RP-HPLC法测定注射用依达拉奉的含量

目的 建立RP-HPLC法测定注射用依达拉奉含量的方法. 方法 采用反相HPLC法测定依达拉奉的含量,C18色谱柱;流动相为乙腈-醋酸盐缓冲液(28∶ 72);流速1.0 ml/min,检测波长为240 nm. 结果 依达拉奉在6-120 μg/ml浓度范围内,呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率100.6%,RSD为1.4%(n=9). 结论 RP-HPLC法简便可行,准确,重现性好,可作为注射用依达拉奉的含量测定方法.     

依达拉奉联合低分子肝素治疗脑梗死的疗效观察

目的:观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:52例患者随机分为两组,分别采用单用低分子肝素及依达拉奉联合低分子肝素治疗。以疗程14d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数评分为标准观察疗效。结果:两组疗程14d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数评分差异有显著性意义。结论:依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者的预后。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法52例患者随机分为两组,分别采用单用低分子肝素及依达拉奉联合低分子肝素治疗.以疗程14d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数评分为标准观察疗效.结果两组疗程14d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数评分差异有显著性意义.结论依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者的预后.     

低分子肝素联合依达拉奉治疗脑梗死的疗效观察

目的 探讨低分子肝素联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 将60例急性脑梗死随机、单盲、对照的方法分为两组:治疗组应用低分子肝素、依达拉奉及常用脑血管病治疗剂治疗;对照组给予常用脑血管病治疗剂治疗,疗程14天.结果 治疗后治疗组及对照组神经功能缺损评分均有改善,但治疗组更明显.治疗组总有效率86.7%,对照组总有效率60%.结论 低分子肝素联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效.     

依达拉奉联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死疗效观察

①目的 探讨依达拉奉联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死的疗效及其安全性.②方法 92例急性进展性脑梗死患者随机分为观察组(52例)和对照组(40例),两组基础治疗相同,观察组采用依达拉奉30mg加入生理盐水100mL,静滴,2次/d,共14天,低分子肝素钠5 000U,脐周皮下注射,12小时1次,共7天;对照组应用阿司匹林300mg/d,3天后减为100mg /d.两组治疗前后对分别检测血小板(PLT)、部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg)、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)及对临床神经功能缺损程度评分进行评定.③结果 观察组在治愈率、总有效率方面明显高于对照组(P＜0.05).且观察组血清NSE明显下降(P＜0.05).两组均无明显的不良反应.④结论 依达拉奉联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死安全有效.     

依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效观察

急性脑梗死严重威胁着人类的健康,其病死率和致残率极高,采取合理治疗,改善患者生存质量成为临床医生的重要任务,其主要治疗方法是溶栓、抗凝.自由基清除剂是近年来神经保护剂热点,依达拉奉是新型的自由基清除剂,对脑缺血时神经细胞所产生的自由基有清除作用,对神经细胞起到保护作用.新型自由基清除剂依达拉奉可改善急性脑梗死患者的预后.2008年起,我们对急性脑梗死患者在常规治疗基础上加用依达拉奉联合低分子肝素,取得显著疗效,报告如下.     

依达拉奉治疗脑出血临床分析

目的探讨依达拉奉治疗脑出血的效果及安全性。方法将80例脑出血患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上给予依达拉奉治疗,14 d为一疗程。分别比较两组治疗前及治疗后14 d和28 d神经功能缺损程度(national institute of health stroke scale,NIHSS),Glassgow评分,治疗前、后查血、尿常规,血浆凝血酶原时间(pro-thrombin time,PT),活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)和血浆纤维蛋白原(FG)、肝功能、肾功能、心电图。结果与对照组比较,治疗组治疗后14 d和28 d的NIHSS评分均低于对照组(P<0.05);Glassgow评分差异有统计学意义(P<0.05);治疗后血常规、尿常规、PT、APTT、FG、肝功能、肾功能、心电图与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组不良事件比较差异也均无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉治疗脑出血能显著提高基本治愈率;依达拉奉治疗脑出血有效、安全。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择2009年1月-2012年3月收治的急性脑梗死患者150例,随机分为观察组和对照组各75例。两组均给予降压、降血糖、降颅内压和保护脑神经细胞等治疗,对照组静滴低分子右旋糖酐和复方丹参注射液,观察组静滴依达拉奉和腹部皮下注射低分子肝素钙。结果:观察组治疗后的神经功能缺损评分明显低于对照组,观察组总有效率97.3%,明显高于对照组的81.3%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效显著,明显改善神经功能缺损状况,大大改善急性脑梗死的症状表现和预后,值得推广应用。     

槲皮素磁性分子印记聚合物的制备及其吸附性能

以槲皮素(Qu)为模板分子、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和丙烯酸(AA)为功能单体、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂、H₂O₂-Vc为引发剂、KH570修饰的Fe₃O₄纳米颗粒为磁性载体,借助表面分子印迹技术制备了能够对Qu进行特异性识别的槲皮素磁性分子印迹聚合物(Qu-MMIPs)。利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、振动样品磁强计(VSM)和紫外-可见分光光度计(UV-Vis)对样品进行了结构和性能表征。结果表明:Fe₃O₄磁性载体表面已成功包覆了分子印迹聚合物。与化学组成相同的磁性非印迹聚合物(Qu-MNIPs)相比,Qu-MMIPs对Qu有较高的吸附选择性。静态吸附平衡实验和Scatchard分析结果表明,Qu-MMIPs中存在两类不同的结合位点,平衡解离常数分别为1.646×10^-6mol/L和6.387×10^-6mol/L,最大吸附量分别为23.041 mg/g和29.923 mg/g。     

六甲蜜胺分子印迹聚合物的制备及其吸附性研究

目的以药物六甲蜜胺（Altretamine）为模板分子,合成不同功能单体的六甲蜜胺分子印迹聚合物（molecular imprinting polymer, MIP）并比较不同MIP之间的吸附性能。方法采用加热封管聚合法,将六甲蜜胺分别与功能单体甲基丙烯酸（MAA）、丙烯酰胺（AM）以及二者按一定比例的混合功能单体制备六甲蜜胺MIP,通过吸附性实验研究不同功能单体MIP吸附性能之间的差异,选出最适功能单体;并初步探索比较以相同功能单体不同方法（加热封管聚合法和悬浮聚合法）制备所得六甲蜜胺MIP的吸附性能。结果采用加热封管聚合法制备所得的甲基丙烯酸（MAA）．六甲蜜胺MIP对模板分子六甲蜜胺具有较好的选择吸附性,同时也初步显示采用悬浮聚合法,以同一功能单体制备所得的六甲蜜胺MIP的吸附性能要优于加热封管聚合法。结论六甲蜜胺MIP有望应用于临床对药物六甲蜜胺的痕量检测,优化临床药动学服务。     

分子印迹聚合物微球的制备及应用研究进展

球形分子印迹聚合物具有制备简单、使用方便；分子识别效率高且便于功能设计等优点，近年来成为分子印迹技术领域研究的热点之一。对球形分子印迹聚合物微球的制备及其应用研究进展作了较为详细的介绍。     

克百威分子印迹固相萃取微球的制备及性能

以偶氮二异丁腈为引发剂,2~3 μm的聚苯乙烯微球为种球,克百威为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用单步溶胀法制备粒径均一的克百威分子印迹聚合物微球（MIPMs）。通过扫描电镜（SEM）、吸附平衡实验和竞争吸附实验分析了克百威MIPMs的形貌及其对克百威的结合特性及吸附选择性,并比较了克百威分子印迹固相萃取柱（MISPE）与C18固相萃取柱（C18 SPE）富集水中克百威的效果。结果表明：合成的MIPMs粒径约10 μm,表面呈蜂窝状;在90 min内可达到饱和吸附,最大吸附量为25.94 mg/g;在克百威、灭多威和三羟基克百威共存的条件下, 克百威MIPMs可实现对克百威的专一性吸附;与C18 SPE相比,克百威MISPE重复使用6次后加标回收率仍在85%以上,可用于水体中痕量克百威的检测。     

茶碱分子印迹聚酰亚胺纳米纤维膜的制备与表征

以聚酰胺酸(PAA)溶液为原料,采用静电纺丝法制备了聚酰胺酸纳米纤维膜(PAAM),热处理脱水后获得聚酰亚胺纳米纤维膜(PIM)。采用PIM表面预涂覆聚甲基丙烯酸(PMAA),以茶碱(THO)为模板分子、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂、氯仿为溶剂,在PIM表面进行了热交联反应,制备了THO分子印迹聚酰亚胺纳米纤维复合膜(PIMIM)。讨论了纺膜条件,并用傅里叶红外光谱与扫描电镜分别表征了PIMIM的结构和形态,比较了THO的洗脱方式。结果表明:较佳的纺膜条件为纺丝电压15.0 kV、接收距离12.0 cm和纺丝液流量0.5 mL/h。以PIM为支撑体,获得了聚酰亚胺纳米纤维间有分子印迹层的PIMIM。PIMIM对THO的静态吸附结合容量达144 μmol/g,对THO与可可碱(TB)的选择性分离因子达1.96。对PIMIM循环再生,索氏提取法优于超声洗脱法。     

Preparation of Magnetic Molecularly Imprinted Polymers for Selective Isolation and Determination of Kaempferol and Protoapigenone in Macrothelypteris torresiana

Novel uniform-sized magnetic molecularly imprinted polymers （MMIPs） were synthe- sized for selective recognition of active antitumor ingredients of kaempferol （KMF） and protoapi- genone （PA） in Macrothelypteris torresiana （M. torresiana） by surface molecular imprinting tech- nique in this study. Super paramagnetic core-sheU nanoparticles （γ-MPS-SiO2@Fe3O4） were used as seeds, KMF as template molecule, acrylamide （AM） as functional monomer, and N, N＇-methylene bisacrylamide （BisAM） as cross-linker. The prepared MMIPs were characterized by X-ray diffraction （XRD）, Fourier transform infrared spectrum fiT/R）, transmission electron microscopy （TEM） and thermo-gravimetric analysis （TGA）, respectively. The recognition capacity of MMIPs was 2.436 times of non-imprinted polymers. The adsorption results based on kinetics and isotherm analysis were in accordance with the pseudo-second-order model （R2=0.9980） and the Langmuir adsorption model （R2=0.9944）. The value of E （6.742 kJ/mol） calculated from the Dubinin-Radushkevich isotherm model suggested that the physical adsorption via hydrogen-bonding might be predominant. The Scatchard plot showed a single line （R2=0.9172） and demonstrated the homogeneous recognition sites on MMIPs for KMF. The magnetic solid phase extraction （MSPE） based on MMIPs as sorbent was established for fast and selective enrichment of KMF and its structural analogue PA from the crude extract of M. torresiana and then KMF and PA were detected by HPLC-UV. The established method showed good performance and satisfactory results for real sample analysis. It also showed the feasi- bility of MMIPs for selective recognition of active structural analogues from complex herbal extracts.     

以N-乙烯基吡咯烷酮为功能单体的S-萘普生印迹聚合物材料的合成及性能研究

以S-萘普生为模板，N-乙烯基吡咯烷酮为功能单体，二乙烯基苯为交联剂分别按照摩尔比1／4／10、1／4／20和1／4／30合成了分子印迹聚合物(MIP)。采用UV和Chem 3D Pro软件计算模拟研究了功能单体与模板分子之间的相互作用，经半经验量化PM3方法计算得到功能单体与模板分子之间的相互作用能为-20．97 kJ／mol。探讨了交联度对MIP吸附性能和识别能力的影响，结果表明在所研究的O～4mmol／L浓度范围内，MIP对S-萘普生的结合量随着交联度的增加而减小，而交联度为88％的印迹聚合物P3对S-萘普生和阿司匹林的分离因子为2．70，交联度为83％的聚合物P2的分离因子为2．60，交联度为71％的聚合物P1的分离因子为1.44，即高交联度MIP的识别能力优于低交联度的。     

分子印迹壳聚糖膜分离手性苯丙氨酸

以L-苯丙氨酸(L-Phe)为印迹分子,采用相转化法制备了分子印迹壳聚糖膜。分别采用碱液处理和硫酸交联两种方法对膜进行处理,降低了壳聚糖膜的溶胀度,印迹膜内识别位点的结构得以保持。采用FT-IR和SEM对膜的化学组成和结构形态进行了表征。通过渗透实验考察了分子印迹壳聚糖膜和非印迹空白壳聚糖膜对D,L-苯丙氨酸(D,L-Phe)混合物的手性拆分性能,并与空白膜进行了比较。印迹膜的分离因子达到1.43。     

分子印迹聚合物修饰电化学晶体管检测抗坏血酸分子

以抗坏血酸（AA）为模板分子、邻苯二胺（o-PD）为功能单体,在金电极表面电聚合制备分子印迹聚合物膜（MIP）,并以该MIP修饰的电极为栅极制备了具有高选择性、高灵敏度的AA电化学晶体管（OECT）传感器件。应用循环伏安法（CV）、交流阻抗法（EIS）对分子印迹聚合物电极进行一系列的表征与检测。实验结果表明：以pH=5.2,浓度为0.2 mol/L HAc-NaAc（体积比2.1∶7.9）的缓冲液为背景溶液,o-PD与AA的物质的量之比为1∶2,以0.5 V/s的扫描速率在0~0.8 V内扫描20圈,所得分子印迹膜电极性能最佳。应用以该分子印迹修饰电极作为栅极的电化学晶体管检测AA,得到AA浓度的检测限为0.3 μmol/L,沟道电流与AA浓度在0.3~3 μmol/L（低浓度）与3~100 μmol/L（高浓度）这2个范围内成线性关系。     

悬浮聚合法制备磁性分子印迹聚合物微球

以苯胺和二甲基苯胺为模板分子、甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TRIM)为交联单体、Fe3O4为磁性组分,采用悬浮聚合法制备了磁性分子印迹聚合物微球(MMIPMs)。结果表明,改性Fe3O4微粒在MMIPMs中分散较好,MMIPMs在水性介质中对模板分子的选择吸附性较差,但在有机介质中有较好的选择吸附性。