运动神经元病的临床观察与护理

运动神经元病是一组选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床上兼有上和／或下运动神经元受损的体征，表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合，感觉和括约肌功能一般不受影响。目前病因未明，可能与遗传、中毒、免疫、病毒感染等因素有关。肌萎缩性侧索硬化是运动神经元病最常见的类型。多在40岁以后发病，     

1例运动神经元病的护理

运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组原因未明,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性疾病。临床上兼有上和/或下运动神经元受损的体征,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合。目前本疾病的病因尚不明确,无有效的治疗方法,     

运动神经元病的临床观察与护理

运动神经元病是一组选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床上兼有上和／或下运动神经元受损的体征，表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合，感觉和括约肌功能一般不受影响。目前病因未明，可能与遗传、中毒、免疫、病毒感染等因素有关。肌萎缩性侧索硬化是运动神经元病最常见的类型。多在40岁以后发病，     

1例运动神经元病的护理

运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组原因未明,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性疾病.临床上兼有上和/或下运动神经元受损的体征,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合.目前本疾病的病因尚不明确,无有效的治疗方法,一般以增强营养及对症治疗为主,病程持续进展,后期多发生呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染死亡[1-2].我院于2006年5月成功护理1例运动神经元病的患者,护理人员根据患者不同阶段不同需求进行一系列有计划、有系统、有效的全身心的整体护理.使患者能够正确看待自身疾病,减缓疾病的进一步发展.现将护理体会介绍如下.……     

高压氧治疗运动神经元病

运动神经元病是一组仅侵犯上下两级运动神经元的慢性变性病,目前病因尚不清楚,临床表现为上下运动神经麻痹的症状和体征而感觉系统和植物神经系统不受累,病程缓慢,目前治疗以支持治疗为主。为探讨更好的治疗方法,改善治疗效果,采用高压氧(HBO)综合治疗12例运动神经元病患者,除肌萎缩改善不明显外,其他症状和体征均有所改善。证实坚持HBO治疗是可行的。     

运动神经元病20例分析

目的 探讨运动神经元病(MND)的临床特点、诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析20例运动神经元病患者的临床资料.结果 5例患者累及呼吸肌,其中4例死亡,1例呼吸机维持,死亡病例占20％.结论 MND是一列慢性进行性神经系统变性疾病,可景及上、下运动神经元,诊断主要依据临床表现和肌电图,临床易误诊,需与其他疾病相鉴别.     

针药结合治疗运动神经元病伴失眠1例报道

<正>运动神经元病是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为上、下运动神经元损害的不同症状组合,特征表现以肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征为主。多中年发病,男性多于女性,年发病率约为1.5/10万~2.7/10万,患病率约为2.7/10万~7.4/10万~([1])。该病的病因及发病机制目前还不十分清楚,有遗传、氧化应激、兴奋性毒性、自身免疫、病毒感染及环境因素等多     

高压氧治疗运动神经元病

运动神经元病是一组仅侵犯上下两级运动神经元的慢性交性病，目前病因尚不清楚，临床表现为上下运动神经麻痹的症状和体征而感觉系统和植物神经系统不受累，病程缓慢，目前治疗以支持治疗为主。为探讨更好的治疗方法，改善治疗效果，采用高压氧(HBO)综合治疗12调运动神经元病患，除肌萎缩改善不明显外，其他症状和体征均有所改善。证实坚持HBO治疗是可行的。     

运动神经元病行机械通气病人的护理

运动神经元病是一组病因未明的慢性进行性神经系统疾病,后期常依赖呼吸机辅助呼吸,加强行机械通气病人的护理非常重要。本文对运动神经病的诊断、治疗及行机械通气病人的护理进行阐述。     

2例运动神经元病合并呼吸衰竭病人的护理

正运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一种影响运动神经元的慢性疾病,目前病因尚不明确,最终病人会因呼吸肌麻痹或合并肺部感染而死亡~([1])。采取合理的护理措施,可有效抑制各类感染,维护病情稳定,延长存活时间。2012年4月—2014年4月我科对2例运动神经元病合并呼吸衰竭病人气管切开后给予有创呼吸机辅助通气,给予气道护理、营养管理、皮肤护理、功能锻炼等护理,并辅以中医特色治疗护理,病     

运动神经元病并机械通气1例的护理

运动神经元病（MND）是一组病因未明,选择侵犯上、下两级运动神经元的慢性进行性疾病,随着病情的发展,最后常被迫卧床,终因呼吸肌受累麻痹或并发肺部感染而死亡。我院急诊重症监护室于2008-10—02收治了1例运动神经元疾病,现将护理情况总结如下。     

运动神经元病中西医治疗研究进展

正有人形象的称运动神经元病是"不是癌症的癌症",它是一个世界性的难题,给病人和家属带来极大的痛苦,能否运用中医的治疗体系及手段为本病寻找到出路,是摆在我们面前的重大课题。目前,运动神经元病发病原因不明,可能与环境、遗传机制、神经营养因子障碍、氧化应激、自身免疫机制、兴奋     

运动神经元病及运动神经元病综合征

目的 探讨运动神经元病综合征（MNDS）的病因、发病机制、诊断。方法 回顾性分析90例运动神经元病（MND）及MNDS的临床特点和诊疗过程。结果 MND 38例（42．4％），对症及支持治疗，总有效率21．4％；MNDS 52例（57．8％），病因为主治疗，总有效率61．5％。两疗效差异显（P＜0．01）。结论 明确MNDS的病因，对治疗及预后极为重要。     

全身疾病误诊为运动神经元病15例分析

目的:分析误诊为运动神经元病的原因.方法:回顾性分析误诊为运动神经元病15例患者的临床资料.结果:被误诊为运动神经元痛15例中皮肌炎2例,肌强直性营养不良2例,多灶性运动神经痛1倒,双侧足神经炎1例,青年性上侧远端肌萎缩症3例,铅中毒1例,颈椎病5例.绪论:仅依据肌萎缩、无力、无感觉障碍易误诊为运动神经元病,全面、详细的肌电图对诊断及鉴别诊断有重要价值.     

运动神经元病与颈椎病的相关性及鉴别点

运动神经元病（motor neuron diseasa,MND）是一种病因未明、目前仍无法彻底治愈的慢性进行性神经变性疾病,临床上典型病例常不难诊断,但早期和不典型的病例不易确诊。因其开始发病时的临床症状与颈椎病极其相似,且MRI常有不同程度颈椎病的表现,故易误诊为颈椎病。现对我院2004～2006年收治的10例MND临床资料分析如下。     

运动神经元病及运动神经元病综合征

目的探讨运动神经元病综合征(MNDS)的病因、发病机制、诊断。方法回顾性分析90例运动神经元病(MND)及MNDS的临床特点和诊疗过程。结果MND38例(42.4%),对症及支持治疗,总有效率21.4%;MNDS52例(57.8%),病因为主治疗,总有效率61.5%。两者疗效差异显著(P<0.01)。结论明确MNDS的病因,对治疗及预后极为重要。     

运动神经元病误诊为颈椎病8例分析

运动神经元病与颈椎病之间临床上极易引起相互误诊,主要将脊髓型颈椎病误诊为运动神经元病,我们对运动神经元病误诊为颈椎病8例分析如下。     

运动神经元病患者的认知功能及其相关因素特征

目的：探讨运动神经元病患者是否存在认知功能障碍，分析患者的发病年龄、病程、受教育程度、延髓功能评分、肢体功能评分及运动能力总评分对认知功能的影响。方法：选择于2003—03／12在首都医科大学宣武医院神经内科就诊的运动神经元病患者32例为病例组，所有患者的诊断均符合世界神经病学联盟1998年修定的El Escorial的诊断标准，并行脑CT或脑MRI检查除外了可引起认知功能障碍的其他原发中枢神经系统疾病。选择年龄、性别、受教育程度与病例组匹配，均无既往精神神经疾病病史，且神经系统体检正常的同时期健康志愿者60例为正常对照组。采用扩充痴呆量表评定两组被调查对象的认知功能，包括8个分测验，按文盲至大学4种文化程度，判定标准分别为154，192，208，217分。采用汉密顿抑郁量表评定调查对象有无抑郁情绪，包括24个项目，采用0～4的5级评分。采用改良的Norris量表测定运动神经元病患者的延髓功能、肢体功能，评分范围：0分为最大损害，99分为健康。主要对病例组与正常对照：组扩充痴呆量表、汉密顿抑郁量表评分结果进行比较，采用多元相关与回归分析观察影响运动神经元病患者认知功能的相关因素，计量资料以-↑x&;#177;s表示，计数资料表示为率，两组计量资料之间均数的比较采用t检验，率的比较采用卡方检验。结果：所有调查对象全部进入结果分析。①汉密顿抑郁量表、扩充痴呆量表各项评分均数的比较：汉密顿抑郁量表评分结果显示，病例组与正常对照组抑郁症发病率无显著性差异（x^2=1．458，df=1，P=0．5944）。而病例组扩充性痴呆量表总分、学习、计算、注意、言语能力、抽象思维、记忆的评分均明显低于正常对照组（P〈0．05）。②影响运动神经元病患者认知功能的相关因素分析：运动神经元病患者延髓功能评分与扩充性痴呆量表总分及其抽象思维、记忆、言语分测试呈正相关（P〈0．05），其受教育程度与扩充性痴呆量表总分、记忆及学习分测试呈正相关（P〈0．05）。运动神经元病患者肢体功能评分、改良Norris量表总评分、发病年龄、病程与扩充性痴呆量表各项评分无明显相关性（P〉0．05）。结论：运动神经元病患者大多存在认知功能障碍，其认知功能障碍多具有皮质和皮质下损害的特点，并且受延髓功能损害程度、患者受教育程度等因素的影响，运动神经元病患者认知损害程度与其运动系统受损程度不平行，提示运动神经元病存在运动区域以外的脑组织受累。     

肌萎灵注射液治疗运动神经元病的效果观察

目的：探讨肌萎灵注射液治疗运动神经元病的疗效。方法：选择河北以岭医院门诊2000-03／2002-10确诊为运动神经元病的患852例，随机分为治疗组710例和对照组142例，两组均住院治疗观察3个月。治疗组应用肌萎灵注射液48mL加入50R／L葡萄糖或生理盐水250mL静脉滴注，对照组应用神经营养因子2000BU溶于250mL生理盐水静脉滴注，全组病例，1次／d，25d为1个疗程，休息5-7d，继续下一个疗程。结果：治疗组显效率为22．2％，总有效率为86．4％，肌萎灵注射液能显改善运动神经元患的临床症状，如肌肉萎缩、无力、饮食呛咳、吞咽呼吸困难等，而对照组则显示无效。结论：肌萎灵注射液对运动神经元疾病有明显的治疗作用。     

运动神经元病的中西医结合研究进展

有人形象的称运动神经元病是“不是癌症的癌症”，它是一个世界性的难题，给病人及家属带来极大的痛苦，并被全球所关注。能否运用中医的治疗体系及手段为本病寻找出路，是摆在我们面前的重大课题。目前运动神经元病发病原因未明，可能与环境因素、遗传机制、神经营养因子障碍、氧化应激、自身免疫机制、兴奋性毒性、病毒感染等因素有关，是隐匿起病、进行性加重的神经元变性疾病，主要认为其属于中医“痿病”或“痿证”，目前就中西医结合对此病的研究治疗作一综述。