荧光定量检测HBV DNA与ELISA法测两对半相关性分析

目的 探讨荧光定量检测HBV DNA与乙肝两对半之间的关系及临床意义。方法 运用荧光定量PCR(FQ—PCR)与ELISA两种方法同时检测242份血清，对其结果加以对比分析。结果 51例乙肝大三阳患者血清HBV DNA检出率100％(51／51)；60例乙肝小三阳患者血清HBV DNA检出率51．7％(31／60)；9例HBsAg( )、抗—HBs( )、HBeAg( )血清HBV DNA检出率100％(9／9)；5例HBsAg( )、HBeAg( )、抗—HBe( )血清HBV DNA检出率100％(5／5)；11例抗—HBs( )及31例抗—HBs( )、抗—HBe( )、抗—HBc( )血清HBVDNA检出率o；38例抗—HBs( )、抗—HBc( )患者血清HBVDNA检出率7．9％；17例HBsAg( )、抗—HBc( )血清HBV DNA检出率58．8％；20例抗—HBc( )血清HBV DNA检出率10％。结论 荧光定量PCR检测HBV DNA具有准确、灵敏、特异等优点，对于乙肝患者临床诊断、疗效观察及预后判断具有重要的临床意义。     

60例乙型肝炎患者唾液及血清HBV标志物ELISA法检测分析

前 ,乙肝的实验室诊断、治疗及预后观察、传染病学分析指标等 ,主要依赖于血清HBV标志物及肝功能检测 ,对于唾液内HBV的研究较少 ,我们将60例乙肝患者唾液内HBV标志物的研究结果报道如下。1标本采集与处理唾液标本 :嘱患者清晨空腹自然留取1～2ml唾液于15×100mm清洁试管内。唾液少者 ,可用手指轻压颌下腺、腮腺处 ,刺激其分泌唾液。标本取回 ,2500rpm离心5分钟 ,取上清液待检。血清标本 :清晨空腹抽取静脉血 ,37℃半小时分离血清待检。2试剂及检测器材2 1试剂 :上海荣盛公司生产HBV两对半ELISA试剂盒 ,HBV核心IgMAb试剂 ,自配缓…     

2480例乙型肝炎两对半检测结果与分析

目的了解乙型肝炎患者在沙县地区的发病流行状况。方法采用ELISA法对2480例就诊患者进行乙型肝炎病毒5项标志物检测。结果沙县地区流行的乙型肝炎主要以1、3、5阳性和1、4、5阳性为组合模式;抗HBs阳性占39.35%;两对半阴性者占30.73%。结论沙县地区不是乙型肝炎高发区。     

ELISA法检测血清HBV抗-HBc假阳性的原因探讨

目的探讨ELISA法检测乙肝病毒抗-HBc假阳性的原因,提高检测结果的准确度。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）,对410例血清先用一种试剂初检,再用另外两种试剂复检,初检呈阳性反应而两种试剂复检均为阴性者判为假阳性。结果在406份标本中用科华公司的试剂检测到抗-HBc阳性标本348份,用英科兴创公司的试剂检测到抗-HBc阳性标本355份,二者符合率为98.0%。其中52份标本用两种试剂复查后抗-HBc均为阴性,假阳性占12.8%。结论用ELISA竞争法检测抗-HBc,由于非特异吸附和操作等多种原因易出现假阳性结果,尤其对于抗-HBs和抗-HBc同时阳性的标本应该复查抗-HBc。     

246例乙型肝炎两对半检测结果的分析

目的通过总结病例资料分析乙型肝炎两对半临床检测结果的准确性,并评价监测结果的临床价值,从而确定进一步的预防及治疗措施。方法回顾性分析我院2010年3月至2012年2月间246例乙型肝炎两对半检测结果,应用英科新创酶标仪利用酶联免疫吸附技术(ELISA法)对患者血液样本进行检测。结果我院在2010年3月至2012年2月间对246前来就诊的患者及体检人员进行乙型肝炎两对半检测,其中感染HBV的总人数为45例,其所占的感染率为18.29%,45例感染者中包括大三阳(HBsAg、HBeAg、抗HBc)患者17例,占总人数的6.91%,小三阳(HBsAg、抗HBe、抗HBc)患者28例,占总人数的11.38%,而一五(HBsAg、抗HBc)为阳性的被检人数为21例,占8.53%;二五(抗HBs、抗HBc)阳性的被检人数为19例,占7.72%;单五(抗HBc)阳性的被检人数为16例,占6.50%。结论在我国感染HBV的患者众多,乙型肝炎病毒携带者的比例也较大,并且乙型肝炎具有较强的传染性,因此在临床工作中加强对广大人群的两对半检测能够起到很好的防治乙型肝炎的作用,检测所得各项指标可以准确、直接的反映出被检测者机体内的真正感染情况,以便于今后更好的为临床工作服务。     

260例乙型肝炎两对半检测结果分析

目的 分析乙型肝炎两对半检测结果准确度,评价检测的临床应用价值,进而制定进一步的措施.方法 对2009 年12 月至2011 年12 月期间乙型肝炎两对半监测者进行回顾性分析,检测时采用英科新创酶标仪利用酶联免疫吸附技术(ELISA 法)进行.结果 260 例进行检测的体检者中其中为大三阳者90 例,占34.6%,小三阳40 例,占15.4%.结论 两对半检测是预防、诊断、治疗、大样本筛查乙型肝炎的重要依据,临床检验操作中加强统一管理,督促检验工作者严谨负责、规范操作,使检测结果能更准确反映出体检者体内真正的情况,以更好的服务于临床.     

乙型肝炎两对半定量检测的价值分析

目的 探讨乙型肝炎两对半定量检测的价值.方法 选取2018年1月～2020年1月滁州市中西医结合医院收治的15184例疑似乙型肝炎患者,所有患者均行乙型肝炎两对半化学发光法定量检测和ELISA定性检测.观察两种检测方法 的两对半指标阳性、"大三阳"和"小三阳"检出率,比较两种检测方法 的特异度、敏感度、准确性.结果 发...     

直接ELISA法与间接ELISA法检测HIV抗体的对比分析

目的合理选择检测试剂,建立一种准确的ELISA检测方法。方法直接ELISA法和间接ELISA法对不同血液标本分别进行HIV抗体的检测,并对结果进行比较分析。结果间接ELISA法检测后会出现不同例数的假阳性结果,而直接ELISA法未出现假阳性结果。结论直接ELISA法检测结果假阳性率低,作为新一代试剂,可逐步取代间接ELISA法。     

乙型肝炎血清学模式对ELISA一步法检测HBsAg的影响

目的：探讨ＥＬＩＳＡ一步法检测两种没乙型肝炎血清学模式标本ＨＢｓＡｇ吸光度值差异的原因。方法：将同一时间内ＥＬＩＳＡ一步法检测的所有ＨＢｓＡｇ阳性标本分为ＨＢｅＡｇ阳性与ＨＢｅＡｇ阴性两种血清学模式，地其原因清及１：１０稀释血清的ＨＢｓＡｇ吸光度值进行比较。结果：当用原血清ＥＬＩＳＡ一步法试验时，ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ均阳笥标本的ＨＢｓＡｇ吸光度值显著低于ＨＢｓＡｇ阳性、ＨＢｅＡｇ阴性标本，而将标     

158例乙肝病毒感染者“二对半”及PCR检测结果分析

１５８例乙肝病毒感染者“二对半”及ＰＣＲ检测结果分析厦门市湖里医院边庆芬以往，乙肝诊断主要依靠乙肝血清学标志物即“二对半”检测。近年，随着分子生物学的发展，ＰＣＲ－聚合酶链式反应技术（一种快速ＨＢＶＤＮＡ片段体外扩增法）也在检测中开始应用。为了探讨这...     

ELISA法乙肝两对半定性检测影响因素探讨

医学检验中普遍应用ELISA法检测乙肝两对半,由于该法灵敏度高、特异性强、易操作、重复性好、试剂稳定等优点,多年来一直被推广使用。但在ELISA法乙肝两对半检测实际工作中,各实验室环境条件存在一定差异,不同厂家生产的试剂盒质量也不尽相同;检测者对实验方法操作的掌握熟练程度等多种因素,都对乙肝两对半测定准确性造成干扰。检测结果不能排除假阳性和假阴性的可能。同一标本在不同实验室或使用不同试剂盒可能得出不一致结果。本文就ELISA法定性检测乙肝两对半操作过程中存在的影响检验结果准确性一些因素和问题进行探讨。     

ELISA一步夹心法测定乙型肝炎表面抗原假阴性的原因及对策分析

目的:探讨酶联免疫吸附试验(Enzyme-Linked Immunoadsordent Assay,ELISA)一步法检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)产生假阴性的原因.方法:对ELISA一步法HBsAg/HBsAb/HBeAg/HBeAb/HBcAb为-/-/+/-/+模式的标本,采用ELISA二步夹心法和不同比例稀...     

ELISA法与胶体硒法检测HIV抗体的比较

目的:通过ELISA法(双抗原夹心法)和胶体硒法检测HIV抗体的比较,评价胶体硒法(雅培快速试纸条)的检测效果。方法:ELISA法和胶体硒法检测HIV抗体。结果:对250份样品检测,两种初筛检测法的结果极为相关,检测出阳性率差异无显著性,两种方法结果的符合率98.8%;胶体硒法的敏感性高于ELISA。结论:胶体硒法的敏感性已达到ELISA水平,可作为筛查HIV抗体的重要方法。     

标本久置对ELISA法检测乙型肝炎表面抗原结果的影响

目的：探讨标本久置对酶联免疫吸附试验（ ELISA）法检测乙型肝炎表面抗原（ HBsAg）的影响。方法筛选HBsAg强阳性45例、弱阳性45例及阴性标本30例,用ELISA法对同一标本进行当天和隔日检测,并进行检测结果比较。结果 HBsAg阴性标本和HBsAg强阳性标本,当天和隔日血清检测结果（阴性或阳性）全部一致,差异无统计学意义（ P﹥0.05）;HBsAg弱阳性标本,隔日检测出现2例假阴性,当天和隔日血清OD值比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论标本久置会使HBsAg的免疫活性减弱,从而遗漏乙型肝炎表面抗原（HBsAg）弱阳性者。     

时间分辨荧光技术在乙型肝炎两对半检测中的应用研究

目的对时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)对乙型肝炎两对半的测定结果的进行比较,从而对TRFIA在乙型肝炎两对半测定中的临床应用价值进行研究。方法以190例医院患者血清样本作为标本,对190例血清样本同时采用TRFIA法和ELISA进行乙型肝炎两对半的测定,对计算结果符合率进行分析比较。结果使用TRFIA法和ELISA法测定190份随机样本HBV-M结果符合率较高,对结果进行配对资料的χ2检验,P>0.05,无显著性差异。结论相比于ELISA法,TRFIA在对乙型肝炎两对半的测定方面具有更强的特异性和更高的灵敏度,是一种比较理想可靠的临床乙型肝炎两对半定量检测方法。通过使用TRFIA对乙型肝炎两对半进行定量测定,可以为乙型肝炎诊断、治疗及预后提供全面及时的动态监测,为疫苗接种提供可靠依据。     

CMIA法与ELISA法测定乙型肝炎标志物的比较分析

目的探讨化学发光微粒子免疫分析法（CMIA）及酶联免疫吸附试验（ELISA）法测定乙型肝炎标志物的比较分析。方法采用CMIA及ELISA2种方法及相应仪器分别检测300份临床血清,比较分析血清中乙型肝炎标志物的永平,对结果进行统计分析。结果ELISA与CMIA法两种方法对O．1IU／ml以下的HbsAg均具有检出效果;HbsAg、HbsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb的检测相互符合率有差异。结论ELISA法检测乙型肝炎特殊模式的自动化程度较CMIA法差,CMIA法可动态观察HBsAg和HbsAb的变化,对病情进行有效监测。     

ELISA法检测HBsAg假阳性结果的分析

目的对ELISA法检测HBsAg影响因素的分析。方法对162例正常体检人群进行ELISA法检测HBsAg。结果与结论 ELISA法检测HBSAg的影响因素很多,主要有标本因素、抗凝剂因素、操作因素等。     

4581例乙型肝炎病毒HBsAg检测结果分析

本文总结了我院自1998年以来乙型肝炎病毒(HBV)HB-sAg检测结果如下:1 材料与方法1.1 材料:(1)研究对象:自1998年以来在我院检测乙肝两对半的门诊及住院患者4581例,主要为我公司员工,年龄20～65岁;单查HBsAg者为3岁以内注射乙肝疫苗后的儿童随访(2)试剂:山东潍坊开发区三维(3V)生物工程有限公司生产的     

ELISA检测弱阳性结果原因分析

ELISA检测时常出现的弱阳性结果是每个免疫实验室经常遇到的问题,笔者将从以下五个方面进行阐述。 1常见问题 ①同一实验室重复结果不一致;②不同实验室结果不一致;③同一实验室不同方法问（如手工与仪器）结果不一致;④准确性问题。     

RPHA检测HBsAg假阳性和假阴性原因分析

目前,我院检验科仍然采用反向间接血凝法(PRHA)检测乙肝表面抗原(HBsAg)。此法灵敏度较高．简便易行,具有适合我院工作量大、体检任务重等特点。笔对RPHA的某些影响因素进行探讨。