RP-HPLC法测定四神胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立四神胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,以甲醇-水(72∶28)为流动相;检测波长为250 nm。结果五味子醇甲在16.12~193.44 mg.L-1范围内呈良好线性关系,相关系数:r=0.999 8;加样回收率为98.614%,RSD为3.625%。结论该法简便,重现性好,可用于四神胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定桂枝中4种活性成分的含量

目的:建立了同时测定桂枝中桂皮醛、桂皮酸、桂皮醇及香豆素含量的方法,考察了4种活性成分的含量与产地及采收季节的关系。方法:采用反相高效液相色谱法,以Luna C18(4.6mm×250mm,5 μm)为色谱柱,乙腈-0.1％磷酸(28:72)为流动相,检测波长285nm,流速1mL·min-1,柱温30℃。结果:桂皮醛、桂皮酸、桂皮醇及香豆素的线性范围为0.208-3.33μg(r=0.9997),0.100-1.60μg(r=0.9999),0.204-3.26μg(r=0.9999),0.0674-1.08μg(r=0.9999);回收率分别为98.3％(RSD=1.0％),98.0％(RSD=1.4％),99.1％(RSD=1.2％),98.3％(RSD=1.8％)。结论:本法简便、准确、重现性好,适用于桂枝中4种成分的同时测定;生长环境和采收季节对桂枝中4种活性成分的含量有显著影响。     

反相高效液相色谱法测定血清中双环醇的含量

目的:建立反相高效液相色谱法(RP HPLC)快速检测双环醇血药浓度.方法:用10%高氯酸和20%三氯乙酸直接沉淀血清蛋白,氯仿抽提血清杂质,离心后取上清液进行色谱分析.色谱柱为Supecol C18(5 μm,4.6 mm×250 mm)不锈钢柱,流动相为甲醇 水 乙腈(51∶43∶6),流速1.2 mL`min 1,紫外检测波长为254 nm,进样量20 μL,柱温22℃,以联苯双酯为内标.结果:血药浓度在0.1～4.0 g`L 1峰面积与浓度呈良好的线性(r＝0.998 5),色谱峰分离良好,无干扰,平均回收率大于97.59%(n＝5),日内RSD＜4%,日间RSD＜6%(n＝5).结论:该法简便,快速,定量准确,适用于双环醇临床药动学和生物利用度的研究.     

RP-HPLC法测定注射用溶剂中苯甲醇含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定苯甲醇含量。方法:用Vaydac PROTEIN&PEPTIDE C18(250 mm ×4.6 mm,5μm) 色谱柱,流动相为50％乙腈;流速为0.5 mL·min-1;柱温为40℃,检测波长为220 nm。结果:苯甲醇在0.18-2.7μg范围内 呈良好的线性关系,r=0.9990,平均回收率为100.9％(n=9)。结论:本法简便、快速、准确,重复性好。     

RP-HPLC法测定照山白中金丝桃苷的含量

目的:建立照山白药材中金丝桃苷的含量测定方法。方法:样品用90％的乙醇回流提取,提取液滤过,以RP-HPLC法测定,用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-5％磷酸-三乙胺(45:55:0.36)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm。结果:金丝桃苷的保留时间约为15 min,且与其它峰的分离度大于1.5。金丝桃苷的线性范围为0.12-0.28μg(r=0.9999),最低检测限为2.9 ng,定量限为0.029μg,平均回收率和RSD分别为99.8％和0.90％。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可为照山白药材的质量评价提供有效手段。     

RP-HPLC测定保精颗粒中五味子醇甲的含量

目的 建立保精颗粒中五味子醇甲的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(45∶55),流速1.0 mL· min-1,检测波长250 nm.结果 方法学考察结果表明,五味子醇甲平均加样回收率为100.7％(RSD=1.3％,n=6).结论 该方法专属性强、重复性好,可作为保精颗粒的质量控制方法.     

RP-HPLC法测定左归丸中梓醇的含量

目的:建立测定左归丸中梓醇含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为EclipseXDB-C18柱,流动相为乙腈-水(0.7:99.3,V/V),流速为1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长为210nm,进样量为5μl。结果:梓醇检测质量浓度在0.0067～0.2160mg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为98.5%,RSD=1.72%(n=5)。结论:该方法快速、简便,结果准确、可靠,可以用于左归丸中梓醇的含量测定。     

RP-HPLC法测定参芍片中芍药苷的含量

目的　应用 RP-HPLC法对参芍片中芍药苷进行含量测定。方法　选用 Kromasil C1 8分析柱 ( 2 5 0 mm×4.6mm,1 0μm) ,以体积分数 5 0 %乙醇为提取溶剂 ,甲醇 -水 ( 3 5∶ 65 )为流动相 ,检测波长为 2 3 0 nm,流速为0 .8m L· min- 1。结果　线性范围 6.2 8～ 1 8.84mg· L- 1 ( r =0 .9999) ,平均回收率为 1 0 0 .1 2 % ,RSD为1 .48%。测定的 5批样品中芍药苷的平均含量为 6.1 3 % ,RSD为 1 .1 1 %。结论　本法可作为参芍片中芍药苷含量测定及有关制剂质量控制的一种准确、灵敏、可行的方法     

RP-HPLC法测定醋酸地塞米松片的含量

醋酸地塞米松片是临床常用的肾上腺皮质激素类药品,<中国药典>2000年版二部仅以有机氟化物的反应作为其鉴别方法,紫外分光光度法用于其含量测定.实践证明,<中国药典>2000年版二部收载的方法其专属性不强,与同类型药品不易区别.本文采用醋酸地塞米松含量测定的HPLC法色谱条件[1]对醋酸地塞米松片的含量进行测定,方法操作简便,专属性强,精密度好,结果准确可靠.     

HPLC法测定人血清中多索茶碱浓度

目的 :建立测定人血清中多索茶碱浓度的RP HPLC法。方法 :以Techsphere ODS色谱柱为分析柱 ,流动相 :甲醇 水( 312∶4 88,V/V) ,流速为 0 8mL·min-1,检测波长为 2 73nm ,柱温为室温 ;血清样品经甲醇沉淀蛋白离心后进行色谱分析。结果 :本法在 0 75～ 2 0 0 0mg·L-1间线性关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为 99 2 1% ,日内及日间RSD均 <5 % ,最低检测血清浓度为 0 2 5mg·L-1。结论 :该方法快速、准确 ,适合多索茶碱临床药动学研究和血药浓度检测     

反相高效液相色谱法测定血清中来氟米特活性代谢物A771726的浓度

目的：建立反相高效液相测定人血清中来氟米特（leflunomide,Lef)活性代谢物A771726浓度的方法。方法：采用VPODS C18柱，0．01mmol.L6-1醋酸盐缓冲液（pH4.6)－乙腈（67:33)为流动相，紫外检测波长为288nm，流速1．0mL.min^-1，血清样品用乙酸乙酯提取。结果：A771726在血清中得到很好的分离，没有明显的干扰峰，出峰时间为6．4min，线性范围0．39－50mg.L^-1(r=0.9996)，最低检测限为0．098mg.L^-1，血清中日内和日间RSD均小于7％，回收率为89．4％－95．3％，结论：本法简便灵敏，符合生物制品分析要求。     

反相高效液相色谱法测定人体内氟比洛芬含量

目的建立人血浆中氟比洛芬反相高效液相色谱测定法.方法采用外标法,样品处理采用溶剂萃取法,色谱柱Irregular-HC18柱,流动相甲醇-7.42mmol*L-1磷酸液(75∶25),流速1.0ml*min-1,检测波长247nm,灵敏度0.01AUFS,进样量20μl.结果本法线性范围0.05～20.0μg*ml-1,最低检测限0.2ng,绝对回收率91.01%,相对回收率98.31%,日内和日间差分别为2.93%和5.73%.结论本测定方法简便易行,符合分析测定要求.     

反相高效液相色谱法测定地红霉素的含量

报道反相高效液相色谱法测定地红霉素含量的方法。采用ODS柱 (15 0× 4 6mm) ,以磷酸三乙胺缓冲液 乙腈 甲醇 (35∶45∶2 0 )为流动相 ,使用紫外检测器 ,于 2 15nm波长处测定。线性范围为 1 0～ 9 0g·L-1(r =0 9999) ,RSD =0 9% (n =9)。检测限为 5 0× 10 -2 mg。本法可对地红霉素中的 (9)S 红霉胺、16 (R) 地红霉素、16 (S) 地红霉素的等组分进行分离测定 ,具有快速、简便、灵敏、准确的特点     

大鼠血浆中双嘧达莫的反相高效液相色谱法检测

目的 建立大鼠血浆中双嘧达莫的检测方法.方法 采用RP-HPL C法测定大鼠血浆中的药物浓度,色谱柱为Lichrospher C18(4.6×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰乙酸(75∶25∶0.5 v/v).结果 在0.1～8 mg/L-1范围内双嘧达莫峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9995),最低检测限为0.01 mg/L-1,绝对回收率为85.8%～94.3%,准确度为94.9%～104.7%,日内RSD为2.2%～6.6%,日间RSD为5.9%～11.4%.结论 本测定方法灵敏、准确、简便,适合于双嘧达莫的药代动力学研究.     

RP-HPLC测定人血浆中克拉霉素的浓度

目的 建立测定人血浆中克拉霉素浓度的RP-HPLC法.方法 碱化后的血浆样品用正己烷-二氯甲烷-异丙醇(65:32:3)萃取、吹干富集,进样前用正己烷反萃取.采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-50 mmol·L-1磷酸二氢铵(氨水调pH6.9)(46:54),流速1.0 ml·min-1,柱温40℃,检测波长210 nm.结果 克拉霉素血药浓度在0.156～4.98 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9997),最低检测限为0.019 μg·ml-1,日内RSD＜2.0%,日间RSD＜2.5%,平均提取回收率82.0%,平均方法回收率100.0%.结论 所建方法快速、准确,适用于克拉霉素的临床药动学研究.     

反相高效液相色谱法测定环孢素A血药浓度

目的采用RP-HPLC法测定环孢素A血药浓度.方法色谱柱为HypersilBDSC18柱(4.6mm×150mm,5μm),乙腈-水(62∶38)为流动相,柱温70℃,流速1.8ml*min-1,检测波长205nm.结果CsA血药浓度在50～1200ng*ml-1范围内,浓度与峰面积比有良好的线性关系,最低检测浓度为10ng*ml-1.平均回收率为(97.5±5.8)%(n=15).日内RSD≤6.8%,日间RSD≤9.6%.结论方法简单、快速、准确,可用于环孢素的临床药动学研究.     

RP-HPLC测定立复欣注射液的含量

目的：建立一种快速简便的反相HPLC法测定立复欣注射液的含量,同时考察25度立复欣注射液在5％GS,0．9％NS和10％GNS中的稳定性,方法：采用Lichrospher 100(RP-8.5um*250mm)柱,以甲醇－乙腈－0．04M KH2PO4溶液（31．5：31．5：37）为流动相,流速1ml/min,柱温40度,254nm柴外检测;观察溶液的外观并用酸度计测定其PH值,结果：回收率为100．5：37）为流动相,流速1ml/min,柱温40度,254nm紫外检测,观察溶液的外观并用酸度计测定其PH值,结果：回收率为100．87％,RSD＝1．4％（n=5),在4－120mg/l范围内,峰面积对浓度呈良好的线性关系,r=0\99989,25度下样品在输液中的PH值,含量及颜色在0－6h内均无明显变化。结论：本法简速,灵敏底高,准确性好;25度,6h内样 在上述输液中稳定性好。     

反相高效液相色谱法测定肾炎汤中淫羊藿苷的含量

目的：反相高效液相色谱法(RP-HPLC)法测定肾炎汤中淫羊藿苷的含量。方法：Hypersil C18柱，流动相为乙腈．水(27：73)，在270nm波长处检测。结果：淫羊藿苷的线性范围为0.07-0.63μg，r=0.9999，平均加样回收率为99％。结论：方法简便，精密度和稳定性好，适用于测定肾炎汤中淫羊藿苷的含量。     

反相高效液相色谱法测定清肝助眠汤中芍药苷的含量研究

目的建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定清肝助眠汤中芍药苷含量的方法。方法色谱柱Agilent Technologies C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%磷酸(30∶70),流速为1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长为230nm。结果芍药苷检测量在0.34～0.17μg范围内与峰面积有着线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.04%,RSD=0.78%(n=9)。结论该方法方便易行,结果准确,重复性好。