山银花、金银花中掺伪钾盐检验方法的研究

目的建立测定银花类药材中掺伪钾盐的补充检验方法。方法火焰类型为空气／乙炔,采用钾空心阴极灯,钾检测波长为766．5nm,乙炔气流量为1．7L／min,空气流量为13．5—15．0L／min,狭缝2．0nm。结果钾离子质量浓度在0．2632～2．632μg／mL范围内与吸光度具有良好的线性关系（r=0．99902）,平均回收率为98．48％,RSD为1．44％（n=6）。结论所用方法简单、快速、准确、重现性好,适用于测定山银花、金银花中钾盐的含量。     

原子吸收分光光度法测定翁沥通胶囊中铜含量

目的：采用火焰原子吸收分光光度法，测定翁沥通胶囊中铜的含量。方法：采用岛津AA6501F原子吸收分光光度计，氧化性火焰，无氘灯背景。波长为324．8nm，光谱带宽为0．4nm，灯电流为6mA，乙炔流量为1．5L·min^-1。结果：铜浓度在0．2～6μg·mL^-1范围内，具有良好的线性关系。方法回收率（n=9）为96．9％。结论：本方法测定简便、快速、准确，对翁沥通胶囊质量评价具有重要意义。     

火焰原子吸收分光光度法测定雷奈酸锶干混悬剂中的锶含量

目的：建立测定雷奈酸锶干混悬剂中锶含量的火焰原子吸收分光光度法。方法：使用含有0．1g·L-1铯离子和5．0g·L-1镧离子的0．1％硝酸溶液对样品进行溶解和稀释,采用空气一乙炔火焰原子吸收光谱法在460．7nm波长处进行测定。结果：当锶的质量浓度在6．30～25．20mg·L-1范围内时,其吸光度和质量浓度线性关系良好,相关系数为0．9997;平均加样回收率为101．4％,RSD为1．8％;测得3批雷奈酸锶干混悬剂中锶含量分别为制剂中锶标示含量的98．7％、99．3％和99．8％。结论：该方法便捷、准确、灵敏度高,适用于雷奈酸锶干混悬剂中锶含量的测定。     

原子吸收分光光度法测定辅料无水亚硫酸钠中的锌残留量

目的：建立无水亚硫酸钠中锌含量的检查方法。方法：采用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度法测定。结果：锌的检测限为0．01gμg·mL-1，锌在0．25-1．10gμg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9978），加样回收率在95．4％-102．0％。结论：本法专属性强，准确、快速、灵敏，方法可靠，适用于无水亚硫酸钠中锌含量的测定。     

原子吸收分光光度法测定注射用乙酰半胱氨酸中钠的含量

目的：测定注射用乙酰半胱氨酸中钠的含量。方法：采用原子吸收分光光度法。结果：钠在1～5mg·L^-1范围内,线性关系良好,r=0．9995,平均回收率为102．7％,RSD=1．23％。结论：该方法简便,灵敏度高,结果准确可靠。     

原子吸收分光光度法测定葡萄糖电解质注射液中钙镁钠3种元素的含量

目的：建立火焰原子吸收分光光度法测定葡萄糖电解质注射液中钙、镁、钠的方法。方法：利用原子吸收分光光度法直接测定葡萄糖电解质注射液中钙、镁、钠含量。结果：规格1的3批注射液中钙的含量分别为99．22％,99．61％,100．4％,镁含量分别为102．1％,100．1％,99．23％,钠含量分别为100．5％,99．77％,101．9％;规格2的3批注射液中钙的含量分别为101．2％,101．6％,101．9％,镁含量分别为99．49％,99．11％,99．49％,钠含量分别为100．5％,101．1％,102．2％;规格3的三批注射液中钙的含量分别为103．1％,104．3％,103．5％,镁含量分别为103．9％,105．5％,98．66％,钠含量分别为101．％,102．6％,102．6％。结论：火焰原子吸收分光光度法是一种快速、简便、灵敏度高的测定方法,各组分的平均回收率和相对偏差均取得满意的结果。     

葡萄糖电解质泡腾片中钠、钾含量测定

目的测定葡萄糖电解质泡腾片中钠、钾含量。方法使用次灵敏线-乙炔-空气火焰原子吸收分光光度法对葡萄糖电解质泡腾片中钠、钾进行含量测定。结果使用此方法测定时,钠和钾在0～180mg·L-1时线性良好,且回收率分别为103.34%（RSD=1.10%）、101.37%（RSD=1.79%）。结论方法简单、准确,结果令人满意。     

原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁片的含量

目的：建立原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁片的含量。方法以0.1mol· L^-1盐酸溶液为溶剂,检测波长为248.3nm,采用火焰原子吸收分光光度法测定。结果在0～5μg · mL^-1范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系（ r ＝0.9996）,平均回收率为102.7％（ RSD ＝1.1％）。结论本方法操作简便,结果准确可靠,可用于右旋糖酐铁片的含量测定。     

利巴韦林片溶出度测定方法的探讨

目的：建立紫外分光光度法测定利巴韦林片溶出度的方法。方法：以水作为溶出介质,转速为100r·min^-1,溶出时间15min,检测波长为202nm,紫外分光光度法测定溶出量。结果：利巴韦林在2～30μg·ml。内呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．64％,RSD为0．35％。结论：本方法简单、快速、准确、稳定、重复性好。     

火焰原子吸收法测定洛芬葡锌那敏片中锌的含量

目的 建立火焰原子吸收法测定洛芬葡锌那敏片中Zn的含量。方法 采用火焰原子吸收法,检测波长为213．9nm,灯电流为8．0mA,狭缝宽度为0．5nm,燃气流量为2．0L·min^-1,助燃气流量为15．0L·min^-1。结果 Zn在0．0000-2．0000mg·L。范围内线性关系良好,相关系数为0．9985,平均加样回收率为99．07％（RSD=0．3％,n=9）。结论 该研究可控制洛芬葡锌那敏片中锌的含量,灵敏度高。     

原子吸收法测定碳酸锂缓释片的含量

目的:建立碳酸锂缓释片中测定碳酸锂含量的原子吸收法.方法:采用火焰原子吸收对照品比较法,仪器条件:检测波长:670.8 nm;灯电流:5 mA;狭缝:0.8 nm;背景:不扣背景;乙炔:70 L·h-1;空气:460 L·h-1;燃烧头高度:6 mm.结果:本法精密度、重复性和耐用性良好,平均回收率为100.3％(n=...     

原子吸收光谱法测定注射用哌拉西林钠中钠含量

目的 建立原子吸收分光光度法测定注射用哌拉西林钠中钠含量,同时对国产制剂成盐情况进行评价。方法 原子吸收分光光度法(atomic absorption spectrophotometry,AAS)。采用钠元素空心阴极灯光源;空气-乙炔火焰原子化器;检测波长589.0 nm;4%氯化铯溶液作为电离抑制剂,临用稀释50倍。结果 原研企业4批次样品中钠含量平均值4.46%,16家国内生产企业204批次样品中钠元素含量平均值4.41%,均高于理论值4.26%,不同生产企业的产品钠含量差异大,多批次超出理论值±5%范围。结论 该方法操作简单、专属性强、结果准确,可通过钠含量的测定,对哌拉西林钠原料成盐工艺水平进行评估。     

微波消解-原子吸收分光光度法测定药品和保健品软胶囊壳中有害元素铬的含量

目的：建立药品和保健品软胶囊壳中有害元素铬的检测方法。方法采用石墨炉-原子吸收分光光度法进行测定,波长357．9 nm ,狭缝宽度为0．7 nm ,氘灯作为背景校正,微波消解对样品进行前处理。结果回归方程：Y＝0．01016 X＋0．00132,在0～50μg · L -1范围内线性关系良好（r＝0．9989）,方法的检出限为0．02 mg · kg -1,定量限为0．08 mg · kg -1。高中低3个质量浓度平均回收率分别为101．4％,100．8％和99．7％,RSD分别为1．9％,2．1％和3．2％。结论该方法简便、准确、灵敏度高,适用于药品和保健品软胶囊壳中有害元素铬的含量测定。     

用原子吸收分光光度法测定结核丸中的钙含量

目的:建立原子吸收分光光度法测定结核丸中的钙含量。方法:样品经干法消解,以原子吸收分光光度法测定钙含量。测定条件为:波长422.7nm,狭缝0.5nm,灯电流4.0mA,空气流量13.50L/min,乙炔流量2.00L/min,燃烧头高度13.5mm。结果:钙含量在2.0～10.0mg/L范围内与吸光度(A)呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.040 2 c+0.005 6(r=0.999 1),最低检测限为0.03mg/L,回收率为(98.9±1.76)%(n=6)。结论:本方法克服了容量分析法干扰因素多、专属性差的缺点,重复性和准确度良好。     

黄柏胶囊中重金属测定

目的：建立黄柏胶囊中铅、镉、铜重金属的测定方法。方法：采用石墨炉原子吸收法测定铅和镉,用火焰原子吸收分光光度法测定铜。结果：线性范围铅为10—80ng·ml^-1,镉为0．8～8ng·ml^-1,铜为50—800ng·ml^-1;回收率分别在96．0～102．0％（铅）,94．9～100．0％（镉）,91．8—99．5％（铜）之间,RSD小于4．1％。结论：方法操作简便快速,准确。     

原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁分散片中铁的含量

目的建立原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁分散片中铁的含量的方法。方法用原子吸收分光光度法,以氯化钙溶液为溶剂,检测波长248．3nm。结果在0～5．03ug／ml范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0．999,回收率为101．2％,RSD为1．18％（n=6）。结论该方法重复性好,灵敏度高,结果准确。     

复方电解质眼内冲洗液中氯化钙及硫酸镁的含量测定

目的：建立快速准确地检验复方电解质眼内冲洗液中氯化钙及硫酸镁含量的新方法。方法：采用火焰原子吸收分光光度法富燃火焰测定复方电解质眼内冲洗液中氯化钙的含量、计量火焰测定硫酸镁的含量。结果：氯化钙回收率为98．18％～100．64％,RSD=0．76％（n=9）,方法检出限为0．5μg·ml^-1;硫酸镁回收率为99．11％～100．76％,RSD=0．56％（n=9）,方法检出限为0．002μg·ml^-1。结论：本方法操作简便精密度好,结果准确可靠。     

微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定复方肝浸膏糖浆中铁的含量

目的建立测定复方肝浸膏糖浆中铁含量的微波消解-火焰原子吸收分光光度法。方法样品用硝酸微波消解,测定波长:248.33 nm,灯电流:35 mA,乙炔流量:2.5 L·min~(-1),空气流量:10 L·min~(-1),狭缝:1.8 nm。结果铁元素在0.50～6.0μg·mL~(-1)与吸光度线性关系良好(r=0.9972),平均回收率在100.2%～101.9%,RSD均≤2.0%。结论该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于复方肝浸膏糖浆中铁的含量测定。     

原子吸收分光光度法测定注射用头孢他啶中助溶剂碳酸钠的含量

目的:建立测定注射用头孢他啶中助溶剂碳酸钠含量的方法。方法:采用原子吸收分光光度法。光源:钠空心阴极灯,原子化器:空气-乙炔火焰原子化器,分析线:330.3nm。结果:钠元素检测浓度线性范围为56.75～425.60μg·mL-(1r=0.9994);平均回收率为101.4%(RSD=3.2%),检出限为3.2μg·mL-1。结论:该方法灵敏度高、结果准确,可用于注射用头孢他啶中碳酸钠的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方南板篮根片的溶出度

目的：建立紫外分光光度法测定复方南板篮根片的溶出度。方法：使用紫外分光光度法,以水为溶剂,溶出度测定用第二法,转速为150r·min^-1,采用自身对照,检测波长254nm。结果：复方南板篮根线性关系较好（r=0．9971）。结论：本法快速、简便。