嗜酸性脂膜炎1例

患者女,29岁,左下肢出现肿胀性斑块2个月。皮肤专科检查可见左下肢小腿屈侧近腘窝处一约2.5 cm×2.0 cm的肿胀性斑块,在斑块的右侧有一约3.0 cm×2.5 cm大小皮损,淡红色,质地柔韧,有浸润感,局部温度略高,无压痛。血常规检测见嗜酸性粒细胞计数及嗜酸性粒细胞百分比轻度增高。皮损组织病理检查示表皮正常,真皮深层、皮下脂肪间隔散在较多嗜酸性粒细胞,少许淋巴细胞浸润,见巨细胞。诊断为嗜酸性脂膜炎。给予患者泼尼松片30 mg每日1次、雷公藤20 mg每日3次治疗,皮损好转,基本消退。     

儿童嗜酸性脂膜炎1例

患者男,10岁。双下肢反复出现斑块伴瘙痒2个月。右小腿外侧可见一直径约3.0cm的暗红色水肿性斑块,有浸润感,无触痛,皮温较高。皮损组织病理示:真皮深层胶原纤维及脂肪小叶间有片状嗜酸性粒细胞浸润,局部胶原纤维间见火焰现象。诊断:嗜酸性脂膜炎。每天予强的松35mg口服[1mg/(kg.d)],2周后皮损好转。     

嗜酸性脂膜炎

组织病理特征图1的组织病理特征是皮下脂肪小叶以及小叶间隔弥漫的炎性细胞浸润,要以嗜酸性粒细胞为主,许淋巴细胞和组织细胞.未见脂肪坏死以及血管炎表现.     

嗜酸性脂膜炎国内首次报告

嗜酸性脂膜炎是一种较难确诊的具有多种临床表现的疾病。笔者报告 3例临床表现各异的男性患者 ,组织病理检查均表现为皮下组织有大量的嗜酸性粒细胞浸润。通过查阅文献 ,这是国内首次对嗜酸性脂膜炎的病例报告     

嗜酸性脂膜炎国内自次报告

嗜酸性脂膜炎是一种较难确诊的具有多种临床表现的疾病。笔者报告3例临床表现各异的男性患者，组织病理检查均表现为皮下组织有大量的嗜酸性粒细胞浸润。通过查阅文献，这是国内首次对嗜酸性脂膜炎的病例报告。     

嗜酸性脂膜炎1例与相关文献浅析

报道1例嗜酸性脂膜炎(Eosinophilic panniculitis,EP)并对相关文献进行浅析。本例患者男,50岁,1年前右大腿内侧皮肤蚊虫叮咬处出现丘疹、风团,风团消退后患部基底变为硬结状,并逐渐增大形成包块,表面可见红斑,无明显自觉症状。组织病理提示脂肪小叶及间隔内淋巴细胞、大量嗜酸性粒细胞浸润,诊断EP。     

嗜酸性筋膜炎1例

患者男,22岁。四肢皮肤水肿、硬化1年。查血嗜酸粒细胞340×106/L;ANA1:40(+)。皮损组织病理:真皮血管周围少量淋巴细胞及组织细胞浸润,皮下脂肪可见片状淋巴细胞、较多嗜酸性粒细胞。诊断为嗜酸性筋膜炎。给予强的松、西米替丁、青霉胺口服并联合物理疗法,取得满意效果。     

嗜酸性筋膜炎1例

<正>1病历摘要患者男,49岁。因右前臂红肿及疼痛1个月,于2019年4月15日来克拉玛依市中心医院就诊。患者1个月前锻炼举哑铃后右侧前臂突然出现手掌大的水肿性红斑,轻微疼痛,当地医院拟诊“丹毒”,予青霉素640万U,静脉滴注,每日2次,复方丹参静脉滴注（具体不详）,15d后症状缓解,停药2d后,红肿再次发作,且手     

嗜酸性筋膜炎1例

1 病历摘要 患者男,59岁.因右前臂进行性肿胀、变硬3个月.于2007年3月15日来我院门诊就诊.2006年12月患者自觉右前臂远端皮肤肿胀、发红,微痒,无发热、疼痛.给予抗生素静脉滴注1周,效果不佳.10 d前皮损波及手背,手背红肿发硬,不能捏起,腕关节活动受限,握拳困难,遂来我院就诊.发病前皮损部位无外伤史.否认既往有系统性疾病及药物过敏史.     

嗜酸性脂膜炎1例

临床资料患者男,50岁。因四肢反复起结节、破溃、结痂10年,复发3个月,于2008年7月8日来我院就诊。患者于10年前,无明显诱因四肢出现大小不一的皮下结节,呈紫黑色,微痒,无明显疼痛,不伴有发热、关：宵痛和腹痛等不适。此后,结节破溃形成溃疡,但1～4个月后溃疡可自行愈合,局部遗留萎缩性凹陷性瘢痕。个别结节不发生破溃而自行愈合。     

嗜酸性脂膜炎一例

患者男,20岁。因双下肢红斑伴轻度瘙痒2个月,于2006年7月2日来我院就诊。2个月前蚊虫叮咬后,左胫前出现数个黄豆大的淡红色斑,逐渐扩大、增多,并蔓延双下肢,伴轻度瘙痒。1个月前于外院以虫咬皮炎治疗无效（具体不详）。4年前双下肢曾出现类似皮损,外院给予外用药（不详）治疗2个月皮损消退。有支气管哮喘史4年。否认结核病史和药物过敏史,无有害物质接触史,家族中无类似疾病史。[第一段]     

与卫氏并殖吸虫感染相关的嗜酸性脂膜炎1例

1病历摘要 患儿女,7岁.因游走性皮下结节1个月,于2007年9月5日就诊于我院皮肤科.患儿于2007年8月颈部出现一黄豆大皮下结节,质地中等,无痛痒,未予处理,2周前自行消退.不久腹部亦出现数个相似皮损,渐增至蚕豆大.既往体健,否认有咳嗽、胸痛、头痛、腹痛病史,有生吃螃蟹史.     

嗜酸性筋膜炎1例

嗜酸性筋膜炎１例候志强（吉林柴油机厂医院皮肤科１３００３１）巫毅，张民夫（白求恩医大二院皮肤科１３００４１）嗜酸性筋膜炎是一种较罕见的疾病，现将我们所诊治１例报告如下：患者女，７８岁，１９９４年１２月２７日入院。２个月前感冒后，腰部出现鲜红色水肿斑块...     

嗜酸性筋膜炎1例

嗜酸性筋膜炎(eosinophilic fasciitis,EF)是一种主要以筋膜发生弥漫性肿胀硬化为特征的疾病,临床上以四肢硬肿为主要表现,较少累积内脏器官.现将我院收治的1例报道如下.     

嗜酸性筋膜炎1例

 报告１例典型成人嗜酸性筋膜炎。患者男,52岁,务农,右上肢及双下肢皮肤变硬7个月余。皮肤科检查：右上肢前臂及双下肢小腿皮肤紧绷,表面干燥光滑,蜡样光泽,触之似皮革样硬,不易捏起。抬高右臂,前臂内侧可见沿浅静脉走形的“沟槽征”。伴有麻木、疼痛、活动后气短不适、活动受限,无发热、瘙痒、糜烂、结痂,无关节炎、肌痛、肌无力、周围神经病变等情况。血常规：血嗜酸性粒细胞百分比12.1%;嗜酸性粒细胞绝对值0.79×109/L。右前臂核磁共振平扫加强化见指深屈肌、指浅屈肌、尺侧腕屈肌周围筋膜略增厚,呈稍长T1、稍长T2异常信号。增强扫描见右前臂不均匀强化。右上肢皮损组织病理学检查：表皮角化,局部表皮增生,表皮下纤维组织增生,血管周围可见淋巴细胞浸润。左下肢皮损组织病理学检查：表皮下纤维组织增生。诊断：嗜酸性筋膜炎。予甲强龙静滴、口服甲氨蝶呤片、叶酸片、复方丹参滴丸及外用积雪苷软膏、多磺酸粘多糖乳膏治疗后,病情改善,目前随访中。     

嗜酸细胞性脂膜炎1例

报告1例嗜酸细胞性脂膜炎。患者女,40岁。因骶尾部溃疡6个月,周围皮肤变硬4个月就诊。溃疡部位组织病理学检查示真皮层脂肪小叶间密集的嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润。诊断为嗜酸细胞性脂膜炎。     

嗜酸细胞性脂膜炎1例

报告1例嗜酸细胞性脂膜炎,患者男,33岁,因双下肢皮损伴肿胀2个月,症状加重伴发热10余天就诊,皮损组织病理检查示皮下脂肪层有弥漫性嗜酸粒细胞为主的浸润,根据临床表现及组织病理所见,诊断为嗜酸细胞性脂膜炎,经抗生素和糖皮质激素治疗后皮损痊愈。     

嗜酸性筋膜炎18例临床及病理分析

目的　了解嗜酸性筋膜炎的临床和病理特点。方法　对 18例嗜酸性筋膜炎的临床和病理资料进行归纳分析。结果　本病以四肢皮肤的弥漫性肿胀、硬化为临床特征 ,以深筋膜胶原纤维弥漫性增厚、均质化 ,血管周围淋巴细胞、组织细胞、浆细胞和嗜酸粒细胞浸润为主要病理变化。结论　本病可能为一种特殊类型的硬皮病 ,称该病为硬化性筋膜炎更能恰当地反应本病的特征。