中西医结合治疗便秘型肠易激综合征的临床观察

目的：分析便秘型肠易激综合征的临床诊治情况。方法：本院接收肠易激综合征患者86例,中西医结合治疗,并用统计分析方法比较有效率。结果：治疗组的治愈率和总有效率都明显高于对照组。结论：便秘型肠易激综合征的病因和发病机制未能明晰,发病是由多因素引起的,本研究体现了中西医药结合的优势。     

莫沙必利联合福松治疗便秘型肠易激综合征临床观察

目的对莫沙必利联合福松治疗便秘为主型IBS(C-IBS)患者的效果进行了短期疗效观察。方法选择30例C-IBS进行随机对照试验。治疗组口服莫沙必利5mg、3次/d以及福松每次10g,2次/d;对照组口服莫沙必利5mg、3次/d。初诊时均口服14d,以后在有临床症状时服药。分别在治疗前(0d)、治疗后7d、14d、28d对腹痛或腹部不适、排便频率和粪便性状改变等症状记分。结果治疗前后比较,治疗组各项症状均明显改善(P<0.01),而对照组在第28d症状改善不明显(P>0.05)。两组间腹痛缓解情况在第7日和第14日无明显差异(P>0.05),而在第28日治疗组缓解率明显高于对照组(P=0.01);冶疗组粪便性状和粪便频率的缓解情况明显优于对照组(P<0.05),两组间总有效率第7日、14日差异无显著性(P>0.05)而在第28日治疗组明显高于对照组(P=0.028)。结论单用莫沙必利可能会缓解便秘型IBS的临床症状,而莫沙必利和福松联合应用,则可能取得明显的效果,莫沙必利和福松联合应用,可作为C-IBS治疗的一种较好选择。     

匹维溴胺治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的:观察匹维溴胺治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的疗效。方法:将60例IBS-C患者随机分成治疗组30例和对照组30例,治疗组予匹维溴胺片50 mg,每日3次;对照组予枸橼酸莫沙必利片5 mg,每日3次。2组疗程均为8周。根据粪质、每周排便次数、排便困难及排便不尽感、腹痛、腹胀5个症状进行评分。计算治疗前后每组患者的症状总积分、平均积分及疗效指数。结果:治疗组治疗后总积分298分,平均(4.668±2.853)分,总有效率为83.3%;对照组治疗后总积分560分,平均(4.647±2.855)分,总有效率为63.3%;2组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:匹维溴胺治疗IBS-C的腹痛、腹胀、便秘等症状,疗效优于莫沙必利。     

西沙必利在肠易激综合征（便秘型）治疗中的应用

研究西沙必利在治疗肠易激综合征中的作用效果，方法根据肠易激棕合征的诊断标准选出７０例患者，给予西沙必利１０ｍｇ／次，每日３次，１月为１疗程，每周随访１次。结果：３７例完全缓解，１７例部分缓解，１６例未缓解，有效率为７７．１６％。结论西沙必怕易激综合征是有效的。     

腹泻便秘交替型肠易激综合征64例诊治临床分析

肠易激综合征是临床常见的一种功能性疾病,以腹痛、腹部不适、排便习惯改变等为主要临床特征[1]。该病被认为是具有特殊病理、心理基础的身心疾病,是一种表现为腹痛、便秘、腹胀、腹泻,或腹泻便秘交替,且缺乏形态学或生化学异常的综合征[2]。尽管该病不会对人们的生命安全构成威胁,但严重影响其生活质量,因此治疗十分重要。为此,笔者回顾性分析我院收治以64例腹泻便秘交替型肠易激综合征患者作为研究对象,     

中医外治法治疗便秘型肠易激综合征研究进展

便秘型肠易激综合征以腹痛、排便异常为主要临床表现。在我国总体发病率为1.4%～11.5%,中医外治法在便秘型肠易激综合征治疗方面取得重要进展,包括针刺、灸法、穴位贴敷、中药灌肠等治疗,操作方便、安全性高且疗效好。本文旨在论述便秘型肠易激综合征的中医外治法,以为临床诊治提供参考。     

枳术汤加减治疗便秘型肠易激综合征的临床观察

目的探讨《金匮》枳术汤加减治疗便秘型肠易激综合征（constipation-dominant irritable bowel syndrome,IBS-C）的临床疗效。方法IBS-C患者48例,随机分为治疗组和对照组,治疗组予枳术汤加减水煎取汁400ml,服2次;对照组予替加色罗6mg,2次/d,疗程均为12周。治疗前后分别评价患者的大便性状、肠道症状严重程度及临床疗效。结果治疗12周后,治疗组与对照组患者的Bristol评分均较治疗前明显提高（治疗前后变化差值：治疗组1.32±0.59,P〈0.05;对照组1.34±0.61,P〈0.05）,腹部症状评分较治疗前有明显下降（治疗前后变化差值：治疗组9.3±1.42,P〈0.05;对照组9.6±1.61,P〈0.05;组间比较P〉0.05）,两组的治疗效果比较无明显差异（P〉0.05）。结论枳术汤治疗IBS-C患者具有与替加色罗治疗相同的疗效,但枳术汤价廉易于推广。     

马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

肠胃激综合征(IBS)是一种与胃肠动力改变有关,以慢性或复发性腹痛、腹泻、排便习惯和大便性状异常为主要症状而又缺乏胃肠道结构或生化异常的综合征。病因不明,与精神、神经及肠道刺激因素有关,病程常迁延几年或数十年,治疗无特效药。本病呈良性经过,但严重影响患者的生活质量。本文探索用马来酸曲美布汀治疗便秘型IBS取得了较好疗效,现报道如下。     

用于非便秘型肠易激综合征的药物Xifaxan

Salix制药公司近期宣布其开发的广谱抗生素Xifaxan(rifaximin)的两项Ⅲ期临床研究获得了阳性结果.在这两项大规模、多中心、各由600名非便秘型肠易激综合征(IBS)患者参加的研究中,受试者接受Xifaxan 550 mg或安慰剂,每日3次,共2周.     

黛力新治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的:探讨黛力新片治疗便秘型肠易激综合征(C-IBS)患者的疗效及安全性.方法:按罗马标准Ⅲ选择60例C-IBS患者随机分为两组.研究组46例给予黛力新和聚乙二醇4000,对照组41例给予聚乙二醇4000,疗程4周.观察患者大便次数、大便形状及大便困难等症状缓解率.结果:研究组中显效率、总有效率分别为39%和95.6%,对照组分别为19.17%和76.34%.差异有显著性.结论:黛力新联合聚乙二醇4000能快速缓解C-IBS的临床症状,安全性高.依从性好.     

Lubiprostone获准用于治疗女性便秘型肠易激综合征

据报道,美国FDA已经批准苏坎泊制药公司（Sucampo Pharmaceuticals）开发的慢性便秘治疗药Amitiza（通用名：lubiprostone）增加一项适应证——女性便秘型肠易激综合征（C—IBS）,这是目前唯一一个被批准用于该病的药物。     

西沙必利联合抗抑郁剂治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的 观察西沙必利联合抗抑郁剂治疗便秘型肠易激综合征（C-IBS）的临床疗效及安全性。方法选择近年来我科诊治的便秘型肠易激综合征患者33例，均符合IBS罗马Ⅱ诊断标准，给予西少必利5mg／次，3次／d；盐酸多塞平片，25mg／次，3次／d或盐酸氟西汀胶囊，每晨饭后20mg，口服。治疗期间停用其他药物，辅以一定的心理治疗，4周为1个疗程。结果显效13例（39．4％），有效18例（54．5％），无效2例（6．1％），总有效率93．9％。其中25例患者用药后1周内起效。治疗期间2例出现痉挛性腹痛，未经治疗自行好转，未出现其他不良反应。结论西沙必利联合抗抑郁剂治疗便秘型肠易激综合征安全有效。     

帕罗西汀联合聚乙二醇4000治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的观察盐酸帕罗西汀联合聚乙二醇4000治疗便秘型肠易激综合征(C-IBS)的疗效。方法按罗马标准Ⅱ选择52例C-IBS患者随机分为2组,联合组26例给予盐酸帕罗西汀和聚乙二醇4000,对照组26例给予盐酸帕罗西汀;疗程为8周。观察用药前后IBS症状评估(腹痛、腹胀、排便困难),排便频率和大便性状,情绪状态评分(焦虑/抑郁自评量表SAS/SDS)。结果治疗前后2组患者IBS症状评分及SAS/SDS评分均显著降低(P<0.05),2组间比较无明显差异(P>0.05)。联合组在治疗的第1~4周排便频率及大便性状的改变与对照组差异显著(P<0.05)。情绪状态评分在第1、2、3周末下降较对照组明显,但无统计学意义(P>0.05)。从第4周至治疗结束2组各观察指标差异无显著性。结论帕罗西汀和聚乙二醇4000联合应用能快速缓解C-IBS的临床症状、改善焦虑抑郁状态,是治疗便秘型肠易激综合征的一种有效方法,值得临床推广。     

利那洛肽对便秘型肠易激综合征的临床疗效观察

目的 探讨利那洛肽对成年便秘型肠易激综合征(IBS-C)患者的临床疗效及安全性。方法 纳入单中心成年IBS-C患者54例,随机分为试验组(27例,利那洛肽治疗,290μg·d^-1)和对照组(27例,莫沙必利治疗,1次5mg, 1日3次)。观察两组患者的症状改善情况、便秘患者生活质量调查问卷(PAC-QOL)评分、便秘严重程度(CSI)评分及不良反应。结果 试验组与对照组治疗后PAC-QOL评分、CSI评分较治疗前均显著降低(P<0.001),且试验组治疗后的PAC-QOL评分显著低于对照组(P<0.001)。试验组治疗后临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。试验组的总不良反应率与对照组无明显差别(P>0.05)。结论 利那洛肽可有效改善成年IBS-C患者的临床症状,不良反应少。     

用于治疗便秘型肠易激综合征和慢性便秘的药物Linaclotide

肠易激综合征（IBS）为最常见的功能性胃肠病之一,其症状常表现为腹痛、腹泻、便秘及腹胀等。约有1／3的IBS患者同时患有便秘,即便秘型肠易激综合征（IBS—c）。该病症的常规治疗方案包括软便药Stoolsoftener和缓泻药。在美国,目前唯一获准用于IBS-C治疗的药物为Sueampo制药公司和武田制药公司（Takeda）合作开发的氯离子通道激活剂Amitiza（lubiprostone）,     

四磨汤加西沙比利治疗便秘型肠易激综合征28例

肠易激综合征 (ＩＢＳ)是临床常见的功能性肠道疾病 ,近年来 ,该病发病率有明显增高趋势 ,为较好地认识本病和提高疗效 ,1999年 2月至 2 0 0 2年 2月我们用四磨汤加西沙比利 (普瑞博思 )治疗便秘型肠易激综合征 2 8例 ,并与单用西沙比利治疗便秘的 2 2例作对比观察 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料　所有病例均符合罗马Ⅱ有关ＩＢＳ的诊断标准[1 ] ,本组病例主要表现为腹痛与排便习惯和粪便性状的改变 ,多伴有腹胀、排便不尽感、排便困难。所有入选病例均经肠镜、腹部Ｂ超或Ｘ线钡剂灌肠等检查 ,排除了器质性疾病 ,且血、尿常规、…     

米氮平治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：观察米氯平治疗腹泻型肠易激综合征（D—IBS）的临床疗效及安全性。方法：腹泻型肠易激综合症患者42例,口服米氮平片,起始剂量每晚10mg,3d加至15mg,1周内加至30mg,治疗4周。观察治疗前后D-IBS胃肠道症状总体评分、临床疗效总评量表（CGI）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效,治疗时出现的症状量表（TESS）评定安全性。结果：39例完成8周的观察,至8周末有效率达97．4％。患者胃肠道症状评分、CGI、HAMD、HAMA评分等指标与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间时不良反应主要为头晕、嗜睡、疲乏感,多出现在1周内,能自行缓解。结论：米氮平既能缓解D-IBS患者的胃肠道症状,又能改善焦虑抑郁症状,是治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效的药物。     

艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗便秘型和腹泻与便秘交替型肠易激综合征疗效观察

目的观察艾者思（车前番泻颗粒）联合口服双歧杆菌活菌制剂（丽珠肠乐）、谷维素治疗便秘型和腹泻与便秘交替型肠易激综合征的临床疗效。方法60例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗;对照组用丽珠肠乐、谷维素治疗,疗程均为2周。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组为70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗便秘型及腹泻与便秘交替型肠易激综合征疗效满意,无明显不良反应。