中西医结合治疗早中期糖尿病肾病尿蛋白的临床观察

目的:观察温补脾肾方治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:应用自拟温补脾肾方治疗早中期糖尿病肾病尿蛋白36例,与西药使用胰激肽、黄葵胶囊治疗早中期糖尿病肾病尿蛋白36例作对照,观察治疗前后URT中Pro及24h-ALB的变化情况。结果:治疗组总有效率100%,对照组总有效率36%,两组对比有显著意义。结论:温补脾肾方能有效治疗早中期糖尿病肾病尿蛋白。     

黄葵胶囊联合贝那普利对特发性膜性肾病低危患者的疗效影响

目的:探讨黄葵胶囊联合贝那普利对特发性膜性肾病低危患者疗效影响。方法:将初始肾功能正常,24 h尿蛋白定量4.0 g/d的肾穿刺病理为膜性肾病的低危患者75例,随机分为3组,黄葵胶囊组、贝那普利组和联合治疗组,每组25例。分别予以黄葵胶囊5粒,日3次,盐酸贝那普利片10 mg,日1次,及两种药物联合口服,疗程8周。观察治疗前后血压、血清白蛋白、24 h尿蛋白、胆固醇、甘油三酯、血清肌酐、纤维蛋白原及D-二聚体的变化。结果:联合治疗组总缓解率高于其他两组(P0.05)。3组治疗后Alb、24 h UP、TC、TG较治疗前均明显改善,FIB和D-Dimer较治疗前均明显下降(P0.05);而Scr治疗前后无明显变化(P0.05);3组治疗后比较,联合治疗组Alb较黄葵胶囊组和贝那普利组显著升高(P0.05),24 h UP、FIB和DDime显著降低(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合贝那普利可明显降低特发性膜性肾病低危患者尿蛋白、改善血脂和高凝状态。     

愈肾方联合黄蜀葵花治疗气阴两虚兼湿热型慢性肾炎蛋白尿临床观察

目的:观察愈肾方联合黄蜀葵花治疗气阴两虚兼湿热型慢性肾炎蛋白尿的临床疗效。方法:选取慢性肾小球肾炎气阴两虚兼湿热证患者76例,随机分为两组各38例,治疗组给予愈肾方联合黄蜀葵花治疗,对照组给予槐杞黄颗粒联合黄葵胶囊治疗,疗程3个月。分析比较两组的疗效,比较两组患者24 h尿蛋白定量,尿红细胞水平,以及治疗前后中医证候积分。结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.10%、71.05%,两组比较有统计学差异(P﹤0.05);治疗后两组24 h尿蛋白定量、尿红细胞水平、中医证候积分均下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P﹤0.05),且治疗后两组24 h尿蛋白定量、尿红细胞水平、中医证候积分组间比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论:愈肾方联合黄蜀葵花能有效降低气阴两虚兼湿热型慢性肾炎蛋白尿患者24h尿蛋白定量,改善中医证候,延缓肾脏病进展,临床疗效较采用槐杞黄颗粒联合黄葵胶囊治疗更好。     

黄葵胶囊治疗肾性血尿临床观察

目的:观察中药黄葵胶囊治疗肾性血尿的疗效。方法:将60例肾性血尿患者随机分为实验组和对照组,每组各30例。对照组实行常规止血治疗方案(止血、降压、抗炎等),实验组在对照组基础上加用黄葵胶囊,2组观察期均为8周。测定2组患者治疗前后尿常规、尿沉渣计数、24h尿蛋白定量、C反应蛋白及肿瘤坏死因子的水平。结果:2组治疗前各指标比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。治疗后实验组尿红细胞计数及24h尿蛋白定量较对照组下降,差异均有显著性意义(P<0.05),提示黄葵胶囊联合传统治疗方案在减少隐血、降低尿蛋白方面优于单纯传统治疗方案。实验组显效率66.7%,明显高于对照组30.0%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:黄葵胶囊治疗肾性血尿疗效确切,其机制可能通过抑制炎症反应而降低血尿的发生率。     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病效果观察

目的:观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果。方法:96例随机分为观察组和对照组各48例,两组均用厄贝沙坦治疗,观察组加用黄葵胶囊治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。治疗后两组24h尿蛋白定量低于治疗前(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。观察组治疗后BUN、TG、TC与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效较好,不良反应少。     

黄葵胶囊联合贝那普利治疗慢性肾炎34例疗效观察

目的:观察黄葵胶囊联合贝那普利治疗慢性肾炎的临床疗效.方法:68例慢性肾炎患者,随机分为治疗组和对照组,对照组给予西医常规基础治疗联合贝那普利,治疗组在对照组基础上加用黄葵胶囊.观察内容:8周后总有效率、24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐、血尿素氮.结果:治疗组总有效率显著优于对照组(P＜0.05),两组治疗8周后24 h尿蛋白定量及血肌酐均显著下降(P＜0.05),并且治疗组24 h尿蛋白定量及血肌酐下降幅度显著大于对照组(P＜0.05).结论:黄葵胶囊联合贝那普利治疗慢性肾炎疗效确切.     

百令胶囊联合贝那普利治疗IgA肾病对尿蛋白、血肌酐的影响

目的:观察百令胶囊联合贝那普利治疗Ig A肾病对患者尿蛋白及血肌酐的影响。方法:将100例Ig A肾病患者随机将其分2组各50例,对照组给予贝那普利治疗,观察组采用百灵胶囊联合贝那普利治疗,2组治疗前后血肌酐、24 h尿蛋白定量、血清白蛋白等指标的变化情况,比较2组临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率高达90.00%,对照组为54.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组24 h尿蛋白定量、肌酐、白蛋白、Ig A水平改善均优于对照组(P<0.05)。结论:采用百令胶囊联合贝那普利治疗Ig A肾病,疗效显著,值得推广。     

黄葵胶囊联合舒洛地特对早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合舒洛地特治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法:将60例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组各30例。治疗组应用黄葵胶囊联合舒洛地特治疗,对照组应用舒洛地特治疗,3个月后评价两组疗效。结果:对照组总有效率为70%,治疗组总有效率为90%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效明显优于对照组。治疗后,治疗组的24h尿蛋白定量较对照组明显降低,两组差异具有统计学意义(P0.05)。比较治疗前后血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、血清胱抑素C,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合舒洛地特是治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的有效方法,能明显降低24h蛋白定量,改善患者肾功能,延缓早期糖尿病肾病进展。     

黄葵胶囊联合雷公藤多甙片治疗原发性肾病综合征临床观察

目的:探讨黄葵胶囊联合雷公藤多甙片治疗成人初发原发性肾病综合征的临床疗效.方法:将96例病例随机分为对照组和治疗组,各48例.对照组采用西医常规治疗(洛汀新10 mg,2次/d,口服),治疗组在常规治疗基础上加用黄葵胶囊(黄蜀葵花提取五种黄酮类化合物)和雷公藤多甙片,观察2组治疗前后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、胆固醇、尿β2-MG、血ET-1等指标的变化情况.结果:治疗8周后,2组患者24h尿蛋白定量、血肌酐及尿素氮均有明显改善(与治疗前比较,P＜0.05),且治疗组优于对照组(P＜0.05).血浆白蛋白治疗后较治疗前有所好转,组内比较有统计学意义(P＜0.05).结论:黄葵胶囊联合雷公藤多甙片治疗原发性肾病综合征可减少肾性蛋白尿,延缓肾功能进一步衰竭.     

黄葵胶囊联合氯沙坦钾治疗IgA肾病临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合氯沙坦钾治疗IgA肾病轻中度蛋白尿的临床疗效。方法:选择IgA肾病患者52例,随机分为两组,各26例。对照组给予氯沙坦钾100mg,1次/d,治疗组加用黄葵胶囊5粒口服,3次/d,两组疗程均为24周。分别于治疗前及治疗4、12、24周后测定患者24h尿蛋白定量、治疗前及24周后测定血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及白蛋白(ALB),计算eGFR。结果:治疗12周后,两组24h尿蛋白定量均较治疗前减少(P0.001),24周后,治疗组降尿蛋白的疗效优于对照组(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合氯沙坦钾治疗IgA肾病轻中度蛋白尿,疗效优于单用氯沙坦钾。     

黄葵胶囊联合尿毒清治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨黄葵胶囊联合尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病的临床疗效并探讨其机理。方法:将72例患者随机分为2组,对照组36例给予西医常规处理,治疗组36例加服黄葵胶囊和尿毒清颗粒。观察空腹血糖(FBG)、血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、24h尿蛋白定量、24h尿蛋白排泄率及临床症状等治疗前后的变化,30d为1个疗程,于3个疗程结束后统计疗效。结果:治疗组总有效率为86.11%,对照组为61.11%,2组比较有显著性意义(P<0.05);2组治疗后BUN、Scr及24h尿蛋白定量等均较治疗前明显下降,2组比较差异性较大(P<0.01);经过治疗之后,2组FBG均有一定幅度的降低,2组之间差异性并不十分明显。结论:黄葵胶囊联合尿毒清能延缓糖尿病肾病患者肾功能损害的进程,对糖尿病肾病有较可靠的疗效。     

百令胶囊联合前列地尔及银杏达莫治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察百令胶囊联合前列地尔及银杏达莫治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:选取早期DN患者80例,按随机数字表法分为观察组与对照组各40例,2组均给予血糖控制、营养支持等基础治疗,对照组在此基础上给予前列地尔加银杏达莫治疗,观察组在对照组基础上加用百令胶囊。检测2组治疗前后尿蛋白及肾功能相关指标,对比2组临床效果。结果:治疗后,2组β2微球蛋白(β2-MG)、尿蛋白排泄率(UAER)、24 h尿蛋白定量水平均较治疗前降低(P 0.05),观察组β2-MG、UAER、24 h尿蛋白定量水平均低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C (CysC)水平均较治疗前降低(P 0.05),观察组4项指标水平均低于对照组(P 0.05)。观察组治疗总有效率92.50%,对照组治疗总有效率75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:百令胶囊联合前列地尔及银杏达莫治疗早期DN,可在显著减少患者尿蛋白排泄的同时改善其肾功能,临床疗效显著。     

中西医结合治疗难治性肾病综合征28例临床观察

目的:观察柴苓汤、百令胶囊联合小剂量环孢素治疗难治性肾病综合征的疗效。方法:原发性难治性肾病综合征患者53例,随机分为治疗组28例,对照组25例。治疗组予柴苓汤、百令胶囊及小剂量环孢素治疗,对照组予足量环孢素。治疗6个月后观察并比较2组临床疗效及24h尿蛋白定量(UTP)、血浆白蛋白(ALB)、血肌酐(Scr)改善情况,观察治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为78.6%,对照组为72.0%,组间比较无统计学差异。治疗后2组24h UTP均较治疗前明显下降(P0.05),治疗后组间比较无统计学差异,血ALB、Scr指标2组治疗前后及治疗后组间比较均无统计学差异。血压及转氨酶升高等不良反应发生率治疗组为14.0%,对照组为40.0%,治疗组明显低于对照组(P0.05)。结论:柴苓汤、百令胶囊联合小剂量环孢素治疗难治性肾病综合征与使用足量环孢素治疗的对照组疗效相当,由于减少了环孢素的用量,大幅度降低了不良反应发生率,值得进一步研究。     

丹参粉针联合黄葵胶囊治疗肾病综合征临床观察

目的：观察丹参粉针联合黄葵胶囊治疗肾病综合征的疗效。方法：将36例患者随机分为治疗组（18例）和对照组（18例）,治疗组在对照组常规治疗的同时,加用丹参粉针静脉注射及黄葵胶囊口服,疗程28d,观察2组治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、总胆固醇、甘油三酯、血肌酐、尿素氮等指标变化,并进行临床疗效比较。结果：治疗后2组临床症状均减轻或消失,但治疗组有效率高于对照组（P〈0.05）;在尿蛋白定量、血浆白蛋白、甘油三酯、胆固醇等指标改善方面,治疗组均优于对照组（P〈0.05）。结论：丹参粉针联合黄葵胶囊治疗肾病综合征具有一定的效果。     

黄葵胶囊联合替米沙坦治疗早中期糖尿病肾病临床研究

目的：观察黄葵胶囊联合替米沙坦治疗早中期糖尿病肾病的疗效。方法：采用黄葵胶囊联合替米沙坦治疗本病,并设对照组观察24 h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐、血尿酸、三酰甘油、总胆固醇等变化,并进行组间比较。结果：治疗后,24 h尿蛋白定量两组均有显著下降（P〈0.05）,以治疗组下降更为显著,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组40例,其中显效16例,有效18例,无效6例,有效率80.5%,治疗后尿蛋白定量、血尿酸、血尿素氮、血肌酐、三酰甘油、总胆固醇均有明显下降（P〈0.05）,且与对照组比较各指标下降显著（P〈0.05）。结论：黄葵胶囊联合替米沙坦治疗早中期糖尿病肾病有较好协同作用,且能有效减轻蛋白尿,从而保护肾脏,且无明显不良反应。     

"健脾利湿通络方"联合西药治疗脾虚肾络瘀阻型 特发性膜性肾病36例临床研究

目的:观察自拟健脾利湿通络方联合盐酸贝那普利片治疗脾虚肾络瘀阻型特发性膜性肾病患者的临床疗效。方法:72例脾虚肾络瘀阻型特发性膜性肾病患者随机分为治疗组和对照组,每组36例。对照组予口服盐酸贝那普利片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用健脾利湿通络方,2组疗程均为12周。观察并比较2组患者治疗前与治疗第1、3、6、12周时24 h尿蛋白定量,治疗前后血清白蛋白、肌酐、甘油三酯、胆固醇水平及血清M型磷脂酶A2受体(PLA2R)抗体阳性率和中医证候积分变化情况,并评估临床疗效。结果:治疗组治疗第6、12周24 h尿蛋白定量较治疗前明显降低(P0.05),且明显低于对照组(P0.05);对照组治疗第12周24 h尿蛋白定量较治疗前明显降低(P0.05)。2组患者治疗后甘油三酯水平、胆固醇水平、血清PLA2R抗体阳性率及中医证候积分均较治疗前明显降低(P0.05),血清白蛋白水平明显升高(P0.05);治疗组治疗后血清白蛋白水平明显高于对照组(P0.05),血清PLA2R抗体阳性率及中医证候积分明显低于对照组(P0.05)。治疗组总有效率为88.89%,明显高于对照组的63.89%(P0.05)。结论:在常规西医治疗的基础上加用自拟健脾利湿通络方治疗脾虚肾络瘀阻型特发性膜性肾病能降低尿蛋白含量,调节血清学指标,减少肾脏损伤,改善症状,提高临床疗效。     

黄葵胶囊联合小剂量雷公藤多甙治疗慢性肾小球肾炎临床观察

目的　探讨黄葵胶囊联合雷公藤多甙与黄葵胶囊治疗慢性肾炎临床疗效的比较。方法　将5 8例慢性肾炎患者分为实验组(予黄葵胶囊联合小剂量雷公藤多甙)和对照组(予黄葵胶囊) ,分别检测治疗前后2 4h尿蛋白定量、血白蛋白、肾功能、肝功能、血常规并进行比较。结果　2组治疗前后2 4h尿蛋白量变化有显著性差异,治疗4 ,8周2组比较2 4h尿蛋白量有显著性差异。结论　2组均可有效治疗慢性肾小球肾炎,黄葵胶囊联合小剂量雷公藤多甙较单纯黄葵胶囊治疗肾炎可缩短疗程,改善症状,安全,无明显不良反应。     

益气养阴汤联合黄葵胶囊治疗原发性肾病综合征效果观察以及对肾功能的影响

目的:观察益气养阴汤联合黄葵胶囊治疗原发性肾病综合征的效果以及对肾功能的影响。方法:选择72例患者随机分为2组各36例。2组都采用泼尼松和雷公藤治疗,对照组联合黄葵胶囊治疗,研究组在对照组的基础上联合益气养阴汤治疗。比较2组肾功能[血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、24h尿蛋白定量]、血浆白蛋白(Alb)、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)以及疗效。结果:治疗前,2组SCr、BUN和24h尿蛋白定量,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组SCr、BUN和24h尿蛋白定量都下降,其中研究组均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组Alb、IgA、IgG、IgM水平,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组Alb、IgA、IgG、IgM都上升,其中研究组均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。对照组有效率为77.78%,研究组有效率为94.44%,2组比较,差异有统计学意义(χ2=4.181,P 0.05)。结论:对原发性肾病综合征采用益气养阴汤联合黄葵胶囊治疗,能够较好地改善患者肾功能,缓解临床症状,疗效显著。     

缬沙坦联合百令胶囊对IgA肾病患者尿蛋白、尿渗透压的影响及其临床安全性的研究

目的:探讨缬沙坦联合百令胶囊治疗IgA肾病患者尿蛋白、尿渗透压的影响及其临床安全性。方法:将96例患者随机分为观察组和对照组各48例。2组均给予缬沙坦口服治疗,观察组同时加用百令胶囊,1.0 g/次,3次/d。2组均连续治疗1个月。测定2组治疗前后24小时尿蛋白定量、尿渗透压、血压、血常规[(血红蛋白(HB)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)]、总胆红素(TBIL)、血钾(K+),观察头痛、头晕、恶心等不良反应发生情况。结果:24小时尿蛋白定量、尿渗透压2组治疗后均明显改善(P0.05),观察组改善较对照组更明显(P0.05)。血压、血常规、肝功能、血钾等指标2组治疗前后比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组出现头痛1例,咳嗽2例,腹泻1例;对照组出现头晕2例,咳嗽1例,恶心1例。2组不良反发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:缬沙坦联合百令胶囊可降低IgA肾病患者尿蛋白及尿渗透压,且临床安全性指标评价良好,未见不良发应。     

益肾方合黄葵胶囊治疗免疫球蛋白A肾病临床观察

目的:观察益肾方合黄葵胶囊治疗免疫球蛋白A(IgA)肾病的临床疗效。方法:将54例IgA肾病患者随机分为治疗组和对照组,每组27例。两组均接受西医常规治疗及口服益肾方,治疗组在此基础上予口服黄葵胶囊。治疗3个月后观察两组的临床疗效。结果:治疗组总有效率高于对照组,两组间比较差异无统计学意义(P 0.05)。治疗组中医证候有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,治疗组24 h尿蛋白定量较对照组明显改善,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:益肾方合黄葵胶囊对降低IgA肾病蛋白尿有一定的临床疗效。