大鼠眼球标本石蜡切片的制作方法

眼球是构造复杂、结构精细的球形体,各部组织的软硬度悬殊,且各层次间连接性差,液体不易渗透致使制作切片难度较高。一是组织固定不好造成球内结构分离的现象,二是常规乙醇脱水和二甲苯透明等步骤使视网膜严重收缩而剥离。传统用火棉胶制片时,费时且成本高,切片不能适应实际需要。笔者结合大鼠眼球组织特点,在常规方法基础上进行技术改进,获得了满意结果。     

骨髓活检标本石蜡包埋制片方法

塑料包埋技术用于骨髓活检有许多优点，但目前还未能完全满足病理诊断需要。经过聚合后的骨髓组织，虽然能制成较薄的切片，但如需作免疫组织化学染色就相当困难。我们经过用多种脱钙液反复试验比较，最后选用“Formical-4”脱钙液用于骨髓活检标本脱钙，不论HE或免疫组织化学染色均收到良好效果。现将108例骨髓活检标本石蜡包埋制片方法介绍如下。     

眼球制片方法的改进

眼球制片方法的改进董金伟眼球结构精细，各部分组织的软硬程度悬殊，易剥离脱落，且连结性差，制片过程中易分离。制片后，眼球的解剖结构、病变部位与其邻近组织的位置关系，肯定要遭到人为破坏。对某些全眼球性疾病，难以制出满意的切片。长期以来，病理工作者对于石蜡...     

一种简便的皮肤、肌肉石蜡制片方法

皮肤层次丰富，结构较复杂。由于皮肤各层臻密度不同，其制片过程中常需特殊处理，才能获得较理想的切片。皮肤制片改进的方法有操作繁琐，有的仍难以避免真皮（网状层）出现松散、分离或浅层出现较多裂隙等现象。     

人胚胎肠标本石蜡制片方法的探讨

石蜡切片因操作简单,易保存等优点而成为现代组织学、胚胎学、病理学等医学科学研究领域最常使用的一种方法。石蜡切片制作包括取材、固定、脱水、透明、浸蜡等许多环节,每一环节都直接影响石蜡切片制作结果。目前动物标本及     

内耳石蜡切片制作的改进

内耳石蜡切片是组织胚胎学极其重要的教学标本,标本制作的质量,直接影响教学效果。本文通过对内耳组织的脱钙、固定、包埋方向、摊片等传统制作时技术环节的改进,确保切片结构完整,层次分明,无断裂破碎现象。     

大鼠视网膜标本石蜡切片的固定方法

目的探讨制备大鼠视网膜石蜡切片的固定方法。方法将大鼠眼球固定于4%多聚甲醛(PFA)和不同浓度(1%、5%、10%、20%)甲醇组成的混和固定液中并制成石蜡切片,经HE染色后在显微镜下观察。结果经4%PFA+不同浓度甲醇固定的眼球外形均无明显变形和收缩。用添加1%和5%甲醇固定液固定的标本未见明显的视网膜脱离,而用添加10%和20%甲醇固定液的眼球的周边部视网膜出现轻度脱离。显微镜下视网膜组织结构完整清晰,各层细胞排列紧密,无明显裂隙,染色鲜艳。相反,采用福尔马林固定的视网膜发生严重脱离。结论 4%PFA+甲醇的固定方法即可保持视网膜结构完整,无脱离,又能提高抗原保存性,效果优于福尔马林固定液,是适合大鼠眼球,尤其是视网膜固定的一种有效方法。     

用于PCR检测的临床标本和石蜡切片的简便处理法

本文以套式ＰＣＲ检测ＨＣＭＶ为例研究了用于ＰＣＲ检测的全血和血清，口腔和宫颈粘液，羊水，新鲜组织及石蜡切片等标本的多种处理方法，并对各种方法的特点进行比较，这些方法的特点是简便快速，所需试剂和仪器低廉适合于基层医院推广使用。     

用石蜡包埋制作眼球及全眼眶的方法和体会

从 198 9年以来 ,我室经过日常工作实践初步总结用石蜡制作眼球及全眼眶肿瘤的常规制作方法 ,在一般设备条件下都能够进行眼球切片。1　材料和方法1 1　固定及固定液　将眼球放入固定液 (6 0 %～ 70 %乙醇75ｍｌ、37%～ 40 %福尔马林 2 5ｍｌ、冰醋酸 5ｍｌ) ,眼球固定后可直接转入脱水剂脱水。一般固定时间眼球为 12～ 2 4ｈ ,全眼眶则 3天以上 ,固定 2ｈ后取出 ,用大头针在不同部位刺几针 ,用注射器于眼直肌近端底下将固定液注入玻璃体内 ,加速固定、复原。1 2　取材、脱水　脱水由 70 %乙醇开始 ,经 70 %～ 80 %、95 %乙醇各置 1ｈ ,然后…     

用动物眼球代替人眼球制作睫状小带标本

晶状体悬器现通称睫状小带，采用常见的牛，猪，羊，狗眼球制作睫状小带标本，缓解了尸源紧张，更具有相应动物知识直观感，结果表明，这些动物眼球的构筑与人体眼球基本相同，只是牛眼球比人眼球大，更有利于我们基本的解剖教学。     

眼球透明标本的制作

<正>透明标本,是解剖学教学和科研工作中常用的标本形式之一。它可在保持器官外形完整的前提下,显示用一般解剖方法难以观察清楚的结构[1]。目前的透明标本的制作大多以骨骼的透明标本为主,眼球的透明标本尚未见报     

原位眼球外肌标本的设计制作及应用

通过原位眼球外肌标本的整体设计与制作,为视器实践教学提供立体直观的教学标本,解决了教学中难以显示并理解眼球外肌运动轨迹及作用的难点,教学实践证明原位眼球外肌标本较为客观实用。     

不同时期小鼠胚胎整体石蜡标本的制备技术

目前研究小鼠胚胎发育国内外大多采用液氮冰冻胚胎切片方法进行,具有简便、省时、快捷等优点,但整体胚胎尤其大的胚胎切片技术要求高,胚胎切片的完整性和连续性难度大,组织结构较差,另外胚胎长期保存困难,因此我们通过不断探索,采用石蜡包埋技术制备出不同时段小鼠整体胚胎石蜡切片,     

细针穿刺微小组织滴胶双重包埋制片方法

应用细针穿刺微小组织滴胶石蜡双重包埋的方法，使在细胞学诊断定性的基础上对肿瘤进行大概的组织学分类，对临床治疗多有帮助，介绍如下。１材料和方法选择有机玻璃板或透明塑料板，裁成２ｃｍ×２ｃｍ大小，用４号钻头钻取绿豆大样的凹陷孔数个。细针穿刺所获取的微小组...     

内窥镜标本制片方法的改进

随着光导纤维内窥镜在疾病诊断中的广泛应用,送检标本逐渐增多,同一病人常要取活检数块,而且又都不在同一部位,标本仅有米粒大小,故在制片过程中费时费力,材料消耗也多。笔者曾想用常规石蜡包埋法在一个     

牛眼球内部结构标本的制作

人眼球体积小巧，内部结构精细复杂，在实验教学中很难观察清楚：对此，一般都用牛眼代替进行实验教学。然而．有关牛眼内部结构标本的制作方法鲜有报道，作者根据实验教学经验，介绍牛眼内部结构标本制作及实验教学方法。     

石蜡包埋组织块简易快速脱钙法

病理组织制片质量的优劣直接影响病理诊断，在临床病理活检和制片过程中，经常碰到骨组织脱钙不全或碎组织损伤刀口及病变软组织中夹带点状钙化灶，造成切片困难。笔者参考有关文献，在常规脱钙制片基础上不断改进，获得满意的效果，本法简便，快速易行，稳定可靠，有一定实用价值，现介绍如下。     

肺癌石蜡包埋组织及新鲜标本组织芯片制备方法学探讨

目的：探讨和建立石蜡包埋组织和新鲜冷冻标本制备组织芯片的方法，以及在基因表达分析中的应用。方法：选取肺癌石蜡包埋组织90例，新鲜液氮冻存肺癌及癌旁组织20例，常规切片HE染色下确定穿刺部位，石蜡包埋组织芯片制作按Kononem等方法（1998），每例穿取0.6mm组织柱2条，制备180点阵组织芯片；而新鲜组织芯片参考Fejzo等方法（2001），并略作改良，制备50点阵组织芯片。所有组织芯片模块，经4цm切片、常规组织学染色和免疫组化染色，以评价其在形态学及基因表达分析中应用的可行性。结果：180点阵石蜡包埋肺癌组织芯片，组织排列整齐，HE染色后组织形态可观察率在98%以上；p53、c-myc、bcl-2、bax和Ki-67等免疫组化染色后，肺癌组织可见不同程度的抗原表达，组织点阵的形态可观测率在89%-95%之间。新鲜组织芯片经HE染色后，形态可观测率和基因表达可分析率在70%左右。结论：手工法组织芯片制备简便易行，使用组织少，不破坏原蜡块；实验均一性、可比性好，且节省试剂。与常规组织切片相比，2点0.6mm组织可以获得原蜡块95%以上的信息，完全可以用于组织形态学和蛋白水平上的基因表达分析；新鲜组织芯片技术已经初步建立，但尚有待于进一步完善制备技术和mRNA分析方法。