脑出血急性期外周血sFas和sFas配体水平的观察

目的 观察脑出血急性期外周血可溶性Fas(sFas)和可溶性Fas配体(sFasL)水平,探讨其变化与病情严重程度的关系.方法 以急性期脑出血患者为研究组,健康查体者为对照组.利用ELISA方法测定两组外周血sFas和sFasL浓度,比较两组之间sFas和sFasL浓度的差异.结果 研究组患者sFas、sFasL血浆浓度分别为(8.45±1.07) ng/L和(2.22±0.41) ng/L,较对照组的(2.72±0.95) ng/L和(0.48±0.17) ng/L明显升高(均P<0.01).且随着血肿体积增大,sFas、sFasL血浆浓度也相应增高.结论 sFas和sFasL可能参与脑出血的病理生理过程,且对于评估病情严重程度有一定意义.     

急性白血病患者血循环中Fas、FasL及ICAM—1的水平

目的 :探讨急性白血病患者血循环中 s Fas、s Fas L 及 s ICAM- 1水平变化的关系。方法 :采用酶联免疫吸附试验(EL ISA)对 5 0例急性白血病患者的血清 s Fas、s Fas L 及 s ICAM- 1水平进行同步检测 ,比较其水平变化的相关性。结果 :血清 s Fas、s Fas L及 s ICAM- 1的测定值 (x± s,μg/L )分别为 :初治前急性淋巴细胞白血病 (AL L ) (3.84± 1.32 ,0 .2 4± 0 .0 8及 10 5 8± 114 )和急性髓性白血病 (AML) (3.4 0± 0 .4 0 ,0 .2 3± 0 .11及 10 0 8± 84 ) ,未缓解 /复发 AL L(3.33± 0 .95 ,0 .2 3± 0 .0 9及 885± 14 6 )和 AML (3.4 8± 1.0 2 ,0 .2 5± 0 .0 8及 910± 10 4 ) ,均明显高于完全缓解 (CR)或部分缓解 (PR) AL L(2 .6 4± 0 .6 2 ,0 .15± 0 .0 6及 5 6 7± 15 5 )和 AML(2 .4 1± 0 .4 8,0 .15± 0 .0 5及 4 93± 76 )及正常对照 (2 .6 5± 0 .37,0 .13± 0 .0 5及 5 78± 16 8) (P<0 .0 1或 P<0 .0 5 ) ;此 3个变量间的相互比较 ,未见明显相关性 (P>0 .0 5 )。结论 :血清 s Fas、s Fas L或 s ICAM- 1水平的测定可用于评价急性白血病的病理状态及转归 ,联合检测这些分子也许更有临床价值。     

辛伐他汀对PCI术后血浆可溶性Fas因子的影响

目的探讨老年冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗术前后血浆可溶性Fas因子的改变以及与再狭窄的关系,并通过给予辛伐他汀干预治疗,观察其对血浆可溶性Fas因子的影响。方法选择行经皮冠状动脉介入治疗术的老年患者35例(老年PCI组),再根据6个月后回访冠状动脉造影结果又分为再狭窄组(21例)和无再狭窄组(14例);选择同期行皮冠状动脉介入治疗的非老年患者35例(非老年PCI组,冠心病组)和同期冠状动脉造影正常者35例为正常对照组;另选择同期行PCI治疗40例老年患者作短期辛伐他汀干预观察,干预组和对照组各20例,采用酶联免疫吸附测定血浆可溶性Fas因子水平。结果:经皮冠状动脉介入治疗术后再狭窄组血浆可溶性Fas(513±135ng·L-1)显著高于正常对照组,(51±14ng·L-1)、非老年PCI组(146±28ng·L-1)和无再狭窄组(142±30ng·L-1)(P均<0.01);非老年PCI组和无再狭窄组血浆可溶性Fas也高于正常对照组(P均<0.01);而非老年PCI组和无再狭窄组之间血浆可溶性Fas差异无显著性。择期冠状动脉介入治疗术后6h血浆可溶性Fas水平急剧增高;术后3d对照组血浆可溶性Fas升高达最高峰,辛伐他汀治疗组则显著降低(分别为1987±413和1124±253ng·L-1,P<0.01);术后7d对照组仍维持在高水平,治疗组下降至最低水平(分别为1325±237和598±104ng·L-1,P<0.01)。结论冠心病患者血浆可溶性Fas因子水平明显增高,并在行经皮冠状动脉介入治疗后进一步增高,且以老年人显著;再狭窄患者血浆可溶性Fas因子水平明显高于无再狭窄患者,辛伐他汀干预可显著降低血浆可溶性Fas因子水平,提示对接受经皮冠状动脉介入治疗的老年患者更应强调调脂、抗炎及稳定斑块的治疗。     

sFas及sFas—L等细胞因子与扩张性心肌病

目的：通过对扩张性心肌病、风湿性心脏瓣膜病、陈旧性心肌梗死患者血清中sFas及sFas－L等细胞因子检测，以期了解 DCM发生发展的可能机制。方法：心功能Ⅲ-Ⅳ级DCM患者20例、风湿性心脏瓣膜 病患者24例，OMI患者29例及24例年龄、性别匹配正常对照者。运用EILISA法测sFas及sFas－L，放射免疫法测IL－6、NO、ET、TNF。结果：不同病因所致心衰中，在相同的心功能分级条件下，扩张型心肌病患者sFas、sFas－L明显高于其它病因所致者。结论：心衰患者神经内分泌过度激活，且心肌细胞存在细胞凋亡，DCM发生发展与细胞凋亡密切相关。     

Gene Expression of Fas,Soluble Fas and Fas-Ligand in Thyroid Tissues and Thyrocytes from Patients with Graves′ Disease

Ｉｎｔｈｙｒｏｉｄ ,ａｐｏｐｔｏｓｉｓｉｓｓｕｓｐｅｃｔｅｄｔｏｂｅｉｎ ｖｏｌｖｅｄｉｎｔｈｅｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｎｏｒｍａｌｇｌａｎｄｕｌａｒｓｉｚｅａｎｄａｌｓｏａｐｐｅａｒｓｔｏｂｅｏｎｅｏｆｔｈｅｍａｊｏｒｍｏｄｅｓｏｆｔｈｙｒｏｃｙｔｅｄｅａｔｈｉｎａｕｔｏｉｍｍｕｎｅｔｈｙｒｏｉｄｄｉｓｅａｓｅ[1] .ＴｈｅｒｏｌｅｏｆｔｈｅＦａｓ ｉｎｄｕｃｅｄａｐｏｐｔｏｓｉｓｉｎｔｈｙｒｏｉｄｐａｔｈｏｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙｈａｓｂｅｅｎｔｈｅｓｕｂｊｅｃｔｏｆｇｒｅａｔｄｅｂ ａｔｅｏｖｅｒｔ…     

胃癌发生发展中可溶型Fas/FasL的表达及其意义

目的:探讨Fas/FasL基因蛋白在胃癌发生发展中的作用。方法:应用免疫组化、特定组织蛋白提取及Westem印迹杂交技术,对20例正常胃黏膜,22例癌前病变和35例胃癌组织中Fas/FasL的表达情况加以分析。结果:正常胃黏膜、癌前病变、胃癌组织的Fas阳性率分别为85%、45%、37%;FasL的阳性率分别为20%、27%、46%。Western印迹杂交显示:胃癌细胞产生的Fas蛋白以分子量30 kDa的可溶型Fas(sFas)为主,伴少量的43 kDa膜型Fas(mFas)。结论:Fas在正常胃黏膜和癌前病变、胃癌组织中的表达强度差异有显著性(P<0.05);FasL在胃癌组织和正常胃黏膜、癌前病变中的表达强度差异有显著性(P<0.05)。     

输供体骨髓对可溶性Fas的影响

目的通过测定病人血清中sFas的含量,观察输供体骨髓对肾移植前后sFas含量变化的影响,探讨sFas与输供体骨髓(DBM)之间的关系及意义。方法：80例肾移植病人分为四组,第一组术前用免疫抑制剂霉酚酸酯(MMF) 输供体骨髓;第二组术前用免疫抑制剂;第三组术前输供体骨髓;第四组术前MMF与DBM均不使用。分别在术前、术后6月和12月采血测sFas含量。结果：第一组与第二组、第四组相比有极显著差异,第三组与第二、第四组相比有明显差异;第一、第三组术后6月、12月与术前相比有明显差异,但术后6月和12月相比无显著差异。结论：受者体内血清中sFas水平升高可能与输供体骨髓能持续提供抗原刺激有关,受者CTL及TH1被抗原激活后表达Fas及FasL而发生凋亡,起到抑制排斥反应的作用。     

肝细胞肝癌患者血清可溶性Fas检测及临床意义

目的检测肝细胞肝癌患者血清可溶性Fas（sFas）水平,探讨其在肝癌发生机制中的作用。方法用酶联免疫吸附法（ELISA）检测了31例肝细胞肝癌患者和20例健康人血清sFas水平,并与其它实验指标做相关性比较。结果肝细胞肝癌患者血清sFas水平（5.9±2.0）ng/ml明显高于正常对照组（2.6±0.8）ng/ml（t=3.87,P〈0.01）;患者血清sFas与肝炎活动程度指标无相关性。结论外周血中sFas水平异常可能在肝细胞肝癌的发生发展中起重要作用。     

清毒饮和养正片对L7212白血病小鼠Fas基因及其可溶性受体的影响

[目的]探讨复方中药清毒饮和养正片抗急性白血病的疗效机理。[方法]采用L7212白血病小鼠模型,用原位末端标记法(TUNEL)观察清毒饮(由七叶一枝花、白花蛇舌草、大青叶、山慈菇等组成)、养正片(由黄芪、人参、补骨脂、赤灵芝、三七片等组成)和足叶乙甙(VP16)化疗对L7212的白血病细胞凋亡的影响;用免疫组化法检测L7212白血病小鼠骨髓有核细胞的Fas基因表达;用酶联免疫吸附法(ELISA)检测可溶性Fas(sFas)。[结果]清毒饮组、养正片组、化疗组都可见较多凋亡阳性白血病细胞,清毒饮组优于养正片组,与化疗合用则更明显,凋亡指数均大于模型组(P<0.01);L7212白血病细胞Fas表达减低,给予清毒饮、养正片、化疗处理后Fas升高,清毒饮组亦较养正片组明显,清毒饮加化疗组则尤其明显(P<0.01);清毒饮组sFas较模型组明显降低(P<0.05),并接近正常空白组水平(P>0.05),养正片组则无明显变化。[结论]清毒饮、养正片能诱导L7212小鼠白血病细胞凋亡,并可促进化疗的诱导凋亡作用,以清毒饮尤为明显;清毒饮、养正片均能提高Fas的表达水平,清毒饮还可使L7212小鼠增高了的sFas水平降低。提示在急性白血病早期,采用祛邪攻毒中药可诱导其细胞凋亡并与化疗有协同作用;而此期采用扶正补虚中药则作用较差。     

恶性血液病患者游离Fas的检测及临床意义

为了解游离Fas (sFas)在恶性血液病中的水平及临床意义 ,用酶联免疫吸附法测定了 6 0例恶性血液病患者的血清sFas。结果 :恶性血液病患者血清sFas质量浓度高于正常人 (P <0 .0 1 ) ,治疗后sFas下降 ,下降的程度与疗效有关 ,但治疗前sFas质量浓度的高低与疗效预测无关。结果提示 :sFas对恶性血液病的诊断及疗效判定有一定意义 ,并可能对其发病机制产生影响。     

非小细胞肺癌患者术前及术后2周血清可溶性Fas系统的变化

目的 探讨非小细胞肺癌患者术前及术后2周血清可溶性Fas系统,即血清可溶性Fas/可溶性FasL的变化及意义.方法 选择内蒙古医科大学附属医院于2010年3月至2011年9月行手术治疗的非小细胞肺癌患者20例.采用酶联免疫吸附试验定量检测以上20例非小细胞肺癌患者术前及术后2周血清中可溶性Fas和可溶性FasL的变化.结果 非小细胞肺癌患者血清中可溶性Fas术前为（5.58±0.64）μg/L,术后2周为（4.33±0.33）μg/L,可溶性FasL术前为（2.99±0.12）μg/L,术后2周为（2.83±0.13）μg/L,术前均高于术后2周,差异均有统计学意义（P〈0.01）.结论 血清中可溶性Fas和可溶性FasL可能成为非小细胞肺癌病情变化及治疗效果判定的指标.     

肺癌化疗前后血清可溶性Apo-Ⅰ/Fas水平变化及临床意义

目的：探讨可溶性Apo-Ⅰ/Fas（sApo-1/Fas）在女性肺腺癌患者化疗前后血清中的水平及其临床价值。方法：采用酶联免疫吸附试验法（ELISA）对50例宣威女性肺腺癌化疗前后血清sApo-Ⅰ/Fas水平进行测定,并同时检测30例正常人血清sApo-Ⅰ/Fas水平作为对照。结果：肺癌患者血清sApo-Ⅰ/Fas水平明显高于正常对照组（P〈0.05）,血清sApo-1/Fas水平与临床分期有关、与宣威女性肺癌患者细胞分化程度无关;Ⅳa期肺癌患者血清sApo-1/Fas水平明显高于其它各期（P〈0.05）,Ⅲb期明显高于Ⅲa及Ⅱb期（P〈0.05）,Ⅲa期与Ⅱb期比较无显著性差异（P〉0.05）;分化程度较好（高分化腺癌及中分化腺癌）肺癌患者血清sApo-1/Fas水平,与分化程度较差（低分化腺癌）肺癌患者比较无显著性差异（P〉0.05）;化疗后有效（完全缓解和部分缓解）患者血清sApo-1/Fas水平明显低于化疗前（P〈0.05）。结论：血清sApo-1/Fas的检测对探讨肺癌的病情判断及预后观察有一定价值,以便更好的进行化疗。     

肺癌组织增殖细胞核抗原的表达及血清可溶性Fas水平

目的：研究肺癌患者血清中可溶性Fas（sFas）水平及增殖细胞核抗原（PCNA）在肺癌组织中的表达及其临床意义。方法：应用双抗体心ELISA方法检测血清sFas含量，免疫组织化学链酶亲和素－生物素－过氧化物酶复合物（SABC）法检测肺癌组织中PCNA的表达，并探讨二者与肿瘤发生及恶性行为之间的关系。结果：与正常人相比，肺癌患者血清sFas水平明显升高（P＜0．01），血清sFas含量和肺癌组织PCNA标记指数均随组织学分级和病理分期的增高而增高（P＜0．01），有淋巴结转移者较无淋巴结转移者显著增高（P＜0．01）。结论：血清sFas含量和肿瘤组织中PCNA的表达与肿瘤的发生及恶性行为密切相关。     

心衰患者血浆β2-微球蛋白与细胞凋亡抑制物sFas水平的研究

目的研究充血性心力衰竭患者血浆β2-微球蛋白(β2-MG)和细胞凋亡基因表达产物sFas的水平,并观察两者间的相关性。方法将心功能不全患者77例依据NYHA心功能分级分为3组,同时选择健康人30例作为正常对照组,分别检测研究对象的sFas和β2-MG水平。结果各组CHF患者的sFas和β2-MG均明显高于正常对照组(P<0.05)。而且随心功能的加重sFas和β2-MG的水平也显著上升。同时发现在心衰患者中β2-MG与sFas水平呈显著正相关(相关系数r=0.481,P<0.01)。结论心肌细胞的凋亡是心衰发生的重要病理生理机制之一,且随心功能的下降细胞凋亡的程度加重;而β2-MG可能也参与了心肌细胞调亡的发生。     

人脑胶质瘤Fas和Fas Ligand的表达

探讨Ｆａｓ受体配系统在胶质瘤凋亡调变中的作用和意义。方法应用免疫组织化学技术对３４例胶质瘤中Ｆａｓ和ＦａｓＬｉｇａｎｄ的表达及其意义进行了研究,其中低恶性胶质瘤１８例,高恶性１６例。结论Ｆａｓ－ＦａｓＬ系统在胶质瘤凋亡调变的过程中可能起较重要的作用,Ｆａｓ可辅助临床判断胶质瘤的良、恶性程度。     

Fas、Fas—L和Bcl—2蛋白在胃癌的表达及其意义

目的：研究凋亡相关蛋白Fas、Fas-L和Bcl-2在胃癌中的表达及其意义。方法：应用免疫组化S－P法对10例正常胃粘膜、66例胃癌及28例癌旁组织进行检测。结果：①Fas、Fas-L和Bcl-2在胃癌中表达的阳性率分别为57.58％、50.00％和51.51％;在癌旁为80.14％、53.33％和28.57％;在正常胃粘膜中为100％、0％和0％;②Fas表达在I、II期组织明显高于III、IV期组,在无淋巴结转移组明显高于有淋巴结转移 组;③Fas-L和Bcl-2在肠型胃癌中的表达明显高于弥漫型胃癌;④肿瘤周围浸润的淋巴细胞有明显的Fas及Fas-L表达。结论：Fas的下调表达及Fas-L的上调表达在胃癌的发生发展中起重要作用,Fas-L和Bcl-2在肠型胃癌的发病机制中发挥重要的作用,Fas的表达对估计病人的预后 有一定的价值。     

妊高征患者胎盘滋养细胞Fas及FasL表达的研究

目的探讨妊娠高血压综合征(妊高征)患者胎盘滋养细胞Fas及FasL的表达及意义.方法采用免疫组织化学法观察25例妊高征患者(妊高征组)胎盘Fas及FasL的表达及其与妊高征病情及新生儿出生体重的关系,并与25例正常妊娠妇女(正常妊娠组)比较.结果Fas及FasL主要表达于胎盘绒毛合体滋养细胞及细胞滋养细胞的胞膜及胞浆内.与正常妊娠组比较,妊高征组胎盘FasL表达显著降低(P＜0.05),轻度,中度,重度妊高征患者胎盘FasL表达,差异有显著性,而妊高征组滋养细胞表达Fas的水平却显著增加(P＜0.05)且轻度与中度及重度比较,差异有显著性.妊高征组胎盘Fas及FasL的表达与新生儿出生体重均无明显相关性.结论妊高征患者胎盘滋养细胞Fas及FasL表达失衡,通过免疫途径诱导滋养细胞发生级联凋亡反应,可能与妊高征的病因及病理过程有关.     

扶正祛邪法对肺癌患者免疫功能及血清可溶性Fas凋亡抵抗的影响

【目的】观察扶正祛邪法对痰瘀互结证肺癌患者的免疫功能及血清可溶性Fas(sFas)凋亡抵抗的影响。【方法】将76例痰瘀互结证非小细胞肺癌患者随机分为2组。对照组38例采用吉西他滨/顺铂(GP)方案化疗,4周为1个周期,治疗6个周期;治疗组38例则在GP方案化疗的基础上加用肺癌合剂,2个月为1个疗程,共治疗3个疗程。对比观察2组治疗前后肺癌患者免疫功能及血清sFas凋亡抵抗的影响。【结果】治疗后治疗组的CD3、CD4、CD4/CD8比值及自然杀伤(NK)细胞均高于对照组(P0.05或P0.01);而血清sFas水平显著低于对照组(P0.01)。【结论】扶正祛邪法中药制剂不但可以减轻化疗对肺癌患者免疫系统的损伤,提高肺癌患者的免疫功能,还可以抑制肿瘤细胞的凋亡抵抗。     

Fas基因与细胞凋亡

Fas基因广泛表达于人体组织中,属于肿瘤坏死因子、神经坏死因子受体超家族,并命名为CD95.Fas蛋白有一段80个氨基酸的序列与细胞凋亡信号传递密切相关,被称为死亡功能区(death domain,DD).Fas配体(Fas Ligand,FasL)或抗Fas单克隆抗体为40 kU的膜蛋白.Fas和FasL共同在淋巴细胞发育、分化和免疫反应调节中起重要的作用,并通过介导细胞凋亡,在自身免疫性疾病、感染性疾病、肿瘤发生及在生精细胞凋亡中起重要调控作用.     

Fas、FasL在婴幼儿血管瘤内皮细胞的表达

目的:检测培养的婴幼儿血管瘤内皮细胞Fas和Fas Ligand(FasL)的表达量.方法:采用组织块结合酶消化法培养婴幼儿血管瘤内皮细胞,细胞培养成功后,分别运用流式细胞术(flow cytometry,FCM)和荧光定量聚合酶链反应(fluores-cent quantitative polymerase chain reaction,FQ-PCR)2△△CT法检测培养的血管瘤内皮细胞Fas、FasL和Fas、FasL mRNA表达量,并分别与阳性对照人Jurkat细胞和阴性对照人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)进行比较.结果:FCM检测培养的血管瘤内皮细胞Fas表达率为(90.97±2.36)%,阳性对照Jurkat细胞Fas表达率为(93.87±7.60)%,两者相比无显著差异(P>0.05),但高于阴性对照HUVEC(25.07±7.60)%;FQ-PCR结果显示,血管瘤内皮细胞Fas mRNA的表达量为(1.26±0.72),与阳性对照Jurkat细胞的表达量(1.448±0.059)比值为0.87,差异无显著性(P>0.05),与阴性对照HUVEC的表达量(0.354±0.170)之比为3.56,差异具显著性(P<0.01).FCM和FQ-PCR检测FasL和FasL mRNA在血管瘤内皮细胞、Jurkat细胞和HUVEC表达量均很低,没有生物学意义.结论:Fas在婴幼儿血管瘤内皮细胞呈高度表达,而FasL的表达量很低.血管瘤内皮细胞凋亡和Fas高表达相关.