共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
冬虫夏草及其混淆品亚香棒虫草的鉴别 总被引:2,自引:0,他引:2
殷仁亭 《现代中药研究与实践》2000,(2)
目的 :比较鉴别冬虫夏草与亚香棒虫草。方法 :对冬虫夏草、亚香棒虫草的外观性状、显微鉴别、紫外吸收、纸层析等进行了鉴别研究。结果 :冬虫夏草与亚香棒虫草的外观性状、显微鉴别、紫外吸收有明显差异 ,纸层析没有差异。结论 :亚香棒虫草不能混充冬虫夏草入药 ,应予以鉴别 相似文献
2.
3.
目的:对香白芷进行生药学研究,为开发利用该资源提供参考依据.方法:采用基原鉴别、性状鉴别和显微鉴别的方法对香白芷进行鉴别.结果:香白芷原植物为多年生草本,全株无毛,叶片二回羽状分裂;复伞形花序顶生或侧生,苞片披针形,花白色;药材根长圆柱形或纺锤形,表面棕褐色,断面皮部、木部明显,黄棕色;根横切面的薄壁细胞中含有大量糊化的淀粉粒,韧皮部有分泌道散在;药材粉末中可见淀粉粒、石细胞、木栓细胞和网纹导管等.结论:实验结果理想可靠,可以作为香白芷基原、性状和显微鉴别的主要依据. 相似文献
4.
5.
6.
目的建立红外光谱技术,快速鉴别不同产地藿香的方法。方法采用傅里叶变换红外光谱技术和二维相关红外光谱法鉴定石牌广藿香(牌香),高要广藿香(肇香),海南广藿香(南香),湛江广藿香(湛香)等四种药材。结果四种不同产地的广霍香(南香、湛香、牌香、肇香)的一维红外光谱和高分辨的二阶导数谱的结果相一致,确切地佐证了南香药材与其它三个产地药材相比具有明显的差异性,很好地解释了南香属于广藿香伪品的论证。二维红外相关谱表明:肇香在940 cm-1的自动峰最强,而牌香和湛香在947 cm-1为最强峰,两者相差了7个波数。湛香1151 cm-1的自动峰明显强于牌香的自动峰,另外湛香947 cm-1的交叉峰也明显强于牌香的交叉峰。凭借自动峰和交叉峰的强弱既可以作为鉴别相似度较大的牌香和湛香的依据。结论红外光谱、二阶导数谱和二维相关红外光谱等三谱技术可以相互补充,相互佐证,可以鉴别四种广藿香的产地,同时也可以看到肇香与牌香、湛香的品质相近,但不完全相同,品质最差的是南香,即海南产的广藿香。 相似文献
7.
大孔树脂对零陵香总黄酮的富集与纯化工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
《辽宁中医杂志》2013,(7):1424-1426
目的:研究用大孔树脂富集与纯化零陵香总黄酮工艺条件,为建立质量评价指标和中药药效组分新药研究奠定基础。方法:通过静态吸附和解吸附方法筛选大孔树脂,通过动态单因素考察确定零陵香总黄酮富集与纯化工艺。结果:D101大孔树脂对零陵香总黄酮有良好的富集纯化效果。其动态富集纯化工艺条件为:零陵香总黄酮上样浓度为1 g/mL,树脂和药液的体积比为1∶1,吸附流速为1 mL/min,用3 BV50%的乙醇以1 mL/min的流速洗脱,零陵香总黄酮的纯度由1.2%提高到18.4%。结论:D101大孔树脂用于零陵香总黄酮的富集与纯化,可提高纯度15倍。 相似文献
8.
9.
10.
11.
目的 建立小儿青香外洗散剂的质量控制方法,为小儿青香外洗散剂的生产提供质量控制依据。方法 参照2020年版《中华人民共和国药典(四部)》通则中的方法对小儿青香外洗散剂的粒度、水分、装量差异、外观均匀度等进行测定;采用薄层色谱法(TLC)对小儿青香外洗散剂中的苍术进行定性鉴别研究;采用显微鉴别法对方中苍术、香薷的主要显微特征进行鉴别。结果 小儿青香外洗散剂的粒度为最细粉;水分含量不超过9.0%;装量差异及外观均匀度均符合标准规定;散剂中苍术和香薷的显微特征明显;薄层色谱图中,苍术的色谱斑点清晰、特征明显、分离度好,且阴性对照溶液不存在干扰。结论 此实验所建立的小儿青香外洗散剂质量控制方法重复性好、专属性强,可对小儿青香外洗散剂质量进行控制。 相似文献
12.
《中华中医药学刊》2016,(5)
目的:建立三香颗粒的质量标准。方法:采用显微鉴别法对三香颗粒中红花、香附、没药等进行显微鉴别,采用TLC法对三香颗粒中黄芩、冰片进行定性鉴别,采用HPLC法对三香颗粒中木香烃内酯和去氢木香内酯进行定量分析。结果:显微特征明显;薄层色谱斑点清晰、阴性液无干扰;木香烃内酯在0.258 0~2.580 0μg内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.8%;去氢木香内酯在0.267 5~2.675 0μg内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.1%。结论:本方法准确、可靠,能有效控制三香颗粒的质量,为三香颗粒质量控制提供依据。 相似文献
13.
藏药线叶龙胆化学成分的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对藏药线叶龙胆化学成分进行研究.方法 用普通硅胶柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离、纯化,并经核磁共振(NMR)、质谱(MS)、红外(IR)等现代波谱技术鉴定结构.结果 从线叶龙胆的乙醇提取物中分离并鉴定了10个化合物,α-香树脂醇(1),β-香树脂醇(2),28-羟基-α-香树脂醇(3),28-羟基-β-香树脂醇(4),3β-棕榈酸酯-28-羟基-α-香树脂醇(5),3β-棕榈酸酯-28 -羟基-β-香树脂醇(6).胡萝卜苷(7),β-谷甾醇(8),28-羟基-羽扇豆醇(9),24-羟基-羽扇豆醇(10).结论 这10个化合物均为首次从该植物中分离得到. 相似文献
14.
[目的]为滇桂艾纳香的鉴别研究提供科学依据.[方法]采用紫外-可见光谱法对滇桂艾纳香进行鉴别研究.[结果]滇桂艾纳香紫外-可见吸收光谱图在300nm和330nm处的吸收峰较强,且波动范围不大,可作为其光谱鉴别特征.[结论]紫外-可见光谱法可为滇桂艾纳香的鉴别方法提供辅助手段. 相似文献
15.
16.
目的:对彝药满山香药材的来源、野生植物资源实地调查和样品采集,性状和薄层鉴别进行研究,以期为满山香野生药材资源的合理利用和保护提供参考。方法:本草考证、实地采样调查、性状鉴别和薄层鉴别。结果:满山香药材的来源为木兰科五味子属植物合蕊五味子的根和藤茎。满山香植物生长在河谷、山坡常绿阔叶林中或阳光充足的山坡石缝中,成簇生长,种群稀少,蕴藏量小;满山香植物嫩枝叶呈暗红色,根茎剥去皮部后显出鲜艳的粉红色;药材粉末呈棕黄色或棕绿色。薄层色谱在365 nm波长下有特征的荧光斑点,在与β-谷甾醇和胡萝卜苷对照品色谱相应的位置上,显现相同颜色的斑点,用薄层色谱方法可以方便地鉴别满山香药材。 相似文献
17.
18.
19.