诺和锐30联合二甲双胍对继发性失效的临床观察

35例磺脲类药物继发性失效的2型糖尿患者接受为期12周的诺和锐30联合二甲双胍治疗,给予早餐前和晚餐前立刻注射,观察治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽、餐后2小时C肽、体重指数.结果患者的FPG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显下降(P＜0.01),餐后2小时C肽浓度亦均较治疗前明显升高(P＜0.01).结论诺和锐30联合二甲双胍能够有效控制空腹及餐后血糖,改善胰岛B细胞功能,减少低血糖的危险性.     

诺和锐30特充治疗继发性失效的临床观察

应用诺和锐30特充对临床49例继发失效患者实施强化治疗。结果：治疗后血糖、HbA1c较治疗前明显下降（P〈0.01）;INS明显提高（P〈0.01）;治疗前后空腹C肽无显著性差异,餐后1h、2h C肽有显著性差异。结论：诺和锐30特充治疗2型糖尿病继发性磺脲类药物失效,效果良好。     

诺和锐30特充治疗继发性失效的临床观察

应用诺和锐30特充对临床49例继发失效患者实施强化治疗.结果治疗后血糖、HbA1c较治疗前明显下降(P＜0.01);INS明显提高(P＜0.01);治疗前后空腹C肽无显著性差异,餐后1h、2h C肽有显著性差异.结论诺和锐30特充治疗2型糖尿病继发性磺脲类药物失效,效果良好.     

诺和锐30联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

研究显示,人胰岛素类似物诺和锐30可以模拟生理性胰岛素分泌,全面控制血糖。为此,我们观察磺脲类药物继发性失效的2型糖尿病患者改用二甲双胍联合诺和锐30的疗效及安全性。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗磺脲类继发性失效的2型糖尿病临床研究

82例磺脲类继发性失效的2型糖尿病患者分成对照组及联合用药组,对照组仅给予沙格列汀（安立泽百时美施贵宝公司规格为5mg／片）5mg qd。联合用药组在口服沙格列汀5mgqd的基础上加用盐酸二甲双胍0．5tid。结果：治疗后2组空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白均有明显下降,与治疗前比较有非常显著性差异（P〈0．01）,BMI无明显增加,合用组血糖控制更佳,且不良反应无明显增加,组间差异无统计学意义（P〉0．5）。结论：沙格列汀治疗磺脲类药物继发性失效2型糖尿病患者有显著疗效及高安全性,联合二甲双胍疗效更佳,且不良反应无明显增加。     

诺和锐30或磺脲类联用二甲双胍疗效比较

将46例T2DM患者分为诺和锐30组和磺脲类药物组，分别给予诺和锐30联用二甲双胍或磺脲类药物联用二甲双胍治疗12周，观察各组患者治疗前后和两组患者治疗后血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、C肽、血脂等指标的变化。结果与治疗前比较，两组患者治疗后空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2hPG）、HbA1c、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白（LDL-c）、HbA1显著下降（P〈0．05-0．001），高密度脂蛋白（HDL-c）显著升高（P〈0．05-0．01）。结论诺和锐30或磺脲类药物联用二甲双胍均能有效的改善T2DM患者的高血糖状态，并能改善脂代谢紊乱。在控制高血糖方面诺和锐30组优于磺脲类药物组。     

诺和锐30或磺脲类联用二甲双胍疗效比较

将46例T2DM患者分为诺和锐30组和磺脲类药物组，分别给予诺和锐30联用二甲双胍或磺脲类药物联用二甲双胍治疗12周，观察各组患者治疗前后和两组患者治疗后血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、C肽、血脂等指标的变化。结果与治疗前比较，两组患者治疗后空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2hPG）、HbA1c、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白（LDL-c）、HbA1显著下降（P〈0．05-0．001），高密度脂蛋白（HDL-c）显著升高（P〈0．05-0．01）。结论诺和锐30或磺脲类药物联用二甲双胍均能有效的改善T2DM患者的高血糖状态，并能改善脂代谢紊乱。在控制高血糖方面诺和锐30组优于磺脲类药物组。     

诺和锐30特充联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病临床观察

我院自2005年7月以来，应用诺和锐30特充联合二甲双胍治疗诊断的2型糖尿病20例，取得了满意了的疗效，报告如下：     

诺和锐30特充联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病临床观察

我院自2005年7月以来，应用诺和锐30特充联合二甲双胍治疗诊断的2型糖尿病20例，取得了满意了的疗效，报告如下：     

继发性磺脲类失效糖尿病人中药处理的观察

通过对２５例继发性磺脲类治疗失效的糖尿病人，在原西药治疗不变的情况下，采用中医辨证、加用中药治疗，发现中药可使临床疗效重现，降糖效果明显（Ｐ＜０．０５）。究其机理可能是对外周胰岛素抵抗有一定程度的改善，对胰岛β细胞对磺胺类药敏感性的改善无明显作用。     

诺和锐30R治疗口服药物继发失效2型糖尿病患者的疗效观察

目的：比较预混胰岛素类似物诺和锐30R和预混胰岛素诺和灵30R对口服药物继发失效的2型糖尿病患者的疗效及不良反应。方法：选取125例口服磺脲类药物继发失效的患者,将患者随机分为两组。起始三天停用原来降糖药物,第四天起,分别给予诺和锐30R和诺和灵30R日二次皮下注射治疗2周。血糖达标后出院,继续应用12周,再次来院复查血糖、糖化血红蛋白等指标。详细记录资料,比较治疗后两组血糖达标时间、空腹血糖水平、胰岛素使用情况、低血糖发生率等。结果：治疗后两组患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白均较治疗前显著降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;诺和锐30R组在稳定降糖和低血糖发生方面均优于诺和灵30R组（P〈0．05）。结论：对于口服药物继发失效的2型糖尿病患者,诺和锐30R较诺和灵30R能更好地控制血糖,减少低血糖发生率。     

诺和锐30特充联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的临床观察

对我院32名空腹血糖〉11．1mmol／L的初诊T2DM患者,采用诺和锐30特充联合二甲双胍治疗6个月,观察治疗前后的空腹血糖（FIG）、餐后2小时血糖（h2PG）、糖化血红蛋白（HbAIC）、空腹C肽（FCP）、餐后2小时C肽（h2CP）、体重指数（BMI）。结果：患者血糖较治疗前明显下降（P〈0．01）,C肽较治疗前明显升高（P〈0．01）。结论：诺和锐30特充联合二甲双胍治疗初诊空腹血糖较高的T2DM患者疗效满意。     

优泌林治疗磺脲类药物继发性失效的临床观察

３０例符合ＷＨＯ诊断标准的ＮＩＤＤＭ患,均为口服磺脲类药物继发性失效,与以优泌林治疗。结果显示：空腹和餐后２小时血糖分别从治疗前的１３．９±３．４和２１．４±１．９ｍｍｏｌ／Ｌ,降至６．８±０．９和８．９±１．２ｍｍｏｌ／Ｌ（Ｐ均〈０．００１）,达到控制良好标准所需平均时间为１４．８±６．５天,剂量平均为３８．２,表明;对磺脲类药物继发性失效的患应尽早改用胰岛素治疗,使在短期内控制血糖水平,有     

诺和锐30治疗糖尿病的临床观察

了解诺和锐治疗糖尿病的疗效和安全。方法将36例糖尿病患者随机分成两组,治疗组：三餐前用锐和锐30皮下注射;对照组：三餐前半小时用诺和灵30R胰岛素皮下注射;根据血糖水平调整胰岛素剂量直至达标。结果两组方法均能有效降血糖,所用的达标时间及胰岛素平均每日总用量无明显差异,且治疗组发生低血糖事件明显少于对照组,两组比较无显著性差异。结论诺和锐30安全性比普通胰岛素好,在临床中可以更好地实现血糖控制。     

诺和龙治疗Ⅱ型糖尿病药物继发性失效临床观察

将Ⅱ型糖尿病磺脲类降糖药（SU)继发失效患70例随机分成两组，治疗组37例，在原饮食、运动治疗基础上，加用诺和龙治疗，每次1－2mg，每日2－3次服用，对照组继续应用原综合疗法。疗程均1个月。结果：治疗组血糖均得到较好的控制（P＜0．01），血胰岛素均升高（P＜0．05），尤以餐后1小时（h)为（P＜0．01），且胰岛素敏感性（IS）上升（P＜0．01），糖代血红蛋白（HbAic)明显下降（P＜0．01），而对照组无差异（P＞0．05），且未见明显副作用。结论：诺和龙治疗Ⅱ型糖尿病SU继发失效有效而安全。     

优泌林治疗磺脲类药物继发性失效的临床观察

30例符合WHO诊断标准的NIDDM患者,均为口服磺脲类药物继发性失效,与以优泌林治疗.结果显示;空腹和餐后2小时血糖分别从治疗前的13.9±3.4和21.4±1.9mmol/L,降至6.8±0.9和8.9±1.2mmol/L(P均＜0.001).达到控制良好标准所需平均时间为14.8±6.5天,剂量平均为38.2.表明对磺脲类药物继发性失效的患者应尽早改用胰岛素治疗.使在短期内控制血糖水平,有助于延缓慢性并发症的发生与发展.     

诺和灵N联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床观察

2型糖尿病病人磺脲类药物继发性失效是临床较常见的问题，需应用胰岛素治疗，我们应用诺和灵N（低精蛋白锌人胰岛素）联合二甲双胍治疗此类病人40例，血糖控制明显改善，疗效显著，现报告如下。     

诺和锐30治疗初诊2型糖尿病30例临床观察

目的探讨诺和锐30治疗初诊2型糖尿病疗效及对胰岛功能的影响。方法采用自身前后对照法对30例初诊2型糖尿病患者进行12周的诺和锐30治疗，观察治疗前后FPG及餐后2hPG、糖化血红蛋白、FINS、HOMA—βHOMA—IR。结果治疗后，FPG、2hPG、HbA1c、胰岛素抵抗指数均较治疗前下降（P〈0．05）。FINS、胰岛素分泌指数较治疗前明显升高（P〈0．01）。结论诺和锐30强化治疗能显著改善初诊2型糖尿病患者的血糖及胰岛功能。