中医外治法联合特拉唑嗪治疗Ⅲb型前列腺炎54例疗效观察

目的:观察中医外治法联合西药特拉唑嗪治疗Ⅲb型慢性前列腺炎(气滞血瘀证)的临床疗效.方法:将临床诊断为Ⅲb型慢性前列腺炎的108例患者(中医辨证为气滞血瘀证型)随机分为2组,观察组54例采用中医外治法联合特拉唑嗪治疗;对照组54例单用特拉唑嗪治疗.均治疗2周后,采用NIH-CPSI评分进行疗效判定.结果:观察组治愈率为 51.9%,总有效率为87.0%;对照组治愈率为37.0%,总有效率为81.5%,2组治愈率比较有显著性差异(P<0.01);治疗后观察组NIH-CPSI各项评分均明显改善,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01);与对照组治疗后比较有显著性差异(P<0.05).结论:中医外治法联合西药治疗Ⅲb型前列腺炎疗效较好.     

晴必舒联合α受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的:验证晴必舒联合α受体阻滞剂治疗Ⅲ B型前列腺炎的临床疗效。方法:选取2017年12月-2018年3月上海交通大学医学院附属仁济医院泌尿外科门诊收治的Ⅲ B型前列腺炎患者154例,按照随机数字表法分为对照组(62例)和治疗组(92例)。对照组患者口服盐酸坦索罗辛缓释片,每日1片。治疗组患者在对照组基础上给予晴必舒,每次3片,每日3次。连续用药4周后观察临床疗效,通过NIS-CPSI评分检验治疗前后疗效。结果:对照组及治疗组的总有效率分别为65.52%和80.43%,两组差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗后,对照及治疗组患者症状和NIH-CPSI评分均降低,两组自身治疗效果前后比较差异有统计学意义(P 0.05);且治疗组相对对照组疗效比较差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:晴必舒联合α受体阻滞剂治疗Ⅲ B型前列腺炎具有较好的临床疗效,按照NIH-CPSI评分效果显著,可予进一步推广使用。     

泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的观察泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将87例患者随机分为2组,治疗组49例给予泽桂癃爽胶囊+盐酸坦洛新缓释胶囊,对照组38例仅予盐酸坦洛新缓释胶囊,疗程均为6周。比较治疗后2组患者慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)的变化及药物不良反应。结果治疗组患者治疗前后NIH-CPSI各项评分及总分比较有极显著性差异(P均0.01);对照组治疗前后排尿症状评分比较有极显著性差异(P0.01),疼痛不适评分、生活质量评分及总分比较有显著性差异(P均0.05)。2组疼痛不适评分、生活质量评分及总分比较有显著性差异(P均0.05)。无严重不良反应事件发生。结论泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂能有效地改善慢性非细菌性前列腺炎患者NIH-CPSI各项评分,效果优于单一应用α1A受体阻滞剂治疗,且耐受性好,值得临床推广。     

八宝丹联合α_1肾上腺素能受体阻滞剂治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床研究

目的探讨八宝丹胶囊联合α_1肾上腺素能受体阻滞剂治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎疗效。方法选择符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准的ⅢB型慢性前列腺炎患者136例,按照就诊顺序随机分为治疗组和对照组,每组68例,治疗组给予口服八宝丹胶囊0.6 g/次,3次/d,甲磺酸多沙唑嗪缓释片4 mg,1次/d。对照组给予口服甲磺酸多沙唑嗪缓释片4 mg,1次/d。2组疗程均为12周。评价2组NIH-慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI),比较2组疗效。结果 2组治疗后NIH-CPSI总评分较治疗前明显降低(P均0.05),且治疗组较对照组降低更明显(P均0.05)。2组有效率比较差异有统计学意义(P均0.05)。2组均未见肝肾功能异常及不良事件发生。结论八宝丹胶囊联合α_1肾上腺素能受体阻滞剂治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎较单一用药疗效明显,且无明显不良反应。     

当归贝母苦参丸对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及对血清HIF-1α和LDH的影响

目的探讨当归贝母苦参丸(当归、浙贝母和苦参)对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其对血清低氧诱导因子HIF-1α和乳酸脱氢酶(LDH)的影响。方法将雌雄各32只荷H22肝癌移植瘤小鼠随机分为模型组、顺铂组、当归贝母苦参丸组、当归贝母苦参丸与顺铂联合组,另设正常对照组(n=16)。观察各组小鼠一般状况,检测有效体质量变化及抑瘤率、q值、肿瘤指数、肝脏、脾脏、胸腺、和肾脏的器官指数。血常规检测白细胞计数,ELISA检测血清HIF-1α的水平,血生化检测LDH活力。结果当归贝母苦参丸组与联合组的一般状况优于模型组和顺铂组;各治疗组瘤体质量均低于模型组瘤体质量(P<0.05),联合组的抑瘤率高于单用当归贝母苦参丸或顺铂的抑瘤率,联合用药疗效具有相加效应;当归贝母苦参丸组有效体质量增加、脾脏和胸腺指数高于顺铂组(P<0.05);当归贝母苦参丸组和联合组血清HIF-1α水平低于模型组(P<0.05),两组血清LDH活性低于顺铂组(P<0.05)。结论当归贝母苦参丸具有抑瘤作用和对顺铂化疗的增效减毒作用,抑瘤作用可能与降低小鼠血清中HIF-1α水平和降低顺铂引起的LDH活性升高所致的组织损伤。     

复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的：观察中医从“瘀”论治联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎的治疗效果及安全性。方法：218例慢性前列腺炎患者,根据美国国立卫生研究院（NIH）制定的慢性前列腺炎（Ⅱ/Ⅲ型）诊断标准。根据治疗方式不同,将患者分为对照组（100例）及治疗组（118例）。对照组使用常规治疗,口服抗生素及α受体阻滞剂,生活习惯指导,部分病人配合物理治疗。治疗组主要以中药活络效灵丹合失笑散加减（丹参、当归、乳香、没药、蒲黄、五灵脂）并以复方玄驹胶囊（3粒,口服,1d3次）连续8周。结果：治疗前后患者前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）有显著性差异,治疗组有效率85．6％高于对照组总有效率63．0％（P＜0．05）。结论：中医从“瘀”论治联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎,能明显改善前列腺炎症状。     

中药联合α受体阻滞剂在治疗慢性前列腺炎中的临床应用

目的:观察中药联合α受体阻滞剂在慢性前列腺炎患者中的临床治疗效果。方法:取慢性前列腺炎患者100例,随机分为对照组和观察组各50例。对照组采用α受体阻滞剂治疗,观察组联合中药治疗,采用酶联免疫吸附法对两组患者炎症因子水平进行评定,比较两组治疗效果及对炎症因子水平的影响。结果:两组治疗前疼痛不适、排尿情况、症状影响、生活质量及总评分差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后疼痛不适、排尿情况、症状影响、生活质量及总评分,显著低于对照组(P<0.05);两组治疗前炎症指标IL-8、TNF-α及IFN-r水平差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后炎症指标IL-8、TNF-α及IFN-r水平,显著低于对照组(P<0.05);治疗3个月观察组药物不良反应发生率为8.00%,对照组不良反应发生率为12.00%,两组比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论:慢性前列腺炎患者在α受体阻滞剂治疗基础上联合中药治疗效果理想,能降低炎症因子水平,值得推广应用。     

联合用药治疗慢性细菌性前列腺炎80 例

目的:探讨治疗慢性细菌性前列腺炎的有效方法。方法:108例慢性细菌性前列腺炎患者,治疗组80例行中药苦参煎剂保留灌肠+抗生素联合治疗,对照组28例单用抗生素治疗,治疗6周前后,采用两杯法判定试验(PPMT)结果和慢性前列腺炎症状指数评分(CPSI)的差异。结果:联合用药治疗组PPMT检查80例患者有55例转阴,转阴率68.75%,对照组中19例转阴,转阴率67.86%,组间无显著性差异(P>0.05);CPSI评分判定:联合用药治疗组总有效率83.3%,对照组总有效率为70%,两组治疗效果比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:口服左氧氟沙星0.2g,每日2次+中药苦参煎剂保留灌肠1次/d的应用是治疗慢性细菌性前列腺炎的有效方法。     

中药方治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:观察自拟中药方加减方治疗慢性前列腺炎临床疗效。方法:146例慢性前列腺炎患者,随机分为观察组和对照组,每组73例。对照组采用常规治疗方法,左氧氟沙星,α1-受体阻滞剂特拉唑嗪;观察组在对照组治疗基础上加用自拟中药方治疗。1月为1疗程,持续治疗2疗程。观察2组慢性前列腺炎患者前列腺液中白细胞计数(EPS-WBC),慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及临床疗效。结果:总有效率观察组90.41%,对照组73.97%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组EPS-WBC计数及NIH-CPSI评分均显著下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组EPS-WBC计数、NIH-CPSI评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组EPS-WBC计数及NIH-CPSI评分均显著下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组EPS-WBC计数、NIH-CPSI评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟中药方治疗慢性前列腺炎,临床疗效显著,可改善前列腺压痛等症状,提高生活质量。     

袪瘀通闭汤规范保留灌肠对慢性前列腺炎患者炎症介质及血流变的干预

目的：依托观察慢性前列腺炎患者治疗前后炎症介质及血流变的变化,比较祛瘀通闭汤规范保留灌肠对慢性前列腺炎和使用α-受体阻滞剂和喹诺酮类抗生素联合治疗的疗效差异性。方法：将同期在河南省中医院就诊的164例患者随机分为观察组和对照组,每组62例,观察组使用祛瘀通闭汤规范保留灌肠治疗慢性前列腺炎,对照组使用α-受体阻滞剂和喹诺酮类抗生素联合治疗。疗程1月,对比两者差异性。结果：观察组总有效率为79.03%（49例）,与对照组总有效率61.29%（39例）相比,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患者治疗前后TNF-α、IFN-γ及NIH-CPSI评分对比,差异有统计学意义（P<0.05）,与对照组比较,观察组治疗后TNF-α、IFN-γ及NIH-CPSI评分差异显著（P<0.01）;对照组治疗前后全血粘度（高切）、血浆粘度和红细胞压积测试值对比均无明显差异。观察组治疗前后全血粘度（高切）和血浆粘度测试值对比,差异有统计学意义（P<0.05）,但红细胞压积测试值对比无明显差异。结论：两种治疗方法对于慢性前列腺炎均具有一定疗效,但是祛瘀通闭汤规范保留灌肠治疗慢性前列腺炎的疗效明显优于喹诺酮类抗生素合并α-受体阻滞剂方式。     

活血益肾通淋汤配合前列腺按摩中药灌肠治疗ⅢA型前列腺炎临床研究

目的:探讨活血益肾通淋汤配合前列腺按摩、中药灌肠治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法:采用随机分组对照的方法,对符合纳入标准的对象按照一定的比例分成治疗组和对照组,观察其治疗前后的疗效指标及其安全性。结果:治疗组临床显效率及总有效率分别为71.72%和93.79%,对照组显效率34.74%、总有效率72.63%,2组疗效比较具有显著性差异(P<0.01),治疗组与对照组治疗前后在NIH-CPSI评分及前列腺指诊压痛改善情况方面具有显著性差异(P<0.05),在前列腺液(EPS)WBC计数降低情况方面无显著性差异(P>0.05)。结论:活血益肾通淋汤配合前列腺按摩、中药灌肠治疗ⅢA型前列腺炎临床疗效确切,值得推广应用。     

茯苓琥珀化瘀汤治疗ⅢB型前列腺炎60例

目的研究讨论茯苓琥珀化瘀汤治疗ⅢB型前列腺炎的疗效。方法将120例ⅢB型前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组,治疗组60例,运用茯苓琥珀化瘀汤治疗;对照组60例,运用盐酸坦索罗新胶囊、舍尼通治疗。两组治疗都以一个月为1个疗程,共两个疗程。结果两个疗程后,治疗组60例,治愈13例,显效26例,有效16例,无效5例,总有效率91.7%;对照组60例,治愈7例,显效18例,有效22例,无效13例,总有效率78.3%。两组比较有显著性差异(P0.05),治疗组疗效明显优于对照组;治疗组NIH-CPSI评分较对照组下降有显著性差异(P0.05)。结论茯苓琥珀化瘀汤治疗ⅢB型前列腺炎能有效缓解临床症状,提高临床疗效。     

自拟中药方治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:观察自拟中药方加减方治疗慢性前列腺炎临床疗效。方法:146例慢性前列腺炎患者,随机分为观察组和对照组,每组73例。对照组采用常规治疗方法,左氧氟沙星,α1-受体阻滞剂特拉唑嗪;观察组在对照组治疗基础上加用自拟中药方治疗。1月为1疗程,持续治疗2疗程。观察2组慢性前列腺炎患者前列腺液中白细胞计数(EPS-WBC),慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及临床疗效。结果:总有效率观察组90.41%,对照组73.97%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组EPS-WBC计数及NIH-CPSI评分均显著下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组EPS-WBC计数、NIH-CPSI评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组EPS-WBC计数及NIH-CPSI评分均显著下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组EPS-WBC计数、NIH-CPSI评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟中药方治疗慢性前列腺炎,临床疗效显著,可改善前列腺压痛等症状,提高生活质量。     

体外超短波联合野菊花栓及甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗IIIa型前列腺炎临床观察

目的观察体外超短波联合野菊花栓及甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效。方法将150例Ⅲa型前列腺炎患者随机分为2组,治疗组75例予体外超短波(每次20min,每日1次)联合野菊花栓(每次1枚,每晚1次肛门给药)及甲磺酸多沙唑嗪控释片(每次4mg,每晚1次睡前服)治疗,对照组75例单纯予体外超短波治疗。2组均14日为1个疗程,1个疗程后统计临床疗效和治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)。结果2组治疗后与本组治疗前NIH-CPSI评分比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);2组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组改善情况优于对照组。治疗组显效率、总有效率分别为74.67%、97.33%,对照组显效率、总有效率分别为24.00%、61.33%,2组显效率和总有效率比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组临床疗效优于对照组。结论体外超短波联合野菊花栓及甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗Ⅲa型前列腺炎疗效确切。     

龙胆泻肝汤联合桃红四物汤治疗湿热瘀滞证ⅢA型前列腺炎临床研究

目的：观察龙胆泻肝汤联合桃红四物汤治疗湿热瘀滞证ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法：选择ⅢA型前列腺炎患者160例,按随机数字表法分为对照组和观察组各80例。对照组给予乳酸左氧氟沙星片治疗,观察组在对照组的基础上给予龙胆泻肝汤联合桃红四物汤治疗。治疗6周后,比较2组美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）和湿热瘀滞证证候评分、临床疗效以及前列腺液白细胞计数。结果：观察组总有效率为96.25%,显著高于对照组的82.08%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组NIH-CPSI评分、湿热瘀滞证证候评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组NIH-CPSI评分、湿热瘀滞证证候评分均较治疗前显著降低（P<0.05）;且观察组上述评分均明显低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组前列腺液白细胞计数比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组前列腺液白细胞计数均较治疗前明显降低（P<0.05）;且观察组前列腺液白细胞计数低于对照组（P<0.05）。结论：龙胆泻肝汤联合桃红四物汤治疗湿热瘀滞证ⅢA型前列...     

独一味胶囊在治疗ⅢA型慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征中的效果观察

目的观察独一味在治疗ⅢA型慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征中的临床效果。方法采用随机对照法,将确诊为ⅢA型慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的门诊患者80例分为试验组与对照组,其中试验组采用环丙沙星片+多沙唑嗪缓释片+独一味胶囊治疗,对照组采用环丙沙星片+多沙唑嗪缓释片治疗,疗程4周,在治疗前后对患者进行NIH-CPSI分类评分。结果试验组治愈4例,显效21例,有效12例,无效5例,总有效率88%;对照组,治愈3例,显效8例,有效15例,无效12例,总有效率68%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05);NIH-CPSI系统评分表中,疼痛症状评分(A类评分)及总评分试验组较对照组均显著下降(P均<0.05)。结论独一味胶囊在ⅢA型慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的治疗中,可起到明显的镇痛与改善生活质量的作用,可提高慢性前列腺炎的整体疗效。     

膈下逐瘀汤加减联合癃闭舒胶囊治疗ⅢB型前列腺炎74例

目的观察膈下逐瘀汤加减联合癃闭舒胶囊治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法将148例ⅢB型前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组各74例,治疗组给予膈下逐瘀汤加减联合癃闭舒胶囊口服,对照组仅口服癃闭舒胶囊,6周为1个疗程。观察2组治疗前后前列腺炎症状指数﹙NIH-CPSI﹚评分、中医证候积分变化情况,比较2组疗效差异。结果 6周后,与治疗前比较,2组临床症状都有改善,治疗组总有效率为82.43%,对照组总有效率为63.51%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组在改善中医证候积分和疼痛及尿路症状评分方面显著优于对照组(P0.01);在提高患者生活质量以及降低NIH-CPSI评分方面,治疗组也优于对照组(P0.05)。结论膈下逐瘀汤加减联合癃闭舒胶囊治疗ⅢB型前列腺炎疗效显著,值得临床推广。     

复元活血汤联合保留灌肠在Ⅲ型前列腺炎中的临床观察

目的:观察复元活血汤联合中药保留灌肠治疗湿热瘀阻型Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:将120例湿热瘀阻型Ⅲ型前列腺炎患者随机分为两组,治疗组采用复元活血汤加减口服和灌肠治疗4周,对照组采用α1受体阻断剂口服联合微波理疗4周。观察两组的临床疗效。结果:治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为85%,差异显著。结论:复元活血汤加减口服结合保留灌肠对湿热瘀阻型Ⅲ型前列腺炎有良好的治疗效果。     

当归贝母苦参汤加味联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病临床研究

目的:探讨当归贝母苦参汤加味内服治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果。方法:将60例复发性外阴阴道假丝酵母菌病(湿热下注型带下)患者,随机分为治疗组及对照组各30例,对照组患者采用氟康唑口服及硝呋太尔制霉菌素软膏阴道给药,治疗组患者在对照组治疗基础上加用当归贝母苦参汤加味内服,观察两组患者总有效率、中医证候积分、阴道清洁度、复发率及副作用。结果:治疗组患者总有效率为96.67%,优于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者组内治疗前后比较,中医证候积分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗前后中医证候积分差值比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者阴道清洁度比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗期间均未出现副作用。结论:当归贝母苦参汤加味联合氟康唑及硝呋太尔制霉菌素软膏治疗湿热下注型复发性外阴阴道假丝酵母菌病临床疗效更佳,半年内复发率更低,值得临床推广应用。     

当归贝母苦参煎剂对慢性细菌性前列腺炎大鼠前列腺IL-2和IL-8的影响

目的:观察当归贝母苦参煎剂对慢性细菌性前列腺炎(CBP)大鼠前列腺组织中IL-2、IL-8含量的影响,探讨其可能的作用机制。方法:雄性SD大鼠60只,随机分为正常对照组,模型组,西药对照组,当归贝母苦参煎剂高、中、低剂量组,共6组,每组10只,前列腺背叶注射大肠埃希菌制备CBP动物模型。用放免法检测各组大鼠前列腺组织中IL-2、IL-8的含量。结果:与模型组相比,当归贝母苦参煎剂各剂量组和西药对照组大鼠前列腺IL-2含量均明显升高,IL-8含量均明显降低,有极显著性差异(P0.01)。与西药对照组相比,当归贝母苦参煎剂高剂量组大鼠前列腺IL-2含量升高更为明显,有极显著性差异(P0.01);IL-8含量降低,有显著性差异(P0.05)。结论:升高IL-2和降低IL-8可能是当归贝母苦参煎剂治疗慢性细菌性前列腺炎的作用机理之一。