胶囊蛋白质总量为0．54％，平均加样回收率为99．90％，RSD=0．66％（n=5）。结论：本法结果可靠，精密度高，重现性好，可作为该品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定清开灵胶囊中绿原酸的含量

目的建立清开灵胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,以乙腈-0．4％磷酸（11：89）为流动相,检测波长327nm,流速1．0ml／min,柱温室温。结果在0．04064μg～4．064μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为99．37％（n=5）,RSD：0．48％。结论本方法简便,准确,灵敏,可作为本品的质量控制方法。