还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的临床疗效.方法:选择临床确诊的药物性肝炎患者64例,随机分为两组,对照组31例采用甘草酸二胺、肌苷、维生素C等治疗,治疗组33例在对照组的基础上加用还原型谷胱甘肽治疗,比较两组的疗效和肝功能情况.结果:治疗2周后,治疗组的总有效率为90.9％,对照组的总有效率为67.7％.两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组的总有效率较高,患者症状及体征、生化检查指标明显改善.结论:还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎临床效果好,可显著改善药物性肝炎的临床症状及体征,恢复肝功能,安全有效.     

苦参素联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎疗效评价

目的：探讨苦参素和还原型谷胱甘肽对药物性肝炎的,临床疗效。方法：采用前瞻性研究,对2008年6月-2010年5月诊断为抗结核药物性肝炎160例患者随机分为治疗组80例和对照组80例,治疗组予苦参素和还原型谷胱甘肽治疗,对照组进行常规护肝治疗,治疗4周对疗效进行统计学分析。结果：结核药物性肝炎大多发生于强化期内,治疗组的疗效显著优于对照组（P〈0．05）。结论：苦参素和还原型谷胱甘肽治疗可明显改善药物性肝炎表现及恢复肝功能作用,对于结核药物性肝炎有较好疗效,而且I临床应用安全。     

还原型谷胱甘肽联用门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎的临床疗效评价

目的分析并评价还原型谷胱甘肽联用门冬氨酸钾镁对药物性肝炎的临床治疗效果。方法根据随机数表法将76例药物性肝炎患者分成2组,观察组给予还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁静脉滴注,每日1次。对照组给予甘利欣静脉滴注,每日1次。2组均给予常规维生素、氨基酸以及能量合剂等支持治疗,治疗28 d为1个疗程。结果 2组治疗1个疗程后,观察组总有效率为97%(38/39),对照组为68%(25/37),2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后2组肝功能均比治疗前明显好转,2组ALT、AST及TB均显著低于治疗前(P<0.01),且观察组均显著低于对照组(P均<0.01)。2组均未见明显的不良反应。结论还原型谷胱甘肽与门冬氨酸钾镁联合治疗药物性肝炎疗效显著,能够显著改善患者的肝功能,且无明显不良反应,提倡临床广泛应用。     

舒血宁治疗冠心病疗效观察

笔者应用舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛64例,取得较为满意的疗效,现总结报道如下。 1临床资料 本研究共观察116例,随机分为两组。治疗组64例,男46例,女18例;年龄40～67岁,平均57．73岁;病程1—15年,平均7年;其中稳定型心绞痛54例,不稳定型心绞痛10例;轻度27例,中度30例,重度7例。     

舒血宁治疗脑部疾病疗效观察

目的：观察舒血宁注射液治疗脑部疾病的疗效。方法：采用临床随机、单盲、对照研究，临床分舒血宁治疗组和对照组。主要观察两组临床症状体征、血液流变及神经功能的改变。结果：治疗两组中治疗组的症状体征的改善、血液流变学指标的下降和神经功能的恢复优于对照组。结论：舒血宁治疗脑部疾病有较好的疗效。     

舒血宁注射液治疗心绞痛疗效观察

2005年1月-2006年1月，本院应用舒血宁注射液（银杏叶制剂）联合硝酸酯类等药物治疗冠心病心绞痛（包括稳定型与不稳定型心绞痛）患者50例，并与常规治疗的50例进行疗效对比，现将结果报道如下。     

舒血宁注射液治疗偏头痛临床疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗偏头痛患者的临床疗效。方法治疗组41例,予舒血宁注射液静脉滴注,对照组40例,予低分子右旋糖酐静脉滴注。对比2组疗效,并观察2组治疗前后血液流变学指标的变化。结果’治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）,且血液流变学指标变化较对照组治疗后比较有显著性意义（P〈0．01,P〈0．05）。结论舒血宁注射液治疗偏头痛治疗确切,且能够明显改善血液流变学指标。     

东菱迪夫联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效观察

东菱迪夫是通过生物工程DNA合成的单一成分的类凝血酶，能降低血中纤维蛋白原的含量，是治疗血栓性疾病的主要药物。舒血宁是银杏叶提取剂，主要成分是银杏黄酮，是改善血供的中药针剂之一。2002年1月—2004年5月，笔者用东菱迪夫和舒血宁联合治疗急性脑梗死患者66例，疗效较好，现报道如下。     

舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病疗效观察

缺血性脑血管病是由于支配脑部的动脉血管管腔变狭或闭塞,使脑组织血液供应减少发生缺血,而导致急性或亚急性脑部功能受到损害的症状。临床上常见短暂性脑缺血发作、动脉硬化性脑梗塞(脑血栓)和脑栓塞。为观察舒血宁注射液对缺血性脑血管病治疗的疗效,我们对2004-10~2005-12的105例缺血性脑血管病患者应用两种方法进行治疗,并对结果进行比较分析,报道如下:1资料与方法本组病例全部是我院住院病人,均符合缺血性脑血管病的诊断与分型标准[1],均经头颅CT或核磁共振排除颅内其他器质性病变。治疗组60例,对照组45例。两组性别、年龄及治疗前神经…     

辛伐他汀联合舒血宁治疗急性冠脉综合征疗效观察

目的:探讨辛伐他汀联合舒血宁治疗急性冠状动脉综合征的临床疗效.方法:81例急性冠状动脉综合征患者随机分为常规治疗组和综合治疗组,常规治疗组应用常规药物治疗,综合治疗组在常规治疗基础上加用辛伐他汀和舒血宁,观察两组患者血脂的变化及心血管事件的发生情况.结果:综合治疗组治疗后TCH,TG,LDL-C均显著下降(P<0.05),HDL-C增高(P<0.05).常规治疗组治疗前后血脂无显著差异性(P>0.05).综合治疗组的心血管事件发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:辛伐他汀联合舒血宁治疗急性冠状动脉综合征临床疗效显著,值得临床推广应用.     

舒血宁治疗不稳定型心绞痛的疗效分析

目的观察舒血宁治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效。方法将96例UA患者随机分为对照组(给予常规治疗)和治疗组(在常规治疗的基础上给予舒血宁),治疗15 d后,观察心绞痛发作的情况和心电图的改变。结果治疗组心绞痛缓解总有效率和心电图改变等方面均优于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用舒血宁治疗UA疗效更好。     

舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 观察舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将62例患者随机分两组,治疗组32例予以西药联合舒血宁注射液治疗,对照组30例予单纯西药常规治疗;比较两组治疗后心绞痛缓解情况,心电图的变化及不良反应.结果 治疗组疗效优于对照组,且无不良反应.结论 舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著.     

还原型谷胱甘肽联合降脂化浊汤治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效观察

目的:观察应用还原型谷胱甘肽联合降脂化浊汤治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法:选择确认非酒精性脂肪性肝炎60例,随机分为两组。A组(N=30),单用还原型谷胱甘肽(1.2g)溶于5%葡萄糖液体中静脉滴注,每日一次;B组(N=30),在静脉滴注还原型谷胱甘肽基础上加用降脂化浊汤口服,两组均30d为一个疗程。结果:两组药物临床总有效率分别为63.3%、86.7%。血脂下降B组较A组明显(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合降脂化浊汤对改善非酒精性脂肪性肝炎症状和体征、降低甘油三脂水平、促进肝功能恢复有较好的疗效。     

舒血宁注射液治疗老年脑梗死的疗效研究

目的:探讨舒血宁注射液治疗老年脑梗死的临床疗效。方法:118例老年脑梗死患者,随机分为舒血宁注射液治疗组(n=58)和复方丹参注射液对照组(n=60)。比较两组治疗前后的血液流变学实验室指标、神经功能缺损程度评分及疗效。结果:治疗组患者治疗前、后血液流变学各指标间差别均有显著性意义,且两组患者治疗后血浆黏滞度、纤维蛋白原含量、红细胞变形指数、红细胞聚集指数间均有显著性差别(P<0.05)。治疗后治疗组神经功能缺损评分较常规治疗组明显减少(P<0.01)。两组患者疗效间差别有显著性意义(P<0.05)。结论:舒血宁注射液在老年脑梗死治疗中有明显的疗效,安全可靠,为老年脑梗死的治疗提供了选择的机会。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效。方法将236例脑梗死患者随机分成2组:对照组应用丹参注射液治疗,对照组应用舒血宁注射液治疗,比较2组治疗前后神经功能缺损程度评分及血脂水平。结果治疗14 d后,治疗组血胆固醇、三酰甘油水平显著下降(P<0.05),神经功能缺损评分较对照组明显减少,总有效明显高于对照组(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死安全、可靠,疗效显著。     

舒血宁注射液治疗脑梗死疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效和安全性。方法将78例脑梗死患者随机分成2组,对照组给予生理盐水或5%葡萄糖液250 mL加复方丹参注射液20 mL静脉滴注,治疗组给予舒血宁注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,均1次/d,连续2周,观察2组疗效。结果治疗组总有效率(92%)明显高于对照组(72%)。治疗组和对照组各有2例出现过敏现象,对症治疗后好转。结论舒血宁注射液是治疗急性脑梗死安全、有效的药物,临床治疗效果满意,值得临床推广应用。     

舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

目的：观察舒血宁注射液佐治冠心病心绞痛的疗效。方法：将240例冠心病心绞痛患者随机分成2组,每组120例,2组均给予冠心病心绞痛规范治疗,治疗组在此基础上加用舒血宁注射液25 mL/d治疗,10天为1个疗程。治疗前后评价心绞痛、心电图、运动耐量。结果：治疗10天后,治疗组对改善心绞痛总有效率为90.8%,较对照组77.5%有显著性差异（P〈0.05）;心电图总有效率为93.3%,较对照组76.7%有显著性差异（P〈0.05）;运动耐量总有效率为96.7%,较对照组78.3%有显著性差异（P〈0.05）,且对血压、肝肾功能、血糖等无影响。结论：舒血宁注射液在缓解冠心病心绞痛、改善心电图、改善缺血等方面明显优于对照组（P〈0.05）,差异显著,且未发现不良反应和药损性变化。     

运用舒血宁治疗老年脑梗死临床疗效分析

目的:探讨分析舒血宁治疗脑梗死的临床疗效.方法:将126例脑梗死患者随机分为2组,治疗组采用舒血宁治疗,对照组采用复方丹参治疗,并对比疗效.结果:治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为75%,差异有显著意义(P<0.01).结论:舒血宁治疗脑梗死稳妥有效.     

舒血宁注射液治疗高血压脑出血的疗效观察

目的:评价舒血宁注射液对急性高血压脑出血促进血肿吸收、缩小血肿周围水肿体积及改善临床神经功能缺损的临床疗效。方法:将急性高血压脑出血患者78例随机分为治疗组和对照组;对照组39例,予吡拉西坦注射液100mL静脉滴注2次/d,连用21d;治疗组39例,在对照组的基础上加用舒血宁注射液15mL+生理盐水250mL静脉滴注,1次/d,连用21d;于治疗前及治疗第7、14、21天分别用CT检查测量血肿体积及其周围水肿面积,并根据中国卒中量表对神经功能缺损评分。结果:比较对照组,治疗组血肿体积及血肿周围水肿面积明显缩小(P<0.01),神经功能缺损评分明显改善(P<0.01)。治疗组总有效率为84.6%,对照组为48.7%,治疗组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.01)。结论:舒血宁注射液能促进急性高血压脑出血患者的血肿吸收,缩小血肿周围水肿面积和改善患者的神经功能缺损。     

舒血宁治疗突发性耳聋

目的：探讨药物舒血宁结合高压氧治疗突发性耳聋的疗效。方法：突发性耳聋120例,随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组采用一般药疗加高压氧,观察组在一般药疗加高压氧基础上,采用舒血宁20毫升加5％GS500ml静脉滴注,每日1次,比较两组疗效：,结果：观察组治疗总有效率为83.3％,对照组为63％,观察组疗效优于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：舒血宁综合治疗突发性耳聋能明显提高疗效,并且越早应用,效果越好,没有明显不良反应,值得临床推广应用。