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目的:研究秃叶黄皮树(Phellodendron chinense var.glabriusculum Schneid)果实中的化学成分。方法:对秃叶黄皮树果实95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果:分离得到8个已知化合物,分别为piscidinol A(1),phellochin(2),niloticin(3),dihydroniloticin(4),21,23-epoxy-21α,24,25-trihydroxytirucalla-7-en-3-one(5),2a,25-dimethylmelianodiol-[(21R,23R)-epoxy-24-hydroxy-21a,25-methoxy]tirucalla-7-en-3-one(6),boujotinoloneA(7),3-ketooleanane(8)。结论:化合物5~8为首次从秃叶黄皮树分离得到。 相似文献
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目的: 测定秃叶黄皮树和黄皮树中黄柏碱、木兰花碱、巴马汀、小檗碱、黄柏酮的含量,并比较不同品种黄柏药材有效成分含量的差异。 方法: 采用HPLC,Xtimate C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,检测波长220 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。 结果: 5 种成分在上述条件下分离良好。黄柏碱、木兰花碱、巴马汀、小檗碱、黄柏酮分别在0.001 7~0.07,0.002~0.08,0.000 5~0.02,0.01~0.4,0.000 5~0.02 g·L-1呈良好线性关系,r分别为0.999 9,0.999 9,0.999 9,0.999 9,0.999 5,平均回收率均>97%,(RSD<3%,n=9)。 结论: 该方法简便、准确、重复性好,可作为秃叶黄皮树与黄皮树质量控制的方法。秃叶黄皮树中黄柏碱、木兰花碱、巴马汀、小檗碱、黄柏酮含量与黄皮树无明显差异;且已成为黄柏药材的主流商品,建议将秃叶黄皮树与黄皮树一同作为黄柏收入药典。 相似文献
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关黄柏与川黄柏的差热分析法鉴别 总被引:10,自引:0,他引:10
关黄柏与川黄柏的差热分析法鉴别林锦明,张汉明,赵长文(第二军医大学药学院上海200433)黄柏CortexPhelledendri具清热解毒,泻火燥湿等功效。用于治疗菌痢、黄疸、秘尿系感染等,是常用中药之一。药材黄柏分为关黄柏和川黄柏两种,经黄成就 ̄[1]、甘晓冬 ̄[2]等考证,市场上的关黄柏原植物为会香科黄蘖PhellOden-dronamurenseRupr.川黄柏原植物分为黄皮树P.chinenseSchneid.及秃叶黄皮树P.chinensevar.giabiusculumSchneid.由于关黄.... 相似文献
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目的:对秃叶黄皮树Phellodendron chinense vat.glabriusculum果实中的水溶性化学成分进行研究.方法:柱色谱分离,根据波谱数据鉴定化合物结构.结果:从正丁醇部分分离鉴定了8个化合物,分别为sinapyl 9-O-β-D-glucopyranoside(1),betulalbuside A(2),熊果苷(3),腺嘌呤核苷(4),3,5一二羟基苯乙醇-9-O-β-D-葡萄糖(5),3,5-二羟基甲苯-3-O-β-D-葡萄糖(6),N-trans-p-coumaroyloctopamine(7),小檗碱(8).结论:化合物1~7为首次从该植物中分离得到. 相似文献
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黄皮叶对小鼠化学性肝损伤的保护作用及其毒性 总被引:1,自引:0,他引:1
黄皮叶氯仿提取轴时小鼠固注射CCt4、扑热息痛、硫代己酰胺所致的肝损伤均有明显保护作用,使SGPT降低,肝脏病理损害减轻,并能增强肝脏的解毒功能.从黄皮叶氯仿提取轴中分离出的黄皮酰胺等9种单体除去甲基原黄皮酰胺外均有降SC-TP作用。黄皮叶氯仿总提取糟对小鼠和大鼠的毒性低。 相似文献
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目的:对秃叶黄皮树Phellodendron chinense var. glabriusculum果实中的水溶性化学成分进行研究。方法:柱色谱分离,根据波谱数据鉴定化合物结构。结果:从正丁醇部分分离鉴定了8个化合物,分别为sinapyl 9-O-β-D-glucopyranoside(1),betulalbuside A(2),熊果苷(3),腺嘌呤核苷(4),3,5-二羟基苯乙醇-3-O-β-D-葡萄糖(5),3,5-二羟基甲苯-3-O-β-D-葡萄糖(6),N-trans-p-coumaroyloctopamine(7),小檗碱(8)。结论:化合物1~7为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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知母对甲亢模型β受体-cAMP系统的调节作用 总被引:6,自引:0,他引:6
以放射免疫分析法和放射配基结合分析法观察了知母对甲亢模型β肾上腺素受体-cAMP系统的调节作用,结果表明,甲亢模型β受体-cAMP系统对β受体激动剂异丙肾上腺素的反应性显著增强,肾脏β受体最大结合容量也显著增加,知母能使两者降至近正常水平,但对β受体的亲和力无影响。此外,知母尚可降低甲亢模型的耗氧率,但不影响其血清T3和T4的水平黄皮叶氯仿提取物对小鼠因注射CCl4、扑热息痛、硫代乙酰胺所致的肝损伤均有明显保护作用,使SGPT降低,肝脏病理损害减轻,并能增强肝脏的解毒功能。从黄皮叶氯仿提取物中分离出的黄皮酰胺等9种单体除去甲基原黄皮酰胺外均有降SGTP作用。黄皮叶氯仿总提取物对小鼠和大鼠的毒性低 相似文献
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经调查考证,各地传统医学所用的黄柏不尽相同,其基源植物有2科2属多个种,正品黄柏为小檗科Berberis属植物。因历代医籍的传乘有异,以及各家临床用药有别,黄柏的原植物也发生了变迁。中医所用的川黄柏为黄皮树Phellodendron chinenseSchneid,关黄柏为黄柏P.amnrenseRupr,蒙、藏医所用的正品黄柏为刺叶小檗Berberis sibirica Pali。在传承经典医籍的过程中,吸收兄弟医药学的精华,结合生长环境以及历代的用药经验,蒙、藏医沿用了Berberis属黄芦木Berberis amurensis Rupr、匙叶小檗B.vernae Schneid.、鄂尔多斯小檗B.caroli Schnei.、细叶小檗B.poiretii Schneid.、兴安小檗B.xinganensis G.H.Liuet S.Q.Zhou.、珊瑚刺B.dasystachya Maxim、刺檗B.vulgaris L.的同时,也用市场上供应的中药黄皮树P.chinense Scbreid.和黄柏P.amurense Rupr.。 相似文献
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目的 比较不同产地白茅根的多糖含量.方法 以葡萄糖为对照品,采用苯酚-浓硫酸法比色,通过紫外可见分光光度法测定采自11个不同产地的白茅根中多糖的含量,波长为485nm.结果 该实验测定方法相对稳定,不同产地白茅根中多糖的含量存在显著性差异,其中福建邵武产地的白茅根多糖含量最高(711.45 mg/g),其次为湖北武汉产地含量(604.89 mg/g),江西新建产地含量最低(300.88 mg/g).结论 研究结果可为白茅根多糖成分合理开发,资源的利用及质量控制提供实验依据. 相似文献
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从毛叶巴豆茎中分离得到2个倍半萜类化合物,其中化合物1为一个新化合物,应用HREI-MS,^1H-NMR,^13C-NMR,^1H-H COSY,HMQC,HMBC和NOESY等光谱测定了其结构,并命名为毛叶巴豆醇。然而,文献检索发现该结构被错误地鉴定为Homalomenol D,通过仔细分析文献报道的核磁数据并与化合物1比较,发现文献中Homalomenol D结构鉴定有误,应该修正为5-表毛叶巴豆醇。化合物2鉴定为日本刺参萜酮。 相似文献
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怀槐化学成分的研究(Ⅱ) 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 :对怀槐心材乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分进行化学成分的研究。方法 :硅胶柱色谱和SephadexLH-20凝胶色谱分离纯化 ;UV ,IR ,MS ,HNMR ,13相似文献
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基于ITS2序列鉴定白及与其伪品小白及 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过分析白及与小白及的ITS2条形码序列,鉴定白及与其伪品小白及。方法:以采集自云南、湖北、贵州、湖南、四川的38份白及和小白及叶片为实验材料,提取其总DNA,并 PCR 扩增其ITS2序列,对序列进行双向测序,并从GenBank上下载2个物种共8条ITS2序列,用MAGA5.0进行序列分析,计算种内、种间遗传距离,构建邻接树。结果:白及与小白及的ITS2序列全长均为259 bp,种间有14个变异位点;ITS2序列种内最大遗传距离0.008,种间最小遗传距离0.040。由所构建的系统聚类树可以看出,不同来源的白及与小白及的样本均分别聚为一支,两者明显分开。结论:利用ITS2序列可快速准确地鉴别白及与小白及。 相似文献
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Bioassay (P388 lymphocytic leukemia cell line and human cancer cell lines) guided separation of an extract prepared from the previously chemically uninvestigated Texas grasshopper Brachystola magna led to isolation of the cancer cell growth inhibitory pancratistatin (1), narciclasine (2), and ungeremine (3). Pancratistatin (1) was first isolated from the bulbs of Hymenocallis littoralis), and the original crystal structure was deduced by X-ray analysis of a monomethyl ether derivative. In the present study pancratistatin (1) was isolated from an extract of B. magna, which led to the X-ray crystal structure of this anticancer drug. Since isoquinoline derivatives 1-3 are previously known only as constituents of amaryllidaceous plants, some of the interesting implications of their rediscovery in the grasshopper B. magna that does not appear to utilize amaryllis family plants were discussed. 相似文献
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