松龄血脉康胶囊治疗早期糖尿病足临床分析

将2型糖尿病合并早期足病变的患者86例分为治疗组50例,对照组36例,治疗组口服松龄血脉康胶囊,对照组口服复方丹参片,疗程1～2个月.结果治疗组疗效显著,下肢血管病变症状、血流变学等相关指标改善明显(P＜0.05或P＜0.01).结论松龄血脉康胶囊对糖尿病足的预防和治疗有重要的临床意义.     

松龄血脉康胶囊治疗高血压性视网膜病变疗效观察

目的观察松龄血脉康胶囊对中老年高血压性视网膜病变和血压的影响。方法87例病人随机分为治疗组和对照组,治疗组口服卡托普利片及松龄血脉康胶囊,对照组口服卡托普利片及肠溶阿司匹林,停用其他相关治疗,治疗期间定时测量病人血压、血液流变学指标,观察眼底变化。结果用药8周后病人血压均有下降;在血液流变学指标改善方面以及视网膜病变缓解程度方面,松龄血脉康胶囊显示了更佳的疗效。结论松龄血脉康胶囊对中老年高血压具有降压及稳压的作用,对中老年高血压性视网膜病变有较好的防治作用。     

松龄血脉康治疗眩晕临床观察

目的观察松龄血脉康治疗眩晕的疗效。方法治疗组20例,口服松龄血脉康胶囊;对照组16例,口服西比灵胶囊,观察两组疗效。结果治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为75%,两组总有效率有显著差异。结论松龄血脉康治疗眩晕疗效显著,它能降低血黏度和血小板凝聚率,具有较理想的血流动力学效果。     

松龄血脉康胶囊治疗动脉硬化性血栓性脑梗死的临床研究

目的观察松龄血脉康胶囊治疗动脉硬化性血栓性脑梗死（恢复期）的临床疗效。方法将120例患者随机分为两组。治疗组60例,给予松龄血脉康胶囊配合肠溶阿司匹林口服;对照组60例,给予曲克芦丁片配合肠溶阿司匹林口服。两组均4周为1个疗程,1个疗程统计临床疗效、神经功能缺损及血液流变学指标改善情况;治疗前后血、尿常规及肝肾功能变化。结果松龄血脉康胶囊配合肠溶阿司匹林治疗组总有效率83.33%,曲克芦丁片配合肠溶阿司匹林对照组总有效率60%,治疗组总有效率与对照组比较差异有统计学意义,治疗组优于对照组;治疗组治疗后临床神经功能缺损程度评分与对照组比较差异均有统计学意义,治疗组优于对照组。结论松龄血脉康胶囊治疗动脉硬化性血栓性脑梗死（恢复期）疗效确切。     

松龄血脉康胶囊治疗脑梗死的疗效观察

目的观察松龄血脉康胶囊治疗脑梗死的疗效。方法将120例出院脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,每组60例,两组均采用抗血小板等常规治疗,同时控制原发病及危险因素,配合理疗、康复等手段。治疗组另口服松龄血脉康胶囊治疗,每次3粒,每日3次,治疗3个月,视病情决定是否继续服用。比较治疗前及治疗后3个月神经功能缺损评分。结果两组病人治疗后3个月神经功能缺损评分均较治疗前有明显改善(P0.05),且治疗组改善程度优于对照组(P0.05)。结论松龄血脉康胶囊可改善脑梗死病人神经功能缺损程度,提高临床疗效。     

缬沙坦联用松龄血脉康治疗原发性高血压探讨

目的观察缬沙坦联用松龄血脉康的降压疗效。方法选择我院原发性高血压患者118例，随机分为治疗组印例和对照组58例。对照组患者给予缬沙坦80mg/d，晨8时顿服；治疗组在此基础上给予松龄血脉康胶囊2粒/次。3次／d。疗程均为4周。记录每日血压变化和自觉症状、不良反应。结果两组患者临床疗效闻差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗前、后两组患者收缩压、舒张压间差异均有非常显著性意义（P〈0．01），且治疗后两组患者血压间差异亦均有显著性意义（P〈0．05）。结论缬沙坦联用松龄血脉康治疗高血压疗效确切、安全。无明显不良反应。     

松龄血脉康联合黛力新治疗脑梗死后抑郁的临床观察

目的观察松龄血脉康胶囊联合黛力新治疗脑梗死后抑郁病人的临床疗效。方法选取66例脑梗死后抑郁的病人,随机分为对照组（30例）和治疗组（36例）。两组病人均给予脑梗死常规治疗,对照组服用黛力新片剂,治疗组同时服用黛力新片剂及松龄血脉康胶囊。两组疗程均为30d。分别于治疗前、治疗后测定病人的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、Barthel指数（BI）,以HAMD量表对病人的抑郁程度及改善状况进行疗效评定。结果与对照组比较,治疗组治疗30d后HAMA评分、NIHSS评分明显降低（P〈0.05）,BI明显提高（P〈0.05）,不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论松龄血脉康胶囊联合黛力新治疗脑梗死后抑郁,临床疗效较单用黛力新更为显著。     

松龄血脉康胶囊对颈动脉斑块伴脑缺血患者血浆LPA水平的影响

目的观察松龄血脉康胶囊对颈动脉斑块伴有脑缺血患者血浆溶血磷脂酶（LPA）水平的影响。方法 75例患者按确诊顺序随机分为治疗组和对照组,两组分别为38例和37例。对照组给予阿司匹林治疗。治疗组在阿司匹林治疗基础上加服松龄血脉康胶囊。两组疗程均为1个月,治疗前后采集血标本实施血浆LPA测定。结果治疗后治疗组LPA下降为（2.45±0.62）μmol/L,与对照组（3.54±1.11）μmol/L比较有统计学意义（P〈0.05）。两组头痛发作次数治疗后均较治疗前减少（P〈0.01）,但组间比较无统计学意义。结论松龄血脉康胶囊对于颈动脉斑块脑缺血的炎症病理过程有抑制作用,可防止斑块破损扩大及改善脑缺血。     

脉血康胶囊联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的观察脉血康胶囊联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法将76例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,每组38例。对照组给予甲钴胺片每次500μg,每日3次口服,共8周;治疗组给予脉血康胶囊每次4粒,每日3次餐后口服;同时给予甲钴胺片每次500μg,每日3次口服,共8周。结果治疗组总有效率为94.7%,高于对照组的73.7%(P0.01)。治疗组治疗后神经传导速度较对照组有明显升高(P0.01)。结论脉血康胶囊联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效优于单用甲钴胺片。     

松龄血脉康胶囊治疗脑梗死的疗效观察

目的观察松龄血脉康胶囊治疗脑梗死(恢复期)的临床疗效。方法治疗组给予松龄血脉康胶囊联合阿司匹林片治疗,对照组给予阿司匹林片治疗。两组治疗均为半年。结果治疗组总有效率为89.0%,无一例再发;对照组总有效率为77.5%,6例再发,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论松龄血脉康胶囊治疗脑梗死,可显著改善脑梗死患者神经功能,促进残肢功能的康复痊愈。     

松龄血脉康联合辛伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的观察松龄血脉康胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法选择高脂血症患者70例,随机分为治疗组和对照组,两组均口服辛伐他汀,治疗组加服松龄血脉康胶囊,于给药前和用药治疗12周后分别化验血糖、血脂、肝肾功能、血、尿常规并进行心电图检查,观察检查结果变化及不良反应,比较两组疗效。结果对照组总有效率为51.43%,治疗组为94.29%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论松龄血脉康胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效优于单用辛伐他汀。     

松龄血脉康胶囊治疗冠心病合并高脂血症疗效观察

目的观察松龄血脉康胶囊治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法将68例患者随机分为治疗组和对照组,每组各34例。治疗组和对照组分别给予松龄血脉康胶囊和复方丹参片治疗,疗程4周;治疗前、后进行血、尿常规及肝、肾功能、心电图等指标检测,对比治疗前各项指标及治疗后效果。结果治疗组总有效率为88.24%,对照组总有效率为64.70%,两组相比具有统计学差异(P0.05)。结论松龄血脉康胶囊治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效确切,无明显不良反应发生。     

松龄血脉康对高血压病患者心率变异性的影响

目的探讨松龄血脉康胶囊对原发性高血压患者心率变异性的影响。方法将78例原发性高血压患者随机分为2组,每组各39例。对照组应用常规降压药物治疗;治疗组（松龄血脉康胶囊组）在常规降压治疗的基础上加用松龄血脉康胶囊1.5g,3次/天,疗程4周。于治疗前和治疗后4周行24h动态心电图检查测定其心率变异性时域分析指标;同时于治疗前和治疗后4周进行血压检测。结果治疗组时域分析指标24h内正常窦性RR间期值的标准差（SDNN）、24h内连续每5min正常RR间期平均值的标准差（SDANN）、24h内相邻RR间期差的平方根（rMSSD）、24h内相邻正常RR间期差值大于50ms的计数占总RR间期的百分比（PNN50%）均较对照组明显提高（p〈0.05）;收缩压,舒张压均较对照组明显下降（p〈0.05）。结论松龄血脉康胶囊在降血压同时能改善原发性高血压患者心率变异性,改善其预后。     

松龄血脉康胶囊对原发性高血压病人血压变异性的临床研究

目的研究松龄血脉康对原发性高血压病人血压变异性的影响。方法选取门诊首诊原发性高血压病人60例,随机分成两组。对照组30例给予常规降压药物治疗,观察组30例,在对照组基础上加服松龄血脉康胶囊,监测治疗后4周动态血压(ABPM)变化。结果观察组日间舒张压和夜间收缩压降低程度优于对照组(P0.05);观察组24h血压变异性明显优于对照组(P0.01)。结论松龄血脉康胶囊可以明显改善原发性高血压病人的血压变异性。     

松龄血脉康对慢性心力衰竭病人B型尿钠肽的影响

目的观察松龄血脉康胶囊对慢性心力衰竭病人B型尿钠肽的影响及其临床应用价值。方法收集于我院住院的慢性心力衰竭病人90例,随机分为治疗组（联合用药）和对照组（常规治疗）,治疗3个月后,对治疗前后慢性心力衰竭病人B型尿钠肽水平进行比较,并做出综合评价。结果治疗3个月后,两组病人B型尿钠肽水平均较治疗前显著下降（P〈0.01）,且治疗组较对照组下降幅度更为显著（P〈0.05）。结论松龄血脉康治疗慢性心力衰竭病人,可显著降低慢性心力衰竭病人B型尿钠肽,优于常规心力衰竭治疗组。     

消痈溃得康颗粒对胃溃疡活动期患者血清三叶因子及表皮生长因子的影响

[目的]观察消痈溃得康颗粒治疗胃溃疡（GU）活动期患者的临床疗效及对血清三叶因子（TFF2）及表皮生长因子（EGF）水平的影响,反证＂毒热＂为GU活动期的病因。[方法]GU活动期符合中医胃毒热证患者300例,采用随机对照双盲双模拟多中心研究方法分为2组,治疗组口服消痈溃得康颗粒加溃疡胶囊模拟剂,对照组口服溃疡胶囊加消痈溃得康颗粒模拟剂,6周后观察2组中医症状积分（PPS）变化及2组各22例血清TFF2、EGF的变化。[结果]治疗组及对照组治疗前后PPS、TFF2、EGF比较均P〈0.01;2组治疗后PPS、TFF2、EGF比较均P〈0.01。[结论]消痈溃得康颗粒可以明显提高GU活动期患者血清TFF2及EGF的水平,改善中医临床症状,且疗效优于对照组,以效测证,反证＂毒热＂为GU活动期的病因。     

松龄血脉康联合拜新同治疗老年收缩期高血压疗效观察

目的观察松龄血脉康联合拜新同治疗老年收缩期高血压临床疗效。方法将100例老年收缩期高血压入院的患者作为本次研究对象,采用抽样便利法分为两组,即治疗组和对照组,各50例。给予对照组患者拜新同30 mg,1次/d,在对照组的基础上给予治疗组患者松龄血脉康胶囊1.5 g,3次/d,比较2组患者的血压、临床症状、血脂等情况。结果治疗组服药8周,降压总有效率84%,治疗组的血压降低幅度明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),血脂下降幅度也较对照组明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论松龄血脉康联合拜新同治疗老年收缩期高血压,可以显著提高患者降压效果,改善老年高血压患者症状,明显提高生活质量,值得临床推广应用。     

缬沙坦联合松龄血脉康治疗原发性高血压临床观察

目的通过24 h动态血压监测,评价缬沙坦联合松龄血脉康降压效果。方法选择我院原发性高血压患者120例,随机分为治疗组与对照组各60例。对照组给予缬沙坦80 mg/d,晨时顿服;治疗组在对照组治疗基础上给予松龄血脉康胶囊2粒/次,3次/日,共4周。监测用药前后24 h动态血压情况。结果治疗组总有效率为91.67%,高于对照组的83.33%(P<0.05)。结论缬沙坦合用松龄血脉康治疗原发性高血压,疗效确切、安全。     

益心舒胶囊合用脉血康胶囊治疗老年糖尿病汗证的疗效观察

目的：观察益心舒胶囊合用脉血康胶囊对老年糖尿病汗证的治疗效果。方法2013年-2014年在我院确诊的老年2型糖尿病汗证患者87例,遵照随机对照原则分为对照组（44例）与治疗组（43例）,观察时间为28d。在糖尿病综合管理治疗基础上,对照组口服谷维素20mg,维生素B110mg,腺苷钴胺1mg,每日3次。治疗组口服益心舒胶囊3粒,脉血康胶囊3粒,每日3次。结果治疗组在改善汗证方面明显优于对照组,治疗后血脂、血糖、血黏度、日平均心率均有明显改善（P＜0．05）。结论益心舒胶囊合用脉血康胶囊对治疗老年糖尿病汗证有显著疗效,无明显不良反应。     

运用广义估计方程评估松龄血脉康胶囊对原发性高血压不同血压分级的疗效

目的运用广义估计方程评估松龄血脉康胶囊对原发性高血压不同血压分级的疗效。方法采用真实世界研究的方法,纳入2 974例应用松龄血脉康胶囊的原发性高血压病人,根据是否合并西药降压药,分为中药组(单纯使用松龄血脉康胶囊)1 544例和联合组(松龄血脉康胶囊联用西药降压药)1 430例,疗程8周,每2周随访一次。根据重复测量数据间具有相关性的特点,在考虑混杂因素情况下,建立广义估计方程模型(GEE),比较收缩压(SBP)和舒张压(DBP)在不同时点、不同组别、不同血压分级之间的疗效差异。结果 1级高血压SBP,中药组与联合组在不同时点降压效果相当(P0.05);1级高血压DBP,中药组与联合组在治疗2周、4周、6周降压效果相当(P0.05),治疗8周时,联合组的降压效果优于中药组(P0.001)。2级高血压SBP组在不同时点的降压效果优于中药组(P0.001);2级高血压DBP,中药组与联合组在不同时点降压效果相当(P0.05)。3级高血压SBP、DBP,联合组在不同时点降压效果优于中药组(P0.001)。结论松龄血脉康胶囊在2级、3级高血压舒张压降压方面具有一定的优势。