倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的　评价倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法　 6 4例慢性充血性心力衰竭患者 ,随机单盲分成倍他乐克组 (治疗组 )与常规治疗组 (对照组 )各 32例。结果　与对照组比较 ,治疗组症状缓解 ,心功能改善、抗心律失常、减少住院率均优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,两组不良反应均轻微。结论　β受体阻滞剂在改善患者心功能、抗心律失常、增加运动耐量、减少住院率方面作用肯定。     

比索洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察β受体阻滞剂比索洛尔治疗充血性心力衰竭（CHF）的治疗效果。方法：符合本试验纳入标准的100例心衰患者随机分戍两组,对照组服用强心、利尿等抗心力衰竭常规药物治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加服比索洛尔。观察两组患者治疗前后心率、血压和左室射血分数（LVEF）等指标的变化情况。结果：在基本基线资料比较无统计学差异的情况下（P〉0．05）,观察组和治疗组在心率和血压的变化以及LVEF的变化方面的差异均有统计学意义（P〈0．05）,加用比索洛尔的观察组心率和血压下降更明显,LVEF上升更明显。结论：比索洛尔对CHF的治疗有效果,与其它常规抗心衰药物共同作用疗效较好。     

倍他乐克治疗慢性心衰疗效观察

目的:探讨倍他乐克治疗慢性心衰的疗效,分析β受体阻滞剂的治疗机制。方法:将我院2001年1月—2007年1月收治的96例慢性心衰患者,随机分为倍他乐克治疗组(实验组)和常规治疗组(对照组),治疗时间为6个月,并对比分析其疗效。实验组的总有效率为93.75%,心率、心功能、血压等水平与对照组比较差异有显著性(P<0.01),实验组中再次入院率为8.33%,1年死亡率为0。结论:倍他乐克用治慢性心衰疗效显著,且安全、不良反应少,值得临床推广应用。     

卡维地洛治疗慢性难治性心力衰竭的疗效观察

目的　观察卡维地洛治疗难治性慢性充血性心力衰竭 (Chroniccongestiveheartfailure ,CHF)的疗效。方法　选择强心、利尿、血管扩张剂治疗无效的难治性CHF患者 32例 ,在常规抗心衰治疗基础上加用小剂量卡维地洛治疗 30d ,比较治疗前后心功能改善情况及对心率、血压的影响 ,并观察不良反应 ,评估其疗效及安全性。结果　加用卡维地洛后心功能不同程度改善 ,总有效率 94 % ,无严重不良反应。结论　对难治性CHF在常规抗心衰治疗基础上加用非选择性 β受体阻滞剂卡维地洛可明显改善患者心脏功能 ,且患者耐受性良好。     

中医药治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察中医药治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将56例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组服常规抗心衰药物、利尿剂、洋地黄制剂及β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等药物治疗;治疗组在对照组基础上加服中药(自组方)治疗;观察治疗前后患者心功能改善情况。结果经治疗后,治疗组治疗后心功能指标改善较治疗前明显改善,乏力、劳力性呼吸困难、头晕心慌等症状明显好转,2组差异有统计学意义(P0.05)。结论中医药对慢性心力衰竭治疗有一定的改善作用。     

大株红景天联合曲美他嗪治疗冠心病合并心衰临床研究

目的探讨大株红景天联合曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的临床疗效。方法将2017年4月—2018年12月接受治疗的100例冠心病合并心衰患者,根据治疗方法分为常规组(采取常规β受体阻滞剂等药物治疗,50例)和联合组(常规组基础上应用大株红景天联合曲美他嗪治疗,50例)。比较2组患者临床疗效,心衰纠正时间,治疗前后患者LVEF、LVEDD、LVESD、生活质量评分,住院费用,不良反应发生情况。结果联合组临床疗效、心衰纠正时间、LVEF、LVEDD、LVESD、生活质量评分优于常规组,P 0. 05; 2组住院费用和不良反应发生率无明显差异,P 0. 05。结论冠心病合并心衰患者在常规β受体阻滞剂治疗基础上应用大株红景天联合曲美他嗪治疗效果明显,可有效改善患者心功能和生活质量,具有临床推广价值。     

中西医结合治疗充血性心力衰竭合并胸腔积液疗效观察

目的：观察中西医结合治疗充血性心力衰竭合并胸腔积液的临床疗效。方法：将78例患者随机分为2组,对照组37例,给予常规抗心衰治疗（强心、利尿、ACEI、β-受体阻滞剂）;治疗组41例,在对照组治疗基础上给予三子逐饮汤治疗。主要观察心功能改善及胸腔积液的吸收情况。结果：治疗组有效率95.1％,对照组为75.7％,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗充血性心力衰竭合并胸腔积液疗效优于单纯西医治疗。     

强心胶囊治疗充血性心力衰竭96例临床观察

目的:观察强心胶囊对慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:156例慢性充血性心衰患者随机分为对照组和治疗组。对照组给予强心剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素AⅡ拮抗剂、β-受体阻滞剂等常规抗心力衰竭药物;治疗组在常规抗心力衰竭用药的基础上加强心胶囊。观察治疗前后临床症状、心功能分级情况、血流动力学及血液流变学的改变。结果:临床症状的改善情况治疗组优于对照组:治疗组胸闷、气急、尿少、水肿症状的减轻减少及肿大肝脏的缩小明显优于对照组,在减轻病人的心悸症状方面,治疗组疗效也优于对照组(P<0.05)。从治疗结果与中医辨证分型的关系来看,强心胶囊对心肾阳虚型、气虚血瘀型疗效较好,三种证型治疗后的总有效率相互比较,对心气虚型与对其他两型治疗的总有效率有差异(P<0.05)。所有心衰病人治疗后心功能分级情况均较治疗前有改善(P<0.05)。治疗后两组血流动力学和血液流变学各项指标也分别较治疗前有明显改变(P<0.05或P<0.01)。结论:强心胶囊能明显改善慢性充血性心力衰竭患者的临床症状、体征、血流动力学及血液流变学等指标,是一种有效的治疗慢性心力衰竭的药物。     

通心络胶囊对充血性心力衰竭患者心功能及血浆脑钠肽的影响

目的:探讨通心络胶囊对充血性心力衰竭患者心功能及血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法:将100例充血性心力衰竭患者随机分为通心络组和对照组。对照组仅给予常规抗充血性心力衰竭药物治疗,通心络组给予常规药物治疗的基础上加用通心络胶囊。比较3个月后两组心衰症状、左室射血分数(LVEF)及BNP的变化。结果:通心络胶囊与常规抗充血性心力衰竭药物治疗结合应用,能够改善心衰症状、提高LVEF、降低BNP水平,且疗效优于对照组。结论:通心络胶囊能够明显改善心功能,从而延缓心衰进展,提高患者生存质量。     

卡托普利和比索洛尔联用治疗心力衰竭的疗效观察

β-受体阻滞剂现已成为慢性充血性心力衰竭（CHF）病人常规治疗药物，为探讨卡托普利和比索洛尔联用治疗CHF的临床疗效及心功能改善情况，现将我院60例住院治疗病人的临床资料分析如下。     

抗心衰药物加β受体阻滞剂治疗心力衰竭临床观察

笔者在常规抗心衰药物治疗基础上联合应用β受体阻滞剂治疗充血性心衰 ,取得了较好的临床疗效 ,报道如下。1　临床资料1.1　对象 :均为 1997年 6月～ 2 0 0 0年 10月我院内一科住院患者。所有病例根据患者病史、体检、X线检查和心脏超声等检查确诊为心力衰竭 ,除治疗原发病及消除诱因外 ,经用强心剂 (地高辛片 0 .2 5 mg/ d)、利尿剂(速尿片 2 0～ 4 0 mg/ d)及 ACEI类药物 (卡托普利 2 5 mg,3次 /日 )治疗半月 ,心功能改善不显著者列为选入对象。凡合并下列情况者剔除 :1肝、肾功能不全 ;2静息状态下心率低于 6 0次 /分 ;3静息状态下收缩…     

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:观察温阳利水法配合治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法:将入选确诊的慢性充血性心力衰竭患者60例随机分为两组各30例。对照组给予强心药、利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、β受体阻滞剂、醛固酮拮抗剂等治疗,治疗组在对照组用药基础上加服温阳利水汤。疗程4周。观察两组治疗前后中医临床症状与体征、心功能分级变化,测定两组每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)、左室舒张末内径(LVEDD),测定血清脑钠肽(BNP)浓度。结果:两组治疗后SV、CO、CI、LVEF、LVEDD、BNP较治疗前均有明显改善,但治疗组优于对照组(P0.05)。两组血清BNP水平,治疗组下降值明显高于对照组(P0.05)。NYHA心功能分级改善有效率,对照组为76.7%,治疗组为93.3%。中医证候改善有效率,对照组为80.0%,治疗组为93.3%。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:温阳利水法对慢性充血性心力衰竭具有确切的疗效,对心功能各项指标均具有明显的改善作用,可以有效缓解心衰症状,延缓心衰的进展。     

丹红注射液联合西药治疗充血性心力衰竭临床观察

目的：观察丹红注射液联合西药治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法：入选心功能Ⅲ～Ⅳ级的充血性心力衰竭患者68例．随机分为两组,对照组34例患者给予β受体阻滞剂、利尿剂、ACEI、洋地黄等西药治疗,观察组34例患者在对照组治疗基础上加用丹红注射液,疗程结束后观察二组患者心功能变化。结果：观察组显效16例,有效15例,总有效率为91．18％;对照组显效9例,有效17例,总有效率76．47％;二组比较差异具有显著性,有统计学意义P〈0．05,观察组患者治疗过程中未见明显不良反应病例。结论：丹红注射液联合西药治疗充血性心力衰竭临床效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗充血性心力衰竭57例

目的:观察中西医结合治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法:将112例患者随机分为两组,对照组予强心剂、利尿剂、ACEI或ARB、β-受体阻滞剂及吸氧、抗感染等抗心衰治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用我院制剂益气保心汤治疗,3周后评价疗效.结果:治疗组在改善心功能,提高LVEF,减少LVESD,降低患者NT-proBNP等方面明显优于对照组(P＜0.05).结论:中西医结合充血性心力衰竭可缩短患者的住院时间,明显提高生存率,提高患者生活质量,值得临床借鉴与推广.     

参麦注射液联合镁对心力衰竭患者血浆脑钠肽及心功能的影响

目的观察参麦注射液联合镁对充血性心力衰竭(CHF)患者血浆脑钠肽及心功能的影响。方法选择慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分对照组30例和治疗组30例。对照组应用常规抗心衰药物治疗,应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄制剂、β受体阻制剂。治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用参麦注射液和氯化镁。每组疗程21 d。所有患者治疗前后测血清镁浓度和血浆脑钠肽浓度,行超声心动图评价心脏收缩功能的改善情况。结果经治疗后治疗组心衰疗效优于对照组,治疗组LVEF较治疗前明显增加,也明显高于对照组治疗后水平,血浆脑钠肽下降率大于常规抗心衰组,血清镁浓度高于对照组。结论在常规心衰治疗的基础上加用参麦注射液和氯化镁能有效改善充血性心力衰竭患者的心脏收缩功能,同时能显著降低血浆脑钠肽的含量。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

β受体阻滞剂具有负性肌力作用 ,长期以来在治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)中被列为禁忌。近年来 ,随着交感神经递质及β受体研究的进展 ,β受体阻滞剂在治疗 CHF中的作用日益受到重视。笔者报道在强心、利尿、扩血管治疗的基础上 ,应用小剂量β受体阻滞剂 ,对 6 8例不同病因心脏病合并慢性 CHF的疗效观察 ,获得良好效果。1　临床资料1.1　一般资料 :取自 1995年 6月～ 1998年 8月的门诊及部分住院病例。经常规抗心衰治疗 ,心衰、心室率控制不理想 ,又无 β受体阻滞剂禁忌证者为入选条件。本组共 6 8例 ,男 4 2例 ,女 2 6例。年龄 54～ 7…     

通阳活血方联合西药对慢性充血性心力衰竭患者血浆脑钠肽及6分钟步行试验的影响

目的观察通阳活血方对慢性充血性心力衰竭(心衰)患者心功能的影响。方法将60例符合入选标准的慢性心衰患者随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组根据病情给予西医基础治疗(强心剂、利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂、β受体阻滞剂及硝酸酯类药物),治疗组在对照组治疗基础上加服通阳活血方,疗程3周,分别于治疗前后检测患者血浆脑钠肽(BNP)水平并对患者进行6分钟步行试验(6MWT)。结果两组患者治疗后血浆BNP水平均较治疗前明显降低(P<0.01),且治疗组降低更显著(P<0.05);两组患者治疗后6MWT步行距离均较治疗前增加(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论通阳活血方能明显降低心衰患者血浆BNP水平,改善患者心功能,中西医结合治疗慢性心衰较单纯西医治疗效果更佳。     

丹红注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨丹红注射液治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效以及用药安全性和不良反应。方法随机将符合慢性充血性心力衰竭诊断标准的60例患者分为2组。2组患者入院后均给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、他汀类、洋地黄类等基础药物治疗。观察组加用丹红注射液40 m L加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 m L,静脉点滴每日1次,持续治疗2周为1个疗程。疗程结束后观察2组患者治疗前后左室射血分数和血浆氨基末端脑利钠肽前体(NT-pro BNP)水平的变化、心功能改善情况,同时观察治疗期间有无不良反应。结果 2组慢性充血性心力衰竭患者治疗后左室射血分数均有升高,血浆NT-pro BNP水平均明显下降,心功能明显改善,观察组改善更明显(P均0.05)。2组患者治疗过程中未发现明显不良反应。结论丹红注射液联合常规西药治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切,可以显著改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能、提高生活质量,是一种安全可靠有效的药物,值得临床推广应用。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭64例临床观察

目的　探讨参麦注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。方法　将 112例心衰患者随机分为 2组 ,对照组给予常规治疗 ,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液 ,治疗前后观察心功能及有关功能指标变化。结果　治疗组总有效率为 91% ,对照组总有效率为 75 % ,两组比较有显著性差异 ;治疗组治疗前后心功能指标均显著改善 ,对照组无明显变化。结论　参麦注射液与西药联用能有效改善充血性心力衰竭的心功能状态。     

益气活血利水法治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的：观察中医药益气活血利水法治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效和安全性。方法：将125例CHF患者随机分为治疗组（68例）和对照组（57例）。两组均应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体阻滞剂（ARB）、β受体阻滞剂等基础治疗。治疗组在此基础上加服本院自拟心衰Ⅰ号方。治疗前及治疗8周后测定两组相关指标,并进行比较。结果：两组治疗后心功能及中医证候均明显改善,与治疗前比较有统计学意义（P〈0.05）;治疗组心力衰竭相关临床证候总有效率显著高于对照组（P〈0.05）,并能有效降低血清脑钠肽前体（NT-proBNP）水平,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：益气活血利水法治疗慢性充血性心力衰竭临床应用有效而且安全。