步长稳心颗粒与比索洛尔联合治疗室性心律失常疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒与比索洛尔联合治疗室性心律失常的疗效。方法:将170例室性心律失常患者随机分为A组,即稳心颗粒联合比索洛尔的治疗组85例,给予步长稳心颗粒9g,3次/d,同时给予比索洛尔2.5～10mg,1次/d;B组85例,单用比索洛尔2.5～10mg,1次/d。结果:稳心颗粒与比索洛尔联合治疗组心电图变化,临床症状改善均较单用比索洛尔组在总有效率上有显著的统计学差异(P0.05)。而低血压、心衰发生率或原心衰加重明显低于单用比索洛尔组。结论:稳心颗粒与比索洛尔联用治疗室性心律失常明显优于单用比索洛尔,安全有效。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗扩张型心肌病心律失常疗效观察

目的:观察稳心颗粒及比索洛尔治疗扩张型心疾病心律失常临床疗效。方法:选择150例扩张型心肌病的患者,随机分为3组,每组50例。联合治疗组:口服稳心颗粒及比索洛尔;稳心颗粒组:口服稳心颗粒;比索洛尔组:口服比索洛尔。3组治疗时间均为4周,分别观察治疗前后临床症状及动态心电图。结果:联合治疗组总有效率90%/88%;稳心颗粒组总有效率74%/74%;比索洛尔组总有效率76%/78%。经统计学处理,3组中联合治疗组总有效率与稳心颗粒组和比索洛尔组比较差异有统计学意义,(P<0.05)。结论:稳心颗粒联用比索洛尔治疗扩张型心肌病心律失常比单用稳心颗粒和比索洛尔效果好。     

步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性心律失常疗效观察

目的：观察步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性心律失常疗效。方法：选择室性心律失常患者70例,随机分为2组各35例。对照组给药比索洛尔口服,治疗组在此基础上加服稳心颗粒。连用1个月,观察前后症状、心电图情况。结果：2组患者临床疗效间差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性心律失常疗效显著,值得临床推广。     

步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性早搏的疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性早搏的疗效。方法:对65例室性早搏患者,随机分为2组,对照组在治疗原发病基础上给予比索洛尔治疗;治疗组在对照组治疗方法上加用山东步长制药有限公司生产的步长稳心颗粒,两组疗程均为30d,观察2组患者室性早搏治疗的效果及心电图的改变。结果:对照组总有效率为53%,治疗组为91%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒对室性早搏患者疗效较好,不良反应少,值得推广。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病心律失常48例

目的:观察稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心痛心律失常的临床疗效.方法:将96例冠心痛心律失常患者随机分为治疗组和对照组各48例.治疗组给予稳心颗粒与比索洛尔联合治疗,对照组给予比索洛尔治疗,6周为1疗程,1疗程后观察疗效和不良反应.结果:治疗组显效26例,有效20例,无效2例,有效率为95.8％,不良反应发生率为4.2％;...     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病心律失常的系统评价

目的评价稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病心律失常的疗效和安全性。方法计算机检索Pubmed、Cochrane Library、Embase、维普数据库(VIP)、万方数据库及中国知网中关于稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病心律失常的随机对照试验(RCTs),对纳入的研究判断其偏倚风险,对文献数据使用Rev Man 5.3进行Meta分析。结果共检索文献339篇,经筛选后纳入7个RCTs,共涉及683例患者。Meta分析结果显示:对冠心病心律失常患者的心律失常改善显效率[RR 1.33,95%CI(1.23,1.45),P0.01]和心悸症状改善显效率[RR 1.26,95%CI(1.17,1.36),P0.01],联合组(稳心颗粒+比索洛尔)优于对照组(比索洛尔);而对于药物不良反应发生率[RR 0.41,95%CI(0.22,0.77),P0.01],联合组小于对照组。结论本文结果一定程度显示稳心颗粒联合比索洛尔在治疗冠心病心律失常方面疗效显著,可减少不良反应。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗心力衰竭合并心律失常的系统评价

目的:对稳心颗粒联合比索洛尔治疗心力衰竭合并心律失常的随机对照试验(RCT)质量进行疗效的评估,为临床实践提供循证医学证据。方法:通过计算机检索Pub Med,EMbase,Cochrane图书馆,CNKI,万方数据库,VIP等数据库中相关文献(检索时限均为建库至2015年5月10日),筛选出稳心颗粒联合比索洛尔治疗心力衰竭合并心律失常的RCT,并使用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共检索相关文献279篇,筛选后纳入6个RCT,共计527例患者。Meta分析结果显示:对心力衰竭合并心律失常患者的心律失常改善显效率[OR=3.85,95%CI(2.39,6.20),P0.000 01]和心悸症状改善显效率[OR=4.48,95%CI(2.42,8.30),P0.000 01],治疗组(稳心颗粒+比索洛尔)大于对照组(比索洛尔);治疗组的药物不良反应的发生率[OR=0.42,95%CI(0.18,1.01),P=0.05]小于对照组。各组有效率的数据差异有统计学意义。结论:联用稳心颗粒与比索洛尔较单独使用比索洛尔治疗心力衰竭合并心律失常疗效更显著,并减少了不良反应。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗快速型心律失常疗效分析

目的：评价步长稳心颗粒联合关托洛尔治疗快速型心律失常的临床疗效。方法：将179例确诊为快速型心律失常的患者随机分为3组。治疗组（A组）共61例,给予口服美托洛尔12．5mg／次,每日2次;稳心颗粒9g／次,每日3次。对照组分为B组和C组：B组58例,口服美托洛尔12．5mg／次,每日2次;C组60例,口服稳心颗粒9g／次,每日3次。疗程均为4周,治疗前后均做心电图及动态心电图检查,以判断疗效并作对比分析。结果：治疗4周后,步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗组的有效率为90％,明显优于单用美托洛尔及单用步长稳心颗粒对照组,有统计学意义（P〈0．05）。结论：步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗快速型心律失常疗效满意,不良反应少,具有明确的临床意义。     

参松养心颗粒联合比索洛尔治疗室性心律失常的临床观察

目的:观察参松养心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病室性心律失常的临床疗效。方法:选取冠心病性心律失常患者64例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各32例,对照组采取比索洛尔治疗,观察组采取参松养心颗粒联合比索洛尔治疗,对两组患者临床效果及不良反应发生情况进行对比分析。结果:观察组患者临床治疗总有效率(90.63%)高于对照组(62.50%),差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者不良反应发生率(3.13%)与对照组(6.25%)差异无统计学意义(P0.05)。结论:对冠心病室性心律失常患者采取参松养心颗粒联合比索洛尔治疗能够提高临床治疗有效率,值得应用。     

脑心通胶囊联合稳心颗粒治疗冠心病合并缓慢心律失常疗效分析

目的:观察步长脑心通胶囊联合稳心颗粒治疗冠心病合并缓慢心律失常的临床疗效。方法:将85例冠心病合并缓慢心律失常的患者随机分为两组,治疗组49例,口服步长脑心通胶囊联合稳心颗粒,对照组36例口服复方丹参片及心宝丸,疗程4周。结果:治疗组临床疗效总有效率为87.76%,显著优于对照组的69.44%(P<0.05)。治疗组24 h动态心电图总有效率为85.71%,显著优于对照组的58.33%(P<0.01)。结论:步长脑心通联合稳心颗粒治疗冠心病合并缓慢心律失常有较好的临床疗效。     

中西药合用治疗快速型心律失常疗效观察

目的:观察中西药合用治疗快速型心律失常的疗效。方法:126例随机分为两组,观察组64例口服胺碘酮和稳心颗粒,对照组62例只服胺碘酮。结果:治疗4周后,总有效率观察组90.6%、对照组66.1%,两组比较有显著性差异(P0.05)。室性快速型心律失常的发生率观察组较对照组低(P0.05)。结论:步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗快速型心律失常效果满意,且未见不良反应。     

参松养心胶囊联合比索洛尔治疗围绝经期心律失常的临床观察

目的:观察参松养心胶囊联合比索洛尔治疗围绝经期心律失常的临床疗效及安全性。方法:将60例围绝经期心律失常患者随机分为治疗组与对照组,治疗组30例采用参松养心胶囊与比索洛尔联合治疗,对照组30例采用单纯比索洛尔治疗,服药8周,观察两组患者的临床疗效a及安全性。结果:临床症状改善率治疗组83.3%,对照组66.7%,治疗组优于对照组(P<0.05);24 h动态心电图两组治疗后早搏数量与治疗前自身比较均有显著减少(P<0.05),组间比较无显著差异(P>0.05);24 h动态心电图两组治疗后平均心率与治疗前自身比较均有显著减少(P<0.05),组间比较无显著差异(P>0.05)。两组治疗过程中均无不良反应。结论:参松养心胶囊联合比索洛尔治疗围绝经期心律失常安全有效。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗气阴两虚型老年阵发性房颤42例

目的评价稳心颗粒联合比索洛尔对气阴两虚型老年阵发性房颤患者的临床疗效和安全性。方法采用随机、阳性药平行对照临床研究方法,将气阴两虚型老年阵发性房颤82例患者按随机数字表法分为治疗组42例和对照组40例。2组均给予常规西药治疗,治疗组加用稳心颗粒联合比索洛尔治疗,对照组加用比索洛尔治疗,疗程均为12周。观察2组动态心电图和中医证候疗效,以及P波离散度(Pd)变化情况和安全性。结果治疗组动态心电图疗效和中医证候疗效均优于对照组(P0.05和0.01);治疗前后比较,2组Pd均下降(P0.05或0.01);治疗后2组比较,治疗组Pd下降更为显著(P0.05);2组均未发现明显不良反应。结论稳心颗粒联合比索洛尔治疗气阴两虚型老年阵发性房颤疗效确切,能更有效地降低Pd,有助于预防阵发性房颤的复发,并且具有良好安全性。     

通心络胶囊联合富马酸比索洛尔治疗冠心病心绞痛64例临床观察

目的:研究通心络胶囊联合富马酸比索洛尔治疗冠心病心绞痛患者的疗效。方法:将128例冠心病心绞痛患者根据不同治疗方案分为两组,每组64例。对照组给予富马酸比索洛尔治疗,研究组给予通心络胶囊联合富马酸比索洛尔治疗。治疗1个月后,比较两组治疗效果、临床症状改善情况及治疗前后心功能指标变化情况。结果:治疗后,研究组治疗总有效率95.31%,明显高于对照组的81.25%(P0.05);研究组心绞痛疼痛程度、持续时间、发作次数及硝酸甘油用量均较对照组低,且研究组射血分数(EF)、心输出量(CO)水平较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:通心络胶囊联合富马酸比索洛尔治疗冠心病心绞痛,能显著提高疗效,改善临床症状,促进心功能恢复。     

美托洛尔合稳心颗粒治疗心律失常30例临床观察

目的:探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常患者的临床疗效。方法:选取心律失常患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组单用美托洛尔治疗,观察组加用稳心颗粒治疗,观察比较两组疗效。结果:治疗4周后观察组总有效率为93.3%,明显优于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常疗效较好,可明显改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

稳心颗粒治疗房性心律失常44例

目的:观察步长稳心颗粒治疗社区老年人快速房性心律失常的疗效。方法:治疗组44例,常规治疗的基础上应用步长稳心颗粒治疗;对照组43例,口服美托洛尔。结果:治疗组总有效率90.9%,对照组总有效率79.1%,2组治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒能有效抑制快速房性心律失常,改善心功能,对伴随症状疗效也较好。     

炙甘草颗粒联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效观察

目的:观察炙甘草颗粒联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法:60例随机分为两组各30例。对照组用稳心颗粒联合胺碘酮,研究组用炙甘草颗粒联合稳心颗粒。结果:总有效率研究组96.67%、对照组76.67%,研究组疗效优于对照组(P0.05);LA、EF、LVESV和LVEDV等心电图指标研究组均优于对照组(P0.05)。结论:炙甘草颗粒联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常效果较好。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗心律失常112例临床观察

目的:观察稳心颗粒联合其它抗心律失常药物治疗各类心律失常的疗效.方法:将各种心律失常患者200例,随机分为稳心颗粒加胺碘酮治疗组和单用胺碘酮对照组.治疗4周后行24h动态心电图检查,比较2组治疗效果及不良反应.结果:2组比较,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率2组比较无显著差异.结论:稳心颗粒能有效减少多种心律失常的发生率,且不增加其它抗心率失常药物的不良反应.     

步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效。方法:将72例冠心病室性早搏的患者随机分为步长稳心颗粒组(治疗组)和美托洛尔组(对照组),观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况。结果:治疗组临床疗效为97.22%,而对照组总有效率为88.89%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效显著。     

酒石酸美托洛尔片与步长稳心颗粒用于快速心律失常比较

目的:对比分析酒石酸美托洛尔片与步长稳心颗粒用于治疗快速心律的临床疗效。方法:选取快速心律失常患者100例,随机分为三组,观察组40例,给予酒石酸美托洛尔片与步长稳心颗粒共同治疗;对照组1患者30例,只给予酒石酸美托洛尔片治疗;对照组2患者30例,只给予步长稳心颗粒治疗;3个月后分析不同组别的治疗有效率。结果:观察组总有效率97.5%,对照组1总有效率66.7%,对照组2总有效率63.4%;观察组与两组对照组之间差异性显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:酒石酸美托洛尔片联合步长稳心颗粒共同治疗心律失常其效果显著,高于单一药物作用,且不良反应发生率低,值得推而广之。