高锰酸钾滴定液(0.02mol·L~(-1))浓度标定的不确定度评定

目的对按《中国药典》2010年版方法配制和标定的高锰酸钾滴定液(0.02mol.L-1)浓度进行不确定度评定。方法建立数学模型,对标定过程中各种影响因素进行分析评估。结果通过计算各变量的不确定度分量,计算出合成不确定度。代入包含因子(k),得到本次标定的扩展不确定度。结论建立的标定高锰酸钾滴定液浓度的不确定度评定方法合理、可行。     

高锰酸钾滴定液浓度标定的不确定度评定

目的：对按《中国药典》2005年版方法配制和标定的高锰酸钾滴定液（0．02mol·L^-1）浓度进行不确定度评定。方法：建立数学模型,时标定过程中各种影响因素进行分析评估。结果：通过计算各变量的不确定度分量,计算出合成不确定度。代入包含因子（k）,得到本次标定的扩展不确定度。结论：建立了标定高锰酸钾滴定液浓度的不确定度评定方法。     

氢氧化钠滴定液标定的不确定度评定

目的 对按照《中国药典》2010年版方法标定的氢氧化钠滴定液浓度进行不确定度评定.方法 通过不确定来源分析,建立滴定液不确定度的数学模型,对标定过程中各种影响因素进行分析评估.结果 根据各变量的不确定度计算出合成不确定度,最终得到标定结果的扩展不确定度.结论 建立了标定氢氧化钠滴定液浓度的不确定度评定方法.     

硝酸银滴定液标定的不确定度评定

目的对硝酸银滴定液标定过程中的不确定度进行评定。方法通过不确定来源分析,建立滴定液不确定度的数学模型,计算各变量的不确定度。结果根据各变量的不确定度计算出合成确定度,最终得到标定结果的扩展不确定度。结论建立了标定硝酸银滴定液浓度的不确定度评定方法。     

盐酸滴定液标定的不确定度评定

目的对按照《中国药典》2005年版方法标定的盐酸滴定液浓度进行不确定度评定。方法通过不确定来源分析,建立滴定液不确定度的数学模型,计算各变量的不确定度。结果根据各变量的不确定度计算出合成确定度,最终得到标定结果的扩展不确定度。结论建立了标定盐酸滴定液浓度的不确定度评定方法。     

碘酸钾滴定液(0.01667mol/L)制备的不确定度评价

目的:对滴定液配制过程中的不确定度进行估算.方法:以碘酸钾滴定液为例,建立对滴定液配制不确定度计算模型,对滴定液制备的各影响因素进行了考察.结果:扩展不确定度U为0.00002mol/L k=2.结论:采用本方法建立的计算模型可用于滴定液配制过程中不确定度的评价.     

硝酸银滴定液标定的不确定度的评估

目的 阐述硝酸银滴定液标定的不确定度的评估方法及其原理.方法 按照《中国药典》2010年版二部附录规定进行配制与标定,以容量分析的方法测定药品的含量,以硝酸银滴定液(0.1mol/L)为例,具体说明对浓度进行不确定度计算的方法及步骤.结果与结论 硝酸银滴定液的溶液的浓度为(0.1015±0.0002)mol/L.     

0.1mol/LNaOH标准滴定溶液标定的不确定度分析

对0．1mol／LNaOH标准滴定溶液标定的不确定度进行分析，找出影响不确定度的因素，对不确定度进行评估给出不确定度，如实反映测量的置信度和准确性。     

溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)F值的不确定度评定

对溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)F值的不确定度评定。建立测量不确定度的数学模型,对整个标定过程中所产生的各不确定度分量进行分析和计算,求得溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)F值为0.972时,扩展不确定度为0.0045(k=2)。     

0.1mol/LNa0H标准滴定溶液标定的不确定度分析

对0.1mol/LNa0H标准滴定溶液标定的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,对不确定度进行评估给出不确定度,如实反映测量的置信度和准确性。     

亚硝酸钠滴定液(0.1 mol/L)浓度标定的不确定度评 定简

目的 对按2010年版《中国药典（二部）》方法配制和标定的亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）浓度进行不确定度评定.方法 建立数学模型,对标定过程中各种影响因素进行分析评估.结果 通过计算各变量的不确定度分量,计算出合成不确定度.代入包含因子（k）,得到本次标定的扩展不确定度.结论 建立了标定亚硝酸钠滴定液浓度的不确定度评定方法.     

硝酸银滴定液标定不确定度的评定

目的 对按照<中国药典>2005年版方法 标定的硝酸银滴定液浓度进行不确定度评定.方法 建立数学模型,对标定过程中各种影响因素进行分析评估.结果 通过计算各变量的不确定度计算出合成不确定度,最终得到标定结果 的扩展不确定度.结论 建立了标定硝酸银滴定液浓度的不确定度评定方法 .     

药品检验中滴定液标定的不确定度的评估

评估了硫酸滴定液（0.05mol/L）标定过程中不确定度。通过不确定度来源分析,建立滴定液不确定度的数学模型,计算出各变量的不确定度,得出扩展不确定度。采用本方法建立的数学模型可用于滴定液标定过程中不确定度的评估。     

药品检验中滴定液标定的不确定度的估算

目的对滴定液标定过程中的不确定度进行估算。方法通过对硝酸银滴定液(0.1 mol.L-1)标定过程中不确定度的估算,建立对滴定液不确定度计算的数学模型并推导出不确定度的计算公式。结果通过对各变量的分析,计算出各变量的不确定度,最后得出扩展不确定度。结论采用本方法建立的数学模型可用于滴定液标定过程中不确定度的估算。     

重铬酸钾滴定液浓度的不确定度分析

目的： 以重铬酸钾滴定液浓度不确定度的评价为例,建立滴定液浓度不确定度的分析方法。方法：对滴定液配制中各种影响因素和各个不确定度分量进行分析。结果：计算各因素的不确定度分量,由此得到合成不确定度,最终给出滴定液浓度和扩展不确定度。结论：建立的不确定度分析方法适用于直接配制滴定液浓度的不确定度分析。     

用VB编程实现0.1mol·L-1硝酸银滴定液标定不确定度的计算

目的:用VB编程实现滴定液标定过程中不确定度的计算.方法:通过对硝酸银滴定液(0.1 mol·L-1)标定过程中不确定度的计算,建立对滴定液不确定度计算的数学模型并推导出不确定度的计算公式,为VB编程奠定基础.结果:通过对各变量的分析,用VB编程计算出各变量的不确定度,最后得出扩展不确定度.结论:采用本方法建立的编程软件可用于滴定液标定过程中不确定度的计算.     

氢氧化钠滴定液浓度不确定度的评估

目的对照2010年版《中国药典》方法配制和标定氢氧化钠滴定液浓度进行不确定度评价。方法通过不确定度来源分析,建立滴定液不确定度的数学模型,并对各个不确定度的分量进行评估。结果计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终得到测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论采用本方法建立的数学模型可用于滴定液标定过程中不确定度的评估。     

四苯硼钠滴定液浓度测量的不确定度评定

目的 对按中国药典2010年版第一增补本方法配制和标定的四苯硼钠滴定液(0.02 mol·L^-1)浓度进行不确定度评定。方法 通过对不确定度来源分析,建立测量模型,对标定过程中各不确定度的分量进行分析评估。结果 通过计算各变量的不确定度分量,得到本次标定浓度的相对标准不确定度为4.46×10^-3,合成标准不确定度为8.9×10^-5 mol·L^-1,扩展不确定度U=0.000 18 mol·L^-1,k=2。结论 建立了四苯硼钠滴定液浓度的测量不确定度评定方法,通过分析评估各分量不确定度的大小而明确测量不确定度的主要因素,优化实验条件使测定结果更加可靠准确。     

氢氧化钠滴定液标准物质的研制及其不确定度分析

目的:对滴定液的不确定度进行分析评估.方法:以《中国药典》2020年版中对滴定液配制和标定的要求为标准,配制0.5mol · L-1氢氧化钠滴定液,根据GB/T 601《化学试剂标准滴定溶液的制备》和JJF 1059《测量不确定度评定与表示》,综合考虑各不确定度分量,来确定该滴定液的不确定度.结果:该氢氧化钠滴定液的标...     

0.1mol/L硫代硫酸钠滴定液标定方法的对比改进

０－１ｍｏｌ／Ｌ硫代硫酸钠（Ｎａ２Ｓ２Ｏ３）滴定液的标定,《中国药典》１９９５年版及以前各版均规定在配制后放置１个月后过滤再行标定,以重铬酸钾为基准。该方法消耗酸液多,总体积在３５０ｍｌ以上,而且配制至标定放置时间过长,这无疑给实际工作带来一些不便。为了寻找准确、简便的方法,经查阅美国药典ⅩⅪ版所附标定方法进行比较,探讨了较满意的方法,同时,对该滴定液的稳定性进行了考察。１　仪器与试药ＰＨＳ－３Ｃ型数字式酸度计（上海雷磁仪器厂生产）。硫代硫酸钠、无水碳酸钠、碘化钾、硫酸、可溶性淀粉等均为分析纯…