养阴益气活血方治疗气阴两虚证、瘀血阻络证缺血性中风疗效观察

目的研究养阴益气活血方（养阴通脑颗粒基本方）治疗缺血性中风气阴两虚证、瘀血阻络证临床疗效。方法将312例患者采用分层随机分配法分为对照组和治疗组,其中养阴益气活血方随证加减治疗组（治疗组）226例,血栓心脉宁对照组（对照组）86例。疗程均为4周。观察两组气阴两虚证、瘀血阻络证及其兼证急性期、恢复期构成比;治疗前后临床疗效、临床症状积分、全血黏度比、血浆黏度比、红细胞压积、ESR、TC、TG、HDL-C、LDL-C变化。结果缺血性中风急性期、恢复期的气阴两虚证、瘀血阻络证及其兼证构成比差异有统计学意义（P<0.01）,气阴两虚证、瘀血阻络证是两组的基本证型。治疗组愈显率（71.24%, 161/226）明显高于对照组（43.02%, 37/86）,治疗组总有效率（91.15%, 206/226）高于对照组（76.74%,66/86）,差异均有统计学意义（P<0.01）。治疗组症状积分、全血黏度比、血浆黏度比、红细胞压积、ESR、TC、TG、HDL-C和LDL-C较治疗前显著改善,差异均有统计学意义（P<0.05,P<0.01）。结论养阴益气活血方随证加减可显著改善缺血性中风症状,并对全血黏度比、血浆黏度比、红细胞压积、ESR、血脂异常代谢等指标有显著改善作用。缺血性中风患者存在气阴两虚致血瘀的病理变化,气阴两虚证、瘀血阻络证是缺血性中风的基本证型。关     

心衰一号方联合常规西药治疗气阴两虚兼血瘀型射血分数保留型心力衰竭临床研究

目的：观察心衰一号方联合常规西药治疗气阴两虚兼血瘀型射血分数保留型心力衰竭的临床疗效。方法：选取气阴两虚兼血瘀型射血分数保留型心力衰竭患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例,观察组自然脱落3例,对照组脱落4例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予心衰一号方治疗。2组均治疗4周。比较2组治疗前后中医证候积分、6分钟步行距离、纽约心脏病学会（NYHA）心功能分级及血浆N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平。结果：治疗后,2组中医证候积分较治疗前降低（P<0.05）,且观察组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组6分钟步行距离较治疗前升高（P<0.05）,且观察组6分钟步行距离高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组心功能分级情况较治疗前改善（P<0.05）。治疗后,2组NT-proBNP水平较治疗前降低（P<0.05）,且观察组NT-proBNP水平低于对照组（P<0.05）。结论：心衰一号方联合常规西药治疗气阴两虚兼血瘀型射血分数保留型心力衰竭患者,可以改善患者的临床症状及运动耐量,提高临床疗效。     

益气养阴活血利水法治疗单纯性糖尿病视网膜病变临床研究

目的 通过与导升明片的比较,观察与评价益气养阴活血利水法治疗气阴两虚、血络瘀阻证早期糖尿病视网膜病变的临床疗效.方法 将合格受试对象40例按就诊先后随机分成益气养阴活血利水中药治疗组和导升明组(各20例,分别观察32和34只患眼),分别予以中药汤剂和导升明口服,30天为1个疗程,连续用3个疗程,观察治疗前后各组相关体征及中医证候的改善情况,并评价临床疗效.结果 治疗前后相比,中药治疗组和导升明组均能显著改善患者视力,差异有统计学意义;在视力、眼底、荧光素眼底血管造影及综合疗效方面两组总有效率均在80%以上,两组组间相比差异有统计学意义(P<0.05);两组中医证候疗效相比差异有统计学意义(P<0.05),中药组能明显改善中医证候.结论 中药组和导升明组均能明显改善糖尿病视网膜病变气阴两虚、血络瘀阻证患者的视力、眼底;益气养阴活血利水法能明显改善中医证候.     

滋肾健脾化瘀片治疗气阴两虚型糖尿病视网膜病变疗效观察

目的观察滋肾健脾化瘀片对气阴两虚型糖尿病视网膜病变的疗效。方法观察气阴两虚型DR患者66例（66眼），除常规内科治疗外，治疗组35例（35眼）服用滋肾健脾化瘀片每次4片，每日3次；对照组31例（31眼）服用导升明胶囊每次1粒，每日2次；治疗时间为3个月。治疗前两组资料有可比性。治疗前后观察视力、眼底荧光造影、视网膜电流图和中医证候积分。结果滋肾健脾化瘀片在提高患者视力、中医证候积分改善、提高OPs振幅方面与导升明比较差异有显著性（P〈0．05），但两组总疗效比较差异无显著性（P〉0．05）。结论滋肾健脾化瘀片治疗气阴两虚型DR疗效确切，并能改善视网膜内层血液循环。     

二陈汤合萆薢分清饮治疗急性脑梗死伴高尿酸血症痰瘀阻络证患者的临床疗效

目的 探讨二陈汤合萆薢分清饮治疗急性脑梗死伴高尿酸血症痰瘀阻络证患者的临床疗效及安全性,拟为急性脑梗死伴高尿酸血症的治疗提供新的方法和依据。方法 选取上海中医药大学附属普陀医院2021年5月—2022年5月符合标准的急性脑梗死伴高尿酸血症痰瘀阻络证患者132例,随机分为中药组、西药组及对照组（每组各44例）。3组均予以急性脑梗死西医常规疗法,中药组在此基础上服用二陈汤合萆薢分清饮,西药组在此基础上服用苯溴马隆片,对照组则不予以任何降尿酸治疗,治疗疗程为4周。通过观察患者发病3个月后改良Rankin量表（mRS）评分及治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、中医证候积分、血尿酸（SUA）水平、血清C反应蛋白（CRP）和白细胞介素-6（IL-6）水平、血清超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）水平及其他安全性指标。结果 最终完成试验观察病例129例,中药组43例,西药组42例,对照组44例。中药组预后良好率（83.7%,36/43）优于西药组（64.3%,27/42）及对照组（40.9%,18/44）（χ²=4.184,16.930,P<0.05）,西药组优于对照组（χ²=4.70,P<0.05）。治疗后3组患者NIHSS评分、中医证候积分、SUA、CRP、IL-6、MDA水平均较治疗前降低,SOD水平升高（P<0.05）。其中,中药组和西药组NIHSS评分改善程度均优于对照组（P<0.05）;中药组中医证候改善程度最优（P<0.05）;西药组降尿酸程度最优（P<0.05）。3组治疗前后各项安全性指标均未出现明显异常,未见严重不良反应。结论 二陈汤合萆薢分清饮治疗能显著改善急性脑梗死伴高尿酸血症痰瘀阻络证患者的预后、早期神经功能缺损及中医证候,降低血尿酸水平,抑制炎症反应及氧化应激反应。     

益气养阴通络方治疗非增生性糖尿病视网膜病变20例

目的：观察在控制血糖的基础上使用益气养阴通络方治疗气阴两虚、络脉瘀阻证非增生性糖尿病视网膜病变（NPDR）的临床疗效。方法：将符合标准的NPDR患者40例（78眼）随机分为治疗组与对照组,2组均予控制血糖,治疗组使用中药益气养阴通络方,对照组给予羟苯磺酸钙分散片,均口服治疗3个月。观察并比较2组患者治疗前后视力、眼底体征、中医证候积分以及血液流变学等疗效性指标及肝肾功能、空腹血糖、糖化血红蛋白及血、尿常规等安全性指标的变化情况,并比较综合疗效。结果：2组患者治疗后视力均较治疗前明显提高（P<0.05）,组间比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗组综合疗效总有效率为87.50%,明显高于对照组的65.79%（P<0.05）; 2组患者治疗后中医证候积分均较治疗前明显降低（P<0.05）,治疗组明显低于对照组（P<0.05）;治疗后2组患者血液流变学各项指标均较治疗前明显改善（P<0.05）,治疗组改善程度优于对照组（P<0.05）。治疗期间2组患者安全性指标基本稳定。结论：益气养阴通络方对气阴两虚、络脉瘀阻证NPDR患者的视力有改善作用,且对眼底体征、中医证候及血液流变学的改善效果显著优于羟苯磺酸钙。     

舒心饮治疗冠心病心绞痛气阴两虚型患者的临床研究

目的 观察舒心饮联合西药对经冠脉造影明确的冠心病心绞痛气阴两虚型患者临床疗效及中医证候、血脂水平、炎症因子的影响.方法 经冠脉造影明确证实为气阴两虚型的冠心病心绞痛50例患者随机分为对照组（常规西药）25例和治疗组（舒心饮＋常规西药）25例.观察十周后患者心绞痛发作情况、中医证候、血脂、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等水平的变化.结果 治疗组对于心绞痛及中医证候改善的程度优于对照组（P＜0.05）;治疗组在降低低密度脂蛋白（LDL）、血清总胆固醇（TC）、白介素-6（IL-6）水平方面优于对照组（P＜0.05）.结论 舒心饮联合西药治疗能够减轻和改善冠心病心绞痛气阴两虚型患者的心绞痛发作情况及中医证候,效果优于单用西药,其机制可能与降低血脂、降低炎症因子水平有关.     

中药封包联合西药治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察中药封包联合西药治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选取98例急性脑梗死患者,按随机数字表法分为治疗组50例与对照组48例。对照组给予西药治疗,治疗组在对照组基础上给予中药封包治疗,2组均治疗14 d。比较2组临床疗效及治疗前后中医证候积分、神经功能与肌力。结果：治疗组总有效率88.00%,高于对照组68.75%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05）,治疗组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分均较治疗前降低（P<0.05）,治疗组NIHSS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组肌力均较治疗前改善（P<0.05）,治疗组肌力优于对照组（P<0.05）。结论：中药封包联合西药治疗急性脑梗死疗效较好,可改善患者的临床症状及神经功能,有助于肌力恢复。     

安神饮治疗2型糖尿病伴失眠气阴两虚型疗效观察

目的：观察安神饮治疗2型糖尿病（T2DM）伴失眠气阴两虚型的疗效。方法：58例随机分为对照组和观察组各29例。两组均用糖尿病常规治疗,对照组另用艾司唑仑片治疗,观察组另用安神饮治疗。结果：总有效率观察组高于对照组（P<0.05）。观察组匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分及中医证候积分低于对照组（P<0.05）,空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）低于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：安神饮治疗T2DM伴失眠气阴两虚型疗效较好,且安全。     

消渴方加减联合达格列净治疗2型糖尿病临床研究

目的：观察消渴方加减联合达格列净治疗2型糖尿病（T2DM）气阴两虚夹瘀证的临床疗效,以及对白细胞计数（WBC）、C-反应蛋白（CRP）水平的影响。方法：选取102例T2DM气阴两虚夹瘀证患者,依据简单随机法分为观察组与对照组各51例。对照组给予达格列净治疗,观察组在对照组基础上联合消渴方加减治疗,2组均治疗2个月。比较2组临床疗效、中医证候积分、糖代谢指标[空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（P2hBG）]、胰岛功能指标[空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）]、炎症指标（WBC、CRP）及不良反应发生率。结果：治疗后,观察组总有效率96.08%,高于对照组86.27%(P<0.05)。2组咽干口燥、倦怠乏力、多食易饥、口渴喜饮积分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组上述4项中医证候积分均低于对照组（P<0.05）。2组FBG、P2hBG、FINS水平及HOMA-IR均较治疗前降低（P<0.05）,观察组上述4项指标水平均低于对照组（P<0.05）。2组外周血WBC、血清CRP水平均较治疗前降低（P<0.05）,观察组外周血WBC...