测定不同产地藏药材红毛五加中绿原酸的含量

红毛五加Acanthopanax giraldiiHarms为五加科植物。分布于四川、甘肃、青海、宁夏等地,其中四川小金县为该药材的主要产区。茎皮入药,有祛风除湿,强筋壮骨之功效[1]。在研究中发现红毛五加含有绿原酸成分;绿原酸具有较强的生物学活性,在一些制剂中已将其作为质量控制的标准之一[2]。红毛五加药材在民间特别是四川省阿坝地区较广泛使用,药典尚未收载红毛五加药材的质量标准。本实验拟采用RP-HPLC测定藏药红毛五加药材中绿原酸的....     

RP-HPLC测定四川产红毛五加药材茎皮及叶中不同采收期绿原酸的含量

目的:分析四川产红毛五加药材中不同采收期茎皮及叶中绿原酸含量的差异。方法:测定四川产红毛五加茎皮药材及叶中不同采收期绿原酸的含量。色谱条件:KromasilC₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃。流动相乙腈-2‰磷酸水溶液(10∶90),检测波长327nm,流速1mL·min^-1。结果:绿原酸在0.355～3.55μg与峰面积具有良好的线性关系;回归方程为Y=2.11×10⁶X-2.24×10⁵,r=0.9995(n=6);平均回收率为100.1%,RSD为0.9%(n=9)。结果:红毛五加茎皮药材花期(6～7)月绿原酸含量较低,其苗期(3～4月)、果期(8～9月)的含量均保持在比较高的水平;同采收时间的叶中绿原酸高于茎皮。结论:从成分绿原酸的角度考虑,建议川产红毛五加叶可作为绿原酸提取新的源料,茎皮药材不在花期(6～7月)采收。     

川产藏药材不同产地红毛五加多糖的比较

红毛五加为五加科五加属植物红毛五加Acan-thopanax giraldii Harms的干燥茎皮。资源丰富,广泛分布于四川、甘肃、青海、宁夏等地,其中四川为该药材的主要产区。其茎皮入药,有祛风除湿、强筋壮骨之功效。红毛五加含有多种皂苷成分[1],其多糖[2]和挥发油量也较高[3]。主治风寒湿     

反相高效液相色谱法测定藏药材红毛五加中金丝桃苷的含量

目的 建立藏药材红毛五加药材中金丝桃苷的含量测定方法并比较其不同药用部位及不同产地、不同采收期的红毛五加皮中金丝桃苷的含量.方法 Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温30℃,流动相甲醇(A)-0.5 %磷酸水溶液(B),梯度洗脱,程序为:基线(A∶B=30∶70),0～5 min(A∶B=35∶65),5～15 min(A∶B=40∶60),15～30 min(A∶B=50∶50);检测波长 358 nm,流速1 ml·min-1.结果 金丝桃苷在2.90×10-3～0.58 μg范围内峰面积与进样量具有良好的线性关系,回归方程 Y =4×106X-14 065,r=0.999 9(n=9),平均回收率为100.6 %,RSD为0.96 %(n=6).结论 该法简便、准确、重复性好,有助于红毛五加质量控制方法的研究.     

高效液相色谱法测定川产藏药材红毛五加不同药用部位中腺苷的含量

 目的建立藏药红毛五加药材中腺苷的含量测定方法并比较红毛五加不同药用部位的腺苷含量。方法考察了回流法和超声法的优劣以及提取溶媒、提取次数、超声时间、料液比对腺苷提取率的影响;采用Kromasil C₁₈(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(5:95)为流动相,流速1.0mL·min^-1;柱温25℃;检测波长为258nm。结果腺苷的提取方法为以10倍量的水超声处理40min,提取1次;腺苷在0.07～0.69μg内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均加样回收率为98.84%,RSD=0.80%(n=5);红毛五加各药用部位中的腺苷含量分别为:根0.47%,茎皮1.49%,茎刺0.42%,叶未检出。结论本方法简便、准确,重现性好,可用于红毛五加的质量控制,为该药材进一步开发利用提供科学依据。     

藏羌药材红毛五加水分、灰分和浸出物的含量测定

目的测定藏羌药材红毛五加水分、浸出物和灰分的含量,为控制红毛五加药材的质量提供实验依据。方法按照2005年版《中国药典》附录IXH中水分测定法中的第一法、附录IXK灰分测定法和附录XA浸出物测定法测定。结果红毛五加药材水分含量在9.74%~10.88%;药材的总灰分测定结果在21.91%~35.00%之间,药材的酸不溶性灰分测定结果在2.46%~2.89%之间;水溶性浸出物测定结果在13.28%~19.87%之间,醇溶性浸出物测定结果在9.10%~13.68%之间;醚溶性浸出物测定结果在0.75%~2.55%之间。结论该方法简单、准确、重复性好,可作为控制红毛五加药材质量的检测指标之一。     

HPLC测定5种藏五加菜中绿原酸的含量

目的:建立5种藏五加菜中绿原酸的HPLC含量测定方法并比较其绿原酸的含量差异.方法:Kromasil C18柱(4.6 mm × 250 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈(A)-0.2％磷酸水溶液(B)(10:90);检测波长324 nm,流速1 mL· min-1.结果:70％甲醇回流提取100 min绿原酸的提取最完全,绿原酸在0.27～3.24 mg峰面积与进样量具有良好的线性关系,回归方程y =3 ×106X-1.78619×105,平均回收率100.25％,RSD 0.96％ (n =9).川产五加属植物中绿原酸含量老叶远低于嫩叶;不同种的川产五加属嫩叶绿原酸含量:糙叶藤五加嫩叶低温烘干品＞蜀五加嫩叶低温烘干品＞红毛五加嫩叶低温烘干品＞无梗五加嫩叶低温烘干品;不同加工工艺中绿原酸的含量:茶叶＞烘干＞阴干≈热烫＞晒干＞微波干燥＞＞盐渍≈冻藏1个月.结论:方法简便、准确、重复性好,有助于藏五加菜质量控制方法的研究.     

红毛五加多糖胶囊中多糖含量测定

目的 :制定红毛五加多糖胶囊中多糖含量测定方法。方法 :采用苯酚 -硫酸法测定制剂中红毛五加多糖含量。结果 :多糖在 2 .4～ 7.2 μg·ml- 1间有良好的线性关系 ;多糖平均加样回收率为 97.4 % ,RSD为 2 .8% (n=5 )。结论 :结果准确 ,重复性好 ,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC同时测定不同产地路边青药材中4种活性成分的含量

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定路边青药材中咖啡酸、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、山柰酚-3-O-葡萄糖苷、山柰酚含量的方法。方法:采用Agilent C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.5%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.8 m L·min~(-1),柱温25℃,检测波长340 nm。结果:咖啡酸、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、山柰酚-3-O-葡萄糖苷、山柰酚分别在0.045~1.130,0.095~2.370,0.105~2.635,0.041~1.030μg线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为99.0%,98.5%,97.7%,100.7%,RSD分别为1.0%,0.9%,1.0%,1.6%。结论:该方法简便、快捷,重复性好,可用于路边青药材的质量控制。     

UHUPLC和HPLC法对比测定不同产地金银花药材中绿原酸的含量

目的:用UHUPLC法与HPLC法对比测定金银花药材中绿原酸的含量。方法:分别建立了UHUPLC和HPLC测定金银花药材中绿原酸含量的方法。UHUPLC:色谱柱Agilent ZORBAX RH C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流速0.2 mL/min,进样量0.5μL;HPLC:色谱柱Agilent ZORBAX XDB C18(4.6 mm×150 mm,5.0μm),流速1.0 mL/min,进样量5.0μL。流动相为乙腈(B)-0.2%磷酸水(A)(13∶87)等度洗脱,检测波长327 nm,柱温30℃。结果:2种方法所得含量测定结果相近。UHUPLC法和HPLC法加样回收率的RSD分别是0.31%和0.33%。结论:UHUPLC较HPLC法更加简便迅速,大大提高了分析的通量、灵敏度、速度,同时减少了有机溶剂的消耗。UHUPLC法可以替代HPLC法,为金银花药材质量控制提供新的检测方法和科学依据。     

不同产地藏药材湿生扁蕾中多糖的含量测定

目的:通过测定不同产地、不同采收期湿生扁蕾中多糖的含量,考察湿生扁蕾的最佳最佳产地与采收期.方法:用硫酸-苯酚法测定分析甘肃15个不同产地湿生扁蕾药材中多糖的含量.结果:15个不同产地湿生扁蕾药材中多糖的含量差别较大,最高为2.98％(g·g-1),最低为1.01％(g·g-1).结论:同一产地7月份以后采收的湿生扁蕾多糖的含量高;甘肃15个产地中以甘肃卓尼县口子下村产湿生扁蕾中多糖的含量最高.     

RP-HPLC测定吴茱萸中绿原酸的含量

吴茱萸[Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth]是芸香料植物吴茱萸的干燥成熟果实,具有温胃止吐、温脾止泻、镇痛、升高体温等作用[1]。吴茱萸的主要有效成分为挥发油和生物碱[2~4]。实验证明,吴茱萸的水提液中含有大量的绿原酸(chlorogenic acid)。本文首次利用HPLC方法,以乙腈-0.4磷酸作流动相[5],梯度洗脱,建立了吴茱萸中绿原酸的含量测定方法。该方法灵敏度高,重显性好,是测定吴茱萸中绿原酸较理想的方法。1仪器与试药Agilent1100Series高效液相色谱仪(包括四元泵,真空脱气机,自动进样器,柱温箱,紫外检测器),HP HPLC(3D)化学工作站。T…     

RP-HPLC测定桑叶中绿原酸的含量

目的研究桑叶中绿原酸的高效液相色谱测定方法.方法以Agilent ZORBAX SB-C18为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(9:91)为流动相,检测波长为327nm,流速1.0mL/min,采用面积外标法计算.结果绿原酸进样量在0.02～2.0μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.05%(RSD=1.01%,n=9).结论本方法简便、快速、准确,可用于桑叶的质量控制.     

川产藏药材红毛五加中总皂苷提取工艺研究

藏药材红毛五加为五加科五加属植物红毛五加Acanthopanax giraldii Harms的干燥茎皮，主要分布于我国西北地区^[1]，主产于四川阿坝州小金县。1987年已正式载入《四川省中药材标准》^[2]。研究证实其为《神农本草经》中收录的豹漆五加，《神农本草经》将其列为“上品”，“久服，轻身耐老”^[3]。红毛五加在我国有2000多年的应用历史^[4]，有祛风除湿，强筋壮骨之功效，主治风寒湿痹，足膝无力等^[5]。红毛五加含多种皂苷成分。本试验拟采用正交实验设计法，以齐墩果酸含量为指标．筛选红毛五加总皂苷的最佳提取方法及其工艺参数，为其系列开发提供了实验依据。     

广西不同产地华南忍冬中绿原酸含量测定

目的测定广西不同产地华南忍冬中绿原酸含量,评价华南忍冬药材质量。方法采用高效液相色谱法,Angilent ODS C18（4.6mm×150mm,5μm）柱,以乙腈-甲醇-0．05％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,三相的比例0～20min为7：5：88,25min为13：13：74;流速为0．5mL／min;检测波长为327nm;柱温为30℃。结果广西不同产地华南忍冬中绿原酸含量范围为2．21％～3．94％。结论广西不同产地华南忍冬中绿原酸含量存在一定的差异,但均已达到《中华人民共和国药典》的要求。     

RP-HPLC法测定石韦药材中绿原酸的含量

目的:建立石韦药材中绿原酸含量的高效液相色谱测定方法。方法:采用Waters公司的Breeze系列高效液相色谱仪;Hypersil BDS C18色谱柱(5μm,4.6mm×100mm);流动相∶乙腈-0.05%磷酸溶液(11.5∶88.5);流速:1.0mL/min;检测波长:327nm;柱温:30℃;进样量20μL;灵敏度:0.02AUFS。结果:绿原酸浓度在4.42～53.04μg/mL之间与峰面积积分值呈良好的直线关系(r=0.9999),平均加样回收率为104.60%,RSD=1.92%(n=5)。结论:本方法灵敏,简便,重现性好,可有效地控制制剂质量。     

HPLC测定不同产地牛蒡草中绿原酸含量

目的:建立测定牛蒡草主要活性成分绿原酸含量的方法,并比较不同产地牛蒡草绿原酸的含量差异,为牛蒡草质量控制提供依据。方法:采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液(8∶92)为流动相,检测波长327 nm,体积流量1.0 mL·min-1,柱温30℃,进样量10μL,外标法定量。结果:绿原酸得到良好分离,在0.041 8～4.18μg与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.3%。结论:该方法简便、准确、分离度良好,为牛蒡草的质量控制提供了依据。     

不同产地的市售野菊花中绿原酸的含量测定

目的:建立野菊花中绿原酸的HPLC分析方法,并对10个产地的市售野菊花药材进行分析,考察野菊花药材的质量。方法:采用AgilentXDE-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(18∶1∶81),流速为1.0mL·min-1,检测波长为327nm,柱温为20℃。结果:不同产地的市售野菊花药材的绿原酸含量差别很大。结论:所建立的野菊花中绿原酸的定量分析方法重复性好,专属性强,简便迅速;对10批药材的分析结果表明野菊花药材质量差别很大,有必要进一步加强质量控制。     

不同产地花生壳药材中总黄酮含量的测定

花生壳是民间中草药，价格低廉，资源丰富，含有木犀草素等黄酮类成分，本文以木犀草素为对照品，利用分光光度法测定了全国17个产地花生壳药材中总黄酮含量，结果表明，花生壳含黄酮类成分在0．25％～1．42％之间，但不同产地药材黄酮的含量差异较大，研究结果对花生壳资源的综合开发与利用具有一定的指导意义。     

不同产地松香药材中松香酸的含量测定

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定不同产地松香药材中的松香酸含量,为松香药材的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Akasil-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.5%冰乙酸溶液(72∶15∶13);检测波长为241nm;流速为1.0ml/min,柱温30℃,进样量为10μl。结果:建立了松香中松香酸的提取方法和HPLC含量测定方法。10批松香中松香酸含量范围1.12%~81.35%。结论:市售不同产地松香药材中松香酸量差异较大,提示药材质量参差不齐,亟需质量规范和控制。本研究建立的方法结果准确,稳定性好,简便易行,可用于松香药材的质量控制。