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芬太尼(多瑞吉)透皮贴剂治疗晚期癌痛临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察芬太尼(多瑞吉)透皮贴剂治疗癌痛的临床疗效、不良反应及使用后患者生活质量的改善程度。方法 选取46例伴有中、重度疼痛的恶性肿瘤患者,使用芬太尼透皮贴剂止痛。记录治疗前后的疼痛强度、生活质量评分和用药中的不良反应。结果 芬太尼透皮贴剂使用后Ⅱ度缓解43.5%(20/46),Ⅲ度缓解34.8%(16/46),Ⅳ度缓解8.7%(4/46),总止痛有效率为Ⅱ Ⅲ Ⅳ度87.0%(40/46),不良反应有嗜睡、便秘、头晕等,无危及生命的严重不良反应,生活质量明显改善。结论 芬太尼透皮贴剂是一种新型疼痛控制剂。该药疼痛控制效果较好,不良反应较轻,能够明显改善癌症患者的生活质量,尤其适用于不能口服止痛药的患者。 相似文献
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芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
晚期癌痛患者43例,均为中、重度疼痛,在使用芬太尼透皮贴剂前后观察疼痛强度、生活质量评分及用药后的不良反应.结果总有效率为88.3%(38/43),其中完全缓解13例(30.2%),明显缓解25例(58.1%);不良反应有头晕、恶心、呕吐、胃部不适、便秘等,但发生率低.初步研究结果提示.芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛,可使患者生活质量明显改善. 相似文献
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芬太尼透皮贴剂治疗30例中度、重度癌痛 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:研究芬太尼透皮贴剂用于癌痛患者的镇痛效果、不良反应及使用后患者生活质量的改善。方法:30例中度或重度癌痛的患者,使用芬太尼透皮贴剂。记录有后的疼痛强度、生活质量评分及用药后的不良反应,加以归纳总结。结果:芬太尼透皮贴剂使用后,全部患者均获中度以上缓解。其中安全缓解13例(43.33%),明显缓解16例(53.33%),中度缓解1例(3.33%)。不良反应有恶心、呕吐、便秘、头晕及嗜睡等,但发生率较低,患者的生活质量均得到明显改善。结论:对于中度或重度癌痛的患者,使用芬太尼透皮贴剂,能安全、有效和简单的控制癌痛,改善生活质量且不良反应发生率较低。 相似文献
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目的 观察芬太尼透皮贴剂治疗肺癌癌痛的效果及其不良反应。方法 40例肺癌中、重度癌痛的患者,使用芬太尼透皮贴剂。采用多中心随机开放实验,初始剂量25μg/h或参照吗啡与贴剂折算表使用,每3天更换1次,并根据疼痛情况调整剂量,直至患者达到满意的镇痛。结果 疼痛中度以上缓解达到100%,其中完全缓解62.5%,明显缓解37.5%。芬太尼贴剂的主要不良反应为便秘、头晕、恶心、嗜睡、皮肤搔痒,未出现呼吸抑制等严重不良反应。结论 芬太尼透皮贴剂治疗肺癌晚期癌痛疗效可靠。 相似文献
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芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌症疼痛的临床应用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)治疗晚期癌症中、重度疼痛的临床效果、不良反应及患者生活质量的改善情况。方法224例中、重度癌痛患者给予芬太尼透皮贴剂镇痛治疗,初始剂量25μg/h或参照吗啡与芬太尼剂量折算表计算,贴膜每3 d更换1次,根据疼痛情况调整剂量,直到患者无痛或基本无痛,每位患者至少治疗15 d以上,同时进行疼痛强度、生活质量评分及不良反应观察。结果芬太尼的最终滴定剂量为每小时25μg者90例,50μg者67例,100μg者37例,150μg者28例,200μg者2例。总疼痛缓解率为96.4%,其中完全缓解94例(41.9%),明显缓解110例(49.1%),中度缓解12例(5.4%)。患者生活质量明显提高,不良反应少且较轻微。结论芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛疗效显著,使用简单方便,不良反应少,能够改善癌症患者的生活质量,尤其适用于不能口服止痛药的患者。 相似文献
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芬太尼透皮贴剂治疗癌痛临床观察 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:观察芬太尼透皮贴剂(商品名:多瑞吉)治疗中重度癌性疼痛的疗效及不良反应。方法:以芬太尼透皮贴剂治疗148例中重度癌痛患者,疼痛性质为慢性、持续性疼痛,初始剂量为25ug/h,贴膜每3日更换1次,如3天内出现暴发性疼痛用即释吗啡控制,3天后根据疼痛情况进行剂量调整:结果:总缓解率为97.6%,其中完全缓解54.2%,明显缓解43.4%,中度缓解2.7%。该药的不良反应较轻,主要有头晕、嗜睡、恶心、呕吐、便秘、口干和排尿困难等:结论:芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛疗效显著,有持久稳定的镇痛作用,使用方便,操用简单,不良反应小,尤其适用于不能吞咽口服药物或不能遵从不分昼夜的服药时间表患者疼痛的控制。 相似文献
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为进一步观察芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)对于中重度癌性疼痛的疗效、不良反应及患者生活质量的改善,对106例伴有中重度疼痛的恶性肿瘤患者,采用芬太尼透皮贴剂进行外敷治疗,记录用药前后疼痛强度、生活质量评分、不良反应以及患者对多瑞吉的偏爱情况。结果疼痛总的缓解率为92.5%(98/106),其中完全缓解47.2%(50/106),明显缓解35.8%(38/106),中度缓解9.4%(10/106)。主要不良反应有头晕、恶心、呕吐、嗜睡和便秘等。对多瑞吉偏好患者占84.9%(90/106)。初步研究结果提示,芬太尼透皮贴剂可有效地控制疼痛,不良反应较小,患者的依从性好。 相似文献
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芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛68例临床疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的观察芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛的镇痛效果和不良反应。方法 选择68例中、重度癌痛患者, 使用芬太尼透皮贴剂止痛, 观察其止痛效果、生活质量变化及不良反应。结果 68例中、重度癌痛患者, 显效56例(82.35%), 有效8例(11.77%), 无效4例(5.88%), 总缓解率为94.12%, 不良反应轻微, 有头晕、嗜睡、恶心、呕吐、便秘、排尿困难、皮肤瘙痒等。结论 芬太尼透皮贴剂作为长效麻醉止痛剂, 有镇痛效果好、不良反应轻、使用方便等特点, 尤适用于不能口服止痛药的患者。 相似文献
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目的研究芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)治疗恶性肿瘤骨转移所致骨痛的疗效、不良反应和生活质量改善程度.方法对30例恶性肿瘤骨转移中、重度骨痛患者使用芬太尼透皮贴剂,观察治疗前、后的疼痛强度,生活质量评分及用药后不良反应,加以归纳总结.结果芬太尼透皮贴剂使用后,疗效肯定,疼痛缓解率96.7%,其中完全缓解36.7%,明显缓解53.3%,中度缓解6.7%,癌痛患者生活质量明显提高,常见不良反应多见于头晕、恶心、呕吐、嗜睡、便秘等,但发生率低,程度较轻.结论芬太尼治疗恶性肿瘤骨转移所致骨痛,疗效显著,具有使用方便,疗效确定和不良反应低的特点,能安全、有效、简便的控制癌痛,改善生活质量,可做为口服阿片类药物的替代治疗,易被患者接受,值得临床进一步推广. 相似文献
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目的观察芬太尼透皮贴剂(商品名:多瑞吉)或口服控释吗啡(商品名:美施康定)对癌痛的镇痛效果及不良反应.方法A组(68例)用芬太尼透皮贴剂,B组(56例)用口服控释吗啡,C组(53例)先用口服控释吗啡后换用芬太尼透皮贴剂,评价治疗后疼痛缓解度及生活质量,观察不良反应.结果A、B、C三组疼痛缓解率(完全缓解和明显缓解)分别为98.5%、98.2%、100%.止痛后生活质量均有改善.A组恶心呕吐、便秘及排尿困难等不良反应发生率较B组低,有显著差异性.C组在换用芬太尼透皮贴剂后呕吐、便秘发生率降低.结论芬太尼透皮贴剂与口服控释吗啡在癌痛镇痛效果方面无差异,芬太尼透皮贴剂不良反应相对较少. 相似文献
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目的探讨晚期肺癌癌痛患者由口服吗啡转换应用芬太尼透皮贴剂的临床疗效。方法59例口服吗啡镇痛不满意的晚期肺癌伴重度癌痛患者,换用芬太尼透皮贴剂止痛,剂量换算公式为:芬太尼透皮贴剂72h剂量(μg/h)=口服吗啡(mg/d)×0.5,根据疼痛评分调整剂量,将疼痛控制在3分以下。数字评分法记录疼痛强度、生活质量和不良反应评分。结果59例晚期肺癌癌痛患者药物转换后疼痛强度明显降低,转换前疼痛评分均值为(6.27±1.15)分,转换后6d为(2.15±0.87)分,15d为(2.03±0.68)分,30d为(1.95±0.73)分(P〈0.01)。总的疼痛缓解率81.35%。转换后生活质量评分明显提高(P〈0.05),不良反应如恶心/呕吐和便秘发生率降低,但皮肤瘙痒的发生率提高(P〈0.05)。结论无法应用口服吗啡镇痛的晚期肺癌癌痛患者,转换应用芬太尼贴剂后,镇痛效果提高,生活质量得到明显改善。 相似文献
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目的 :观察芬太尼透皮贴剂 (多瑞吉Durogesic)治疗中、重度癌痛患者的镇痛效果、生活质量的改善程度及其不良反应。方法 :随机选择中、重度癌痛患者 40例 ,给予芬太尼贴剂 ,观察治疗前后疼痛强度、生活质量评分和药物毒副反应。结果 :总有效率 97 5 % ,其中完全缓解 2 1例 (5 2 5 % ) ,部分缓解 18例 (4 5 % ) ,轻度缓解 1例(2 5 % )。不良反应有嗜睡、便秘、头昏、恶心、呕吐等。结论 :芬太尼贴剂治疗中、重度癌痛疗效显著 ,使用方便、副作用小 ,值得临床推广应用 相似文献
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芬太尼透皮贴剂治疗4492例癌痛的临床疗效分析 总被引:29,自引:0,他引:29
目的 探讨芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的止痛疗效及安全性。方法 通过多中心开放性临床试验,对4492例癌痛患者接受芬太尼透皮贴剂止痛治疗的临床疗效进行观察。以数字评分法评估疼痛程度、生活质量及不良反应。结果 治疗前疼痛程度评分均值为7.37;治疗后第1,3,6,9,15,30天疼痛程度评分分别降低至4.04,2.98,2.52,2.19,1.85和1.61,疼痛程度显著减轻(P<0.01),总有效率为96.8%。使用芬太尼透皮贴剂的初始、第15天和第30天用药剂量均值分别为32.37μg/h、42.57μg/h和49.57μg/h (25~225μg/h),患者治疗后生活质量明显改善(P<0.01)。不良反应主要为便秘者占9.8%,恶心13.6%,头晕6.5%,呕吐3.9%,嗜睡2.0%,呼吸抑制0.2%。临床试验后,84.5%的患者选择继续使用芬太尼透皮贴剂。结论 芬太尼透皮贴剂治疗癌痛安全有效,满意度高。推荐芬太尼透皮贴剂作为中重度癌痛治疗的首选药之一。 相似文献
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[目的]观察芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)治疗中、重度癌性疼痛的镇痛效果、不良反应及生活质量.『方法]对50例中、重度疼痛的恶性肿瘤患者使用芬太尼透皮贴剂止痛,调整剂量至不痛或基本不痛,每72小时更换1次,应用至少4周以上.[结果]芬太尼透皮贴剂镇痛效果肯定,总有效率达97 5%,不良反应少,治疗后患者的生活质量显著提高.[结论]芬太尼透皮贴剂是一种使用方便,作用持久,副作用少,易于被癌症患者接受的治疗手段. 相似文献
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芬太尼透皮贴剂治疗肺癌骨转移疼痛50例临床观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察芬太尼透皮帖剂治疗肺癌骨转移的镇痛效果,不良反应及生活质量的改善程度。方法:选取50例中重度疼痛的肺癌骨转移患者,使用芬太尼透皮贴剂,记录治疗前后疼痛强度,生活质量评分和用药的不良反应。结果:使用芬太尼透皮贴剂后,全部患者均获得中度以上缓解,其中完全缓解20例(40.0)%,明显缓解22例(44.0%),中度缓解8例(16.0%),不良反应发生率较低,主要有恶心、呕吐、嗜睡等,患者的生活质量得到明显改善。结论:芬太尼透皮贴剂治疗中重度疼痛疗效显著。 相似文献
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目的:评价芬太尼透皮贴剂治疗≥65岁的老年中、重度癌痛患者的疗效及安全性。方法:35例中重度癌痛患者按年龄随机分为两组:老年组15例年龄≥65岁;对照组20例年龄<65岁。两组均使用芬太尼透皮贴剂治疗,初始剂量从4.2mg开始,连续使用14天后评价疗效、生活质量变化及不良反应。结果:所有患者用药后止痛效果明显,其中老年组疼痛缓解有效率为86.7%,对照组疼痛缓解有效率为85%。两组之间有效率无显著性差异(P>0.05)。生活质量均明显提高,两组之间无统计学差异(P>0.05)。不良反应均较轻,主要为头晕,嗜睡,便秘,恶心,呕吐等,均能耐受。两组的不良反应无显著差异(P>0.05)。结论:芬太尼透皮贴剂治疗老年(≥65岁)的中重度癌痛患者方便,安全,有效,值得临床进一步推广应用。 相似文献
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目的 观察芬太尼透皮贴剂治疗肺癌癌痛的效果及其不良反应。方法 40例肺癌中、重度癌痛的患者 ,使用芬太尼透皮贴剂。采用多中心随机开放实验 ,初始剂量 2 5 μg/h或参照吗啡与贴剂折算表使用 ,每 3天更换 1次 ,并根据疼痛情况调整剂量 ,直至患者达到满意的镇痛。结果 疼痛中度以上缓解达到 10 0 % ,其中完全缓解 62 5 % ,明显缓解 37 5 %。芬太尼贴剂的主要不良反应为便秘、头晕、恶心、嗜睡、皮肤搔痒 ,未出现呼吸抑制等严重不良反应。结论 芬太尼透皮贴剂治疗肺癌晚期癌痛疗效可靠 相似文献