观察伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎临床疗效

目的：观察克霉唑阴道片联合伊曲康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床效果。方法：随机将我院收治的130例霉菌性阴道炎患者分为两组,每组65例。对照组采用克霉唑阴道片治疗,观察组在对照组的基础上联合伊曲康唑胶囊治疗。结果：观察组总有效率、复发率显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：克霉唑阴道片联合伊曲康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎疗效理想,具有并发症少、安全性高等优点,值得在临床推广。     

伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片联用对患者霉菌性阴道炎的疗效和安全性评价

目的:评价伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片联用对患者霉菌性阴道炎的疗效和安全性。方法:选取2016年2月—2017年4月期间收治的霉菌性阴道炎患者100例资料,按照编号顺序的奇偶数,将其分为对照组和观察组,每组50例;对照组患者给予克霉唑阴道片治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用伊曲康唑胶囊口服治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为98.00%高于对照组为88.00%(P<0.05);治疗期间观察组患者的不良反应发生率为4.00%稍低于对照组患者为6.00%,但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片联用治疗患者霉菌性阴道炎的临床疗效较为确切,且安全性较高。     

不同药物治疗霉菌性阴道炎效果观察

目的：观察不同药物治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法：将200例霉菌性阴道炎患者分为A、B两组,在常规用药基础上,A组联合克霉唑栓和伊曲康唑治疗,B组联合保妇康栓治疗,回顾性分析与比较不同药物治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。结果：停药4周时,A组霉菌清除率、治疗痊愈率、总有效率均明显高于B组,复发率低于B组,具有显著差异（P＜0.05）。结论：克霉唑栓联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效显著,复发率低,值得选择。     

伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗复发性霉菌性阴道炎

目的:探究伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗复发性霉菌性阴道炎的临床疗效。方法:对本院门诊收治的复发性霉菌性阴道炎患者进行研究,从中随机抽出80例患者将其按照不同的治疗方式进行分组,对照组患者给予达克宁栓阴道用药进行治疗,观察组患者在阴道用药同时给予伊曲康唑胶囊口服进行治疗,比较治疗效果。结果:观察组患者的总有效率高于对照组,不良反应发生率、复发率低于对照组:P0.05。结论:伊曲康唑胶囊联合达克宁栓能够显著提高患者的治愈率,降低再复发率,降低不良反应发生。     

伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎88例临床疗效观察

目的：探讨伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片对霉菌性阴道炎联合治疗的临床效果。方法：选取某院2013年2月～2014年3月收治的88例霉菌性阴道炎患者作为研究对象,在经本院伦理委员会批准,患者知情同意情况下分为对照组及研究组,每组各44例患者,对照组采用克霉唑阴道片治疗,研究组采用伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片联合治疗,对比研究两组临床治疗效果。结果：对照组治愈率72.7%,研究组治愈率97.7%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片对霉菌性阴道炎具有良好的临床治疗效果,适合临床推广。     

伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎疗效观察

目的观察伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法 100例霉菌性阴道炎患者随机分为对照组和治疗组各50例。对照组每晚睡前将1粒达克宁栓塞到阴道后穹窿,连用一周。治疗组在对照组的基础上前三天口服伊曲康唑胶囊200mg,2次/日。结果两组患者治疗后30d治疗组治疗总有效率显著高于对照组,两组患者不良反应发生率无显著差异,治疗组复发率显著低于对照组。结论伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的疗效显著,值得临床进一步推广使用。     

克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗37例顽固性念珠菌性阴道炎的疗效探讨

目的:探讨克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗顽固性念珠菌性阴道炎的临床疗效.方法:将37例采用克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗的顽固性念珠菌性阴道炎患者作为观察组,采用克霉唑栓单药治疗的30例患者作为对照组,比较两组治疗后的临床疗效和不良反应发生情况.结果:观察组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组药物不良反应情况均较轻,处理后即消失,无不可耐受现象发生.结论:对顽固性念珠菌性阴道炎应用克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗,临床效果显著,安全,值得推广.     

复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎32例

目的探讨复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效及安全性。方法选择70例念珠菌性阴道炎患者随机分为观察组34例和对照组36例,两组均予复方莪术油栓阴道给药,观察组加用伊曲康唑胶囊。治疗结束后1周进行临床疗效及不良反应观察,并对治疗有效者随访观察半年内的复发率。结果治疗结束后1周,观察组的临床总有效率(94.12%)明显高于对照组(72.22%),两组治疗期间均无严重的不良反应。有效者随访半年内观察组32例复发3例,复发率9.37%;对照组26例复发9例,复发率34.62%。结论复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效确切、复发率低、安全性较好。     

硝酸咪康唑栓外用配合伊曲康唑对复发性念珠菌性阴道炎患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价硝酸咪康唑栓外用配合伊曲康唑对复发性念珠菌性阴道炎患者的临床疗效与安全性。方法:选取医院2017年6月—2018年6月间收治的复发性念珠菌性阴道炎患者68例资料,按治疗用药的不同分为对照组和联合组,每组34例;对照组患者给予伊曲康唑胶囊口服治疗,联合组患者在对照组基础上加用硝酸咪康唑栓阴道内外用治疗,比较两组患者治疗后总有效率、复发率、不良反应发生率及症状体征(分泌物异常、疼痛、烧灼感、瘙痒和白带异常)复常时间的差异。结果:联合组患者治疗后的总有效率(94.12%)显著高于对照组(76.47%)(P<0.05),复发率(5.88%)显著低于对照组(26.47%)(P<0.05),临床症状体征(分泌物异常、疼痛、烧灼感、瘙痒和白带异常)复常时间均早于对照组(P<0.01),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用硝酸咪康唑栓外用配合伊曲康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎患者的疗效优于单用伊曲康唑胶囊的疗效,有效促进了其症状体征的快速康复,且复发率低、安全性高。     

克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗46例顽固性念珠菌性阴道炎的疗效分析

目的观察分析克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗顽固性念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法收集我院妇产科2015年2月至2017年1月期间诊治的60例顽固反复发作性念珠菌性阴道炎患者作为研究对象,根据数字随机方式将其分为联合组、单一组各30例,单一组患者仅给予克霉唑栓治疗,联合组患者给阴道给药克霉唑栓同时口服伊曲康唑治疗,观察对比两组患者的疗效差异。结果观察组疗效明显优于对照组(P<0.05),两组患者均未出现严重不良反应。结论克霉唑栓联合伊曲康唑治疗顽固性念珠菌性阴道炎安全性高、疗效显著,起效快不易复发,值得临床推广应用。     

氟康唑联合克霉唑栓治疗老年念珠菌性阴道炎临床疗效评价

目的:评价氟康唑联合克霉唑栓治疗老年念珠菌性阴道炎的临床疗效.方法:以老年念珠菌性阴道炎患者76例为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组应用氟康唑治疗,实验组应用氟康唑联合克霉唑栓治疗,比较两组临床疗效.结果:实验组治疗总有效率(94.7%)高于对照组(76.3%),复发率(2.6%)低于对照组(18.4%),差异有统计学意义(P<0.05);两组在治疗期间均未出现明显不良反应.结论:氟康唑联合克霉唑栓联合治疗老年念珠菌性阴道炎,能够提高临床效果,降低复发率,且不会增加不良反应.     

克霉唑与伊曲康唑联用对霉菌性阴道炎患者的疗效评价

目的:评价克霉唑与伊曲康唑联用对霉菌性阴道炎患者的疗效。方法:选取2014年1月—2015年1月期间接受治疗的霉菌性阴道炎患者100例作为评价对象,按照抽签方式将其分为治疗组和参照组,每组50例;参照组患者均给予单用克霉唑治疗,治疗组患者在此基础之上加用伊曲康唑治疗;评价两组患者治疗后的总有效率。结果:两组患者经治疗后,治疗组患者治疗的总有效率为98.00%高于参照组为86.00%(P<0.05)。结论:采用克霉唑与伊曲康唑联用治疗霉菌性阴道炎患者的临床疗效优于单用克霉唑的疗效。     

微波联合伊曲康唑在真菌性阴道炎中的临床研究

目的探讨微波联合伊曲康唑治疗真菌性阴道炎的方法及效果。方法随机选取本院近期收治的90例真菌性阴道炎患者,随机分成2组,实验组48例,行微波联合伊曲康唑治疗;对照组42例,行伊曲康唑治疗。随访1～2个月,比较两组患者的临床疗效和并发症发生率。结果随访期间两组间相比,治疗后实验组患者的总有效率为93.8%,高于对照组的71.4%,并发症发生率为8.3%低于对照组23.8%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用微波联合伊曲康唑治疗真菌性阴道炎,可显著提高临床疗效,降低并发症发生率。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合伊曲康唑胶囊及复方黄藤洗液治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效观察

目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合伊曲康唑胶囊及复方黄藤洗液治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效。方法 100例复发性念珠菌性阴道炎患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊进行治疗,观察组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合伊曲康唑胶囊及复方黄藤洗液治疗。比较两组患者不良反应发生情况、复发情况及治疗结束后第1、3、6个月月经干净后1周的临床疗效。结果观察组治疗结束后第1、3、6个月月经干净后1周治疗总有效率分别为82.00%、92.00%、94.00%,均显著高于对照组的64.00%、78.00%、78.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单独采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗效果比较,硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合伊曲康唑胶囊及复方黄藤洗液治疗复发性念珠菌性阴道炎在不增加不良反应的前提下可在一定程度上降低复发率,显著提升治疗效果,安全有效。     

达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗68例霉菌性阴道炎临床效果观察

目的：探讨达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法：选取我院收治的68例霉菌性阴道炎患者，随机分为治疗组和对照组各34例，其中对照组患者单用达克宁栓治疗，治疗组患者采用达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗，比较两者患者治疗后的临床效果和3个月后的复发情况。结果：治疗组患者的总有效率94.12%，对照组患者的总有效率79.41%，两组总有效率差异具有统计学意义，P＜0.05；治疗后对照组患者复发率8.82%，显著高于治疗组患者复发率2.94%，P＜0.05。结论：达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎临床效果显著，复发率低。     

达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎临床分析

目的探讨达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床效果及安全性。方法86例霉菌性阴道炎患者随机分为研究组和对照组，各43例，研究组采用达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗，对照组单用达克宁栓治疗，对比观察两组患者临床效果。结果研究组临床总有效率95.35%、复发率4.65%与对照组临床总有效率72.09%、复发率20.93%对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎安全有效，能有效改善患者临床症状。     

臭氧雾化消毒技术联合克霉唑栓治疗霉菌性阴道炎的临床研究

目的:探讨臭氧雾化消毒技术联合克霉唑栓治疗霉菌性阴道炎的疗效与安全性。方法:选取2017年3月~2018年5月我中心新诊断霉菌性阴道炎患者186例,按随机抽样方法 1∶1分为观察组和对照组,每组93例。对照组给予克霉唑栓治疗,观察组在此基础上给予臭氧雾化消毒技术治疗。比较两组临床疗效和不良反应发生率。结果:观察组临床显效率比对照组高,差异显著(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单纯克霉唑栓治疗相比,在此基础上联用臭氧雾化消毒技术能改善霉菌性阴道炎的临床疗效,且对安全性无明显影响。     

氟康唑联合克霉唑阴道栓治疗霉菌性阴道炎的临床疗效评价

目的：探讨对霉菌性阴道炎采取氟康唑联合克霉唑阴道栓治疗的临床疗效。方法：将我院72例霉菌性阴道炎患者随机分为观察组36例和对照组36例。对照组单独给予克霉唑阴道栓治疗,观察组采取氟康唑联合克霉唑阴道栓治疗,比较两组临床效果。结果：治疗10d之后,观察组的总有效率为80.56%,对照组为58.33%,差异显著,P<0.05;治疗1个月后,观察组的总有效率为94.44%,对照组为77.78%,差异显著,P<0.05;观察组无复发情况,对照组复发率为11.11%,差异显著,P<0.05。结论：在霉菌性阴道炎治疗中,氟康唑联合克霉唑阴道栓的疗效显著,治愈率高。     

硝酸咪康唑栓与伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效比较

目的观察硝酸咪康唑栓与伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效比较。方法120例患者随机分为两组,A组采用硝酸咪康唑栓,B组采用伊曲康唑胶囊,A、B两组内又分别分为两组。巩固治疗组A1、B1和停药观察组A2、B2,比较巩固治疗组和停药观察组的复发率。结果6个月时,巩固治疗组A1的复发率为21%,显著高于B1组的4%(P<0.05)停药观察组A2的复发率75%显著高于B2组的48%(P<0.05)。结论与硝酸咪康唑栓相比,伊曲康唑胶囊用于复发性念珠菌性阴道炎更有效,且巩固治疗组的复发率明显低于硝酸咪康唑栓。     

霉菌性阴道炎临床治疗探讨

目的比较达克宁栓联合康妇炎胶囊对霉菌性阴道炎的疗效。方法 134例患者随机分成两组,对照组给予达克宁栓进行治疗,治疗组给予达克宁栓联合康妇炎胶囊进行治疗,观察两药的疗效和复发率。结果达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎显效和总有效率明显高于单用达克宁栓,差异具有统计学意义(P<0.05),复发率低。结论达克宁栓联合康妇炎胶囊霉菌性阴道炎疗效明显,值得推广。