DNA加合物检测方法的研究进展

ＤＮＡ加合物的广泛研究主要是益于近年来研究方法的迅速发展，其中＾３２Ｐ后标记方法，免疫测试法，荧光测定法，气－质谱法，高效液相色谱法以及电化学垢引入起了重要的作用，本文对其中几种常用的检测法及其进展进行综述。     

DNA加合物检测方法研究进展

每年,人类都将新合成数以千计的化学物质用于生产、生活,并最终排放到环境当中,其中,许多化学物质可能具有遗传毒性。如何对这些物质进行监测和评价是一项十分艰难而重要的工作。随着研究的深入,人们提出应用大分子(蛋白质、RNA、DNA)加合物来研究其遗传毒性,其中DNA加合物由于意义重大而成为多学科的研究热点。DNA加合物就是亲电性的化学物质或其代谢产物与生物体内的DNA共价相连形成的复合体,是DNA化学损伤最重要和最普遍的形式。DNA加合物形成后,一旦逃避了自身的修复,就可能成为致突变、致畸、致癌的启动因子。所以,DNA加合物既可以作为接触标志物,反映毒物在靶部位的效应剂量,又可以作为效应标志物,反映DNA的损伤程度。     

检测人体致癌物—DNA加合物的物理方法

检测人体致癌物—ＤＮＡ加合物的物理方法郭颖颖译庄志雄校ＤＮＡ加合物和致癌物修饰的ＤＮＡ引发的抗血清现已广泛用来定量和定位外源性化合物引起的ＤＮＡ损伤，也用于监测人类的暴露。目前在人体样品中进行的外源性暴露检测有黄曲霉毒素、４－氨基联苯、Ｎ－亚硝基胺、...     

DNA加合物检测在职业医学中的应用

ＤＮＡ加合物检测在职业医学中的应用上海市劳动卫生职业病防治研究所（北京西路，２００００３）顾祖维ＤＮＡ和ＲＮＡ是遗传的物质基础。基因的本质是ＤＮＡ，ＤＮＡ的遗传信息通过ＲＮＡ传递到蛋白质，表达出各种生命现象。由于分子生物学技术的迅猛发展，目前已有可能...     

多环芳烃DNA加合物检测技术研究进展

多环芳烃是一类典型的环境污染物,其代谢产物能够与DNA特异性结合形成DNA加合物。由于DNA加合物具有特异性的优点,作为多环芳烃暴露的生物标志被广泛应用于健康风险的评价,成为近年来研究和应用最多的一种分子水平的标志物。该文就目前多环芳烃DNA加合物的检测方法进行了综述。     

DNA加合物研究进展

据统计,人类每年合成数以千计的新化合物并排放到环境之中,这些化合物许多具有遗传毒性。如何对这些化学物质进行监测和评价是一项十分艰难而重要的工作。     

有关苯DNA加合物的研究进展

苯是一种广泛用于工业生产的有机溶剂和有机合成的原料。苯对工人的危害可表现为白细胞及血小板减少,严重者可产生再障及白血病等。另外,苯尚与人体及动物体实质性肿瘤、淋巴瘤的发生有关。 近年来,随着分子生物学的迅速发展,人们开始应用分子生物学的方法和理论来探讨苯中毒的机理。随着研究的逐步深入,特别是化学物——DNA加合物分析方法的问世和完善,有关苯及其代谢产物与DNA共价结合的文章也日趋增多。一种理论认为,苯的毒作用可能和苯及其代谢产物与DNA等大分子共价结合形成加合物有关,但由于方法本身建立不久,有关苯或其代谢产物DNA加合物的研究尚很初步。本文则拟从苯及其代谢产物DNA加合物的形成及结构分析、加合物的持续     

苯—DNA加合物结构研究进展

苯－ＤＮＡ加合物结构研究进展王登忠综述李桂兰尹松年邹昌淇审校苯及其代谢产物可与ＤＮＡ分子上的碱基共价结合，形成加合物，通称为苯－ＤＮＡ加合物。苯－ＤＮＡ加合物的结构研究对揭示苯的致癌机制具有重要意义。近十年来，随着小分子量芳香族化学物－ＤＮＡ加合物后...     

氧化苯-蛋白加合物检测方法的研究进展

苯在工农业生产中应用广泛,是一种重要的化工原料、溶剂、稀释剂和燃料.苯进入体内以后,能诱导或代谢成许多可以与DNA和蛋白质结合的亲电子物质,进而在骨髓、肝脏和白细胞中与DNA或蛋白质结合形成加合物.过去对苯的研究主要集中在DNA加合物上,80年代末,动物试验中证明有苯-蛋白加合物的存在.此后的研究进一步发现体内苯的代谢与蛋白加合物的形成存在相关性,并且与蛋白质加合物的生成过程存在累积效应[1].结合血红蛋白(Hb)及白蛋白本身的特点可推测,作为苯代谢的产物,苯-蛋白加合物可以作为人体苯接触累积效应的生物标志物.     

大气颗粒有机提取物所致小鼠DNA加合物与微核的相关关系研究

目的 研究不同污染地区大气颗粒有机提取物（EOM）所致小鼠DNA损伤与细胞遗传效应改变的关系。方法 采用^32P后标记法研究各点大气颗粒有机提取物（EOM）对DNA的共价修饰作用,用微核实验检测染色体的断裂情况。结果 不同污染地区大气EOM所致小鼠DNA加合物形成与微核形成之间均存在相关关系。结论 大气污染物中的EOM所致小鼠内遗传物质DNA的损伤可能导致细胞遗传效应的改变。     

接触室内煤烟的肺癌患者多环芳烃DNA加合物的研究

本实验是为了探索宣威肺癌病因和肺癌早期危险性评价方法做一点尝试，应用３２Ｐ后标记法检测了宣威３０例（实验组）、昆明１０例（对照组）肺癌病人的纤维支气管镜（纤支镜）刷落细胞的多环芳烃（ＰＡＨ）－ＤＮＡ加合物。结果表明宣威肺癌病人的ＰＡＨ－ＤＮＡ加合物水平远远高于对照组。该结果从分子水平上证明宣威室内煤烟污染与肺癌有直接联系，ＤＮＡ加合物的检测可以作为人群危险性评价的指标。     

焦炉工人血浆BPDE-白蛋白加合物与外周血淋巴细胞DNA损伤水平的相关关系

目的探讨焦炉工人早期生物效应标志物DNA损伤与生物有效剂量标志物苯并(a)芘二氢二醇环氧化物(BPDE)-白蛋白加合物之间的关系。方法选取某焦化厂207名焦炉工人作为接触组,102名非焦炉作业人员为对照组,采用反相高效液相色谱法测定血浆中BPDE-白蛋白加合物浓度,采用彗星实验测定外周血淋巴细胞DNA损伤水平。结果焦炉工人的血浆BPDE-白蛋白加合物浓度和外周血DNA损伤水平明显高于对照组(P<0.01)。使用多元logistic回归分析校正了个体的工龄、吸烟和饮酒状况后,焦炉工人BPDE-白蛋白加合物浓度增高的危险度是对照组的1.72倍(P<0.05),焦炉工人DNA损伤水平增高的危险度是对照组的1.96倍(P<0.05)。BPDE-白蛋白加合物与DNA损伤水平在焦炉工人中存在明显的正相关关系(Spearman偏相关系数=0.235,P<0.01),但在对照组中不存在相关关系(Spearman偏相关系数=0.093,P>0.05)。结论焦炉工人生物有效剂量标志物BPDE-白蛋白加合物和早期生物效应标志物DNA损伤之间存在明显相关。     

生物传感器和生物检测系统检测毒素新进展

介绍了九十年代以来，国外有关生物传感器检测生物毒素的研究进展。以大量资料表明：免疫标记技术和传感器技术结合是检测生物毒素的有效途径。同时介绍了外军研制的各种生物检测系统检测生物毒素的研究动态和发展现状     

中医脉象仪加压检测方法的研究初探

目的：探讨压力式脉象传感器正向加压法和反向加压法两种脉象检测方法对于测试结果的影响。方法：利用ZM-Ⅲc型脉象仪对于同一组受试者分别进行反向加压与正向加压两种方法进行操作测试,通过对两种不同方法下所加压力漂移值大小的对比,以及最佳取脉压力下各脉图参数的对比,比较两种方法的优劣。结果：正向加压法和反向加压法所产生的压力漂移值差异有统计学意义（P〈0.05）;两种方法最佳取脉压力下,各幅值参数除去h1外,其余P值均大于0.05,差异无统计学意义;脉象主峰波h1测量结果有影响（P〈0.05）;两种测量方法下脉搏波时间参数的变化情况差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：反向加压测试方法更稳定,有利于脉象测量结果的正确性。     

环境内分泌干扰物检测方法研究进展

环境内分泌干扰物对动物和人类的潜在效应日益受到关注，已成为继煤烟、汽车尾气之后迫切需要治理的第三代环境污染物。当前十分需要快速准确检测环境内分泌干扰物的技术方法。本文对环境内分泌干扰物相关检测技术进行了综述。     

苯乙烯-DNA加合特性的研究

目的 研究苯乙烯的DNA加合特性。方法 采用紫外光谱移动法测定苯乙烯－7，8－氧化物（SO）、苯乙烯、苯乙醇酸（MA）、苯乙醛酸（PGA）、苯乙烯巯基尿酸（UMA）和DNA的加合反应；以^32P后标记法研究SO－DNA加合物；以气相色谱－质谱、核磁共振研究SO－DAN加合物的结构。结果 苯乙烯、MA、PGA和UMA不与DNA发生加合反应；SO分别在DNA脱氧鸟苷碱基上的O^6位、N^2位形成6种加合物。结论 苯乙烯进入机体后，通过其活性中间代谢物SO与DNA起加合作用，SO攻击DNA脱氧鸟苷碱基上的O^6位、N^2位形成加合物，如果在细胞复制前所形成的DNA加合物没有被修复或者被错误修复的话，就有可能导致基因突变，产生化学损伤。苯乙烯的其他代谢物未见此效应。     

紫外光谱法测定混配农药的DNA加合作用

目的 研究混配农药的DNA加合作用。方法 采用紫外光谱移动法研究农药的DNA加合作用。结果 农药马拉硫磷、呋喃丹、氯氰菊本及其两两混配农药均可引起小牛胸腺DNA紫外光谱的改变。结论 农药马拉硫磷、呋喃丹、氯氰菊酯及其两两混配 经进入机体后，有与DNA形成加 的，如果在细胞复制前所形成的DNA加合物没有被修复或者被错误修复的活，则有可能导致基因突变，从而产生化学损伤。     

水中环境内分泌干扰物的检测方法研究进展

综述了近年来国内外针对水体中环境内分泌干扰物的检测分析研究,介绍了水样的前处理技术以及环境内分泌干扰物的化学分析和生物学分析方法。     

人肺组织DNA加合物含量的某些影响因素分析

为探讨人肺组织ＤＮＡ加合物的形成与某些影响因素之间的关系，分析了３７例肺癌患者（男１９例、女１８例）及３７例非肺癌肺部疾病患者（男１９例、女１８例）肺组织ＤＮＡ加合物的含量与年龄、性别、吸烟等影响因素之间的关系。结果表明：引起肺组织ＤＮＡ加合物含量增高的主要因素是吸烟；年龄、性别与肺组织ＤＮＡ加合物含量无相关性。